qué hierbas estudiaron los sumerios	menta amapola mirra mandrágora tomillo belladona marihuana
qué civilización escribió la farmacopea	egipcios
qué civilización escribió el papiro de ebers	Egipcios
que Dios le dio la sabiduría a los egipcios sobre medicina	thot
cuál fue el primer hospital de la historia	templo de asclepio en epidauro
what does pharmakon means?	poison and drug
who was the founder of modern medicine?	Hippocrates
primum non nocere se le adjudica a:	hipocrates
cuál es la teoría hipócrates	la de los cuatro humores, conformada por flema, sangre, bilis amarilla y bilis negra
de qué dependen los transportadores de dopamina, noradrenalina y serotonina	gradiente de sodio
son las características del fármaco que determinan su biodisponibilidad	tamaño y estructura molecular grado de ionización grado de solubilidad unión a proteínas
transferencia directamente proporcional a la magnitud del gradiente de membrana al coeficiente de reparto y al área de superficie expuesta	aclaramiento
qué mecanismo de administración alcanza su concentración en sangre máxima más rápido	inhalatorio
De qué depende la constante de equilibrio (Kc)	permeabilidad de membranas pH los compartimientos capacidad de union a componentes de los compartimientos
concentración total de droga en el cuerpo/ concentración de droga en plasma =	volumen de distribución
qué tipo de reacciones realiza la citocromo p450	oxidación hidrólisis hidroxilación
en qué consiste la fase 1 del metabolismo de fármacos	en su transformación por la enzima citocromo p450
(concentración urinaria) (velocidad de filtración)/ concentración plasmática =	aclaramiento
qué es la cinética de primer orden	cuándo la velocidad de excreción de una droga disminuye conforme disminuye la concentración en sangre pero la vida media se puede expresar como una constante
qué es una cinética de orden cero	cuando la velocidad de excreción de un fármaco depende de una enzima que lo transforma para su excreción y la vida media del fármaco no se puede representar mediante una constante
desventajas de la vida de administración oral	- absorción limitada - disciplina del paciente - metabolización preabsorción - degradación gástrica - inactivación hepática - efecto lento - contraindicado en vómito
ventajas de la administración oral	- autoadministración - fácil y cómoda - económico y eficaz - fácil extracción en lavado gástrico
desventajas de la administración sublingual	- limitaciones en dosis y grupo de fármacos - merma - irritación de mucosa - incomodidad por sabor
ventajas de la administración sublingual	- evita efecto de primer paso - pH de saliva neutro - no requiere líquidos - efecto inmediato - vía de urgencia
desventajas de la administración rectal	- irritación de mucosa - rechazo por paciente - dificultad de absorción por heces o lesiones - contraindicado en diarrea
ventajas de la administración rectal	- acción local - evita efecto de primer paso - ideal en fármacos hemetogenos - ideal en vómito o coma
ventajas de la administración intravenosa	- efecto inmediato - ideal para grandes volúmenes o fármacos irritantes - uso en urgencias - ajuste exacto de dosis - ideal para proteínas de alto peso molecular y fármacos peptídicos
desventajas de la administración intravenosa	- inadecuado en sustancias oleosas - posible émbolo - imposibilidad de revertir acción farmacológica - administración lenta - requiere antisepsia local
desventajas de la administración intramuscular	- dolorosa - hemorragia - embolismo pulmonar o infarto - lesión de nervios o músculos
ventajas de la administración intramuscular	- adecuado en volúmenes moderados - adecuado en sustancias oleosas - se puede autoadministrar - absorción rápida por vascularización abundante
desventajas de la administración subcutánea	- dolorosa y puede causar necrosis - inadecuado en grandes volúmenes - reacciones adversas
