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Niño < 2 años con espasmos en salvas, patología cerebral subyacente con afectación del desarrollo psicomotor e hipsarritmia INTERICTAL en el EEG
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Síndrome de West
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Principal causa de reagudización en paciente con EPOC
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Infecciones:
- Streptococcus neumoniae (75%) - Haemophilus influenzae - Moraxella catharralis |
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Diplopía vertical que empeora al inclinar la cabeza hacia abajo y al lado opuesto a la lesión
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Paresia del nervio troclear (IV par)
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Sospecha diagnóstica ante un cuadro de astenia importante, pérdida de peso e hipotensión asociada
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Insuficiencia Suprarrenal
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Un metaanálisis tiene un poder estadístico superior al de los ensayos clínicos que incluye
1) Falso 2) Verdadero |
Verdadero
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¿Cómo se denomina el déficit neurológico con una duración menor de 24 horas?
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Accidente isquémico transitorio
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¿Cómo se denomina el trastorno neurológico isquémico agudo cuyas manifestaciones clínicas no exceden de 3 semanas?
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Isquemia cerebral transitoria
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Mielitis transversa + neuritis óptica bilateral
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Síndrome de Devic
David no ve la MIEL |
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Personalidad psicosomática caracterizada por gran competitividad, prisas, agresividad e hiperactividad laboral
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Tipo A
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Tratamiento de elección del bocio multinodular tóxico
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Radioyodo
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¿Cuál es la manifestación nefrológica más frecuente de las neoplasias?
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Síndrome NEfrÓtico
NEOplasias |
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Comienzo brusco de hematuria (micro o macroscópica) + proteinuria + disminución del filtrado glomerular + oliguria + edemas por retención de sal y agua e HTA.
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Síndrome NEFRITICO
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Cifra de filtrado glomerular en adulto sano
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120 mL/min/1,73 m2.
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Niño pequeño + eccemas + trombopenia + infecciones de repetición
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Síndrome de Wiskott-Aldrich
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Reacción de hipersensibilidad del rechazo hiperagudo de trasplantes
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II
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¿Cuál es la única inmunodeficiencia que eleva la alfa-fetoproteína?
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Ataxia-telangiectasia
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Reacción alérgica aguda y grave + isquemia miocárdica aguda
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Síndrome de Kounis
(isquemia coronaria aguda ALÉRGICA) |
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Lugar de la nefrona en donde se reabsorbe en mayor medida el Magnesio
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Asa de Henle
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Método más exacto para medir el filtrado glomerular
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Aclaramiento de inulina
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Método más adecuado para medir el filtrado glomerular
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Aclaramiento de Creatinina
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Hormona más importante para mantener el filtrado glomerular en situaciones de hipoperfusión renal
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Angiotensina II
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Único segmento tubular capaz de reabsorber glucosa, aminoácidos y fosfato
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Túbulo proximal
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¿Dónde ocurre el mecanismo renal de contracorriente?
