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Malformacion
Error primario en la morfogénesis. Implica
un proceso de desarrollo intrínsecamente
anormal.
Disrrupcion
Destrucción secundaria de un órgano o
tejido que previamente tenía un desarrollo
normal. secundario a una interferencia
externa (ej: síndrome de banda amniótica)
Deformaciones
Es una alteración de la forma, posición o
estructura de una parte del organismo,
secundaria a la acción de fuerzas mecánicas
anormales que actúan sobre una parte
desarrollada previamente en forma normal
(ej: pie equino varo)
Secuencia
Patrón de anomalías en cascada. Se puede
explicar por una única aberración en la
morfogénesis que da lugar a efectos
secundarios en otros órganos. Ej: Secuencia
de Potter, escasez de líquido amniótico
Sindrome
constelación de malformaciones
congénitas que se consideran relacionadas a
nivel patológico y que, a diferencia de la
secuencia, no se puede explicar por un
defecto inicial único localizado. (puede
deberse a un agente etiológico único, como
una infección viral o una alteración
cromosómica especifica.)
TORCH:
Toxoplasmosis
Otros (HBV, cocksakie, paperas)
Rubeola
CMV
Herpes
grupo de infecciones que se agrupan porque pueden producir manifestaciones clínicas y patológicas parecidas.
pueden producir:
o Fiebre
o Encefalitis
o Coriorretinitis
o Hepatoesplenomegalia con ictericia y anemia hemolítica respectivamente
o Neumonitis
o Miocarditis
o Lesiones cutáneas vesiculares o hemorrágicas.
o Retraso del crecimiento
Fibrosis quistica
enf genetica ccronica progresiva multisistemica
predominante en la raza blanca
disfuncion de glandulas de secrecion exocrina (pancreas, sudoriparas, ap respiratorio, sist. reproductor)
mutacion en gen de CFTR que codifica para un canal de cloro --> alt en intercambio de electrolitos --> secreciones viscosas
-inflamacion , infecciones oportunistas, daño tisular
enf de Paget
trastorno óseo crónico
distoricion de la arquitectura osea por aumento de la remodelacion anarquica
huesos mas densos y fragiles
se da en huesos axiales (pelvis, craneo, columna vertebral y piernas)
3 fases:
- Osteolitica
- Mixta
- Osteoblastica
pueden originarse distintos tumores y trastornos seudotumorales
Osteoporosis
disminución de la densidad de masa ósea, lo que aumenta la probabilidad de fractura.
Las formas más frecuentes son la senil y la posmenopáusica
Hueso histológicamente normal, pero escaso en cantidad
Sindrome Uremico Hemolitico
forma mas frecuente: ingesta de alimentos o agua contaminados con E. coli enterohemorragica productora de toxina simil shiga
En Argentina, el SUH es la
principal causa pediátrica de insuficiencia renal aguda y la segunda de insuficiencia renal crónica
Sx:
- palidez
- Vomitos
- Diarrea con sangre
- Disminucion de orina
Agenesia
Ausencia completa de un órgano y su
correspondiente primordio.
Atresia
Ausencia de la apertura, en general de una
víscera hueca como la tráquea o el intestino
Aplasia
Ausencia de un órgano, pero relacionada al
fallo del crecimiento del primordio
Envejecimiento celular
Es el resultado de la declinación progresiva en la capacidad proliferativa y duración de la vida de las células y los efectos de la exposición continua a influencias exógenas que dan lugar a acumulación de daño celular y molecular.
Mecanismos que lo causan
o Exposición a carcinógenos, errores esporádicos
o Senescencia celular: (capacidad de replicación limitada)
▪ Acortamiento de los telómeros
▪ Activación de genes supresores de tumores
o Homeostasia defectuosa de las proteínas
o Desregulación de la sensibilidad a nutrientes