El 98 % de tumores malignos de la vejiga son de _____	origen epitelial
vejiga Lesión benigna, rara, jóvenes crecimiento exofítico papilar/digitiforme, centro fibrovascular limitado por urotelio normal progresión a carcinoma raro	Papiloma urotelial
Vejiga los tumores ____ (más frecuentes), suelen ser de bajo grado y menos agresivos que los tumores _____.	papilares no papilares
cordones interanastomosantes de urotelio citológicamente benigno que se extiende hacia la lámina propia rara, lesión polipoidea o pedunculada, de superficie lisa o nodular, no papilar.	Papiloma urotelial invertido
crecimiento exofítico papilar/digitiforme, centro fibrovascular limitado por células escamosas en vejiga	Papiloma urotelial de células escamosas
tumor benigno que se origina en el músculo detrusor de la vejiga	Leiomioma urotelial
tipos de lesiones malignas de vejiga 4	Carcinoma epidermoide o adencarcinoma Más frecuentes, carcinomas mixtos carcinoma microcítico	CE A M M
el carcinoma _______ de vejiga es similar al carcinoma en células de avena localizado en el pulmón (son de carácter neuroendocrino y con alto grado de metástasis).	microcítico
El _______ aparece en niñas cuya vejiga tiene un urotelio normal con una proliferación de células fusiformes /sarcomatosas a nivel subepitelial (“capa de cambio”).	sarcoma condroide	SC
Los ___________ de vejiga requieren que no haya en ninguna parte del organismo otro linfoma o melanoma	melanomas y linfomas primitivos
Los tumores secundarios en la vejiga (es decir que se producen por metástasis a distancia/desde otras localizaciones) son muy raros y pueden venir de tumores de _______	prostata y recto
____________ también se le llama enfermedad policronotrópica, se observan lesiones múltiples durante muchos años. Tienen una alta capacidad de recidiva, en el mismo sitio u otras localizaciones, estos enfermos son seguidos clínicamente de por vida	Carcinoma de células transicionales:
tumor que infiltra solo el urotelio o hasta la submucosa, pero que no llega al músculo detrusor.	El tumor superficial
tumor que infiltrar el músculo detrusor. En las resecciones de estos tumores se extirpa toda la vejiga	tumor profundo
– Las células tumorales son bastante similares en forma y tamaño, están bien orientadas y ordenadas sobre la membrana basal uroterial. – Mitosis raras (basal). – De forma papilar y pocas anomalías o atipias	Neoplasia urotelial papilar de bajo grado potencial de malignidad
Lesiones precancerosas de vejiga y su grado de invasión 3	Carcinoma urotelial papilar bajo grado no invasor Neoplasia urotelial papilar de bajo grado potencial de malignidad Carcinoma urotelial papilar alto grado no invasor	CUPBGNI NUPBG CUPAGNI
– Apariencia desordenada, con marcadas anomalías. – Se observa pleomorfismo celular intenso, mitosis frecuentes. – Se asocia con enfermedad invasiva de vejiga	carcinoma micropapilar
variante del ________– denominado “carcinoma micropapilar”: es un carcinoma linfotropo, es decir, que tiene predilección por los vasos linfáticos	carcinoma de alto grado
variante del carcinoma de alto grado denominado “_––____”: es un carcinoma linfotropo, es decir, que tiene predilección por los vasos linfáticos	carcinoma micropapilar
Estadiaje de cancer de vejiga CIS Ta T1 T2	CIS: carcinoma in situ, plano Ta: carcinoma papilar, que no infiltra SUPERFICIALES T1: infiltra solo la submucosa T2: infiltra el músculo
núcleos voluminosos, pérdida de polaridad. aspecto aterciopelado de color rojo, por la vasodilatación de los capilares subyacentes y sin excrecencias hacia la luz. Las células se desprenden en la orina y se pueden observar al microscopio, muy eosinófilas, con el núcleo en tinta china.	Carcinoma in situ
