Nivel de terminación de médula en adultos	L1-2
Qué sensación viaja por los cordones posteriores	Propiocepcion y vibración
A qué nivel del tallo decusan las fibras motoras	Bulbo
Qué viaja por el lemnisco medial	Somatosensorial
Que nervios craneales tienen nucleos motores esqueleticos	3,4,6,12
Qué nervios craneales tienen nucleos motores braquiales	5,7,9,10
Qué hacen los músculos braquiales	Masticación, expresión facial, laringe y faringe
Qué nervios craneales tienen nucleos de sensibilidad especial y general	5 y 8
Generalmente los nucleos del tallo mediales son	motore y los laterales sensitivos
A qué nivel del tallo se localiza el cerebelo	Puente y médula
Nombres alternativos para pedúnculos cerebelos	Sup - Braquioconjuntivo Med - Braquiopontis Inf- Cuerpo restiforme
Disdiadococinesia	Incapacidad de realizar movimientos alternantes, incapacidad de contraer rítmicamente músculo agonistas y antagonistas Afección CEREBELOSA
Que es el prosencefalo	Telencefalo (hemisferios y cuerpo estriado) y diencefalo (los talamos y vesículas ópticas)
Partes del mesencefalo	Ventral (pedúnculos cerebrales) y posterior (cóliculos cerebrales)
Como se divide el rombencefalo	Metencefalo (puente y cerebelo) y mielencefalo (bulbo)
44-45	Area broca
22-42	Wernicke
1,2,3	Corteza somatosensorial primaria
4	Cortex motor
17	Cortex visual primario
41	Corteza auditiva primaria
Qué nervios salen del mesencefalo	1-4
Qué nervios salen del puente	5-8
Qué nervios salen del bulbo	9-12
Qué núcleos están en el mesencefalo	3-4
qué núcleos están en el puente	5-8
Qué núcleos están en la médula oblonga	8-12
Qué canales abundan en el cono axonal	Na
En qué capa se encuentran las células de betz	5
Potencial de membrana en reposo	-70mV
Diferencia entre AMPA Y NMDA	AMPA -aprendizaje corto plazo NMDA - largo plazo
Qué neurotransmisor abunda en glándulas	Acetil colina
Qué neurotransmisor abunda en ka corteza	Glutamato
Para que sirven los potenciales evocados	Para observar integridad de comunicación SNP/SNC
Anormalidad mas común en potenciales evocados visual	Prolongación latencia P-100
Potencial evocado visial mayor de 30msg	EM definitiva
3 cosas que evalúa la electromiografia	Inserción Reposo Contracción voluntaria
Jolly test (prueba de estimulación repetitiva) postsinaptica	Miastenia grave
Jolly test presinaptico	Eaton lambert Botulismo
Jolly test pre y post	Sd miastenicos congénitos
Qué prueba se pide para Guillan Barre	Velocidad de neuro conducción de 4 extremos
Para que es el índice de Barthel	Monitprizar grado de discapacidad Menos de 20 dependencia total 100 puntos, independiente
Nivel mínimo necesario para provocar generación de potencial de acción	Umbral
Principal neurotransmisor excitarorio del SNC	Glutamato INHIBIDOR- GABA
Neurotransmisores INHIBIDOR principal en médula	Glicina
Dos tipos de receptores de ach	inotropico: nicotinicp metabotropico: muscarinico
Afasia	Lesion en procesamiento del lenguaje, puede ser en producción o comprensión.
Disartria	Trastorno de articulación o modulación del habla
Disfonía	Trastorno a nivel laringeo de producción de habla
Alexia	Alteración en lenguaje escrito, puede ser para la producción como comprensión
Apraxia	Alteración en la ejecución de una acción previamente aprendida
Agnosia	Alteración comprensión sensorial
Rigidez	Aumento tono muscular que se mantiene en todo rango de movimiento pasivo. Independiente de velocidad y debida a lesión EXTRAPIRAMIDAL
Espasticidad	Aumento tono en mitad de movimiento, más evidente a movimiento rápido, lesión CORTICOESPINAL
Atetosis	movimientos incordinados, amplios por lesion del CUERPO ESTRIADO
Balismo	movimientos involuntario de gran amplitud en articulaciones proximales por lesión SUBTALAMICA
Corea	Movimientos involuntarios rápidos, involuntarios, rápidos y ritmicos por lesión a NÚCLEO CAUDADO
Temblor	Movimiento alternante, involuntario y ritmico, puede ser postural (esencial) o en reposo (parkinsonismo)
Ataxia	Falta de coordinación, amplia base de sustentación, puede estar condicionada pir sistema periférico o central o cerebelo
Dismetria	Alteración en producción de movimiento para alcanzar un objeto. Hay hipometria e hipermetria. Afección CEREBELOSA.
