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22 Cartas en este set
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¿Cuáles son las GN hipocomplementémicas?
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- Postestreptocócica
- Membranoproliferativa tipo I - Membranoproliferativa tipo II - Lúpica - Crioglobulinemica |
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¿Cómo diferenciamos GN postestreptocócidca de GN por lupus?
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- GNAPE cursa con descenso de C3 y C4 normal, porque activa el complemento por la vía alterna.
- GN lúpica lo activa por la vía clásica y desciende C3 y C4. Además encontraremos Ac-Antinucleares. |
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¿Cómo diferenciamos GN postestreptocócidca de GN por Ig A?
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En nefropatía por IgA el C3 es normal y no hay periodo de latencia tras los cuadros faringo-amigdalares
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-deterioro agudo/subagudo
-hematuria, frecuentemente microscópica y s. nefrítico variable. - Semilunas en C. Bowman. - depósito lineal de anticuerpos anti-MBG |
GN RÁPIDAMENTE PROGRESIVA O EXTRACAPILAR
TIPO I |
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-deterioro agudo/subagudo
-hematuria, frecuentemente microscópica y s. nefrítico variable. - Semilunas en C. Bowman. - Depósito granular de Ig y C3 |
GN RÁPIDAMENTE PROGRESIVA O EXTRACAPILAR
TIPO II |
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-deterioro agudo/subagudo
-hematuria, frecuentemente microscópica y s. nefrítico variable. - Semilunas en C. Bowman. - Sin depósitos inmunes en la IF |
GN RÁPIDAMENTE PROGRESIVA O EXTRACAPILAR
TIPO III (hacer serologia) |
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-deterioro agudo/subagudo
-hematuria, frecuentemente microscópica y s. nefrítico variable. - Serología p ANCA |
GN RÁPIDAMENTE PROGRESIVA O EXTRACAPILAR
TIPO III subtipo vasculitis de vaso pequeño |
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-deterioro agudo/subagudo
-hematuria, frecuentemente microscópica y s. nefrítico variable. - Serología c ANCA |
GN RÁPIDAMENTE PROGRESIVA O EXTRACAPILAR
TIPO III subtipo poliangeitis granulomatosa |
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-deterioro agudo/subagudo
-hematuria, frecuentemente microscópica y s. nefrítico variable. - Semilunas en Bowman - Ac-MBG y anticuerpos ANCA |
GN RÁPIDAMENTE PROGRESIVA O EXTRACAPILAR
TIPO IV |
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-deterioro agudo/subagudo
-hematuria, frecuentemente microscópica y s. nefrítico variable. - Depósitos de IgA y C3 en glomérulos - Púrpura, artritis. |
GN RAPIDAMENTE PROGRESIVA O EXTRACAPILAR
TIPO II secundaria a púrpura de Schonlein-henoch |
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-deterioro agudo/subagudo
-hematuria, frecuentemente microscópica y s. nefrítico variable. - depósito lineal de anticuerpos anti-MBG - Hemorragia pulmonar. |
GN RAPIDAMENTE PROGRESIVA O EXTRACAPILAR
TIPO I asociada a síndrome de goodpasture. |
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- Hematura macroscópica recidivante que coincide con infeccion aguda faríngea.
- Depósito de Ig A nivel mesangial |
NEFROPATÍA IG A - ENFERMEDAD DE BERGER
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- Microhematuria + función renal disminuida
- Depósito de Ig A nivel mesangial |
NEFROPATÍA IG A - ENFERMEDAD DE BERGER
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- Microhematuria + HTA
- Depósito de Ig A nivel mesangial |
NEFROPATÍA IG A - ENFERMEDAD DE BERGER
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- Microhematuria + proteinuria +-
- Depósito de Ig A nivel mesangial |
NEFROPATÍA IG A - ENFERMEDAD DE BERGER
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- Síndrome nefrítico + microhematuria
- Depósito de Ig A nivel mesangial |
NEFROPATÍA IG A - ENFERMEDAD DE BERGER
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5 formas de presentación clínica de NEFROPATÍA IG A - ENFERMEDAD DE BERGER
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- Síndrome nefrítico + microhematuria
- Microhematuria + proteinuria +- - Microhematuria + HTA - Microhematuria + función renal disminuida - Hematuria macroscópica recidivante que coincide con infeccion aguda faríngea. |
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- Proteinuria no nefrótica
- Microhematuria - Sinequias entre epitelios - Engrosamiento del asa capilar |
Glomeruloesclerosis segmentaria y focal
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- Proteinuria de rango nefrótico
- Asociada a HTA y edema - Sin depósito - Borramiento de podocitos - Degranulación de epitelios a ME |
Glomeruloesclerosis segmentaria y focal
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- Síndrome nefrótico
- MO: sinequia epitelial - Afectación de glomérulos yuxtamedulares |
Glomeruloesclerosis segmentaria y focal
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- Síndrome nefrótico
- ME: denudación de epitelios, colapso de MBG, borramiento de los podocitos. |
Glomeruloesclerosis segmentaria y focal
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- Síndrome nefrótico
- Sin depósitos |
Glomeruloesclerosis segmentaria y focal
Enfermedad de cambios mínimos |