Los tumores ___ de vejiga (exofíticos) tienen delecciones en el cromosoma 9.	epiteliales y papilares
Los tumores in situ de vejiga tienen delecciones en el cromosoma ___y en ___	14 p53
Los tumores_____ de vejiga, ya sean___ o ____, tienen delecciones en el cromosoma 17.	profundos papilares o planos
las glomerulopatías suelen ser de causa	Generalmente inmunológica
Anti–membrana basal glomerular	Síndrome Goodpasture
glomerulopatía por antígenos endógenos	Antígenos endógenos
glomerulopatía que afecta a Cada glomérulo en su totalidad	DIFUSA
glomerulopatía que afecta a Una minoría de glomérulos	FOCAL
glomerulopatía que afecta a La mayoría de glomérulos	GLOBAL
glomerulopatía que afecta a Sólo una parte de cada glomérulo	SEGMENTARIA
glomerulopatía que cursa con Hematuria, hipertensión, oligoanuria, proteínuria, edemas en cuestión de horas/días	Nefritis aguda
cual es el síntoma de una nefritis crónica	uremia
proteínuria mayor a 3,5g/día, hipoproteínemia, edemas, hiperlipidemia	Síndrome nefrótico
Glomerulonefritis aguda post infecciosa	postestreptocócica
GN difusa con semilunas	GN rápidamente progresiva
Síndromes nefrótico en niños	Nefropatía cambios mínimos (65%) GN membranosa (5%)
Síndromes nefrótico en adultos 3 + 3	GN membranosa 50% Glomerulosclerosis segmentaria y focal GN membranoproliferativa Secundarias: Diabetes, amiloidosis, lupus eritematoso.
glomerulo nefritis que causa microhematuria	Nefropatía mesangial IgA también llamada enfermedad de Berger
1–4 semanas tras infección de garganta o piel por el estreptococo beta–hemolítico grupo A (tipos 12, 4, 1).	Glomerulonefritis aguda postinfecciosa
Glomerulonefritis aguda postinfecciosa El determinante Ag principal es la ________________–	exotoxina piógena estreptocócica B (SpeB)
Macro: Grandes, rojizos, punteado rojo oscuro. Micro: Aumento de celularidad IF: Depósitos granulares de IgG y C3 capilares y mesangiales ME: Depósitos subepiteliales (jorobas/gibas)	Glomerulonefritis aguda postinfecciosa
Proliferación celular en la cápsula de Bowman compuesta por células epiteliales, fibrina, macrófagos y neutrófilos, material necrótico	Glomerulonefritis difusa con semilunas	GDS
tipos de Glomerulonefritis difusa con semilunas	– I: S. Goodpasture: Anti–MBG: (depósito lineal IgG y C3 en MBG y MB alveolar) – II: Postinfecciosa, Lupus, SchonleinHenoch (inmunocomplejos: depósito granular) –III: Wegener, poliangiitis microscópica: (pauciinmune, ANCA+)
Glomerulonefritis difusa con semilunas que tiene AC frente a membrana basal glomerular formando un depósito lineal	Glomerulonefritis difusa con semilunas I: S. Goodpasture
Glomerulonefritis difusa con semilunas en la que los inmunocomplejos forman un depósito granular	Glomerulonefritis difusa con semilunas II: Postinfecciosa
Glomerulonefritis difusa con semilunas que es ANCA+	Tipo III o de Wegener
jóvenes > mujeres (tabaquismo / tóxicos) –Anticuerpos anti–MBG y MB alveolar: antidominios no colágenos cadena alfa 3 del colágeno IV –Gn con semilunas y proliferación difusa o segmentaria y focal IF: IgG lineal MBG	Síndrome/Enfermedad Goodpasture
Anticuerpos anti–MBG y MB alveolar: antidominios no colágenos cadena alfa 3 del colágeno IV Gn con semilunas y proliferación difusa o segmentaria y focal IF: IgG lineal MBG	Síndrome/Enfermedad Goodpasture
Infecciones •V Hepatitis B •V Hepatitis C •Otras: sífilis, paludismo, esquistosomiasis  Tumores •Pulmón, colon, melanoma  Lupus eritematoso sistémico  Fármacos (AINES, penicilamina…)\n\nSon causas de	glomerulonefritis membranosa secundaria
