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HALLAZGO NODULO PALPABLE EN >35A
MAMOGRAFIA Y SEGUN EF ECO
HALLAZGO NODULO PALPABLE <35A
ECO
SI SOSPECHA MALIGNIDAD-> MAMOGRAFIA
SI SOSPECHA DE BENIGNIDAD (EMBARAZO O MAMOGRAFIA NORMAL <1A) A CUALQUIER EDAD
ECO
ADP AXILAR SOSPECHOSA (COMO PRESENTACION DE CA MAMA OCULTO)
MAMOGRAFIA + ECO AXILAR + RMN + BAG O PAFF ESTUDIO CITO-HISTOLOGICO DE LA ADP
+ ESTUDIO DE EXTENSION
SECRECION MAMARIA SOSPECHOSA DE CANCER?
TELORRAGIA (SANGRE) UNIORIFICIAL!-> CITOLOGIA DE LA SECRECION + ECO + MAMOGRAFIA + GALACTOGRAFIA

SI NO SE LLEGA A DX RMN
CUAL ERA LA CAUSA (+) DE TELORREA UNIORIFICIAL?
PAPILOMA DUCTAL
BI-RADS
0 NO SE PUEDE VALORAR
1 NORMAL
2 LESION BENIGNA
3 PROBABLE BENIGNO-> SEGUIR EN 12-24 MESES

4 SOSPECHOSO MALIGNO-> BIOPSIA
5 ALTAMENTE SOSPECHA MALIGNO-> BIOPSIA
6 MALIGNO CONFIRMADO X HISTOLOGIA-> TTO
HALLAZGOS EN MAMOGRAFIA SOSPECHOSOS DE MALIGNIDAD
NODULOS ASOCIADOS A TUMORES BENIGNOS
CALCIFICACIONES (CLIS) O HIPERPLASIA EPITELIAL
CICATRICES RADIALES BENIGNAS
NECROSIS GRASA
RETRACCION CUTANEA O DEL PEZON
DISTORSION ARQUITECTURA MAMARIA
LESION CUTANEA
ECO
DEBEN INCLUIR GANGLIOS!
COMO COMPLEMENTO PARA MAMAS DENSAS

CRITERIOS DE MALIGNIDAD:
BORDES IRREGULARES
EJE MAYOR PERPENDICULAR A LA PIEL
RMN???
CARCINOMA LOBULILLAR INVASIVO
SISTEMATICA EN PACIENTES DE ALTO RIESGO + CA MAMA EN PACIENTES ALTO RIESGO
CASOS DISCREPANTES
CARCINOMA EN MAMAS DENSAS
PAGET SIN TUMOR VISIBLE EN LAS OTRAS PRUEBAS
CA DE MAMA EN PORTADORAS DE PROTESIS MAMARIAS
SOSPECHA DE ROTURA DE PROTESIS
CARCINOMAS MULTIFOCALES, MULTICENTRICOS, BL
ADP MAXILAR SIN TUMOR VISIBLE EN OTRAS PRUEBAS
MONITORIZACION EN NEOADYUVANCIA
RECAIDA DE CA MAMA
ANTE LESION SOSPECHOSA QUE HACER?
CONFIRMACION HISTOLOGICA MEDIANTE BIOPSIA
COMO SE PUEDE GUIAR LA BX?
ECO: (DE ELECCION)
ESTEROTAXIA: (DOS PROYECCIONES MAMOGRAFICAS) CUANDO NO SE PUEDA ECO
RMN: CUANDO NO SE VEA POR ECO NI MAMOGRAFIA
CUANDO HACER BAG?? (BIOPSIA AGUJA GRUESA)
BAG DE ELECCION PARA PUNCION ECOGUIADA O ESTEROTAXICA PARA BIRADS 4-5
CUANDO HACER BAV? (BIOPSIA ASISTIDA POR VACIO)
PARA MICROCALCIFICACIONES
EN DISTORSION ARQUITECTURA
LESIONES UNICAMENTE VISIBLES POR RMN
CUANDO HACER PAFF? (PUNCION AGUJA FINA)
(SOLO HACE CITOLOGIA NO BX)
ADP AXILARES SOSPECHOSAS
EVACIACION DE QUISTES
ARPON METALICO? PARA QUE SE USA?
PARA SEÑALAR LESIONES NO PALPABLES A BX O EXTIRPAR.
SE PONE GUIADO POR ECO, ESTEREOTAXIA O RMN