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En el asa de Henle
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Segmento tubular donde se realiza el ajuste de calciuria
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Túbulo distal
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Segmento tubular donde se ajusta la secreción de potasio e hidrogeniones
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Túbulo colector corticAL
Mediado por ALdosterona |
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Clave para el diagnóstico de síndrome nefrótico
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Proteinuria > 3.5 g/día
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Hematuria macroscópica recidivante en brotes + faringitis sin latencia + complemento normal
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Nefropatía IgA (mesangial)
también aparece en infecciones digestivas y esfuerzo físico intenso |
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Causa más frecuente de síndrome nefrótico en el adulto y el anciano
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Nefropatía membranosa
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Glomérulonefritis donde encontramos HUMPS
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GN post-estreptocócica (más característica)
LES Crioglobulinemia Glomerulopatías C3 |
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Síndrome nefrítico + ⬇️ C3 tras faringitis aguda con periodo latencia de 1-3 semanas
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GN post-estreptococica
(hipocomplementemia por la vía alterna) |
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Causa más frecuente de síndrome nefrótico en el niño
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Enfermedad por cambios mínimos
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GN asociada a VIH, obesidad y adicción a la heroína
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GN focal y segmentaria
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GN que con mayor frecuencia recidiva tras el trasplante renal
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Enfermedad de Depósitos Densos (EDD)
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GN que recidiva con mayor rapidez después del trasplante renal
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GEFS
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Anticuerpos presentes en la forma autoinmune de la Glomérulonefritis membranosa
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Anticuerpos anti PLA2
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Glomérulonefritis asociada a VHC + crioglobulinemia + discrasias sanguíneas + depósito IgG, IgM, C3 y C4 de predominio mesangial y subendotelial
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GNMC tipo I
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Antídoto de las benzodiacepinas
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Flumazenil
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Déficit de insulina + aumento de glucagón
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Cetoacidosis diabética
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Principal efecto secundario de la Metformina
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Acidosis láctica (muy poco frecuente)
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Hiperglucemia + Acidosis metabólica + Cuerpos cetónicos positivos
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Cetoacidosis diabética
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Tratamiento de cetoacidosis diabética
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1. Insulina regular IV en perfusión continua
2. Suero salino hasta glucemia 250-300mg/dl entonces Suero glucosado 3. Potasio IV 4. Bicarbonato si pH <7 |
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Gen implicado en Diabetes MODY tipo 2
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Gen de la glucoquinasa (Cr.7)
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Niño + LDL >600mg/dl + xantomas tendinosos + aterosclerosis coronaria prematura
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Hipercolesterolemia familiar HOMOCIGOTA
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Mejor parámetro analítico para reflejar reservas de hierro en el organismo
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Ferritina
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DM + hormigueo en guante y calcetín + dolor + sensación de pies calientes
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Polineuropatía sensitivo- motora
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Tratamiento de primera línea en polineuropatía sensitivo- motora
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Antidepresivos ( Amitriptilina, Duloxetina o Venlafaxina) o Anticonvulsivantes (Pregabalina, Gabapentina)
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Principal gen que predispone a DM tipo 1
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HLA en Cr. 6 (HLA-DR3, DR4)
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Causa más frecuente de insuficiencia renal aguda
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Prerrenal
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Cuál es el mayor complejo enzimático involucrado en el metabolismo de los fármacos?
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Citocromo P450
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Dolor lumbar + artralgias + fiebre + rash cutáneo + Eosinofilia tras toma de Rifampicina
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Nefritis Túbulointersticial Aguda o Nefritis Inmunoalérgica
también aparece con AINEs, betalactámicos, quinolonas |
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Vida media plasmática de la digoxina (único digitálico disponible en España)
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36h si función renal conservada
72h si insuficiencia renal moderada |
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Forma más frecuente de presentación de la nefropatía por litio
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Diabetes Insípida Nefrogena
TX: Hemodiálisis urgente |
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Manifestaciones más habituales de la Nefritis Túbulo intersticial Crónica
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- Poliuria
- Nicturia - Isostenuria (orina de baja densidad) |
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Imagen radiológica característica de la Nefritis Túbulointersticial Crónica
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Signo del anillo 💍 o Signo de la copa 🍸
(necrosis papilar con pérdida de parénquima renal y aumento de cálices) |
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Patologías asociadas a la tubulopatía proximal renal
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Acidosis Tubular Proximal tipo II (AT II)
Síndrome de Fanconi |
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Causa más frecuente del Síndrome de Fanconi y de ATII
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Toxicidad por cadenas ligeras en el mieloma múltiple
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Enzima afectada en la Acidosis Tubular Proximal tipo II
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⬇️ Anhidrasa Carbónica = acidosis metabólica, bicarbonaturia y orinas alcalinas