Micro: No hay aumento de celularidad Engrosamiento pared capilares + espinas (plata metenamina) IF: Depósitos granulares de IgG y C3 en todos los glomérulos ME: Depósitos subepiteliales + proyecciones de la MBG (espinas)	GN membranosa
IF GN membranosa	Depósitos granulares de IgG y C3 en todos los glomérulos
IF Síndrome/Enfermedad Goodpasture	IF: IgG lineal MBG
Se considera autoinmune, asociada a HLA DQA1, con producción de anticuerpos frente a un autoantígeno* Glicoproteina de la membrana plasmática de los podocitos Esto explicaría el depósito subepitelial	GN membranosa
El 70% de los pacientes con nefropatía membranosa idiopática (primaria) tiene anticuerpos séricos frente al receptor de ______, una molécula que se expresa en los podocitos	fosfolipasaA2
Los anticuerpos séricos anti–receptor de _______permiten controlar la actividad de la nefropatía membranosa	fosfolipasa A2
En el 25% de pacientes con nefropatía membranosa idiopática que no tiene anticuerpos frente al receptor de fosfolipasa A2:	Autoantígenos frente a –Endopeptidasa neutra –Aldosa reductasa –Superóxido dismutasa 2 mitocondrial
Asociación a infecciones respiratorias, vacunas, atopia Se caracteriza por el daño a los podocitos (podocitopatía) que da lugar a proteinuria* Presencia de lípidos en el citoplasma de las células tubulares	Nefropatía de cambios mínimos
Micro: glomérulo aparentemente normal \n IF: Negativa o no específica ME: Pérdida de pedicelos y diafragmas en hendidura Evolución: Buena. Reversible con corticoides (>90% niños y algo más lenta en adultos)	Nefropatía de cambios mínimos
Proteinuria +/– hematuria Daño podocitos + proteínas plasmáticas organizadas como esclerosis segmentaria Base genética (proteínas del diafragma): NPHSa (nefrina), NPHS2 (podocina), alfa–actinina–4, TRPC6	Glomerulosclerosis segmentaria y focal
Morfología: aumento matriz mesangial + masas fibrosas hialinas. Variante “colapsante (VIH) IF: Depósito IgM y C3 /esclerosis y/o mesangio ME: pérdida pedicelos+ denudación MBG + descamación podocitos Evolución: La mayoría progresiva a I.R.Crónica	Glomerulosclerosis segmentaria y focal
Morfología: aumento matriz mesangial + masas fibrosas hialinas. Variante “colapsante (VIH) IF: Depósito IgM y C3 /esclerosis y/o mesangio	Glomerulosclerosis segmentaria y focal
S. nefrótico +/– hematuria mediada por inmunocomplejos Depósito granular IgG + C3 Depósitos subendoteliales e interposición mesangial entre MBG y endotelio	GN membranoproliferativa Tipo I
aumento de celularidad y matriz mesangial, aumento lobulación. Engrosamiento MBG (doble vía) IF: Depósito granular IgG + C3 ME: Depósitos subendoteliales e interposición mesangial entre MBG y endotelio que tipo	GN membranoproliferativa Tipo I
aumento variable de matriz y celularidad mesangial IF: Depósito abundante C3 (no Igs) ME: Depósito lineal denso en la MBG	GN membranoproliferativa Tipo I I
amigdalitis, cirrosis, Crohn, enf. celiaca, dermatitis herpetiforme, neoplasias hematológicas Hematuria (macro o micro) recidivante IF:Depósito mesangial de IgA 15–40% lentamente I.R.Crónica	Nefropatía Mesangial IgA (enf. Berger)
Glomerulosclerosis nodular (Kimmelstiel–Wilson) Microangiopatía (engrosamiento MB) Arteriolosclerosis Gota capsular	Nefropatía diabética
I: Mesangial mínima (Glomérulos normales en m. óptica) II: Proliferativa mesangial III: Proliferativa focal IV: Proliferativa difusa V: Membranosa VI: Esclerosante avanzada	GN lupus eritematoso
tumor de leydig y Sertoli produciran	hormonas masculinas adolescencia precoz
