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Si a la proteína BiP se le elimina la secuencia KDEL se va a localizar en:
EN EXTERIOR DE CÉLULA
Una enzima que es citosólica, si se le agrega una señal que resulta en la formación de
residuos de manosa-6-fosfato se localizará:
EN CITOSOL
. La insulina, si se le agrega una señal que resulta en la formación de residuos de
manosa-6-fosfato se localizará:
EN LISOSOMA
Una enzima nuclear, si se le agrega una secuencia señal para la translocación al
retí**** endoplasmático en el extremo amino terminal, se localizará:
EN EL EXTERIOR DE LA CÉLULA
La catalasa se localiza en
PEROXISOMA
El único fosfolípido no derivado del glicerol es
ESFINGOMIELINA
Las vesículas que transportan proteínas del retí**** endoplasmático a Golgi, están
recubiertas por: C
COP II
Las vesículas que transportan proteínas marcadas con KKXX en la vía de recuperación
de Golgi hacia el retí**** endoplasmático, están recubiertas por
COP I
Según la “Hipótesis SNARE”, las proteínas NSF/SNAP son necesarias para:
desemsamblar complejo SNARE
En el proceso de translocación postraduccional de proteínas al retí**** endoplasmático
es necesaria:
la unión de la secuencia señal al complejo sec 62/63 y la unión de la
proteína translocada a la proteína BiP
Las anclas de glicosil-fosfatidilinositol:
Se ensamblan en la membrana del retí****
endoplasmático, se unen al C-terminal de algunas proteínas por medio de su grupo
etanolamina y se unen al C-terminal de proteínas con dominios transmembrana
C-terminales
La O-glicosilación se diferencia de la N-glicosilación en que:
la O-glicosilación ocurre en
residuos de serina y treonina, la O-glicosilación ocurre en Golgi y la O-glicosilación
ocurre por adición secuencial de azúcares individuales
LA VACUOLA
Cumple la función de los lisosomas en levaduras y plantas, almacena
nutrientes en levaduras y plantas, regula la turgencia y ósmosis en células de levaduras
y plantas
. El ATP se sintetiza en el cloroplasto, en el:
EL ESTROMA
. Hacia donde se bombean los protones, como resultado del transporte de electrones en
el cloroplasto
LUMEN DEL TILACOIDE
El genoma mitocondrial humano contiene genes para
: ARNs ribosomales y ARNs de
transferencia
El genoma del cloroplasto contiene genes para:
proteínas ribosomales, ARNs
ribosomales y ARNs de transferencia
Las presecuencias para la importación de proteínas a la mitocondria:
son cortadas por
una proteasa durante la importación, requieren un gradiente electroquímico para
funcionar, están presentes en el extremo N-terminal de la proteína
. Hacia que compartimento de la mitocondria se bombean los protones, como resultado
del transporte de electrones
: la matriz (espacio intermembrana)
. Los péptidos de tránsito para la importación de proteínas al cloroplasto:
son cortados
por una proteasa durante la importación y están presentes en el extremo N-terminal de
la proteína
1. El único complejo de la cadena de transporte de electrones, para el que no hay
componentes codificados en el genoma mitocondrial humano es:
complejo II
2. Se cree que la razón por la cuál el complejo de la cadena de transporte de electrones
de la pregunta anterior, no tiene componentes codificados en el genoma mitocondrial
humano es porque:
este complejo no moviliza protones a través de la membrana
La cardiolipina es:
un fosfolípido inusual sintetizado en la mitocondria
Los glioxisomas son:
un tipo de peroxisoma
En cuál compartimento de la mitocondria se sintetiza ATP:
matriz
Las proteínas rab interactúan con proteínas efectoras en las membranas, luego de ser activadas por su interacción con;
un factor de intercambio de nucleotido guanina
en donde esperaría que se localice la enzima glucocerebrosidasa, si se le agrega una secuencia señal de localización nuclear en el extremo carboxilo terminal
citosol
En el estroma del cloroplasto, la preproteína es arrastrada a través del complejo TIC, por la acción de la proteína --------, la cual está asociada con el lado estromal del complejo TIC1
Hsp 100
las vesículas que transportan proteínas de la membrana plasmática al endosoma, están recubiertas por
clatrina
en la importación de proteínas al lumen del tilacoide, la vía depende del gradiente de protones a través de la membrana, es conocida como:
TAT O delta ph
Los glioxisomas son:
un tipo de peroxisoma
en donde esperaría que se localice la proteína disulfuro isomerasa PDI si se le elimina la secuencia KDEL del extremo carboxilo terminal
en el exterior de la célula
la enzima isocitrato liasa parte del ciclo del glioxilato. En cuál compartimento celularse localiza normalmente esta enzima?
peroxisoma
en la mitocondria, las proteínas conocidas como TIny tims
funcionan como chaperonas que transportan proteínas en el espacio entre membranas
La enfermedad de Zellweger es el resultado de mutaciones, que afectan la importación de proteínas al
peroxisoma
en el aparato de golgi la ceramida es transformada en
esfingomielina
la enzima malato deshidrogenasa forma parte del ciclo de krebs. en donde esperaría que se localice esta enzima si se le agrega una secuencia señal para translocación al retí**** endoplasmático en el extremo aminoterminal?
retí**** endplasmático
cual de los siguientes no está codificado en el genoma mitocondrial humano
PROTEINAS RIBOSOMALES
las vesiculas que transportan proteínas del retí**** endoplasmáticpo al ERGIC, están recubiertas por
COP II
EN CUAL COMPARTIMENTO DEL CLOROPLASTO SE SINTETIZA EL ATP
ESTROMA
EN LA ENFERMEDAD DE LAS CELULAS i (MUCOLIPIDOSIS TIPO II) EN DONDE SE LOCALIZAN LAS HIDROLASAS ACIDAS
EXTERIOR DE LA CÉLULA
LA CARIODIOLIPINA ES
UN FOSFOLIPIDO INUSUAL SINTETIZADO EN LA MITOCONDRIA
LOS AUTOFAGOSOMAS INICIALMENTE SE FORMAN CUANDO UNA ORGANELA ES RODEADA POR UNA MEMBRANA PROVENIENTE DE
EN EL RE