- Barajar
ActivarDesactivar
- Alphabetizar
ActivarDesactivar
- Frente Primero
ActivarDesactivar
- Ambos lados
ActivarDesactivar
- Leer
ActivarDesactivar
Leyendo...
Cómo estudiar sus tarjetas
Teclas de Derecha/Izquierda: Navegar entre tarjetas.tecla derechatecla izquierda
Teclas Arriba/Abajo: Colvea la carta entre frente y dorso.tecla abajotecla arriba
Tecla H: Muestra pista (3er lado).tecla h
Tecla N: Lea el texto en voz.tecla n
Boton play
Boton play
289 Cartas en este set
- Frente
- Atrás
qué hierbas estudiaron los sumerios
|
menta
amapola mirra mandrágora tomillo belladona marihuana |
qué civilización escribió la farmacopea
|
egipcios
|
qué civilización escribió el papiro de ebers
|
Egipcios
|
que Dios le dio la sabiduría a los egipcios sobre medicina
|
thot
|
cuál fue el primer hospital de la historia
|
templo de asclepio en epidauro
|
what does pharmakon means?
|
poison and drug
|
who was the founder of modern medicine?
|
Hippocrates
|
primum non nocere se le adjudica a:
|
hipocrates
|
cuál es la teoría hipócrates
|
la de los cuatro humores, conformada por flema, sangre, bilis amarilla y bilis negra
|
de qué dependen los transportadores de dopamina, noradrenalina y serotonina
|
gradiente de sodio
|
son las características del fármaco que determinan su biodisponibilidad
|
tamaño y estructura molecular
grado de ionización grado de solubilidad unión a proteínas |
transferencia directamente proporcional a la magnitud del gradiente de membrana al coeficiente de reparto y al área de superficie expuesta
|
aclaramiento
|
qué mecanismo de administración alcanza su concentración en sangre máxima más rápido
|
inhalatorio
|
De qué depende la constante de equilibrio (Kc)
|
permeabilidad de membranas
pH los compartimientos capacidad de union a componentes de los compartimientos |
concentración total de droga en el cuerpo/ concentración de droga en plasma =
|
volumen de distribución
|
qué tipo de reacciones realiza la citocromo p450
|
oxidación
hidrólisis hidroxilación |
en qué consiste la fase 1 del metabolismo de fármacos
|
en su transformación por la enzima citocromo p450
|
(concentración urinaria) (velocidad de filtración)/ concentración plasmática =
|
aclaramiento
|
qué es la cinética de primer orden
|
cuándo la velocidad de excreción de una droga disminuye conforme disminuye la concentración en sangre pero la vida media se puede expresar como una constante
|
qué es una cinética de orden cero
|
cuando la velocidad de excreción de un fármaco depende de una enzima que lo transforma para su excreción y la vida media del fármaco no se puede representar mediante una constante
|
desventajas de la vida de administración oral
|
- absorción limitada
- disciplina del paciente - metabolización preabsorción - degradación gástrica - inactivación hepática - efecto lento - contraindicado en vómito |
ventajas de la administración oral
|
- autoadministración
- fácil y cómoda - económico y eficaz - fácil extracción en lavado gástrico |
desventajas de la administración sublingual
|
- limitaciones en dosis y grupo de fármacos
- merma - irritación de mucosa - incomodidad por sabor |
ventajas de la administración sublingual
|
- evita efecto de primer paso
- pH de saliva neutro - no requiere líquidos - efecto inmediato - vía de urgencia |
desventajas de la administración rectal
|
- irritación de mucosa
- rechazo por paciente - dificultad de absorción por heces o lesiones - contraindicado en diarrea |
ventajas de la administración rectal
|
- acción local
- evita efecto de primer paso - ideal en fármacos hemetogenos - ideal en vómito o coma |
ventajas de la administración intravenosa
|
- efecto inmediato
- ideal para grandes volúmenes o fármacos irritantes - uso en urgencias - ajuste exacto de dosis - ideal para proteínas de alto peso molecular y fármacos peptídicos |
desventajas de la administración intravenosa
|
- inadecuado en sustancias oleosas
- posible émbolo - imposibilidad de revertir acción farmacológica - administración lenta - requiere antisepsia local |
desventajas de la administración intramuscular
|
- dolorosa
- hemorragia - embolismo pulmonar o infarto - lesión de nervios o músculos |
ventajas de la administración intramuscular
|
- adecuado en volúmenes moderados