ventajas de la administración subcutánea	- liberación lenta - ideal en suspensiones poco solubles - auto inyección bajo la piel
cuáles son las desventajas de las vías de administración oftálmica, óptica, nasal y vaginal	que depende del estado de los epitelios o del pH
desventajas de la vía inhalatoria	- dificultad en regular dosis - irritación de mucosa - costosa
ventajas de la vía inhalatoria	- absorción rápida - efectiva en problemas respiratorios - dosis individualizada - menores efectos secundarios sistémicos
desventajas de la administración tópica	- mínima absorción - inadecuada en fármacos con alto peso molecular o poco liposolubles
ventajas de la vía tópica	- efecto local - minimiza absorción sistémica - absorción a la dermis - fácil aplicación
ventajas de la vía transdérmica	- efecto de primer paso - indoloro - ideal para fármacos lipofílicos y con mala biodisponibilidad - ideal en fármacos de eliminación rápida - llega a circulación sanguínea produciendo acción general
desventajas de la vía transdérmica	- puede presentar alergias o irritación - fármacos altamente lipofílicos - administración demorada del fármaco al sitio de acción - limitada fármacos administrados en pequeñas dosis
cualquier reacción nociva o indeseable que se presenta con las dosis utilizadas de forma habitual para el tratamiento profilaxis o diagnóstico de una enfermedad	reacción adversa
se presenta al administrar un medicamento a una dosis superior a la terapéutica y relacionado con niveles plasmáticos elevados de fármaco en el organismo	efecto tóxico
consecuencia de la acción fundamental pero que no forma parte inherente de ella de un fármaco	efecto secundario
clasificación tipo a de las reacciones adversas	predecibles y dosis dependientes
clasificación tipo b de las reacciones adversas	impredecibles y dosis independientes
derivación de la clasificación tipo b de reacciones adversas	por hipersensibilidad y puede ser inmediata, acelerada o tardía
qué tipos añadió la OMS a las RAM	De la C-F
clasificación ram tipo c	crónica, relacionadas a dosis y tiempo
clasificación ram tipo d	retardada
clasificación ram tipo e	fin de tratamiento, aparecen al suspender el fármaco
clasificación ram tipo F	falla terapéutica
clasificación de las RAM por intensidad de manifestación clínica	leve moderada severa y letal
clasificación de las ram por relación de causalidad	cierta probable posible dudosa condicional no evaluable
características de las ram tipo a	- comunes - relacionadas al mecanismo de acción - predecibles - baja mortalidad
características de las ram tipo b	- poco comunes - no relacionadas al mecanismo de acción - impredecibles - alta mortalidad - se dividen en reacciones alergicas tipo 1 a 4, apoptosis por ligando o sd de hipersensibilidad por anticonvulsionantes
características de las ram tipo c	- poco frecuentes - relacionada con acumulación de dosis
características de la ram tipo d	- poco frecuentes - normalmente relacionada a dosis - evidentes tiempo después de tratamiento
características de las ram tipo e	- poco frecuentes - aparecen al retirar el tratamiento
características de las ram tipo F	- frecuentes - relacionadas con dosis - relacionada interacciones farmacológicas
cómo se tratan las ram tipo e	de ser posible reintroducir el tratamiento y reiterar paulatinamente
la teratogénesis o la calcinogénesis son rams de qué tipo	D
los síndromes de abstinencia son rams de qué tipo	E
la hipersensibilidad a la penicilina o la hipertermia maligna son ejemplos de ram tipo	B
el síndrome de cushing asociado a uso de esteroides es ram tipo	C
en qué consiste la reacción alergica tipo 1 a fármacos	- hipersensibilidad inmediata - mediada por IgE - unión a mastocitos - liberación de histamina - anafilaxis, urticaria, angioedema, broncoespasmo - rápida de minutos a horas