Cancer de tésticulo Estadío I o A	masa limitada a la gónada
Cancer de tésticulo Estadío II o B:	ganglios linfáticos retroperitoneales afectos. Es posible encontrar tumores testiculares por placas lumbares, en la que se observa la metástasis retroperitoneal.
Cancer de tésticulo Estadío III o C	vemos metástasis a distancia
precursor de todo cáncer de testí****	TUMOR INTRATUBULAR GERMINAL (es el carcinoma in situ, no infiltrante).
grupos de tumores germinales de testí****	Seminoma (seminoma y seminomaespermatocítico) No seminoma ( carcinoma embrionario, extraembrionario, intraembrionario, mixto)
grupos de tumores germinales de testí**** A nivel extraembrionario: 2	· Tumor de saco vitelino o de seno endodérmico. Coriocarcinoma.
grupos de tumores germinales de testí**** nivel intraembrionario:	Teratoma
los tumores de testiculo más comunes son los ____y los ____a partir de la pubertad	seminoma mixto
PAS +, PLAP +, OCT3/4 +, C–Kit +.	Carcinoma in situ de testí****
un desorden en la maduración, siendo muy típico ver células que parecen huevos fritos en testiculo	Carcinoma in situ de testí****
que vemos en el carcinoa insitu de testiculo	Al micro desorden evolutivo y células en en forma de huevo frito
tumor de testiculo 20–30 años muy radiosensible	50% seminomas
Testí**** con células monomórficas de pequeño–mediano tamaño, alargadas, con núcleo redondo y marcado, es decir, presentan atipia. es un___ se suele acompañar de ____en el 10–15% de loscasos vemos_____	seminoma linfocitos T células sincitiotrofoblásticas (células gigantes multinucleadas)
células sincitiotrofoblásticas son ____ que aparecen en ___% de los _____ Expresan ___	células gigantes multinucleadas 15% de los seminomas HCG
Pas+. – PLAP+ – OCT3/4 + – CKit + – Posible HCG+, por las células sincitiotrofoblásticas.	seminoma o lesión intratubular germinal
–Pas+. – PLAP+ – Isocromosoma 12 – OCT3/4 + – CKit + – Posible HCG+	seminoma
tipos de seminoma espermatocítico	Clásico y tipo sarcoma
Tumor en testí**** con filamentos de citoqueratina, agresivo. De morfología sólido, tubular o papilar. Áreas de necrosis hemorrágica. Células gigantes multinucleadas HCG +	carcinoma embrionario
frecuente en niños, extraembrionario Morf: quístico, papilar, mixoide, hepatoide Elevada agresividad Cél aplanadas de Schiller–Duval revistiéndolo Su marcador es alfa–fetoproteína	Carcinoma extraembrionario del Saco vitelino o seno endodérmico
Tumor de testí**** o no Metastasis cerebral Necrosis, hemorragia Metastasis en bloque	Coriocarcinoma
Tumor de testí**** con test de embarazo positivo	Coriocarcinoma
tumor de testí**** no seminomatoso intraembrionario que deriva de las hojas embrionarias.	teratoma
tumor de testí**** tumor no seminomatoso intraembrionario que deriva de las hojas embrionarias. Encontramos neuroepitelio o rabdomioblastos	teratoma inmaduro
En todos los tumores mixtos de testí**** hay rasgos comunes pero en todos ellos que mutacion	isocromosoma p12
1. Carcinoma embrionario en el que aparecen células sincitiotrofoblásticas (explica el aumento de ____) 2. Tumor de saco vitelino (explica el aumento de ____) 3. Coriocarcinoma (también presenta células sincitiotrofoblásticas que aumentan el____).	HCG AFP HCG
que tumores de testiculo tienen células sincitiotrofoblásticas	coricarcinoma Carcinma embrionario
patología benigna de próstata con componente glandular	hiperplasia adenomatosa
patología benigna de próstata con componente estromal : conjuntivo, músculo liso y glándulas	fibroleioadenomatosa
PSA elevado No comprime la uretra En lóbulos posteriores de la próstata 2º causa de muerte tras cancer de pulmon	Cancer de próstata