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Diurético que bloquea la acción de la Anhidrasa Carbónica provocando Acidosis Tubular tipo II
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Acetazolamida (túbulo proximal)
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Tubulopatía congénita que afecta al asa ascendente con disfunción del cotransportador Na/2Cl/K
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Síndrome de Bartter
efecto natriurético muy importante (pierde sal) + hipomagnesemia + hipercalciuria + hipopotasemia + alcalosis metabólica |
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Tubulopatía congénita autosómica recesiva que afecta al cotransportador Na+/Cl+ del túbulo distal
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Síndrome de Gitelman
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tubulopatía caracterizada por disfunción de todos los transportadores del túbulo proximal
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Síndrome de Fanconi
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Diuréticos que pueden utilizarse de forma segura y eficaz ante un FG < 30 ml/min
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Diuréticos de asa: Furosemida, torasemida
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Mecanismo de acción de furosemida
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Diurético de asa que bloquea el cotransportador Na+/2Cl-/K+
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Mecanismo de acción de diuréticos tiazidicos
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Diuréticos que actuan en túbulo distal inhibiendo el cotransportador Na/Cl
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Diuréticos de elección en Px con HTA moderada + Osteoporosis / litiasis asociados a hipercalciuria
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Tiazidas
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Causa más frecuente de hiponatremia en el adulto
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Diuréticos tiazídicos
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Niño con HTA + debilidad muscular + alcalosis hipopotasémica que presenta renina y aldosterona suprimidas
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Síndrome de Liddle (tubulopatía hereditaria, canal de sodio abierto en el colector cortical)
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Niño + Retraso crecimiento + debilidad muscular + poliuria + deshidratación + hipotensión + litiasis + alcalosis hipopotasémica con ⬇️Mg sérico e hipercalciuria
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Síndrome de Bartter (tubulopatía asa de Henle por disfunción del cotransportador Na/K/Cl
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Tubulopatía que consiste en una disfunción de la bomba secretora de hidrogeniones a nivel de la célula intercalada del colector cortical
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Acidosis Tubular tipo I o distal (ATI)
No eliminan protones |
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Efecto hidroelectrolítico secundario de los diuréticos tiazídicos
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Alcalosis hipopotasémica
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Tubulopatía caracterizada por la disfunción de los transportadores del túbulo cortical con dificultad para eliminar potasio e hidrogeniones
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Acidosis tubular tipo IV (hipoaldosteronismo hiporreninémico)
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Niño con retraso del crecimiento + hipercalciuria por litiasis + nefrocalcinosis + ⬇️K sérico + orina alcalina (>5.5)
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Acidosis Tubular I
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Diuréticos ahorradores de potasio que inhiben la acción de la aldosterona
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Espironolactona, Eplerenona
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Diuréticos ahorradores de potasio que bloquean el canal de sodio
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Amilorida, Triamterene
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Hiponatremia dilucional (Osmp <300 mOsm/l) + bradipsiquia + bradilalia + tendencia al sueño + edema cerebral con convulsiones/coma + Osm urinaria > 300 mOsm/kg + ⬆️ sodio urinario (>40 mEq/l)
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SIADH
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Únicos diuréticos capaces de eliminar agua libre sin afectar la excreción de electrolitos
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Vaptanes
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Causa más frecuente de Enfermedad Renal Crónica a nivel mundial
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Nefropatía Diabética
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Células patognomónicas de la Nefropatía Diabética
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Armani- Ebstein (en túbulo distal y proximal)
Células PAS (+) cargadas de glucógeno |
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Principales factores de riesgo de progresión de la nefropatía diabética
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- Proteinuria
- HTA - Glucemia |
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Factor más EFECTIVO para enlentecer la progresión de la Nefropatía Diabética
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Reducción de la Proteinuria
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Causa más frecuente de fracaso renal agudo obstructivo (postrenal)
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Litiasis
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Forma más frecuente de daño renal en el contexto de un mieloma múltiple
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Proteinuria de Bence Jones (pérdida de cadenas ligeras por orina)
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Tipo de inmunodeficiencia que cursa con infecciones recurrentes por bacterias encapsuladas en los primeros años de vida
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Inmunodeficiencia primaria del complemento
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Cómo se define la presencia de diferentes tipos de ADN mitocondriales en una misma célula/individuo
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Heteroplasmia
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Tipo de herencia de la enfermedad de Wilson (mutación gen ATP7B)
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HAR
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Vías efectoras del LT que se bloquean con el tratamiento con Ustekinumab
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TH1 y TH17
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Tipo de reacción de hipersensibilidad del rechazo agudo del trasplante
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IV
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Primer catión que debemos reponer en un caso de hipocalcemia, hipomagnesemia, hipoalbuminemia, hipopotasemia, hiperglucemia
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Magnesio porque es fundamental para la mayoría de reacciones enzimáticas
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Con qué asociamos hematuria intermitente y abundantes células descamativas en el sedimento de orina?