en qué consiste la reacción alérgica tipo 2 a fármacos	- citotóxica - anticuerpos IgG o IgM - acción directa sobre células sanguíneas - anemia hemolítica, leucopenia o trombocitopenia - manifestación variable en tiempo
en qué consiste la reacción alérgica tipo 3 a fármacos	- mediada por inmunocomplejos - depósitos tisular de los complejos - activación del complemento - inflamación - enfermedad del suero, vasculitis o nefritis intersticial - aparición de una a tres semanas
en qué consiste la reacción alérgica tipo 4 a fármacos	- celular con hipersensibilidad retardada - células t - liberación de citocinas y mediadores inflamatorios - dermatitis o rash - aparecen de 2 a 7 días
en qué consiste la reacción alérgica de apoptosis mediada por ligando por administración de fármaco	- ligando Fas/Fas - necrosis de queratocitos - síndrome de Steven Johnson o necrólisis epidérmica tóxica - aparecen en 24 horas hasta dos semanas
qué tipo de fármacos pueden producir el síndrome de Steven Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica	sulfamidas, oxicams y anticonvulsivantes
en qué consiste la reacción alérgica del síndrome de hipersensibilidad por anticonvulsivantes	- acumulación de productos intermedios tóxicos - fiebre, rach, compromiso de órganos internos - aparece de una a ocho semanas
CATEGORÍA A DE ARDS TIPO D	posibilidad remota de daño
CATEGORÍA B DE ARDS TIPO D	reproducción en animales no ha demostrado riesgo pero no hay estudios en mujeres embarazadas
CATEGORÍA C DE ARDS TIPO D	los estudios en animales han mostrado reacciones adversas en el feto y solo deben administrarse si el beneficio potencial justifica el riesgo sobre el feto
CATEGORÍA D DE ARDS TIPO D	existe evidencia de riesgo fetal en humanos pero el uso puede ser aceptable pese al riesgo
CATEGORÍA X DE ARDS TIPO D	estudios en animales y humanos se han mostrado normalidades fetales y por ende está contraindicado
cómo es la gravedad moderada de las rams	- observación intrahospitalaria - tratamiento específico - cambio en esquema de dosificación
cómo es la gravedad severa de las rams	- produce la muerte del paciente o amenaza su vida - internamiento prolongado - incapacidad - alteraciones congénitas - tratamiento específico y retiro de fármaco
clasificación de la frecuencia de las rams	muy frecuente >10 frecuente 1-10 poco frecuente 0.1-1 rara 0.01-0.1 muy rara 0.001-0.01
cuál es la prevalencia del trastorno depresivo mayor a lo largo de la vida	11-14%
qué neurotransmisor media el dolor en el asta dorsal?	glutamato
tres tipos de eicosanoides	Leucotrienos Tromboxanos Prostaglandinas
Qué produce la lipooxigenasa?	Leucotrienos
Cuál de las Coxs se aumenta en respuesta al dolor?	Cox2
En qué difiere el sitio catalítico 523 de las Cox?	La Cox1 tiene isoleucina y la Cox2 valina
A qué isomero inhibe el celecoxib?	Cox2
Sobre qué isomero actúan la mayoría de los AINES?	Cox1
Qué grupos prosteticos poseen los coxibs?	Sulfona o sulfonamina, el celecoxib tiene sulfonamina
En qué casos se usa actualmente los ATC?	Insomnio Dolor Trastorno de ansiedad social TDM grave o resistente
Cuál es la complicación de los ATC?	Pueden inhibir canales de sodio dando muerte súbita cardíaca
Efectos adversos de los ATC	Sequedad de boca Visión borrosa Estreñimiento Retención urinaria Aumento de peso Fatiga
Que tipo de alimentos no se combinan con los IMAOS?	Ricos en tiamina
Qué tipo de medicamentos son la fluoxetina, sertralina, paroxetina, fluvoxamina, citalopram y escitalopram?	ISRS
En qué condiciones se suele indicar ISRS?	TDM Trastorno de pánico Trastorno de ansiedad social TOC TEPT Bulimia nerviosa Trastorno disforico premenstrual
Efectos secundarios comunes de los ISRS	Nauseas Cefalea Problemas GI Insomnio Fatiga Aumento de peso Ansiedad Mareos Sequedad de boca Mayor riesgo de caida
Por qué no daría paroxetina a un paciente con poca actividad fisica?	Por que tiende a aumentar de peso
Por qué no daría paroxetina o citalopram a un camionero?	Porque pueden actuar como sedantes