(TECNINCA NUEVA ROLL O SEMILLAS MAGNETICAS O RADIOACTIVAS)
EXTUDIO DE EXTENSION DE CA MAMA???
A TODAS:
HEMOGRAMA
BIOQUIMICA-> HEPATICA, RENAL, FOSFATASA ALCALINA Y CALCIO
EXTUDIO DE EXTENSION PACIENTES CON CX SISTEMICA O ESTADIOS LOCALMENTE AVANZADOS
TC TORAC-ABD-PELVICO + GAMMAGRAFIA OSEA
O FDG PET/TC
EXTUDIO DE EXTENSION PACIENTES CON ESTADIOS PRECOCES ANALITICA OK
NO SE HACE ESTUDIO DE EXTENSION
FACTORES PX
EDAD
AFECTACION GANGLIOS (A MAS GANGLIOS AFECTOS PEOR PX)
TAMAÑO GRANDE PEOR PX
GRADO DIFERENCIACION E INVASION
KI67 -> MARCADOR PROLIFERACION >20% MAL PX
TNM
ESTADO GENERAL, COMORBILIDADES...
TIPO HISTOLOGICO (+) DE CA MAMA?
CARCINOMA INFILTRANTE TIPO NO ESPECIAL (NOS)

LAS VARIANTES METAPLASICAS, PLEOMORFICO, NEUROENDOCRINO (O CEL PEQUE) O MICOPAPILAR INVASIVO SON DE MAL PX
VARIANTE DE BUEN PX
FORMAS MUCINOSA
TUBULAR
CRIBIFORME
RC HORMONALES PX
(+) RC ESTROGENOS + BUEN PX
RC P + MEJOR PX AUN QUE RC E'S+ RC P'S-
HER2 (20%) PEOR PX AUNQUE HAY TRASTUZUMAB
FUNCIONARA LA TERAPIA?
FACTORES PREDICTIVOS
HER2
RC HORMONALES
PERFILES GENOMICOS
BRCA (INHIBIDORES DE PARP)
TIPOS MOLECULARES DEL CANCER DE MAMA
LUMINAL A
LUMINAL B
HER2
BASAL-LIKE
LUMINAL A
(+) 50-60%
RC E'S+
RC P'S +
HER2 -
KI67 <20%

BUENA RESPUESTA A TERAPIA HORMONAL Y MALA A QT (SE DISEMINA A HUESO (+)) POCAS RECIDIVAS
LUMINAL B
RC E'S+
RC P'S +/-
HER2 +/-
KI67 >20%

PEOR PX-> TERAPIA HORMONAL Y QUIMIOTERAPIA (RECIDIVAS OSEAS Y VISCERALES)
HER2+
RC E'S-
RC P'S-
HER2 +

MAL PX-> MAS M1 RESPONDE A QT Y TRASTUZUMAB INCLUSO NEOADYUVANTE
TRIPLE NEGATIVO
NEGATIVO EN TODOS LOS RC Y HER2

MAL PX-> MUCHAS RECURRENCIAS Y AGRESIVO
TTO SENSIBLE A QT
QUE QUIMIOTERAPIA SE USA EN CA MAMA?
ANTRACICLINAS Y TAXANOS (DOCETAXEL Y PACLITAXEL)
QUE PASA CON LA FERTILIDAD EN <40A?
SE PRESERVARA CON CRIOPRESERVACION OVOCITOS POR VITRIFICACION

LA GESTACION POSTERIOR NO EMPEORA EL PX