- adecuado en sustancias oleosas - se puede autoadministrar - absorción rápida por vascularización abundante |
desventajas de la administración subcutánea
|
- dolorosa y puede causar necrosis
- inadecuado en grandes volúmenes - reacciones adversas |
ventajas de la administración subcutánea
|
- liberación lenta
- ideal en suspensiones poco solubles - auto inyección bajo la piel |
cuáles son las desventajas de las vías de administración oftálmica, óptica, nasal y vaginal
|
que depende del estado de los epitelios o del pH
|
desventajas de la vía inhalatoria
|
- dificultad en regular dosis
- irritación de mucosa - costosa |
ventajas de la vía inhalatoria
|
- absorción rápida
- efectiva en problemas respiratorios - dosis individualizada - menores efectos secundarios sistémicos |
desventajas de la administración tópica
|
- mínima absorción
- inadecuada en fármacos con alto peso molecular o poco liposolubles |
ventajas de la vía tópica
|
- efecto local
- minimiza absorción sistémica - absorción a la dermis - fácil aplicación |
ventajas de la vía transdérmica
|
- efecto de primer paso
- indoloro - ideal para fármacos lipofílicos y con mala biodisponibilidad - ideal en fármacos de eliminación rápida - llega a circulación sanguínea produciendo acción general |
desventajas de la vía transdérmica
|
- puede presentar alergias o irritación
- fármacos altamente lipofílicos - administración demorada del fármaco al sitio de acción - limitada fármacos administrados en pequeñas dosis |
cualquier reacción nociva o indeseable que se presenta con las dosis utilizadas de forma habitual para el tratamiento profilaxis o diagnóstico de una enfermedad
|
reacción adversa
|
se presenta al administrar un medicamento a una dosis superior a la terapéutica y relacionado con niveles plasmáticos elevados de fármaco en el organismo
|
efecto tóxico
|
consecuencia de la acción fundamental pero que no forma parte inherente de ella de un fármaco
|
efecto secundario
|
clasificación tipo a de las reacciones adversas
|
predecibles y dosis dependientes
|
clasificación tipo b de las reacciones adversas
|
impredecibles y dosis independientes
|
derivación de la clasificación tipo b de reacciones adversas
|
por hipersensibilidad y puede ser inmediata, acelerada o tardía
|
qué tipos añadió la OMS a las RAM
|
De la C-F
|
clasificación ram tipo c
|
crónica, relacionadas a dosis y tiempo
|
clasificación ram tipo d
|
retardada
|
clasificación ram tipo e
|
fin de tratamiento, aparecen al suspender el fármaco
|
clasificación ram tipo F
|
falla terapéutica
|
clasificación de las RAM por intensidad de manifestación clínica
|
leve moderada severa y letal
|
clasificación de las ram por relación de causalidad
|
cierta
probable posible dudosa condicional no evaluable |
características de las ram tipo a
|
- comunes
- relacionadas al mecanismo de acción - predecibles - baja mortalidad |
características de las ram tipo b
|
- poco comunes
- no relacionadas al mecanismo de acción - impredecibles - alta mortalidad - se dividen en reacciones alergicas tipo 1 a 4, apoptosis por ligando o sd de hipersensibilidad por anticonvulsionantes |
características de las ram tipo c
|
- poco frecuentes
- relacionada con acumulación de dosis |
características de la ram tipo d
|
- poco frecuentes
- normalmente relacionada a dosis - evidentes tiempo después de tratamiento |
características de las ram tipo e
|
- poco frecuentes
- aparecen al retirar el tratamiento |
características de las ram tipo F
|
- frecuentes
- relacionadas con dosis - relacionada interacciones farmacológicas |
cómo se tratan las ram tipo e
|
de ser posible reintroducir el tratamiento y reiterar paulatinamente
|
la teratogénesis o la calcinogénesis son rams de qué tipo
|
D
|
los síndromes de abstinencia son rams de qué tipo
|
E
|
la hipersensibilidad a la penicilina o la hipertermia maligna son ejemplos de ram tipo
|
B
|
el síndrome de cushing asociado a uso de esteroides es ram tipo
|
C
|
en qué consiste la reacción alergica tipo 1 a fármacos
|
- hipersensibilidad inmediata
- mediada por IgE - unión a mastocitos - liberación de histamina - anafilaxis, urticaria, angioedema, broncoespasmo - rápida de minutos a horas |
en qué consiste la reacción alérgica tipo 2 a fármacos
