1. Son funciones del sistema del complemento: a) La eliminación de inmunocomplejos b) La eliminación de bacterias intracelulares c) Opsonización d) Todas las anteriores son ciertas e) Sólo son ciertas a y c	1. e) La activación del complemento sirve para la eliminación directa (lisis) o indirecta (fagocitosis previa opsonización) de los microorganismos invasores, la inflamación y la eliminación de los inmunocomplejos de la sangre. Las bacterias intracelulares estÆn fuera de su alcance.
2. En el sistema del complemento, la vía alternativa es: a) Dependiente de anticuerpo b) Independiente de anticuerpo c) Tiene dos componentes: C1 y C2 d) Fue descubierta antes que la vía clÆsica e) Sólo se activa en presencia de virus	2. b) La vía alternativa se activa espontÆneamente en respuesta a muchos patógenos. Es, por lo tanto, independiente de anticuerpo. Se descubrió despuØs de la vía clÆsica, de ahí su nombre.
3. En la vía clÆsica del complemento, la actividad convertasa de C3 es fundamentalmente de: a) C3iBb b) C3bBbP c) Factor B d) C4b2a e) Factor I	3. d) En la vía clÆsica la convertasa de C3 es C4b2a, en la vía alternativa es C3bBbP.
4. Seæale cuÆl de estos componentes del complemento tiene actividad anafilotóxica mÆs potente: a) C3a b) C3b c) C4b d) C5a e) Factor B	4. d) Los componentes del complemento que tienen actividad anafilotóxica son C3a, C4a y C5a. El C5a es el factor mÆs potente, ya que es 100 veces mÆs activo que el C3a y 1.000 veces mÆs que el C4a.
5. La vía clÆsica de activación del complemento: a) Es independiente de anticuerpo b) Es dependiente de anticuerpo c) Es anterior evolutivamente a la vía alternativa d) No da lugar finalmente al complejo de ataque de membrana e) Se activa œnicamente en respuesta a virus	5. b) La vía clÆsica es dependiente de anticuerpo; sólo se activa en respuesta a complejos antígeno-anticuerpo. Evolutivamente es, por tanto, posterior a la vía alternativa (que es independiente de anticuerpo).
6. ¿QuØ componente del complemento se une covalentemente al antígeno? a) C1q b) C3b c) C4b d) C5b e) b y c son ciertas	6. e) Tanto C3b como C4b se unen de forma covalente al antígeno, C4b pertenece a la vía clÆsica y C3b es comœn a ambas vías.
7. El sistema de complemento es un conjunto de proteínas cuya función es: a) Opsonización de patógenos a travØs de los fragmentos de C3 b) Inflamación mediada por anafilotoxinas c) Lisis de los patógenos mediante la formación de poros en sus membranas d) Todas las anteriores son ciertas e) Ninguna de las anteriores es verdadera	7. d) El complemento sirve para la eliminación directa (lisis mediante la formación de poros) o indirecta (fagocitosis previa opsonización) de los microorganismos, la inflamación y la eliminación de los inmunocomplejos de la sangre.
8. La función del sistema del complemento es: a) La destrucción de bacterias b) La inflamación c) La eliminación de inmunocomplejos d) Todas las anteriores son verdaderas e) Todas las anteriores son falsas	8. d) El complemento destruye bacterias de forma directa (lisis) o indirecta (fagocitosis previa opsonización), elimina los inmunocomplejos de la sangre, e induce inflamación.
9. ¿Por quØ no se activa permanentemente la vía alternativa del complemento en solución? a) Porque necesita la cooperación con anticuerpos b) Por la acción inhibidora de CR1 c) Por la acción inhibidora del inhibidor de C1 d) Por la acción de la vitronectina e) Por la acción inhibidora del factor H	9. e) El factor H actœa como cofactor para la proteolisis de C3b por el factor I, impidiendo la activación de la vía alternativa del complemento.
