división de las células eucariontes en la que cada célula es genéticamente idéntica a la célula madre	división mitótica
esquema repetitivo de división crecimiento y diferenciación	ciclo celular
sistema reproductivo del adulto pasa por una división especial y producen células hijas con exactamente la mitad de información genética de la célula madre	meiosis
proceso por el cual las células se reproducen	división celular
consiste en un período relativamente largo de crecimiento división celular y replicación del ADN seguido por fusión binaria	ciclo celular de la procarionte
la doble hélice del ADN circular segundo la membrana plasmática dos el ADN se replica y las doble hélice se unen en el mapa en puntos cercanos 3 se agrega membrana plasmática en puntos cercanos 4 la membrana plasmática crece hacia dentro de la mitad 5 la célula madre se divide en dos células hijas	fusión binaria
estructura de un cromosoma	1 doble hélice de ADN 2 El ADN se envuelve alrededor de proteínas llamadas histonas formando nucleosomas tres nucleosomas de ADN histonas enrolladas 4 bucles unidos a un andamio de proteínas es etapa es una condensación parcial que ocurre en las células que no se dividen cinco el cromosoma compactado y con tensado completamente en una célula en división
unidades de compactación del ADN	histonas
región especializada en un cromosoma	telomero es aquel que tiene dos extremos en un cromosoma y el centrómero lugar donde los microtúbulos
consta de dos idénticas dobles hélices de ADN	cromosoma replicado
la cromatina hermana se separa y se convierte en un cromosoma no duplicado independiente que es entregado a una de las dos células hijas	división mitótica
son secuencias parecidas y que se unen células diploides en ambos sexos	Autosomas
los cromosomas que contienen los mismos genes	cromosomas homólogos
la célula que contiene sólo una de cada tipo de cromosomas	haploides
las siglas con pares de homólogos	diploides
la célula adquiere nutrimentos de su entorno crece y duplica cromosomas	interfase
formación de nuevas células a partir de una célula madre	división
ciclo celular de la eucarionte de cómo está conformada	interfase y división
Cómo se divide la interfase celular	1. g1 es el crecimiento y diferenciación celular 2. s síntesis se duplican los cromosomas 3. G2 crecimiento y preparación para la división celular
la división celular se divide en etapa en la cual es la división del núcleo y está está conformada por dos tipos	1.cariocinesis la cuál es la división nuclear o del núcleo 2. citocinesis La cuál es la división del citoplasma
Cómo se divide las fases de la cariocinesis	1. profase 2. prometafase 3. metafase 4. anafase 5. telofase
los cromosomas no son visibles ocurre la replicación del ADN la célula se prepara para dividirse y los centriolos se replican	interfase
los centriolos migran a los polos opuestos se forman el huso acromático los cromosomas se hacen visibles ya que se condensan la membrana nuclear y el núcleo se dispersan	profase
los cromosomas se alinean en el Ecuador de la célula de la unión de los centriolos a las fibras de huso los cromosomas están bien condensados y se ve el huso acromático	metafase
los centrómeros se dividen los cromosomas formados por un filamento se mueven a los polos opuestos etapa de separación o disyunción de la cromatina a través del centriolo	anafase
histoplasma se divide gracias al retí**** endoplasmático rugoso las cromátidas ubicadas en los polos se descondensan océanos son visibles se organiza el núcleo y la membrana nuclear nucleolo reaparecen	telofase
en esta etapa se forman células hijas idénticas	citocinesis
ocurre por estrangulamiento de las células estrecha del centro hasta que se divide en dos	citocinesis en la célula animal
se produce una placa celular o tabique en la región ecuatorial del uso	citocinesis en la célula vegetal
procesos de crecimiento reparación de tejidos y reemplazo de las células muertas en los organismos unicelulares la equivale a su mecanismo de reproducción la célula recibe el mismo número de tipo de cromosomas	mitosis
tipo especial de división celular exclusivo para las células sexuales del hogar en las células hijas que poseen la mitad del número de cromosomas se origina células haploides	meiosis
se trata de la fase que está entre la meiosis 1 y la meiosis 2 en la cual las células duplican su centriolos pero no su ADN	intercinesis