Tener una línea germinal de BRCA2 aumenta el riesgo por 20 Presentar receptores andrógenos	cancer de próstata
Niveles altos de EZH se asocian a ___________ en cancer de ____	pérdida de cadherina E en cancer de próstata
Proliferación intraepitelial desordenada con atipia celular. Presencia de nucleolo prominente en atipia de alto grado. También puede ser de bajo grado. Acompaña al 80% de cánceres infiltrantes de próstata	Neoplasia intraepitelial prostática
Proviene de una neoplasia intraepitelial prostática. Se localiza en la periferia, lob. posterior. 20% en la zona transicional Proliferación glandular, cél cubica/cilíndrica P63 negativa, pérdida de estrato basal	Adenocarcinoma infiltrante de prostata
que son los grados de Gleason	8 grados para clasificar adenocarcinoma infiltrante de próstata
glándulas bien diferenciadas dan ____ en la escala de Gleason	1 punto
glándulas que varían su forma dan ____ en la escala de Gleason	2 o 3 puntos
zonas sólidas dan ____ en la escala de Gleason	4 puntos
predominio de componente sólido dan ____ en la escala de Gleason	5 puntos
como hacer el diagnóstico de un adenocarcinoma de próstata	Biopsia con Trucut
el 90% de los varones mayores de 70 años tienen_____ localizada en_____	hiperplasia de prostata nodular zona transicional y periuretral
tumores benignos renales (5)	Adenoma papilar renal de la corteza Hamartoma renal (fibroma) médula Adenoma nefrogénico Angiomiolipoma Oncocitoma	APHANAAO
Tumores renales malignos 4 tipos	– Carcinoma (hipernefrona): de c. claras, papilar, cromófobo, ductos colectores de bellini – C. urotelial de la pelvis renal – Sarcoma	C U S
aparece en el cortex Deriva de los túbulos renales amarillo y pequeño Histo: papilas sin mitosis	adenoma papilar renal
Fibroma en la médula Blanco y pequeño	Hematroma renal
Se sospecha que deriva de los túbulos Forma pequeñas pseudoglándulas Se encuentra en la corteza	Adenoma nefrogénico
cuando se diagnóstica su tamaño es grande Se asocia a esclerosis tuberosa se puede confundir con carcinoma renal, porque es muy grande. Constituido por células eosinófilas granulares	Angiomiolipoma
Color amarillo anaranjado similar a glándula suprarrenal 85% de tumores malignos renales Hombre x3	carcinoma de células renales
clasificación histológica del carcinoma de células renales	Carcinoma de células claras Carcinoma papilar Carcinoma cromófobo Carcinoma de ductos colectores (bellini)	cpcd
Haace metástasis, tiende a salir por ureter, arteria y vena renal. Sus células son alargadas, con citoplasma claro, núcleos raros Con red oil vemos grasa a tope	carcinoma de células claras
carcinoma renal de gran tamaño no se ve necrosis ni hemorragia Citoplasma grande Encapsulados HALE +	carcinoma papilar renal
Constituidos por células en tachuela, cordones sólidos formando ductos, se parece a adenocarcinomas de color blanco y duros	Carcinoma de ductos colectores "bellini"
escala que mide el polimorfismo, tamaño y contorno de un tumor renal mide diferenciación	Grados de Furhman (4)
Carcinoma renal originado en la pelvis, es un tumor transicional de vías altas.	carcinoma uroterial de la pelvis
Tumor renal maligno que aparece en niños.Gran tamaño Alteraciones en el gen WT1 Histologicamente presenta cualquier tipo de tejido Aspecto inmaduro	Tumor de Wilms Nefroblastoma

Descubre

Crear Tarjetas

Acerca de Nosotros

Explore Tarjetas

Comparta este Set de Tarjetas de Aprendizaje

Tarjetas de Aprendizaje relacionadas

Ape Pis Pene

Cómo estudiar sus tarjetas

Rango de Cartas a estudiar

123 Cartas en este set