10. En la vía alternativa del complemento, C3b puede: a) Unirse al factor I para producir convertasa de C3 b) Unirse al factor B para producir C3bB c) Unirse a la properdina, inactivÆndose d) Unirse al factor D para producir C3bD e) Todas las anteriores son falsas	10. b) C3b se une covalentemente a superficies activadoras, como las paredes bacterianas, que lo protegen de la acción inhibidora del factor H. C3b se une posteriormente al factor B formando el complejo C3bB.
11. Identifique la subunidad proteasa: a) C4b b) C2a c) C3b d) C5b e) C1q	11. b) C2a es una serín-proteasa que forma parte de las convertasas de C3 y de C5.
12. Son funciones del complemento: a) Activación y atracción de fagocitos b) Presentación de Ag c) Opsonización de microorganismos e inmunocomplejos d) a y c son correctas e) Todas las anteriores son falsas	12. d) Entre las funciones del sistema del complemento no se encuentra la presentación de antígeno. Las œnicas cØlulas presentadoras de antígeno profesionales son los linfocitos B, macrófagos y cØlulas dendríticas foliculares.
13. ¿CuÆl es la función del factor P o Properdina? a) Inhibir la vía clÆsica del complemento b) Inhibir la vía alternativa del complemento c) Estabilizar la convertasa de C3 de la vía alternativa d) Inhibir la formación del complejo de ataque a la membrana e) Todas las anteriores son falsas	13. c) El factor P estabiliza la convertasa de C3 de la vía alternativa.
14. Seæale las funciones mÆs importantes de los receptores para C3 del complemento: a) Estimular la fagocitosis b) Participar en la eliminación de inmunocomplejos c) Estimular a los linfocitos T citotóxicos d) a y b son ciertas e) Todas las respuestas son ciertas	14. d) Los receptores de los fragmentos derivados de C3 intervienen en la fagocitosis y en la eliminación de inmunocomplejos.
15. El complejo de ataque a la membrana (MAC): a) EstÆ formado por los componentes C3 y C2 del complemento b) Es fundamental en la lisis por linfocitos T citotóxicos c) Se inhibe por el inhibidor de C1 d) Se forma por agrupación de los componentes C5, C6, C7, C8 y C9 del complemento e) Tiene homologías estructurales con las defensinas	15. d) El complejo de ataque a la membrana (MAC) es comœn para la vía clÆsica y la alternativa, y se forma por agrupación de los componentes C5, C6, C7, C8 y C9 del complemento. Se parece a las perforinas (sustancias citolíticas de linfocitos Tc y NK), no a las defensinas (antibióticos de la piel).
16. En el sistema del complemento, la vía alternativa es: a) Dependiente de anticuerpo b) Independiente de anticuerpo c) Tiene dos componentes: C1 y C2 d) Fue descubierta antes que la vía clÆsica e) Evolutivamente es posterior a la vía clÆsica	16. b) La vía alternativa se activa por defecto sobre cØlulas sin protección (es decir, sin CD35, CD46, CD55, CD59, etc., como muchos patógenos) y es, por lo tanto, independiente de anticuerpo. Se descubrió despuØs de la vía clÆsica, pero evolutivamente es anterior.
17. La función del C1q es equivalente a la de: a) Factor P b) MBL c) LPS d) C2a e) Todas las anteriores son falsas	17. b) C1q une los complejos antígeno-anticuerpo y MBL (manosa binding lectin) una lectina de similar estructura que reconoce carbohidratos presentes en la superficie de muchos microorganismos. Ambas inducen la activación del complemento por la vía clÆsica.
18. ¿Cómo actœa DAF? a) Desplazando a C3b b) Hidrolizando a C4b c) Desplazando a Bb d) Desplazando a CD55 e) Desplazando a CR1	18. c) El DAF (CD55) es una proteína que actœa como regulador intrínseco de la activación del complemento sobre la propia cØlula en la que estÆ presente, evitando la formación de la convertasa de C3 sobre la membrana desplazando a Bb.
19. CR1 es un receptor para molØculas de complemento que: a) Se expresa exclusivamente en cØlulas B b) Regula la activación de la vía clÆsica inactivando C1r y C1s c) Regula la activación del complejo de ataque a la membrana escindiendo C5b6 d) Se expresa exclusivamente en cØlulas T e) Regula la activación de la vía clÆsica disociando el complejo C4b2a	19. e) CR1 (CD35) acelera la disociación de la convertasa de C3 de la vía clÆsica (C4b2a).