Hiperpatia	Incremento a dolor a estimulos normalmente dolorosos
Alodinia	Intolerancia a estimulos tactiles no dolorosos
Disestesia	Percepción de sensibilidad desagradable con aplicación de estimulo táctil
Parestesia	Sensación de sensibilidad en ausencia de estimulación
Aloestesia	Percepción de un estimulo en un lugar diferente al aplicado
Somnolencia	Dormido que se despierta con voz
Hipersomnia	sueño incontrolable
Obnulacion	retardo para despertar, lentitud y si se interrumpe la estimación el paciente se duerme
Estupor	Sueño profundo con respuesta motora de defensa
Coma	pueden observarse gesticulación y movimientos estereotipados sin intención en las extremidades, en caso de lesión se puede observar decorticacuon o descerebracion
Cuántos dias se considera estado vegetativo persistente	mas de 30, donde se mantiene ciclo sueño vigilia, funciones de tallo y función autonomica
Mutismo acinetico	Paciente inmovil con ciclo de sueño vigilia sin actividad motora ni mental
nervios craneales somáticos generales ESG	12-6-3-4
nervios craneales viscerales generales EVG	7+3=10 y 9
nervios craneales viscerales especiales EVE	11-10-9-7-5
nervios craneales somáticos generales ASG	10-5-9-7
nervios craneales sensitivos especiales ASE	2-8
nervios craneales viscerales generales AVG	9-10
nervios carnales viscerales especiales	1-10-9-7
quién eleva el párpado	oculomotor
quién contrae el oblicuo superior	el troclear
quién contrae el recto superior	el oculomotor
quién da sensibilidad a la cara	trigémino
quién tensiona el velo del paladar	trigémino
qué músculos contra el trigémino	tensor del tímpano velo del paladar digástrico en su porción anterior milohioideo masetero pterigoideo temporal
quién contrae el recto lateral	abducens
quién contrae la porción posterior del digástrico	facial
quién contrae al estilo yoideo	facial
quién contrae al estapedio	facial
quién contrae al platisma	facial
quién se encarga de la secreción de glándulas lagrimales nasales palatinas submandibulares y sublinguales	facial
qué porción gustatoria abarca el facial	dos tercios anteriores de la lengua
qué porción sensible le detecta el facial	externa del tímpano y conducto auditivo externo y retro auricular
quién contrae al estilo faríngeo	glosofarínge
quién estimula la parótida y no es el facial	glosofaríngeo
quién detecta la sensibilidad del tercio posterior de la lengua en gusto	glosofaríngeo
quién capta los varos receptores del seno carotídeo así como los quimiorreceptores	glosofaríngeo, pero vago también sobretodo las intoxicaciones
quienda sensibilidad a la membrana timpánica	glosofarínge
quién mueve la lengua	hipogloso
qué hace el accesorio	inerva el esternocleidomastoideo y el trapecio
quién contrae a los músculos laríngeos y faríngeos	el vago
cuáles son las ramas sensitivas del trigémino	oftálmica maxilar y mandibular
qué rama abordan los dentistas	maxilar del trigémino
qué rama del trigémino da inervación a los dos tercios anteriores de la lengua	la lingual que viene de la mandibular
por dónde sale el nervio mandibular	foramen oval
cómo se evalúa el nervio trigémino	mediante la sensibilidad de la cara a nivel medial del rostro mediante el reflejo corneal fuerza masticatoria maniobra de Foix
qué núcleo inerva los dos tercios anteriores de la lengua	solitario
quién inerva la piel del arco de la oreja	facial
qué núcleo inerva todas las glándulas de la cara	salivar superior
A qué núcleo le da la vuelta el tractomotor del facial	abducens, y esto tiene importancia porque si hay isquemia se afecta el movimiento ocular de abducción del ojo ipsilateral a la parálisis de la cara
A qué se debe el síndrome 8 y medio	afección del vestíbulo coclear y el ocular por la cercanía
prueba de Weber	lateralización del sonido
que es un riné positivo	que la audición está normal