|
- citotóxica
- anticuerpos IgG o IgM - acción directa sobre células sanguíneas - anemia hemolítica, leucopenia o trombocitopenia - manifestación variable en tiempo |
en qué consiste la reacción alérgica tipo 3 a fármacos
|
- mediada por inmunocomplejos
- depósitos tisular de los complejos - activación del complemento - inflamación - enfermedad del suero, vasculitis o nefritis intersticial - aparición de una a tres semanas |
en qué consiste la reacción alérgica tipo 4 a fármacos
|
- celular con hipersensibilidad retardada
- células t - liberación de citocinas y mediadores inflamatorios - dermatitis o rash - aparecen de 2 a 7 días |
en qué consiste la reacción alérgica de apoptosis mediada por ligando por administración de fármaco
|
- ligando Fas/Fas
- necrosis de queratocitos - síndrome de Steven Johnson o necrólisis epidérmica tóxica - aparecen en 24 horas hasta dos semanas |
qué tipo de fármacos pueden producir el síndrome de Steven Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica
|
sulfamidas, oxicams y anticonvulsivantes
|
en qué consiste la reacción alérgica del síndrome de hipersensibilidad por anticonvulsivantes
|
- acumulación de productos intermedios tóxicos
- fiebre, rach, compromiso de órganos internos - aparece de una a ocho semanas |
CATEGORÍA A DE ARDS TIPO D
|
posibilidad remota de daño
|
CATEGORÍA B DE ARDS TIPO D
|
reproducción en animales no ha demostrado riesgo pero no hay estudios en mujeres embarazadas
|
CATEGORÍA C DE ARDS TIPO D
|
los estudios en animales han mostrado reacciones adversas en el feto y solo deben administrarse si el beneficio potencial justifica el riesgo sobre el feto
|
CATEGORÍA D DE ARDS TIPO D
|
existe evidencia de riesgo fetal en humanos pero el uso puede ser aceptable pese al riesgo
|
CATEGORÍA X DE ARDS TIPO D
|
estudios en animales y humanos se han mostrado normalidades fetales y por ende está contraindicado
|
cómo es la gravedad moderada de las rams
|
- observación intrahospitalaria
- tratamiento específico - cambio en esquema de dosificación |
cómo es la gravedad severa de las rams
|
- produce la muerte del paciente o amenaza su vida
- internamiento prolongado - incapacidad - alteraciones congénitas - tratamiento específico y retiro de fármaco |
clasificación de la frecuencia de las rams
|
muy frecuente >10
frecuente 1-10 poco frecuente 0.1-1 rara 0.01-0.1 muy rara 0.001-0.01 |
cuál es la prevalencia del trastorno depresivo mayor a lo largo de la vida
|
11-14%
|
qué neurotransmisor media el dolor en el asta dorsal?
|
glutamato
|
tres tipos de eicosanoides
|
Leucotrienos
Tromboxanos Prostaglandinas |
Qué produce la lipooxigenasa?
|
Leucotrienos
|
Cuál de las Coxs se aumenta en respuesta al dolor?
|
Cox2
|
En qué difiere el sitio catalítico 523 de las Cox?
|
La Cox1 tiene isoleucina y la Cox2 valina
|
A qué isomero inhibe el celecoxib?
|
Cox2
|
Sobre qué isomero actúan la mayoría de los AINES?
|
Cox1
|
Qué grupos prosteticos poseen los coxibs?
|
Sulfona o sulfonamina, el celecoxib tiene sulfonamina
|
En qué casos se usa actualmente los ATC?
|
Insomnio
Dolor Trastorno de ansiedad social TDM grave o resistente |
Cuál es la complicación de los ATC?
|
Pueden inhibir canales de sodio dando muerte súbita cardíaca
|
Efectos adversos de los ATC
|
Sequedad de boca
Visión borrosa Estreñimiento Retención urinaria Aumento de peso Fatiga |
Que tipo de alimentos no se combinan con los IMAOS?
|
Ricos en tiamina
|
Qué tipo de medicamentos son la fluoxetina, sertralina, paroxetina, fluvoxamina, citalopram y escitalopram?
|
ISRS
|
En qué condiciones se suele indicar ISRS?
|
TDM
Trastorno de pánico Trastorno de ansiedad social TOC TEPT Bulimia nerviosa Trastorno disforico premenstrual |
Efectos secundarios comunes de los ISRS
|
Nauseas
Cefalea Problemas GI Insomnio Fatiga Aumento de peso Ansiedad Mareos Sequedad de boca Mayor riesgo de caida |
Por qué no daría paroxetina a un paciente con poca actividad fisica?
|
Por que tiende a aumentar de peso
|
Por qué no daría paroxetina o citalopram a un camionero?
|
Porque pueden actuar como sedantes
|
Por qué no daría sertralina a un paciente con ERGE?
|
Por que tiende a causar más efectos gastrointestinales adversos
|
Por qué no daría citalopram a un paciente cardiopata?