20. ¿QuØ tipo de alteraciones espera encontrar en individuos con deficiencias congØnitas en los factores del complejo de ataque a la membrana del complemento? a) Infecciones virales b) Infecciones bacterianas c) Enfermedades por inmunocomplejos d) a, b y c son ciertas e) Ninguna de las anteriores	20. b) El dØficit de componentes de la vía clÆsica origina una tendencia a contraer enfermedades por inmunocomplejos, mientras que el dØficit de los factores terminales del sistema y de factores de la vía alternativa da lugar a una gran susceptibilidad a ciertas infecciones bacterianas.
21. Identifique el origen mayoritario de las proteínas del complemento: a) MØdula ósea b) Macrófagos c) Linfocitos d) Hígado e) Bazo	21. d) La mayoría de las proteínas del complemento se originan en el hígado.
22. Identifique una proteína de membrana reguladora del complemento: a) CD43 b) CD45 c) CD59 d) Factor H e) CD21	22. c) CD59 es una proteína reguladora del complemento de membrana; el factor H es una proteína reguladora, pero soluble; CD21 es un receptor del complemento (CR2).
23. ¿CuÆl de estas molØculas no interviene en la activación del complemento por la vía alternativa? a) C3 b) DAF c) Factor B d) CD46 e) b y d son ciertas	23. e) DAF y CD46 son dos proteínas que actœan como reguladores intrínsecos de la activación del complemento sobre la propia cØlula en la que estÆn presentes, evitando la formación de la convertasa de C3 sobre la membrana.
24. ¿QuØ deficiencias en el complemento estÆn relacionadas con fenómenos de hemolisis? a) Deficiencias en el complejo de ataque de membrana b) Deficiencias en el inhibidor de C1 c) Deficiencias en el factor DAF d) Deficiencias en el receptor del complemento CR1 e) Todas las anteriores son falsas	24. c) Los pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna sufren lisis de sus hematíes por la carencia de DAF. Esta proteína utiliza un anclaje glucolipídico para mantenerse sobre la membrana de la cØlula, donde desempeæa un papel protector de la acción inespecífica del complemento. El origen de las cØlulas afectadas estÆ en una población clonal de cØlulas hematopoyØticas que son defectuosas en los mecanismos responsables de la biosíntesis del anclaje glucolipídico.
25. El componente C3 del complemento es necesario para: a) Fagocitosis de patógenos encapsulados b) Diferenciación de linfocitos en el timo c) Activación de C4 en la vía alternativa del complemento d) Todas las anteriores son ciertas e) Todas las anteriores son falsas	25. a) El componente C3 del complemento es necesario para la fagocitosis de patógenos encapsulados.
26. CR1 es: a) CD33 b) CD34 c) CD36 d) CD21 e) Todas las anteriores son falsas	26. e) CR1 es CD35, por lo tanto todas las opciones anteriores son falsas. CD21 es CR2.
27. CD88 es: a) CR1 b) CR2 c) C3Ar d) C5aR e) FcγRI	27. d) CD88 es el receptor de C5a.
28. ¿CuÆl de estas cØlulas transporta mejor inmunocomplejos? a) Mastocitos b) Plaquetas c) Eritrocitos d) Linfocitos B e) Ninguna de las anteriores	28. c) El C3b sobre los inmunocomplejos es reconocido por el receptor CR1 presente en la superficie de varios tipos celulares sanguíneos (fundamentalmente hematíes y polimorfonucleares). La captación de inmunocomplejos mediada por CR1 es llevada a cabo principalmente por los hematíes, debido a que el CR1 sobre estas cØlulas representa mÆs del 90% del CR1 presente en las cØlulas sanguíneas. AdemÆs, el CR1 se distribuye sobre la membrana del hematíe en agrupaciones, lo que facilita su interacción con el C3b, y no en forma de monómeros dispersos como ocurre sobre los polimorfonucleares.

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