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Nefropatía por AINE
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Hormona fundamental en la autorregulación del glomérulo
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Angiotensina II
(VC de arteriola eferente) |
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Parámetros de la fórmula de Cockroft- Gault para estimación del aclaramiento de creatinina
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- Talla
- Peso (kg) - Edad - Sexo - Creatinina plasmática |
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Cifras de MICROalbuminuria
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30-300 mg/g alb/creatinina
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Px 50 años con Síndrome nefrótico + spikes en tinción de plata + IF con depósitos de IgG y C3 a lo largo de la pared capilar + Ac séricos contra el receptor tipo M de la fosfolipasa A2 (PLA2R)
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Nefropatía membranosa
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La Glomérulonefritis mesangiocapilar tipo I baja el complemento por la vía:
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Clásica (⬇️C3 y ⬇️C4)
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Glomerulopatías C3 bajan el complemento por vía:
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alterna (⬇️C3 con Ac C3NF)
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El LES y las crioglobulinemias bajan el complemento por la vía:
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Clásica (⬇️C3 y ⬇️C4)
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La GN post-estreptococica baja el complemento por la vía :
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Alterna (⬇️C3 con C4 normal)
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Fracaso renal agudo + hematuria + hemoptisis + depósitos lineales de IgG en MBG con autoanticuerpos antimembrana basal glomerular
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Síndrome de Goodpasture
(afectación glomerular por inmunocomplejos in situ) |
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Afectaciones glomerulares con ausencia de depósitos en la inmunofluorescencia
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- Gloméruloesclerosis focal y segmentaria
- GN Cambios Minimos - Microangiopatia trombótica - ANCA vasculitis |
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Patrón urinario característico del fracaso renal agudo prerrenal
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Oliguria con osmolaridad alta y sodio bajo
EFNa < 1% Osm urinaria >400 mOsm/kg Na urinario < 20 mEq/l |
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Fracaso Renal Agudo + Hemoptisis + Hematuria
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Síndrome Renopulmonar (Síndrome de Goodpasture)
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Acidosis metabólica + hiperpotasemia + hipocalcemia + hiperfosforemia
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ERC
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Anion GAP
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Na - (Bicarbonato + Cloro)
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Patógenos encapsulad🔮s más importantes
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Neumococo
Meningococo Haemophilus influenzae tipo b |
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Qué implica la afectación de las funciones superiores
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- Apraxia
- Afasia - Agnosia |
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Px con cuadrantanopsia homónima superior izquierda
Dónde está la lesión? |
Lóbulo temporal derecho con afectación de las radiaciones ópticas
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Síntomas típicos de afectación del lóbulo frontal izquierdo
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Hemiparesia derecha con síntomas de primera motoneurona
Afasia de Broca si el paciente es diestro Desviación de la mirada conjugada hacia la izquierda |
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Menciona Demencias subcorticales
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- Enfermedad de Parkinson
- Parálisis supranuclear progresiva - Enfermedad por cuerpos de Lewy 🏕️🌳😎 |
En el PARKe BAJO (SUBCORTICAL) el árbol se sienta el CIEGO LEWY
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Síntomas asociados al infarto de la arteria cerebral media izquierda
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Hemianopsia homónima derecha sin afectación pupilar
Disartria Desviación de la mirada hacia la izquierda |
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Criterios diagnósticos de Parkinson
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Bradicinesia
Rigidez Temblor de reposo Inestabilidad de la marcha |
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Mujer joven + hipoestesias + oftalmoplejia internuclear
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Esclerosis Múltiple
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Cómo se denomina la crisis epiléptica en la que no se afecta toda la corteza cerebral
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Parcial
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Tratamiento de primera elección de crisis parciales
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Carbamacepina
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Criterios de alarma de una cefalea
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En trueno (brusca, de reciente aparición)