|
Puede prolongar el intervalo QT
|
Qué tipo de medicamentos son la venlafaxina, desvenlafaxina, duloxetina, milnacipram y levomilnacipram?
|
IRSN
|
Efectos secundarios comunes de IRSN
|
Nauseas
Vomito Mareos Sudoración Disfunción sexual Fatiga Insomnio Cefalea |
En qué consiste el Sd de interrupción?
|
Es por interrupción de ISRS e ISRN, incluye: temblores, sudoración, taquicardia, agitación, neuralgia, alteración de sueño, síntomas GI, empeoramiento de ansiedad o inestabilidad emocional
|
Por qué no recetaría mirtazapina a un taxista con sobrepeso?
|
Tiene propiedades sedantes y aumento de peso
|
Es un efecto positivo de la mirtazapina o bupropion que ayudaría a un paciente recién casado
|
Baja tasa de disfunción sexual
|
Por qué se da trazodona a pacientes con insomnio?
|
Por su efecto sedante
|
Cuál es el problema de la nefazodona y la agomelatina?
|
Hepatotoxicidad
|
Qué efecto secundario se observó en el bupropion a altas dosis?
|
Convulsiones
|
Qué tipo de medicamentos son el bupropion, agomelatina, la trazodona y mirtazapina?
|
Antidepresivos atipicos
|
Qué tipo de medicamentos son la vilazodona y la vortioxetina?
|
Moduladores de serotonina
|
Qué tipo de medicamentos son la ketamina, esketamina y dextrometorfanobupropion?
|
Antidepresivos antagonistas de receptor NMDA
|
4 antihistamínicos de primera generación
|
Clorfenamina
Clemastina Difenhidramina Hidroxicina |
Antihistamínico de primera generación con mayor vida media
|
Clorfenamina
|
Antihistamínico de primera generación con menor vida media
|
Difenhidramina
|
Antihistamínico de segunda generación con mayor vida media
|
Desloratadina
|
Antihistamínico de segunda generación con menor vida media
|
Levocetirizina
|
Qué son los antihistamínicos de tercera generación?
|
Enantiomeros de los de segunda generación
|
qué tipo de aines se utilizan para dolor crónico?
|
Oxicams
|
qué tipo de aines son preferibles en úlceras pépticas?
|
inhibidores de Cox2 como coxib
|
cuál es el riesgo de dar aspirina o derivados de salicilatos a un paciente con asma?
|
broncoespasmo
|
qué aines poseen el mayor efecto inflamatorio
|
indometacina y piroxicam
|
con qué medicamentos tienen interacciones los aines
|
anticoagulantes orales
corticoides uricosúricos antihipertensivos |
cuál es el riesgo de los inhibidores de Cox 2
|
pueden incrementar eventos trombóticos
|
es el aine más seguro en embarazadas
|
aspirina
|
por qué está contraindicado el uso de aspirina en niños
|
síndrome de Reye
|
cómo actúa la aspirina?
|
es inhibidor no selectivo de las dos Cox y es irreversible acetilando
|
vida media de la aspirina
|
media hora y tiene un aclaramiento de 9 ml por kilogramo por minuto
|
dosis antiinflamatorias de aspirina
|
4-6 g (usado en fiebre reumática) aunque en este punto comienzan los síntomas tóxicos
|
cuál es la dosis de aspirina antipirética y analgésica
|
de 300 a 1000 mg
|
características de una acidosis metabólica
|
pH bajo
bicarbonato bajo dióxido de carbono bajo |
características de una acidosis respiratoria
|
pH bajo
dióxido de carbono alto bicarbonato alto |
características de una alcalosis metabólica
|
pH alto
bicarbonato alto dióxido de carbono alto |
características de un alcalosis respiratoria
|
pH alto
dióxido de carbono bajo bicarbonato bajo |
valor de acidosis en sangre
|
por debajo de 7.35
|
valor de alcalosis en sangre
|
por encima de 7.45
|
cuál es el uso más común de la aspirina
|
analgésico antipirético
|
cuál es el punto de corte para indicar intoxicación por salicilato
|
Por encima de 300 μg/ml en adultos y 200 en niños
|
signos y síntomas de intoxicación por salicilatos
|
náuseas
vómitos dolor abdominal tinnitus polipnea mareo letargia sudoración hipertermia deshidratación intranquilidad hipotensión sangrados lesiones purpúricas alucinaciones estupor coma falla renal edema pulmonar |
qué tipos de medicamentos son el diflunisal, sulfasalazina y mesalamina?