Por qué no daría sertralina a un paciente con ERGE?	Por que tiende a causar más efectos gastrointestinales adversos
Por qué no daría citalopram a un paciente cardiopata?	Puede prolongar el intervalo QT
Qué tipo de medicamentos son la venlafaxina, desvenlafaxina, duloxetina, milnacipram y levomilnacipram?	IRSN
Efectos secundarios comunes de IRSN	Nauseas Vomito Mareos Sudoración Disfunción sexual Fatiga Insomnio Cefalea
En qué consiste el Sd de interrupción?	Es por interrupción de ISRS e ISRN, incluye: temblores, sudoración, taquicardia, agitación, neuralgia, alteración de sueño, síntomas GI, empeoramiento de ansiedad o inestabilidad emocional
Por qué no recetaría mirtazapina a un taxista con sobrepeso?	Tiene propiedades sedantes y aumento de peso
Es un efecto positivo de la mirtazapina o bupropion que ayudaría a un paciente recién casado	Baja tasa de disfunción sexual
Por qué se da trazodona a pacientes con insomnio?	Por su efecto sedante
Cuál es el problema de la nefazodona y la agomelatina?	Hepatotoxicidad
Qué efecto secundario se observó en el bupropion a altas dosis?	Convulsiones
Qué tipo de medicamentos son el bupropion, agomelatina, la trazodona y mirtazapina?	Antidepresivos atipicos
Qué tipo de medicamentos son la vilazodona y la vortioxetina?	Moduladores de serotonina
Qué tipo de medicamentos son la ketamina, esketamina y dextrometorfanobupropion?	Antidepresivos antagonistas de receptor NMDA
4 antihistamínicos de primera generación	Clorfenamina Clemastina Difenhidramina Hidroxicina
Antihistamínico de primera generación con mayor vida media	Clorfenamina
Antihistamínico de primera generación con menor vida media	Difenhidramina
Antihistamínico de segunda generación con mayor vida media	Desloratadina
Antihistamínico de segunda generación con menor vida media	Levocetirizina
Qué son los antihistamínicos de tercera generación?	Enantiomeros de los de segunda generación
qué tipo de aines se utilizan para dolor crónico?	Oxicams
qué tipo de aines son preferibles en úlceras pépticas?	inhibidores de Cox2 como coxib
cuál es el riesgo de dar aspirina o derivados de salicilatos a un paciente con asma?	broncoespasmo
qué aines poseen el mayor efecto inflamatorio	indometacina y piroxicam
con qué medicamentos tienen interacciones los aines	anticoagulantes orales corticoides uricosúricos antihipertensivos
cuál es el riesgo de los inhibidores de Cox 2	pueden incrementar eventos trombóticos
es el aine más seguro en embarazadas	aspirina
por qué está contraindicado el uso de aspirina en niños	síndrome de Reye
cómo actúa la aspirina?	es inhibidor no selectivo de las dos Cox y es irreversible acetilando
vida media de la aspirina	media hora y tiene un aclaramiento de 9 ml por kilogramo por minuto
dosis antiinflamatorias de aspirina	4-6 g (usado en fiebre reumática) aunque en este punto comienzan los síntomas tóxicos
cuál es la dosis de aspirina antipirética y analgésica	de 300 a 1000 mg
características de una acidosis metabólica	pH bajo bicarbonato bajo dióxido de carbono bajo
características de una acidosis respiratoria	pH bajo dióxido de carbono alto bicarbonato alto
características de una alcalosis metabólica	pH alto bicarbonato alto dióxido de carbono alto
características de un alcalosis respiratoria	pH alto dióxido de carbono bajo bicarbonato bajo
valor de acidosis en sangre	por debajo de 7.35
valor de alcalosis en sangre	por encima de 7.45
cuál es el uso más común de la aspirina	analgésico antipirético
cuál es el punto de corte para indicar intoxicación por salicilato	Por encima de 300 μg/ml en adultos y 200 en niños
signos y síntomas de intoxicación por salicilatos	náuseas vómitos dolor abdominal tinnitus polipnea mareo letargia sudoración hipertermia deshidratación intranquilidad hipotensión sangrados lesiones purpúricas alucinaciones estupor coma falla renal edema pulmonar
