JARABE	Son las preparaciones líquidas, son soluciones acuosas con alta concentración de carbohidratos, de consistencia viscosa, en la que se encuentra el o los principios activos y aditivos para ayudar a combatir una enfermedad.
LOCION	Las lociones son preparaciones acuosas que se aplican externamente, sin fricción. Las lociones pueden ser soluciones verdaderas, soluciones coloidales, emulsiones o suspensiones. Las lociones permiten su aplicación en áreas extensas de la piel dejando una película fina de principio activos, junto con los excipientes.
PASTA	Podemos definir las pastas como preparaciones semisólidas similares a las pomadas o ungüentos, de consistencia blanda y compuestas por un elevado porcentaje (40-50%) de polvos absorbentes, los cuales son dispersados en uno o varios componentes de naturaleza líquida o semisólida.
SOLUCIONES	Son mezclas homogéneas en las que un sólido o un líquido está disuelto en otro líquido. Pueden ser soluciones acuosas o no acuosas (oleosas, etc.). Se consideran solu- ciones los jarabes, las gotas o el contenido de las ampollas. Jarabe.
SUSPENCION	definirse como sistemas heterogéneos sólido-líquido formados por partículas sólidas insolubles suspendidas o dispersas en una fase líquida. ... Estas formas farmacéuticas se las conoce con el nombre de suspensiones reconstituidas o suspensiones extemporáneas.
UNGUENTO O POMADA	utilización de grasas o sustancias de propiedades similares para aplicación de principios activos en la piel. Su diferencia fundamental con las cremas es la ausencia de agua en su composición.
BLISTER	una forma práctica y conveniente para proteger los medicamentos. Los empaques blister son sencillos de manipular, compactos y fáciles de transportar. En ellos, gracias a la lámina de aluminio, cada producto es empacado individualmente y es protegido contra todas las influencias hasta su consumo.
BUENAS PRACTICAS DE MANOFACTURA	Son los principios básicos y prácticas generales de higiene en la manipulación, preparación, elaboración, envasado, almacenamiento, transporte y distribución de alimentos para consumo humano, con el objeto de garantizar que los productos se fabriquen en condiciones sanitarias adecuadas .
MEDICAMENTO	son compuestos químicos que se utilizan para curar, detener o prevenir enfermedades; para aliviar síntomas; o para ayudar a diagnosticar algunas enfermedades.
MEDICAMENTO ESENCIAL	Que satisfacen las necesidades prioritarias de salud en la población. La selección viene dada por: pertinencia para la salud pública, prueba de su eficacia y seguridad, y su eficacia comparativa en relación a su costo.
DCI	También como nombre genérico, identifica una sustancia farmacéutica o un principio activo farmacéutico, y es asignada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).16 feb. 2018
OTC	Venta libre no preescripcion medica.
LINIMENTO	A la preparación menos espesa que el ungüento en la cual entran como base aceites y bálsamos y se aplica exteriormente en fricciones.
NUEMRO DE LOTE	Es la denominación, ya sea numérica o alfabética, que identifica y confiere trazabilidad a un conjunto de productos idénticos que comparten determinadas características de producción (hora de producción, fecha de producción, código de identificación, etc.).
REGISTRO SANITARIO	Se entiende por registro sanitario, el procedimiento por el cual un producto farmacéutico pasa por una estricta evaluación previa a su comercialización.
GEL	Son formas farmacéuticas de consistencia semirrígida, generalmente no tienen aceites grasos, destinados a aplicarse sobre las membranas mucosas, no tienen poder de penetración, por eso se utilizan para ejercer acción tópica (de superficie).
AGRAFE	son los protectores metálicos exteriores que proveen el último y decisivo aislamiento alos productos parenterales soluciones bebibles. ... Advertencia: Llamado de atención, generalmente incluido en la rotulación, sobre algún riesgo particular asociado al consumo de los productos farmacéuticos.
GENERICOS DE MARCA	El medicamento generico de marca es aquel que se distribuye rotulado con el nombre delnprincipio activo (DCI ) sin ser identificado con una marca de fabrica o marca comercial.
TABLETAS O COMPRIMIDOS	Son formas farmacéuticas sólidas que contienen el principio activo solo o acompañado de excipientes dentro de una cubierta soluble rígida (cápsula dura) o blanda (cápsula blanda).
FORMA FARMACEUTICA	Son diferentes formas de presentar los medicamentos y de combinarlos para ser administrados al organismo. Esta presentación implica un conjunto de aspectos relacionados con la dosificación, la vía de administración, la fase predominante, la estabilización y el lugar de absorción de los principios activos. Existen formas Farmacéuticas: Líquidas Sólidas Semisólidas
BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION	son una herramienta básica para la obtención de productos seguros para el consumo humano, que se centralizan en la higiene y la forma de manipulación. Contribuyen al aseguramiento de una producción de alimentos seguros, saludables e inocuos para el consumo humano.
INVIMA	Instituto Nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos.
MEDICAMENTO COMERCIAL	Los medicamentos de marca hacen referencia al nombre comercial o registro de marca, definido como el nombre registrado de un producto. Este nombre es propiedad privada del fabricante o titular de registro sanitario y se utiliza para distinguir un medicamento entre los competidores del mercado.
MEDICAMENTO GENERICO	El medicamento genérico adquiere el nombre de la sustancia medicinal que lo compone, es decir, el principio activo.
EVENTO ADVERSO	on las lesiones o complicaciones involuntarias que ocurren durante la atención en salud, las cuales son más atribuibles a esta que a la enfermedad subyacente y que pueden conducir a la muerte, la incapacidad o al deterioro en el estado de salud del paciente .
DISPOSITIVO MEDICO	instrumento, herramienta, máquina, implemento de prueba o implante que se usan para prevenir, diagnosticar o tratar la enfermedad u otras afecciones.
FECHA DE VENCIMIENTO	Es la fecha hasta la que se garantiza la estabilidad del fármaco en su envase o recipiente original, no abierto ni manipulado y conservado en condiciones adecuadas. Los medicamentos tienen establecido legalmente un límite máximo de caducidad de 5 años.
ENVASE PRIMARIO	Es el embalaje que protege al medicamento frente a cualquier con- tacto externo.
ENVASE SECUNDARIO	Es el embalaje externo o estuche que contiene en su interior el envase primario.
ENEMA	lavado, lavativa o clisma (término antiguo), es el procedimiento de introducir líquidos en el recto y el colon a través del ano. Los enemas pueden llevarse a cabo por razones médicas o de higiene, con fines diagnósticos, o como parte de terapias alternativas o tradicionales.
BIODISPONIBILIDAD	Es una medida de la concentración de fármaco que alcanza la circulación general en un período determinado. Es una medida indirecta de la concentración del fármaco en el sitio de acción.
POSOLOGIA	Determinación de las dosis en que deben administrarse los medicamentos.