|
salicilatos
|
vida media del paracetamol
|
1.5 - 3 h
|
es la vía más frecuente de conjugación del paracetamol
|
glucuronidacion
|
Cuál sería la mejor opción para un paciente con úlcera gastrica y fiebre por infección respiratoria?
|
Paracetamol
|
Por qué no daría paracetamol a un paciente con AST y ALT elevada?
|
Por su hepatitoxicidad
|
Paciente con intento de suicidio con paracetamol con menos de 4h desde la ingestión¿cuál es el procedimiento a seguir después de que ya se tienen los laboratorios?
|
Uso de carbón activado y administración IV de N-acetilcisteina
|
a qué grupo pertenece el metamizol, la fenil butazona, propifenzona, oxifembutasona?
|
derivados de las pirazolonas
|
en qué dosis el metamizol alcanza su máximo efecto analgésico
|
2 g
|
en qué situaciones se indica el metamizol
|
dolor agudo moderado o intenso postoperatorio o postraumático
|
por qué se da metamizol en dolores tipo cólico
|
por su ligera acción relajante muscular liso
|
a qué grupo pertenecen el ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno y flurbiprofeno?
|
derivados del ácido propiónico
|
en qué situaciones está indicado el naproxeno
|
dolor e inflamación
|
en qué situaciones está indicado el ibuprofeno
|
dolor
fiebre inflamación dismenorrea |
a qué grupo pertenece la indometacina, ketorolaco y diclofenaco?
|
derivados del ácido acético
|
cuál es el problema de la indometacina?
|
que tiene efectos adversos frecuentes como cefalea, mareos, vértigo, hemorragias gastrointestinales o agranulocitosis
|
cuál es la ventaja del ketorolaco?
|
que tiene una potente acción analgésica siendo una dosis intramuscular de 30 mg similar a 10 mg de morfina
|
cuáles son los efectos adversos del ketorolaco?
|
náusea, dispepsia, anorexia, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, disgeusia, prurito, depresión, hematuria, palidez, hipertensión arterial y mareo
|
en qué situaciones se indica el diclofenaco
|
artritis y artrosis y otros problemas osteoarticulares
|
cuál es la desventaja de los indolacéticos?
|
que presentan a menudo toxicidad neurológica
|
características de la sobredosis de opioides
|
cuerpo flojo
rostro pálido uñas azuladas labios azulados vómito no poder hablar no poder despertarse |
qué efecto tiene el jugo de uva con los antihistamínicos
|
aumenta su biodisponibilidad
|
por qué los antihistamínicos de primera generación se dan varias veces al día y los de segunda una vez al día?
|
porque la duración de los de segunda generación tiende a ser más prolongada
|
A qué se debe que los antihistamínicos de segunda generación tienen una menor incidencia de efectos secundarios?
|
a que tienen una mayor afinidad por los receptores h1 y no tanto por los muscarímicos o adrenérgicos
|
en qué condiciones se suelen utilizar los antihistamínicos de segunda generación
|
rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica y urticaria crónica
|
por qué se utilizan los antihistamínicos de primera generación en la urticaria crónica
|
por qué están ampliamente disponibles y son menos costosos
|
qué tratamiento está indicado para la dermatitis atópica
|
corticosteroides tópicos
|
por qué los antihistamínicos no están indicados en la tos seca e irritante
|
porque pueden espesar el esputo
|
cuáles antihistamínicos se utilizan como pastillas para dormir
|
difenhidramina y doxilamina
|
qué antihistamínicos están indicados en niños pequeños
|
cetirizina, levocetirizina, fexofenamida, loratadina y desloratadina
|
cuáles son los efectos antimucáricos de los antihistamínicos
|
midriasis
sequedad de ojos y boca retención urinaria |
cuáles antihistamínicos son relativamente seguros en embarazadas
|
clorfenamina
difenhidramina cetirizina levocetirizina loratadina |
medicamentos que pueden producir tos
|
IECAS
losartan aspirina propanolol |
cuáles son los antitusígenos opiáceos
|
Codeína
Dextrometorfano Dihidrocodeina |
cuáles son los antitusígenos no opiáceos
|
Cloperastina
Levodropropizina |
en qué tipos de tos se indica antitusígenos?