Empeoramiento nocturno Síntomas neurológicos asociados (meningismo, focalidad o crisis) Aumento con maniobras de Valsalva |
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Cefalea que responde muy bien a la Indometacina
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Hemicraneana paroxística
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Maniobra clave para clasificar los tipos de ataxia
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Prueba de Romberg
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Entidades que provocan clínica de primera y segunda motoneurona
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- Mielopatía cervical
- Esclerosis lateral amiotrófica - Ataxia de Friedrich |
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Items de valoración en escala de Glasgow
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Respuesta verbal, motora y ocular
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Item aislado de escala de Glasgow con mayor valor pronóstico en paciente con TCE
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Respuesta motora
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Pico de incidencia de desangrado en un paciente con una HSA
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72 horas
Momento en el que se produce la lisis de fibrina |
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Cefalea en trueno + esfuerzo físico intenso + signos de irritación meníngea
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HSA
Realizar TC craneal |
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Imagen típica de una metástasis cerebral
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Lesión hipodensa que capta contraste en anillo
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Localización típica de las metástasis cerebrales
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Unión córtico- subcortical
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Raíz que inerva el primer dedo 👍
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C6 👍
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Raíz que inerva el tercer dedo 🖕
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C7 🖕
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Raíz que inerva el quinto dedo
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C8
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Raíz asociada al reflejo rotuliano 🏀🏀🏀🏀
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L4
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Raíz asociada al reflejo aquileo 👞
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S1 👞
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Qué debemos realizar ante una hiperprolactinemia asintomática?
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Determinación de macroprolactina para descartar formas de PRL de alto peso molecular
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Tratamiento de elección si una paciente con un microprolactinoma tiene deseos de gestación
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Bromocriptina
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Tx Px con microprolactinoma + amenorrea sin deseos de gestación
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Anticonceptivos orales
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Causa más frecuente de hiperprolactinemia en la población general
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Embarazo
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Causa patológica más frecuente de hiperprolactinemia
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Fármacos (antipsicóticos, antidepresivos, antieméticos, opiáceos, estrógenos)
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Tratamiento de elección ante bacteriemia por Staphylococcus aureus sensible a beta-lactámicos
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Penicilinas semisintéticas:
- Meticilina - Cloxacilina -Nafcilina |
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Tratamiento de elección en las infecciones producidas por Enterococcus faecium
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Vancomicina
Daptomicina Linezolid |
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Neumonía lobar con afectación preferente de lóbulos superiores
Patrón característico de: |
Klebsiella pneumoniae
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Tratamiento de elección del absceso pulmonar
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Amoxicilina - ácido clauvulánico a dosis altas
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Gérmenes asociados a enfermedades por inmunodeficiencia HUMORAL
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Neumococo
Meningococo Haemophilus S. aureus Giardia si hay déficit de IgA |
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Enfermedades asociadas a inmunodeficiencia CELULAR
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Sarcoidosis
Enfermedad de Hodgkin SIDA |
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Gérmen habitual a infecciones por déficit del complemento C1 o C3
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Neumococo
C5-C8: Neisseria |
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Gérmenes habituales en esplenectomizados
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🔮Neumococo
🔮Haemophilus 🔮Neisserias 🎯Capnocitophaga canimorsus (bacilo DF2) 🎯Plasmodium 🎯Babesia |
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Px inmunosuprimido + neumonía con signo del halo menisco o contorno semilunar.