qué tipos de medicamentos son el diflunisal, sulfasalazina y mesalamina?	salicilatos
vida media del paracetamol	1.5 - 3 h
es la vía más frecuente de conjugación del paracetamol	glucuronidacion
Cuál sería la mejor opción para un paciente con úlcera gastrica y fiebre por infección respiratoria?	Paracetamol
Por qué no daría paracetamol a un paciente con AST y ALT elevada?	Por su hepatitoxicidad
Paciente con intento de suicidio con paracetamol con menos de 4h desde la ingestión¿cuál es el procedimiento a seguir después de que ya se tienen los laboratorios?	Uso de carbón activado y administración IV de N-acetilcisteina
a qué grupo pertenece el metamizol, la fenil butazona, propifenzona, oxifembutasona?	derivados de las pirazolonas
en qué dosis el metamizol alcanza su máximo efecto analgésico	2 g
en qué situaciones se indica el metamizol	dolor agudo moderado o intenso postoperatorio o postraumático
por qué se da metamizol en dolores tipo cólico	por su ligera acción relajante muscular liso
a qué grupo pertenecen el ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno y flurbiprofeno?	derivados del ácido propiónico
en qué situaciones está indicado el naproxeno	dolor e inflamación
en qué situaciones está indicado el ibuprofeno	dolor fiebre inflamación dismenorrea
a qué grupo pertenece la indometacina, ketorolaco y diclofenaco?	derivados del ácido acético
cuál es el problema de la indometacina?	que tiene efectos adversos frecuentes como cefalea, mareos, vértigo, hemorragias gastrointestinales o agranulocitosis
cuál es la ventaja del ketorolaco?	que tiene una potente acción analgésica siendo una dosis intramuscular de 30 mg similar a 10 mg de morfina
cuáles son los efectos adversos del ketorolaco?	náusea, dispepsia, anorexia, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, disgeusia, prurito, depresión, hematuria, palidez, hipertensión arterial y mareo
en qué situaciones se indica el diclofenaco	artritis y artrosis y otros problemas osteoarticulares
cuál es la desventaja de los indolacéticos?	que presentan a menudo toxicidad neurológica
características de la sobredosis de opioides	cuerpo flojo rostro pálido uñas azuladas labios azulados vómito no poder hablar no poder despertarse
qué efecto tiene el jugo de uva con los antihistamínicos	aumenta su biodisponibilidad
por qué los antihistamínicos de primera generación se dan varias veces al día y los de segunda una vez al día?	porque la duración de los de segunda generación tiende a ser más prolongada
A qué se debe que los antihistamínicos de segunda generación tienen una menor incidencia de efectos secundarios?	a que tienen una mayor afinidad por los receptores h1 y no tanto por los muscarímicos o adrenérgicos
en qué condiciones se suelen utilizar los antihistamínicos de segunda generación	rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica y urticaria crónica
por qué se utilizan los antihistamínicos de primera generación en la urticaria crónica	por qué están ampliamente disponibles y son menos costosos
qué tratamiento está indicado para la dermatitis atópica	corticosteroides tópicos
por qué los antihistamínicos no están indicados en la tos seca e irritante	porque pueden espesar el esputo
cuáles antihistamínicos se utilizan como pastillas para dormir	difenhidramina y doxilamina
qué antihistamínicos están indicados en niños pequeños	cetirizina, levocetirizina, fexofenamida, loratadina y desloratadina
cuáles son los efectos antimucáricos de los antihistamínicos	midriasis sequedad de ojos y boca retención urinaria
cuáles antihistamínicos son relativamente seguros en embarazadas	clorfenamina difenhidramina cetirizina levocetirizina loratadina
medicamentos que pueden producir tos	IECAS losartan aspirina propanolol
cuáles son los antitusígenos opiáceos	Codeína Dextrometorfano Dihidrocodeina
cuáles son los antitusígenos no opiáceos	Cloperastina Levodropropizina