en esa etapa de la meiosis desaparece la membrana nuclear y el nucleolo se hace visible los cromosomas y el uso acromático	profase 1
etapas de la profase	1. leptonema se produce bouqet 2. cigonema se produce sinapsis 3. paquinema se produce entrecruzamiento 4. diplonema se produce quiasmas 5. diacinesis se produce una separación
apareamiento de los cromosomas homólogos	sinapsis
los pares de cromosomas homólogos reciben el nombre de	tetradas
por cada par de cromosomas está formado por 4 y cromatinas se llama	tetradas
consiste en el rompimiento de segmentos de cromosomas homólogos que de inmediato se intercambian	entrecruzamiento
si los cromosomas tienen alelos diferentes en el entrecruzamiento se crea una _________ genética	recombinación genética
proceso biológico muy importante porque permite la recombinación de la información genética	entrecruzamiento
proceso que permite mantener constante el número de cromosomas característico debido a que produce gametos haploides	meiosis
ejemplos de la reproducción asexual la cual es sin unión de gametos	1. bipartición o división binaria pueden ser bacterias amibas paramecios algas 2.gemación o formación de una yema o brote pueden ser celenterados hidra o coral 3.esporulación o formación de esporas los cuales son hongos musgos helechos 4.multiplicación vegetativa las cuales son hojas tubérculos bulbos estacas o acodos 5. división múltiple o fragmentación los cuales son equidermos y gusanos 6. partenogénesis las cuales son las abejas
el intercambio genético ocurre durante ésta puede producir descendencia con caracteres que favorecen la supervivencia y adaptación al hombre	reproducción sexual
ciencia que estudia la genética se inició formalmente por el trabajo de george Mendel en 1900	genética
estudios de la mosca drosophila melanogaster también la herencia ligada al cromosoma x y se dio el primer mapa genético y estableció que los genes son la unidad básica de la herencia	época clásica de 1900 a 1940
toma de fluido de información genética el concepto de u gen- una enzima además le mostró la estructura de doble hélice de ADN y replicación semiconservativa del ADN y de las enzimas polimerasas de ADN y ARN	época intermedia 1940-1970
técnicas de manipulación del ADN construyó in vitro del primer ADN recombinante también clona el gen de la insulina humana igual proyecto genoma humano y clonación mamífero la oveja Dolly	época contemporánea 1970 la actualidad
obtención de la imagen del feto por ondas sonoras de alta frecuencia	ultrasonografía
obtención de la imagen del feto por endoscopia	fetoscopia
extracción de líquido amniótico para examinar la célula fetal	amniocentesis
se basa en la determinación por genealogía de una familia de las probabilidades de riesgo de tener hijos con cierto desorden genético	evaluación genética
para obtener variedades de plantas de alto rendimiento y resistentes a enfermedades y climas adversos esto es por medio de cruza selectivas cultivo de tejidos y de ingeniería genética	fitomejoramiento
consiste en identificar el funcionamiento de la totalidad de genes de cada persona	proyecto de genoma humano
conjunto de procedimientos que permiten alterar estructura de un ADN al introducirse genes de otro la molécula resultante es un ADN recombinante	ingeniería genética
es cuando se recibe genes de otras especies	organismos transgénicos
es considerado el padre de la genética por descubrir principios fundamentales de la herencia y validarlos matemáticamente	Gregor Mendel
ocurre dentro de individuos que diferente en una característica son dos líneas puras y se dividen en dominante y recesivo	cruza monohibrida
entre los que difieren de dos características	cruza de híbrida
es el que manifiesta en condiciones homocigotas y heterocigotas	gen dominante
es el que se manifiesta en condiciones homocigotas	gen recesivo
construcción genética total de un organismo	genotipo
el que se manifiesta visible en un individuo	fenotipo
establece qué las características están controladas por dos genes que se separan durante la formación de gametos	primera ley de Mendel o de segregación
postula que en la cruza de híbrida los genes que controlan una característica se segregan y distribuyen en forma independiente que los que controlan otra característica	segunda ley de Mendel de la segregación independiente
fue descubierta impuesta por boveri y sutton y Morgan en los cuales proponen que los genes son las unidades hereditarias que determinan las características de un organismo y se localizan los cromosomas	teoría cromosómica de la herencia