Agente: |
Aspergillus fumigatus
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Fármaco de elección en infección invasiva por Aspergillus fumigatus
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Voriconazol
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Eritema migratorio + imagen en diana
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Enfermedad de Lyme (Borrelia burgdorferi)
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Agente de la enfermedad de Lyme
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Borrelia burgdorferi
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Agente causal de la tularemia
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Francisella tularensis
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Agente causal de la fiebre botonosa mediterránea
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Rickettsia conorii
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Fiebre alta + Cefalea + Artromialgias + Exantema maculopapular palmoplantar con escara necrótica (mancha negra) en el lugar de inoculación
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Fiebre botonosa del Mediterráneo
(Rickettsia conorii) |
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Qué sugiere la presencia de cuerpos de Howell- Jolly en el frotis de sangre periférica?
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Asplenia (anatómica o funcional)
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Infección típica en la enfermedad de Hodgkin
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Meningitis por Listeria monocytogenes
TX: Ampicilina |
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Qué vacuna debemos aplicar a los pacientes que vayan a recibir ECULIZUMAB (Ac monoclonal dirigido a C5)
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Antimeningocócica por aumento de riesgo de infección
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Albinismo parcial oculocutáneo + fotofobia + nistagmo rotatorio u horizontal secundarios a hipopigmentación del iris + plaquetas hipogranulares + trastornos neurológicos e infecciones de repetición por S. aureus
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Síndrome de Chediak- Higashi
(alteración de la fagocitosis) |
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Microorganismos principales de las infecciones granulomatosas supurantes crónicas
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S. aureus
Aspergillus |
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Sospecha ante Px neutropénico + fiebre + dolor en fosa ilíaca derecha
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Tifilitis (microperforacion del ciego con imagen en TC "en diana")
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Agente etiológico de la leucoencefalopatía multifocal progresiva
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Virus JC (Poliomavirus)
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Microorganismo más frecuente en infecciones en el usuario de drogas por vía parenteral
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S. aureus
(infección de partes blandas, tromboflebitis, bacteriemia, endocarditis tricuspídea, espondilosis iris o artritis séptica) TX: Cloxacilina |
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Foliculitis de barba y cuero cabelludo + coriorretinitis + osteocondritis costoesternal
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Candidiasis diseminada del heroinómano o de la "heroína marrón" (C. albicans)
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Tres causas de artritis séptica en UDVP
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- S. aureus (grandes articulaciones periféricas)
- P. aeruginosa (pequeñas articulaciones axiales como esternoclavicular o sacroiliaca) - Cándida albicans (articulación condroesternal) |
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Tratamiento de endocarditis tricuspídea por S. aureus
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Cloxacilina + Gentamicina vía parenteral
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Factor de riesgo más importante para el desarrollo de neumonía nosocomial
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Intubación orotraqueal con ventilación mecánica invasiva
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Agente etiológico de neumonía asociada a contacto con ganado
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Coxiella burnetti (Fiebre Q)
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Agente etiológico de la neumonía asociada a contacto con aves
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Chlamydophila psittaci (psitacosis)
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Agente etiológico de la neumonía asociada a ahogamiento en agua salada
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Francisella philomiragia
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Agente etiológico de la neumonía asociada a ahogamiento en agua dulce
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Aeromonas hydrophila
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Causa más frecuente de encefalitis herpética
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VHS-1
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Tratamiento de elección en meningitis meningocócica
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Cefalosporinas de 3a gen:
-Cefotaxima - Ceftriaxona |
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Agentes etiológicos más frecuentes de meningitis bacterianas en periodo neonatal
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Streptococcus agalactiae y enterobacterias
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Complicación más frecuente de las meningitis bacterianas en la edad pediátrica
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Hipoacusia (Sordera neurosensorial)
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Amebas de vida libre
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Naegleria
Acanthamoeba Balamuthia |
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Agente más frecuente de meningitis secundaria a fístula de LCR y de meningitis recurrente
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Meningococo
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Triada de Austrian 🎢