|
tos seca no productiva y se debe identificar la causa base
tos productiva muy molesta que impide el sueño |
en qué población no se usa la codeína
|
menores de 2 años o recién nacidos, SE PUEDE USAR DEXTROMETORFANO
|
antitusígeno opioide que no deprime la actividad ciliar
|
dextrometorfano
|
características del antitusígeno levodropropizina
|
no opioide
antialérgico espasmolítico acción periférica indicado en tos seca irritativa del fumador requiere ajuste hepático y renal |
características del antitusígeno benzonatato
|
no opioide
derivado de procaína anestésico local acción periférica y central antihistamínico |
características del antitusígeno difenhidramina
|
no opioide
depresor central espesamiento de moco antihistamínico sequedad de mucosas |
qué gen expresan las células caliciformes
|
MUC5AC
|
Características de la guanfensina
|
Eter glicerilo del guayacol
No en menores de 2 años 200-400 mg adultos Produce dolor abdominal y náuseas |
Características de la guanfensina
|
Eter glicerilo del guayacol
No en menores de 2 años 200-400 mg adultos Produce dolor abdominal y náuseas |
A qué grupo pertenecen el mentol, compuestos de amonio, ipecacuana, citrato de potasio o potasio, yoduros y la guaifenesina
|
Expectorantes
|
Cómo actúa la acetilsisteina?
|
Mucolitico
Rompe enlaces disulfuro de cistina del moco Activa epitelio ciliado Impide activación de NF-KB |
Características del ambroxol
|
Mucolitico
Estimula producción de surfactante Favorece.mucocinesis Es metabolito de la bromexina |
Características de la bromexina
|
Es derivado de la vasicina
Aumenta secreción bronquial Reduce viscosidad Activa epitelio.ciliado Forma de jarabe |
Cómo funcionan los ATC (antidepresivos triciclicos)?
|
Aumentan concentraciones extracelulares de ser y nor inhibiendo la absorción
|
Usos principales de la aspirina
|
Dolor
Inflamación Artritis reumatoide Pericarditis Enfermedad de Kawasaki |
Efecto nocivo de la aspirina
|
Sangrados intestinales, cerebrales o enfermedad de Reye (en casos raros)
|
Sobre que mediadores inflamatorios actúa la aspirina?
|
Prostaglandinas y tromboxanos
|
Qué enfermedades previene la aspirina?
|
Infarto al miocardio
Angina inestable Trombosis Infarto cerebral Cancer colorrectal |
Cuál es la diferencia entre el mecánismo de acción de la aspirina y el ibuprofeno?
|
La aspirina se une irreversiblemente a las Coxs y el ibuprofeno temporalmente
|
Cuál es la vida media de Naproxeno y Metamizol?
|
5-15 horas
|
Cuál es la vida media de la aspirina, paracetamol, ibuprofeno, diclofenaco, ketoprofeno, indometacina y nimesulida?
|
Menos de 5 h
|
Por que no debería dar paracetamol a un futbolista que se pegó en la espinilla y se inflamó?
|
Porque es buen analgésico pero mal antiinflamatorio
|
Cuáles son los analgésicos y antiinflamatorios potentes?
|
Salicilatos, derivados de pirazolonas, derivados indolaceos e indometacina
|
Cómo actúa un antipirético?
|
Inhibe liberación de IL1b, IL6, INT y TNFα
Inhibe síntesis de PGE2 |
Cómo actúa un analgésico?
|
Disminuye producción de PG (sensibilizadores de receptores)
|
Cómo actúa un antiinflamatorio?
|
Inhibe síntesis de PG y tromboxanos
Reduce sensibilización, vasodilatacion y quimiotaxis Evita migración de leucocitos, secreción de selectinas E, P y L, así como de VCAM e ICAM Evita reclutamiento de PAF, C5a, leucotrienos B, IL8, IL1 y TNFα |
En qué clasificación de FDA de riesgo a embarazo se encuentra el metotrexato y la warfarina?
|
X, contraindicados
|
sobre qué receptor actúan las benzodiacepinas
|
GABA a, son agonistas alostericos
|
benzodiazepinas de acción ultracorta
|
midazolam y triazolam
|
benzodiazepinas de acción corta
|
lorazepam
temazepam oxazepam |
cuáles son las benzodiacepinas de acción larga-intermedia
|
diazepam
flunazepam bromazepam clonazepam |
con qué fármacos interactúan las benzodiazepinas
|
Inductores de la CYP3A4, opioides, alcohol, ketoconazol, omeprazol, antihistamínicos, cafeína
|
benzodiacepinas que no atraviesan metabolismo de citocromo
|
Temazepam
Lorazepam Oxazepam |
cuál es el antídoto para intoxicación con benzodiacepinas
|
flumazenilo
|
Que otros medicamentos aparte de las benzodiacepinas actúan sobre el canal gaba a?
|
Barbitúricos y anestésicos generales
|
Qué media BZ1?
|
Sedación
|
Qué media BZ2?