en qué tipos de tos se indica antitusígenos?	tos seca no productiva y se debe identificar la causa base tos productiva muy molesta que impide el sueño
en qué población no se usa la codeína	menores de 2 años o recién nacidos, SE PUEDE USAR DEXTROMETORFANO
antitusígeno opioide que no deprime la actividad ciliar	dextrometorfano
características del antitusígeno levodropropizina	no opioide antialérgico espasmolítico acción periférica indicado en tos seca irritativa del fumador requiere ajuste hepático y renal
características del antitusígeno benzonatato	no opioide derivado de procaína anestésico local acción periférica y central antihistamínico
características del antitusígeno difenhidramina	no opioide depresor central espesamiento de moco antihistamínico sequedad de mucosas
qué gen expresan las células caliciformes	MUC5AC
Características de la guanfensina	Eter glicerilo del guayacol No en menores de 2 años 200-400 mg adultos Produce dolor abdominal y náuseas
Características de la guanfensina	Eter glicerilo del guayacol No en menores de 2 años 200-400 mg adultos Produce dolor abdominal y náuseas
A qué grupo pertenecen el mentol, compuestos de amonio, ipecacuana, citrato de potasio o potasio, yoduros y la guaifenesina	Expectorantes
Cómo actúa la acetilsisteina?	Mucolitico Rompe enlaces disulfuro de cistina del moco Activa epitelio ciliado Impide activación de NF-KB
Características del ambroxol	Mucolitico Estimula producción de surfactante Favorece.mucocinesis Es metabolito de la bromexina
Características de la bromexina	Es derivado de la vasicina Aumenta secreción bronquial Reduce viscosidad Activa epitelio.ciliado Forma de jarabe
Cómo funcionan los ATC (antidepresivos triciclicos)?	Aumentan concentraciones extracelulares de ser y nor inhibiendo la absorción
Usos principales de la aspirina	Dolor Inflamación Artritis reumatoide Pericarditis Enfermedad de Kawasaki
Efecto nocivo de la aspirina	Sangrados intestinales, cerebrales o enfermedad de Reye (en casos raros)
Sobre que mediadores inflamatorios actúa la aspirina?	Prostaglandinas y tromboxanos
Qué enfermedades previene la aspirina?	Infarto al miocardio Angina inestable Trombosis Infarto cerebral Cancer colorrectal
Cuál es la diferencia entre el mecánismo de acción de la aspirina y el ibuprofeno?	La aspirina se une irreversiblemente a las Coxs y el ibuprofeno temporalmente
Cuál es la vida media de Naproxeno y Metamizol?	5-15 horas
Cuál es la vida media de la aspirina, paracetamol, ibuprofeno, diclofenaco, ketoprofeno, indometacina y nimesulida?	Menos de 5 h
Por que no debería dar paracetamol a un futbolista que se pegó en la espinilla y se inflamó?	Porque es buen analgésico pero mal antiinflamatorio
Cuáles son los analgésicos y antiinflamatorios potentes?	Salicilatos, derivados de pirazolonas, derivados indolaceos e indometacina
Cómo actúa un antipirético?	Inhibe liberación de IL1b, IL6, INT y TNFα Inhibe síntesis de PGE2
Cómo actúa un analgésico?	Disminuye producción de PG (sensibilizadores de receptores)
Cómo actúa un antiinflamatorio?	Inhibe síntesis de PG y tromboxanos Reduce sensibilización, vasodilatacion y quimiotaxis Evita migración de leucocitos, secreción de selectinas E, P y L, así como de VCAM e ICAM Evita reclutamiento de PAF, C5a, leucotrienos B, IL8, IL1 y TNFα
En qué clasificación de FDA de riesgo a embarazo se encuentra el metotrexato y la warfarina?	X, contraindicados
sobre qué receptor actúan las benzodiacepinas	GABA a, son agonistas alostericos
benzodiazepinas de acción ultracorta	midazolam y triazolam
benzodiazepinas de acción corta	lorazepam temazepam oxazepam
cuáles son las benzodiacepinas de acción larga-intermedia	diazepam flunazepam bromazepam clonazepam
con qué fármacos interactúan las benzodiazepinas	Inductores de la CYP3A4, opioides, alcohol, ketoconazol, omeprazol, antihistamínicos, cafeína
benzodiacepinas que no atraviesan metabolismo de citocromo	Temazepam Lorazepam Oxazepam
