orden de frecuencia de linfomas excluyendo hodkin y leucemias	Linfoma difuso d cél grandes Linfoma folicular linfoma malt Linfoma T maduras Linfoma linfocitico linfoma del manto
se presentan como leucemia en niños debajo de 6 años o como linfomas en mayores de 20	Neoplasia de células B precursoras
Crecimiento difuso homogenicidad celulr de tamaño intermedio con núcleo redondeado oval, cromatina fina y nucleolo no evidente TDT+, CD79a+ y CD 10 + +- CD45 y CD20	linfoma linfoblástico B leucemia aguda linfoblástica
90% de leucemias linfoides crónicas 6,7% de linfomas no hodkin puede transformarse en linfoma de células grandes mayores de 50 años infiltración ganglionar	Leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico
infiltración ganglionar total con patrón pseudofolicular, células pequeñas similares a los linfocitos de la sangre CD20+, CD5+. CD43+ CD10- ciclina D1-	leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico
neoplasia de células B del centrofolí****, representa el 22% de los linfomas no Hodkin patron folicular, pérdida de polaridad CD20+ CD10+ BCL2+ BCL6+ CD5 Y CD43 translocación 14-18 hiperexpresión de bcl2	linfoma folicular
CD20+ CD10+ BCL2+ BCL6+ CD5 Y CD43 translocación 14-18 hiperexpresión de bcl2	linfoma folicular
BCL2+ por translocación 14-18	linfoma folicular
CD20+, CD5+. CD43+ CD10- ciclina D1-	leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico
CD20+ CD79a+ CD5-, CD10-, CD23- CD43+-	linfoma MALT
CD20 CD5 CD43 + CD10 - BCL6- translocación 11-14	linfoma del manto
linfoma frecuente en tracto gastrointestinal y anillo de Waldeyer. aparece en la mayoría de pacientes con poliposis linfomatoide ganglionar o extranodal por una población celular homogénea	linfoma del manto
linfoma B muy agresivo 30-50% de los linfomas en niños debuta como gran masa ganglionar proliferación difusa en estrella CD20+ CD10+ bcl 6 + CD5- CD23- TdT- bcl2-	linfoma de burkitt
afectación multifocal del esqueleto causa el 1% de todas las muertes por cancer predomina en varones tumor destructivo de esqueleto Proteinuria de bence jones	mieloma múltiple
proteinuria de bence jones cadenas lambda expresadas por células plasmáticas	mieloma múltiple
CD20-, CD79a +/-, CD 38+ CD138+	mieloma múltiple
-Se presentan: - como leucemia -15% de las leucemias LA infantiles -25% de las leucemias LA del adulto - Más frecuentemente como linfomas (85-90% de los linfomas linfoblásticos	Linfoma linfoblástico T Leucemia Linfoblástica T/
-Masas medistínicas o extraganglionares -Microscopía: -Patrón de crecimiento: - difuso con infiltración de la cápsula - patrón en cielo estrellado - tamaño intermedio con núcleos redondeados, lobulados u ovoide de cromatina fina y nucleolo no evidente	Linfoma linfoblástico T
CD3+ TDT +	Linfoma linfoblástico T
-Son enfermedades raras (<10% de los linfomas no Hodgkin) -Los más frecuentes: - Linfoma T periférico inespecífico (3,7%) - Linfoma anaplásico de células grandes (2,4%) - Variaciones geográficas: más frecuentes Asia	Linfomas de células T Maduras y células NK
- Aquellos linfomas T que no vienen encuadrados en formas específicas anatomoclínicas: diagnóstico exclusión - Linfoma T + frecuente (50% de los linfomas T-NK) - Afectan sobre todo a adultos - Afectación ganglionar +/- leucemización+/- otras	Linfoma T periférico inespecífico (NOS)
- Infiltración difusa ganglionar. - Espectro citológico muy amplio - células intermedias y grandes - núcleo irregular y pleomórfico - cromatina vesicular o condensada - nucleolos prominentes. -Se suelen acompañar de hiperplasia vascular e infiltrados por macrófagos epitelioides, linfocitos pequeños, eosinófilos y células plasmáticas.	Linfoma T periférico inespecífico
CD3+ CD4+ CD8- CD30-	Linfoma T periférico inespecífico
-Es una entidad rara, (1,4% de los linfomas no Hodgkin del adulto) - adultos - varones -Es de presentación extranodal* (cavidad nasal, nasofaringe, paladar, piel, tejidos blandos, tracto gastrointestinal y testí***). - asociado a la infección por VEB.	Linfoma extranodal T-NK de tipo nasal
- Infiltrado linfoide difuso angiocéntrico angiodestructivo* necrosis tisular y depósitos fibrinoides vascular - Núcleos irregulares con cromatina fina y nucleolos no evidentes. - Esinófilos, linfocitos pequeños, macrófagos y células plasmáticas rodeando al tumor	Linfoma extranodal T-NK de tipo nasal
CD3 EBER CD56 TIA-1	Linfoma extranodal T-NK de tipo nasal
procesos linfoproliferativos cutáneos CD30+	1.- Linfoma anaplásico de células grandes primitivo cutáneo. 2.- Papulosis linfomatoide 3.- Lesiones borderline
- 3% de linfomas no Hodgkin del adulto y 10-30% linfomas en el niño. - ALK-1+ translocación 2;5, 20/30años varón - negativos aparecen en adultos-ancianos sin predominio de sexo	Linfoma anaplásico de células grandes
-ALK+ muestran un espectro morfológico amplio -variable proporción de células con núcleo excéntrico en herradura con una región eosinofílica paranuclear. - -las células son típicamente grandes,	Linfoma anaplásico de células grande
CD30 EMA ALK1	Linfoma anaplásico de células grandeS
-infiltrado linfoide denso de la mucosa con ulceraciones -celularidad es intermedia y grande - histiocitos y eosinófilos - enteropatía con atrofia de vellosidades - CD3+	Linfoma T intestinal asociado a enteropatía
-linfocitos T CD4+ que se alojan en la piel - EPIDERMIS infiltradas por linfocitos T neoplásicos, que a menudo tienen aspecto cerebriforme. - eritrodermia exfoliativa generalizada y leucemización de los linfocitos neoplásicos. -CD4	Micosis fungoide/síndrome de Sezary
CD3 TdT	leucemia linfoma linfoblástico
Diagnostico de exclusión Linfoma T frecuente - Afectación ganglionar +/- leucemización+/- CD3+ y CD4+ CD8- y CD30-	Linfoma T periférico inespecífico (NOS) -
rara adultos adultos VEB angiodestructivo EBER CD3 CD 56 TIA-1	Linfoma extranodal T-NK de tipo nasal
CD30+ cutáneos	1. Linfoma anaplásico de células grandes primitivo cutáneo. 2.- Papulosis linfomatoide 3.- Lesiones borderline
ALK-1 + EMA + células con núcleo excéntrico en herradura región eosinofílica paranuclear.	Linfoma anaplásico de células grandes
celularidad es intermedia y grande acompañar de abundantes histiocitos y eosinófilos.	Linfoma T intestinal asociado a enteropatía
linfocitos T CD4+ que se alojan en la piel. epidermis aspecto cerebriforme eritrodermia exfoliativa leucemización de los linfocitos	Micosis fungoide/síndrome de Sezary

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