LAM de riesgo alto presenta alteraciones en el cromosoma 7	verdadero
LLA de tipo L3 es positivo para PAS	verdadero
que es el venetoclax	Inhibidor de BCL-2 y se usa para tx LAM
tratamiento de inducción de LAM	antraciclina-tretinoina
Masculino de 82 años, campesino, antec de exposicion a fertilizantes Astenia, adinamia, palidez generalizada Hb 2.20 leucocitos 12.30 Neu 0.80 plaquetas 6 mil TP:11 segundos TTPa 34 seg fibrinógeno 180 FSP: blastos con citoplasma escaso, nucleo con 2-3 nucleolos, vacuolas citoplasmáticas	LLA
Alteraciones citogenética hasta en el 25 en LLA	Traslocación 9:22
Blastos linfoides L3, vacuolas citolasmáticas y son PAS +	Verdadero
masculino de 76 años de edad astenia, adinamia, malestar general,palidez Hb:4.20 Leucocitos 42 Neu 0.80 plaquetas 6 mil FSP: blastos con citolasma abundante, y granulación azufilica, MPO + Que inmunofenotipo esperaria encontrar	CD34, 33,13,117 y 68
Clasificación del riesgo en LAM	Bajo --> traslocación 8:21, 15:17 y 16:16 Intermedio --> Cariotipo normal (46XY) Alto ---> Alteración cromosoma 3,7 y 9
Prueba de RT-PCR para PML-RARA se usa para	leucemia aguda promielocítica
Una célula Car-T presenta un receptos de antígeno quimerico compuesto por un BCR Y TCR alfa y beta	Verdadero
Citometria de flujo positiva para CD5 Y CD23, SE SOSPECHA DE:	LLC
Qué encontrarias en una BH y FSP en una LLC	BH: Linfocitosis >5 mil x 3 meses FSP: células de Gympchet + linfocitos maduros
Inmunohistoquímica de LLC	CD5, CD23, CD27, CD19, CD200 13q14.1 TP53 y 17p (MAL PRONÓSTICO)
Clasificación de RAI	0 --> Linfocitosis + >30% células linfoides en MO I--> Linfocitosis + crecimientos ganglionares (10 años) II --> Linfocitosis + crecimientos ganglionares + esplenomegalia (6 años) III --> Linfocitosis + anemia <10g/dl (6 años) IV --> Linfocitosis + trombocitopenia <100 mil (2 años)
Clasificación de BINET	A --> Hb 10g/dL o plaquetas > 100 mil (2 áreas afectadas) (9 años) B --> Hb 10g/dL o plaquetas > 100 mil (3 o más áreas) y organomegalia(5 años) C --> Hb < 10g/dL o plaquetas <100 mil (2 años)
Tratamiento de LLC	Flundarabina Ciclofosfamida Rituximab
Qué se encontraria en una BH, FSP Y QS en LMA	BH Anemia normo normo Leucopenia o leucocitosis (NEUTROPENIA) Trombocitopenia QS Ácido urico, creatinina, DHL aumentada en lisis tumoral
Clasificación LMA	M0: indiferenciado → CD34+, MPO+(<30%), CD13, CD33,CD117 M1: mínima maduración → CD34, MPO, CD13, CD33 M2: con maduración →CD34, CDB,CD33,MPO M3: Promielocítica aguda →CD13, CD33, HLADR, MPO M4: Mielomonoblástica→CD13, CD33, CD64,CD14, MPOO M5: Monoblástica pura → CD14, CD64 y CD68 M6: eritroleucemia (LAE)→ CD71 (receptor de la transferrina), CD235a M7: Megacarioblástica → CD41 y CD61, GP2b
Tinciones en LAM	MPO + MPO - solo en M0 PAS + solo en M6
Tx de LAM	Inducción -->Citarabina + Antraciclina (Daunorrubicina o Mitoxantrona) Consolidacion -->Citarabina + Antraciclina (Daunorrubicina o Mitoxantrona) Mantenimiento --> Vigilancia cada mes durante el primer año
BH y FSP de LLA	Anemia normo normo GRAVE Linfocitosis Trombocitopenia
Clsificación de LLA	L1 Pediatricos Célula pequeña, cromatina fina, nucleo regular,no nucleolo indistiguible,citoplasma escaso, basofilia leve, vacuolas ausentes L2 Adulto joven Célula grande, cromatina fina, nucleo irregular, nucleolos 2 o>, citoplasma moderado, basofilia leve, vacuolas ausentes L3 Adulto mayor Célula grande,, cromatina fina, nucleo regular, nucleolos 2 o >, citoplasma abundante, basofilia prominente, vacuolas presentes
Protocolo dx de LLA	1. AMO : Forma de espejo de mano 2.Inmunofenotipo: LLA B --> CD19,22,10 79 LLA T --> CD 1,2,3,4 y 8´ 3. Citoquímica: PAS 4. Citogenética 12:21 PEDIÁTRICO 25% t 9:22 ADULTO JOVEN t8:14 ANCIANO
TX de LLA	Inducción -->Vincristina, daparaunubicina, corticoides, asparaginasa Consolidación --> Mismos fármacos < dosis x 2 años Mantenimiento --> Metotrexate

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