cuál es el antídoto para intoxicación con benzodiacepinas	flumazenilo
Que otros medicamentos aparte de las benzodiacepinas actúan sobre el canal gaba a?	Barbitúricos y anestésicos generales
Qué media BZ1?	Sedación
Qué media BZ2?	Ansiedad y función cognitiva
qué efectos producen las benzodiacepinas	ansiolítico hipnótico anticonvulsivante relajante muscular sedación
efectos secundarios de las benzodiacepinas	depresión respiratoria disminución de la presión arterial y la frecuencia cardíaca vasodilatación coronaria
cuáles son los inhibidores de CYP3A4?	Macrolidos Fluconazol Ketoconazol Ritonavir Verapamilo Ranitidina
cuáles son los inductores de CYP3A4	Barbitúricos Carbamazepina Fenitoína Rifampicina
fármaco de primera línea para estatus epiléptico	Midazolam, lorazepam o diazepam
benzodiacepina más usada como antiepiléptico	Clonazepam
característica del síndrome colinérgico	Miosis, ruidos abdominales y diaforesis
qué toxíndrome producen los órgano fosforados	Colinérgico
antídoto para el síndrome colinérgico	atropina o pralidoxina
características del síndrome anticolinérgico	frecuencia cardíaca aumentada temperatura aumentada midriasis disminución de ruidos abdominales
qué síndrome produce la atropina y varios grupos de "antis"	anticolinérgico
antídoto para síndrome anticolinérgico	fisostigmina
características del síndrome adrenérgico	aumento de la frecuencia cardíaca y respiratoria aumenta la temperatura midriasis diaforesis
qué síndrome causa la cocaína, las anfetaminas, los antidepresivos o el metilfenidato?	adrenérgico
tratamiento para el síndrome adrenérgico	benzodiacepinas
características del síndrome betabloqueante	disminución de la frecuencia cardíaca es producido por propanolol u otros betabloqueantes se trata con glucagón y agonistas adrenérgicos
características del síndrome por opioides	disminución de la frecuencia cardíaca y respiratoria miosis constipación hipotermia
tratamiento para la intoxicación con opioides	naloxona y naltrexona
es el excitador más abundante del cerebro	glutamato
qué es la hemodilución	retención de volumen acuoso causando una menor unión en proteínas
qué es el síndrome de niño gris	problema para metabolizar el cloranfenicol en recién nacidos
cuáles son los cuatro fantásticos de la insuficiencia cardíaca	Sacubitrol y valsartan Inhibidores de SGLT-2 Betabloqueantes Antagonista de receptor de aldosterona
objetivos de la fase clínica 1 en la que se evalúan de 20 a 100 pacientes	dosis máxima tolerada biodisponibilidad vida media interacciones
objetivos de la fase clínica 2 en donde se evalúan de 100 a 200 pacientes	eficacia/toxicidad regímenes tasa de éxito
objetivos de la fase clínica 3 donde se evalúan de 200 a 1000 pacientes	sacar conclusiones verificar eficacia estudios doble ciego y cruzado toxicidad inmunológica aleatorización
qué incluye la regla del lipinski	-poseer un peso molecular por debajo de 500 -no tener más de cinco átomos donadores de enlaces hidrógeno -coeficiente de partición inferior a 5 no tener más de 10 átomos -aceptores de enlace de hidrógeno
Usos de lamotrigina	Crisis de ausencia tipicas y atipicas Convulsiones Fase de mantenimiento del trastorno bipolar Sd Lennox
Uso de topiramato	convulsiones tónico clónicas Sd. Lenox Gastaut profilaxis de migraña
cómo actúa el levetiracetam	se une a la vesículas de membrana y disminuye la liberación de neurotransmisores
para qué se utiliza levodopa/carbidopa	parkinson
Sd Dress	reacción adversa a fármaco en piel con fiebre, eosinofilia y adenopatías causado por FENITOINA, CEFTRIAXONA, SULFAS Y B LACTAMICOS
Sd Steven Johnson	reacción adversa que afecta al 10% de la superficie corporal incluyendo boca, nariz, vulva, uretra, ano, escroto. causado por fenitoína, anticonvulsivantes, antibióticos
Necrosis epidérmica tóxica	reacción adversa que afecta a más del 30% de la piel con ampollas y descamaciones puede dar por hidantoina carbamazepina, anticonvulsivantes, beta lactámicos, sulfonamina