los cromosomas x los genes están localizados en esta son aquellas que la determinan	características ligadas al sexo
son aquellas que modifican la estructura de un cromosoma	alteraciones cromosómicas estructurales
son aquellas que modifican el número de cromosomas de la especie y se origina por la no disyunción durante la meiosis	alteración cromosómica numérica
1.Delección es cuando se pierde un segmento cromosómico 2.Insección se introduce un segmento cromosómico 3. inversión se invierte la secuencia de los genes 4. translocación se separa un segmento de cromosoma y se une a otro	alteración cromosómica estructural
uno trisomías cuando tiene un cromosoma de más dos monosomías cuando falta uno	alteración cromosómica numérica
síndrome de down es también conocida por la trisomía 21 síndrome de klinefelter trisomía cromosoma sexual	trisomías
síndrome de Turner monosomía en los cromosomas sexuales	monosomías
en 1953 plantearon el modelo de la estructura de ADN	Watson y Crick
copia el mensaje genético del ADN y lo lleva el citoplasma	ARN mensajero
transfiere los aminoácidos desde el citoplasma donde se encuentra hasta los ribosomas	ARN de transferencia
se localiza en los ribosomas e interacción con los otros ARN en la síntesis de proteínas	ARN de transferencia
qué enzimas intervienen en el proceso de la duplicación del ADN cuya función es desarrollar las dos cadenas de los sitios de iniciación de esta molécula	el enzima helicasa
es una enzima que une los nucleótidos libres a las cadenas originales	ADN polimerasa
durante la____________la síntesis de una cadena es continua mientras que la síntesis de la otra cadena es discontinua debido a que el ADN polimerasa sólo actúa en una dirección	duplicación del ADN
es el proceso de la síntesis de proteínas la célula necesita la participación del ADN y ARN cómo son ARN mensajero transferencia y ribosomal e implican los siguientes mecanismos	la transcripción y traducción
la información genética radica en el ADN se dirige al ARN por un proceso	transcripción
del aire en la información genética se expresa en proteínas	traducción
es el proceso por el cual se forman moléculas de ARN mensajero a partir del ADN además se realiza en el núcleo celular e indica cuando una molécula de ADN se abre y se va alineando ribonucleótidos libres a lo largo de una de las cadenas por otro lado la enzima ARN polimerasa va uniendo los nucleótidos como son adenina uracilo y citosina guanina hasta que llega una secuencia de ADN que actúa como señal de terminación de la transcripción finalmente se forma una cadena sencilla de ARN mensajero	transcripción
cada aminoácido es codificado por un grupo de tres nucleótidos adyacentes del ARN mensajero llamado	codón
64 codones diferentes forman el	código genético
el codón aug codifica al	al aminoácido metionina
estableció que la herencia sigue ciertas leyes	1860 Gregor Mendel
descubrió que los genes están localizados en los cromosomas	en 1903 Walter sutton
confirmo la teoría cromosómica esto es que los genes localizados en los cromosomas son las unidades fundamentales de la herencia	1934 Thomas Morgan
en sus investigaciones con neumococos descubrieron que el ADN es el material genético	en 1944 oswald avery y colinc mc lend y macly mc carry
demostró que la concentración de adenina en el ADN es igual a la timina y la citosina a la de la guanina	en 1950 Erwin chargaff
en sus investigaciones con virus confirma que el ADN es el material genético	en 1952 Alfred hershey y Martha Chase
obtuvieron fotografías del ADN por la técnica de cristalografía de rayos x demostraron que el ADN es una molécula tridimensional de doble cadena	en 1953 por Mauricio wilkins y rosalind Franklin
descubrieron la estructura del ADN como doble hélice	en 1953 James Watson y Francis Crick
unidades de la herencia los cuales suministran información	genes
resulta de hacer muchas observaciones	razonamiento inductivo
es el proceso de elaboración de una hipótesis	razonamiento deductivo
la nación Inc los organismos modernos de 100 en con modificaciones de formas de vida anteriores	evolución
organismos con ciertos rasgos que les permiten enfrentar los rigores de su entorno se reproducen con éxito que otros no	selección natural
los organismos deben mantener razonablemente constantes su condición interna	homeostasis

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