|
Ansiedad y función cognitiva
|
qué efectos producen las benzodiacepinas
|
ansiolítico
hipnótico anticonvulsivante relajante muscular sedación |
efectos secundarios de las benzodiacepinas
|
depresión respiratoria
disminución de la presión arterial y la frecuencia cardíaca vasodilatación coronaria |
cuáles son los inhibidores de CYP3A4?
|
Macrolidos
Fluconazol Ketoconazol Ritonavir Verapamilo Ranitidina |
cuáles son los inductores de CYP3A4
|
Barbitúricos
Carbamazepina Fenitoína Rifampicina |
fármaco de primera línea para estatus epiléptico
|
Midazolam, lorazepam o diazepam
|
benzodiacepina más usada como antiepiléptico
|
Clonazepam
|
característica del síndrome colinérgico
|
Miosis, ruidos abdominales y diaforesis
|
qué toxíndrome producen los órgano fosforados
|
Colinérgico
|
antídoto para el síndrome colinérgico
|
atropina o pralidoxina
|
características del síndrome anticolinérgico
|
frecuencia cardíaca aumentada
temperatura aumentada midriasis disminución de ruidos abdominales |
qué síndrome produce la atropina y varios grupos de "antis"
|
anticolinérgico
|
antídoto para síndrome anticolinérgico
|
fisostigmina
|
características del síndrome adrenérgico
|
aumento de la frecuencia cardíaca y respiratoria
aumenta la temperatura midriasis diaforesis |
qué síndrome causa la cocaína, las anfetaminas, los antidepresivos o el metilfenidato?
|
adrenérgico
|
tratamiento para el síndrome adrenérgico
|
benzodiacepinas
|
características del síndrome betabloqueante
|
disminución de la frecuencia cardíaca
es producido por propanolol u otros betabloqueantes se trata con glucagón y agonistas adrenérgicos |
características del síndrome por opioides
|
disminución de la frecuencia cardíaca y respiratoria
miosis constipación hipotermia |
tratamiento para la intoxicación con opioides
|
naloxona y naltrexona
|
es el excitador más abundante del cerebro
|
glutamato
|
qué es la hemodilución
|
retención de volumen acuoso causando una menor unión en proteínas
|
qué es el síndrome de niño gris
|
problema para metabolizar el cloranfenicol en recién nacidos
|
cuáles son los cuatro fantásticos de la insuficiencia cardíaca
|
Sacubitrol y valsartan
Inhibidores de SGLT-2 Betabloqueantes Antagonista de receptor de aldosterona |
objetivos de la fase clínica 1 en la que se evalúan de 20 a 100 pacientes
|
dosis máxima tolerada
biodisponibilidad vida media interacciones |
objetivos de la fase clínica 2 en donde se evalúan de 100 a 200 pacientes
|
eficacia/toxicidad
regímenes tasa de éxito |
objetivos de la fase clínica 3 donde se evalúan de 200 a 1000 pacientes
|
sacar conclusiones
verificar eficacia estudios doble ciego y cruzado toxicidad inmunológica aleatorización |
qué incluye la regla del lipinski
|
-poseer un peso molecular por debajo de 500
-no tener más de cinco átomos donadores de enlaces hidrógeno -coeficiente de partición inferior a 5 no tener más de 10 átomos -aceptores de enlace de hidrógeno |
Usos de lamotrigina
|
Crisis de ausencia tipicas y atipicas
Convulsiones Fase de mantenimiento del trastorno bipolar Sd Lennox |
Uso de topiramato
|
convulsiones tónico clónicas
Sd. Lenox Gastaut profilaxis de migraña |
cómo actúa el levetiracetam
|
se une a la vesículas de membrana y disminuye la liberación de neurotransmisores
|
para qué se utiliza levodopa/carbidopa
|
parkinson
|
Sd Dress
|
reacción adversa a fármaco en piel con fiebre, eosinofilia y adenopatías causado por FENITOINA, CEFTRIAXONA, SULFAS Y B LACTAMICOS
|
Sd Steven Johnson
|
reacción adversa que afecta al 10% de la superficie corporal incluyendo boca, nariz, vulva, uretra, ano, escroto. causado por fenitoína, anticonvulsivantes, antibióticos
|
Necrosis epidérmica tóxica
|
reacción adversa que afecta a más del 30% de la piel con ampollas y descamaciones
puede dar por hidantoina carbamazepina, anticonvulsivantes, beta lactámicos, sulfonamina |
qué es el signo de mikolski
|