qué es el signo de mikolski	cuando se desprende las capas exteriores de la piel
para qué se usa la fenitoína	convulsiones y ansiedad
efecto adverso común del valproato	aumento de transaminasas, hepatitis medicamentosa, sedación, ataxia, temblor, teratogénesis
aparte de convulsiones para qué se usan la gabapentina y la pregabalina	dolor neuropático
tres usos de la quetiapina	sedante, antidepresivo y antipsicótico (800)
qué medicamento es más adecuado para un niño con un episodio maníaco	risperidona
cuál es la ventaja endocrinológica de la clozapina	no produce aumento de prolactinemia
por qué no daría olanzapina a una bulímica	por qué tiende a aumentar de peso
para qué se usa el solpidel	insomnio
efectos secundario bucal de la fenitoína	hiperplasia gingival
por qué daría paroxetina en un hombre obeso	tiene una menor ganancia de peso
qué antidepresivo se da para la adicción al tabaco	bupropion
efectos secundario importante de la paroxetina	disfunción sexual, el bupropion no da
efectos secundario importante del escitalopram	puede prolongar el qt
cuánto mide el segmento qt	350-450 ms
cuánto mide el segmento qrs	70-100 ms
cómo actúa la venlafaxina	tiene acción dual sobre la noradrenalina y serotonina
con qué alimentos no se deben combinar los IMAOS	vino tinto habas quesos (alimentos ricos en tiramina)
antídoto para síndrome serotoninérgico	ciproptadina
cómo actúan los antidepresivos típicos	antagonizan el receptor de dopamina d2
qué efectos adversos tiene haloperidol	síndrome extrapiramidal como la rueda dentada aumento de prolactina sedación tolerancia aumento de lípidos
efectos secundario más importante de la nifedipina	hipotensión
cómo se clasifica la bupremorfina	opioide, agonista parcial y sintético
a qué grupo pertenecen la nalbufina y la pentazocina	opioides agonistas antagonistas
son los opioides agonistas puros naturales	morfina codeína dextrometorfano
opioides agonistas puros sintéticos	fentanilo metadona loperamida meperidona propoxifeno
según su potencia, cómo se clasifica la codeína el tramadol y la hidroxicodona?	débiles
triada de sobredosis de opioide	depresión central y respiratoria y miosis
En qué receptores actúan los opioides antagonistas puros?	μ κ δ
opioide usado como antidiarreico	loperamida
Efectos de receptor μ1	analgesia supraespinal sedación tolerancia
Efectos de receptor μ2	miosis depresión respiratoria inhibición
glucocorticoides de acción corta	hidrocortisona y cortisona
glucocortisoides de acción prolongada	dexametasona betametasona parametasona
en qué condiciones se utiliza fentanilo	los operados o pacientes oncológicos ya que es 70 veces más potente que la morfina
Qué opioide no responde a naloxona?	Bupremorfina
3b del toxindrome colinérgico	bradicardia, broncoespasmo y bromcorrea
Triada del toxindrome opioide	Miosis, bradipnea y coma
qué es la enfermedad de evali?	lesión pulmonar asociada a vapeo con infiltrado eosinofilico
Sustancias que contrarrestan al metanol	Etanol o fomepizole
Tx arsénico	BAL 3-5 X 8 X 5 Succimero 10-30 x 8 x 5
Tx fluor	Sales de calcio y mg
Tx CO	Soporte Oxígeno con respirador de alto flujo Oxígeno terapia hiperbárica
Tx cianuro	Soporte Hidroxicobalamina Carbón activado (en dado caso) Nitrito de amilo x 30 min Nitrito de sodio 10 ml x 5-3 min Tíosulfato o hiposulfito Vitamina A, C y E
Tx cocaína	Benzodiacepinas, diazepam 5-10 x 3-5 min Pentolamina 1-2.5 mg Verapamilo
Tx anfetamina	Diazepam 5-10 para convulsiones
Tx SH	02 100% HCO3 Nitrito de sodio 300 mg
Tx Pb	Hábitos Nutrición Succimero 10 x 8 x 5 Heptacalcico 10-25-50 x d Dimecapro 4-5 mg x 4h x 2d En encefalopatía se inicia con VAL
Tx Hg	Soporte Succimero 10 x 8 x 5 Unithiol 150 mg/kg BAL o dimerca 5 mg/ kg x 10d D penicilamina 250 mg/kg x 6 x 14 Piridoxina 25-50

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