para qué se usa la prueba del impulso cefálico	para ver si hay nistagmo inducido por lo que se está evaluando el nervio vestíbulococlear
el nueve lo tocas y el 10 lo ves	el glosofaríngeo inerva la parte posterior de la lengua y el 10 los músculos de la arcada (elevador del paladar)
qué núcleo inerva los músculos branquiales	el ambiguo del vago
triada de cushing que indica hipertensión intracraneal	hipertensión arterial sistémica bradicardia depresión respiratoria o respiración irregular
que se observa en el síndrome de hipertensión intracraneal	cefalea vómito alteración de la conciencia congestión venosa papiledema tríada de cushing
signo de kerning meningitis	se eleva la pierna y el paciente flexiona la rodilla
signo de brodinski meningitis	se eleva la cabeza y el paciente flexiona las piernas
signo de vinda meningitis tal vez tuberculosa	giro de la cabeza hacia un lado y provoca que el brazo y el hombro opuesto se eleven
características del síndrome menínge	cefalea fiebre rigidez de nuca alteración del estado de alerta
para qué se usa la escala de Daniels	medir fuerza
qué significa un dos de la escala de Daniels	qué un músculo no vence la gravedad
qué significan cuatro cruces respecto a un reflejo	hiper reflexia
cuántas cruces es normal	dos
qué indica el reflejo de tromer	afección de la vía piramidal y también se le conoce como signo de Hoffman y es positivo si se produce una flexión de otras falanges
qué sucede si hay un babinski positivo	los dedos del pie se echan para atrás y esto significa que hay alteración del sistema piramidal
en qué consiste un síndrome de piramidal	debilidad lejía contralateral proximal y distal espasticidad fenómeno de navaja aumento de los reflejos de estiramiento trofismo afectado
en qué consiste el síndrome extrapiramidal	terminología que está entrando en desuso pero hay movimientos anormales como Corea o atetosis lentitud temblor olvidos Rueda dentada que es más común en la muñeca parkinsonismo
causas del síndrome de neuropatía periférica	guilian Barré diabetes lepra desnutrición intoxicación con metales pesados
características del síndrome de neuropatía periférica	debilidad hipoestesia en forma de guante y calcetín a reflexia miotáctica trofismo distal se requiere electromiografía para diagnosticar
características del síndrome miopático	debilidad proximal sobre todo en escápulas y pelvis hipotrofia pseudo hipotrofia signo de gowers
qué es el signo de gowers	indica debilidad en los músculos de la extremidad inferior necesidad de usar las manos y brazos para caminar aparecen la distrofia muscular de duchenne
cuáles son las causas de un síndrome miopático	polimiusitis duchene Becjer dreyfus
características del síndrome cerebeloso	disartria marcha atáxica vértigo dismetría nistagmo reflejos pendulares Holmes positivo lateropulsión
qué es la maniobra de Holmes presente	se pide al paciente que flexione su brazo contra resistencia y se pega la cara porque no alcanza a frenar
causas del vértigo periférico	síndrome de menier neuritis vestibular vértigo paroxístico
en qué consiste el vértigo central	mareo giros duración prolongada nistagmas a todas partes náusea vómit marcha atáxica
en qué consiste el síndrome de cono medular	afección súbita incontinencia impotencia sexual anestesia en silla de montar puede ser por la raquio, tumores malformaciones o desmielinización
en qué consiste el síndrome de astas anteriores	paresia oplejía proximal y distal tono disminuido atrofia muscular fasciculaciones
causas del síndrome de astas anteriores	polio esclerosis espondilosis cervical
síndrome de astas posteriores	alteración de la sensibilidad profunda signo de romberg
qué es un signo de romperg positivo	cuando un paciente parado con ojos abiertos se cae cuando cierra los ojos
qué puede causar un síndrome de cordones posteriores	sífilis o degeneración medular