cuando se desprende las capas exteriores de la piel
|
para qué se usa la fenitoína
|
convulsiones y ansiedad
|
efecto adverso común del valproato
|
aumento de transaminasas, hepatitis medicamentosa, sedación, ataxia, temblor, teratogénesis
|
aparte de convulsiones para qué se usan la gabapentina y la pregabalina
|
dolor neuropático
|
tres usos de la quetiapina
|
sedante, antidepresivo y antipsicótico (800)
|
qué medicamento es más adecuado para un niño con un episodio maníaco
|
risperidona
|
cuál es la ventaja endocrinológica de la clozapina
|
no produce aumento de prolactinemia
|
por qué no daría olanzapina a una bulímica
|
por qué tiende a aumentar de peso
|
para qué se usa el solpidel
|
insomnio
|
efectos secundario bucal de la fenitoína
|
hiperplasia gingival
|
por qué daría paroxetina en un hombre obeso
|
tiene una menor ganancia de peso
|
qué antidepresivo se da para la adicción al tabaco
|
bupropion
|
efectos secundario importante de la paroxetina
|
disfunción sexual, el bupropion no da
|
efectos secundario importante del escitalopram
|
puede prolongar el qt
|
cuánto mide el segmento qt
|
350-450 ms
|
cuánto mide el segmento qrs
|
70-100 ms
|
cómo actúa la venlafaxina
|
tiene acción dual sobre la noradrenalina y serotonina
|
con qué alimentos no se deben combinar los IMAOS
|
vino tinto
habas quesos (alimentos ricos en tiramina) |
antídoto para síndrome serotoninérgico
|
ciproptadina
|
cómo actúan los antidepresivos típicos
|
antagonizan el receptor de dopamina d2
|
qué efectos adversos tiene haloperidol
|
síndrome extrapiramidal como la rueda dentada
aumento de prolactina sedación tolerancia aumento de lípidos |
efectos secundario más importante de la nifedipina
|
hipotensión
|
cómo se clasifica la bupremorfina
|
opioide, agonista parcial y sintético
|
a qué grupo pertenecen la nalbufina y la pentazocina
|
opioides agonistas antagonistas
|
son los opioides agonistas puros naturales
|
morfina
codeína dextrometorfano |
opioides agonistas puros sintéticos
|
fentanilo
metadona loperamida meperidona propoxifeno |
según su potencia, cómo se clasifica la codeína el tramadol y la hidroxicodona?
|
débiles
|
triada de sobredosis de opioide
|
depresión central y respiratoria y miosis
|
En qué receptores actúan los opioides antagonistas puros?
|
μ κ δ
|
opioide usado como antidiarreico
|
loperamida
|
Efectos de receptor μ1
|
analgesia supraespinal
sedación tolerancia |
Efectos de receptor μ2
|
miosis
depresión respiratoria inhibición |
glucocorticoides de acción corta
|
hidrocortisona y cortisona
|
glucocortisoides de acción prolongada
|
dexametasona
betametasona parametasona |
en qué condiciones se utiliza fentanilo
|
los operados o pacientes oncológicos ya que es 70 veces más potente que la morfina
|
Qué opioide no responde a naloxona?
|
Bupremorfina
|
3b del toxindrome colinérgico
|
bradicardia, broncoespasmo y bromcorrea
|
Triada del toxindrome opioide
|
Miosis, bradipnea y coma
|
qué es la enfermedad de evali?
|
lesión pulmonar asociada a vapeo con infiltrado eosinofilico
|
Sustancias que contrarrestan al metanol
|
Etanol o fomepizole
|
Tx arsénico
|
BAL 3-5 X 8 X 5
Succimero 10-30 x 8 x 5 |
Tx fluor
|
Sales de calcio y mg
|
Tx CO
|
Soporte
Oxígeno con respirador de alto flujo Oxígeno terapia hiperbárica |
Tx cianuro
|
Soporte
Hidroxicobalamina Carbón activado (en dado caso) Nitrito de amilo x 30 min Nitrito de sodio 10 ml x 5-3 min Tíosulfato o hiposulfito Vitamina A, C y E |
Tx cocaína
|
Benzodiacepinas, diazepam 5-10 x 3-5 min
Pentolamina 1-2.5 mg Verapamilo |
Tx anfetamina
|
Diazepam 5-10 para convulsiones
|
Tx SH
|
02 100%
HCO3 Nitrito de sodio 300 mg |
Tx Pb
|
Hábitos
Nutrición Succimero 10 x 8 x 5 Heptacalcico 10-25-50 x d Dimecapro 4-5 mg x 4h x 2d En encefalopatía se inicia con VAL |
Tx Hg
|
Soporte
Succimero 10 x 8 x 5 Unithiol 150 mg/kg BAL o dimerca 5 mg/ kg x 10d D penicilamina 250 mg/kg x 6 x 14 Piridoxina 25-50 |