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Neumonía + Meningitis + Endocarditis
por Streptococcus pneumoniae |
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Etiología de meningitis secundaria a endocarditis, nosocomial, TCE o neurocirugía
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S. aureus
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Etiología más frecuente de meningitis asociada a portadores de catéter de derivación LCR
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S. epidermidis
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Qué debemos SIEMPRE descartar antes de realizar una punción lumbar
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Hipertensión intracraneal
(fondo de ojo o TC) |
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Consideramos Mantoux positivo si mide:
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>5mm
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Efecto secundario típico de la Isoniacida
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Neuropatía periférica por aumento de la excreción renal de vitamina B6 (asociar Piridoxina)
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Abordaje terapéutico en paciente con VIH + Mantoux positivo
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Quimioprofilaxis con Isoniacida (9-12 meses)
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Tratamiento de tuberculosis en paciente con VIH
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2 meses con:
- Isoniacida - Rifampicina - Pirazinamida - Etambutol ➕ 7 meses : Isoniacida y Rifampicina |
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Pauta estándar de tratamiento de tuberculosis
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2 meses (Isoniacida, Rifampicina, Pirazinamida, Etambutol) ➕ 4 meses (Rifampicina +Isoniacida)
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Principal factor de riesgo para el desarrollo de enfermedad tuberculosa
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VIH
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Formas de afectación clínica y radiológica en la PRIMOINFECCIÓN de tuberculosis pulmonar
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Clínica: Asintomática o paucisintomática (neumonitis inespecífica)
Rx: Lóbulos medios o inferiores + adenopatías hiliares (complejo primario de Ghon) |
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Formas de afectación clínica y radiológica en la REACTIVACIÓN de la tuberculosis pulmonar
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Clínica: Insidiosa (febricula, malestar general, pérdida peso, tos persistente ocasionalmente hemoptoica)
Rx: Segmentos apicales y posteriores de lóbulos superiores (cavitación) |
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Piuria estéril ácida + síntomas urinarios de larga evolución
Sospecha? |
Tuberculosis genitourinaria
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Primera línea de defensa frente a Mycobacterium tuberculosis
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Macrófagos alveolares (inmunidad innata)
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A las cuántas semanas se considera que deja de ser contagioso un paciente tras tratamiento tuberculostático?
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2 semanas
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La presencia de dacriocitos en frotis sanguíneo sugiere:
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Síndrome mieloptísico
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Alcoholismo + ICC
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Miocardiopatía alcohólica
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Cáncer de laringe más frecuente
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de cabeza y cuello
>95% carcinoma epidermoide |
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RN + distensión abdominal + deposiciones sanguinolentas
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Enterocolitis Necrotizante
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Causas de retraso en la eliminación de meconio
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- Sd colon izquierdo hipoplásico
- Fibrosis Quística - Aganglionosis rectal - Drogadicción materna - Prematuridad - Tx con sulfato de Mg de la preeclampsia materna |
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Triada de Gregg
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Rubéola
∆ Catarata congénita ∆ Sordera ∆ Cardiopatía (ductus) |
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Tétrada de Sabin
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Toxoplasmosis
- Coriorretinitis - Hidrocefalia - Convulsiones - Calcificaciones cerebrales PERIFÉRICAS |
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Triada de Hutchinson
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Sífilis tardía (>2 años)
- Sordera - Queratitis - Alteraciones dentarias |
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Causa más frecuente de hipotiroidismo congénito
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Disgenesia tiroidea
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Causa más frecuente de síndrome de dificultad respiratoria o enfermedad de membrana hialina en el RNPT
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Defecto del surfactante pulmonar por inmadurez
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Células que sintetizan el surfactante pulmonar
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Neumocitos tipo II
a partir de las 20-24 SDG |
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Neonato + Rx con imagen vidrio esmerilado
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EMH
con patrón retí**** nodular y broncograma aéreo |
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Neonato + Rx con líquido en cisuras
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TTRN
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Neonato + Rx con hiperinflación e infiltrados algodonosos
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SAM
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Neonato + Rx con pulmón en esponja
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DBP
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