en qué consiste un síndrome radicular	alteraciones de la sensibilidad debilidad motora localizada hipuestesia en dermatomas arreflexia
en qué consiste el test de lasegue	acostar al paciente boca arriba y levantar la pierna y observar si hay dolor en el recorrido del nervio ciático lo que indica posible hernia
síndrome orbitofrontal	hiperactividad desorganización desinhibición pérdida de juicio áreas 10 11 12 47 DEMENCIA ORBITOFRONTAL
síndrome convexidad frontal	trastorno ejecutivo falla de planificación la apatía agresividad anomia áreas 9 46
para qué se usa la prueba de luria	evaluar pruebas ejecutivas
síndrome frontomedial	expresión plana abulia mutismo afasia transcortical alteraciones de la marcha falta de cuidado áreas 9 y 12
qué área se afectan la afascia motora	44 y 45
en qué consiste la afasia motora	lenguaje no fluido no repite lectura y escritura alterada
funciones del lóbulo parietal	somatosensitivo localización de dos puntos graciestesia procesamiento de números manipulación de objetos procesamiento visoespacial
síndrome de gerstmann	Alexia a calculia confusión izquierda derecha afasia semántica agnosia digital área 39
síndrome de balint	lesión parieto occipital apraxia ocular ataxia ocular simultagnosia área 7 y 19
síndrome de kluver el peligroso	propagnosia hiperoralidad hipersexualidad lesión en cara medial del lóbulo temporal
afasia sensitiva	área 22 alteración de comprensión lenguaje sin sentido neologismos para facias
síndrome de Antón	parieto occipital ceguera cortical no es consciente de la ceguera reflejo pupilar presente su variante es el síndrome de bonnet en el que hay alucinaciones visuales
qué sucede si se afecta la arteria cerebral media	afasia paresiae contralateral hemianopsia homonimia alteración de la sensibilidad contra lateral negligencia
qué sucede si se afecta la arteria cerebral la anterior	abulia falta de iniciativa paresiae contralateral liberación frontal apraxia del brazo izquierdo afasia motora
qué pasa si se afecta la arteria cerebral posterior	hemianopsia metamorfopsia Alexia alteración de memoria
qué sucede si se afecta PICA	síndrome vertiginoso vulvar
qué sucede si se afecta SUCA	nistagmo vértigo
qué sucede si se afecta AICA	pérdida auditiva paresia facial
síndrome talamico dorsal	cuadrantanopsia afasia talámica
síndrome talamico anterior	fluctuación de conciencia abulia apatía desorientación pérdida de juicio déficit visual
síndrome talamico posterolateral o síndrome de Rousy	disminución sensitiva contralateral
síndrome metalámico para mediano	alteración de memoria confabulación síndrome de percherón
tres sitios de punción lumbar	función lumbar cisterna Magna ventrí***** laterales
qué porcentaje de el valor de glucosa sérico aparece en el LCR	50 a 80%
presión normal de líquido cefalorraquí	menor a 20 cm de agua
proteínas normales de líquido cefalorraquídeo	menor a 40
cómo se observa el líquido cefalorraquídeo de una infección bacteriana	muchos leucos polimorfonucleares y proteínas y lactato elevado
cómo se observa el líquido cefalorraquídeo en una enfermedad viral	con menos de 1000 mononucleares proteínas algo elevadas
cómo se observa una infección por tuberculosis en el líquido cefalorraquídeo	xantocrónico. mononucleares .proteínas muy elevadas. glucosa baja
cómo se observa el líquido cefalorraquídeo en esclerosis múltiples	predominio de linfocito bandas oligoclonales y inmunoglobulina G
cómo se observa el líquido cefalorraquídeo en el Guilla barre	disociación albúmino citológica proteínas elevadas pero leucos normales
cómo se observa el líquido cefalorraquídeo en hemorragia subaracnoidea	presión elevada xantocrónico eritrocitos
que es hiperecogenico	que se observa más blanco en el eco
qué elementos son detectados por la resonancia magnética	C H P F Na

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