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CAUSAS DE HIPERANDROGENISMO?
OVARICA
SUPRARRENAL
CAUSA (+) HIPERANDROGENISMO?
SD OVARIOPOLIQUISTICO
CAUSAS DE HIPERANDROGENISMO SUPRARRENAL?
HIPERPLASIA SR
ADEMOMA
CARCINOMA
DEFECTOS ENZIMATICOS (HSC)
CLINICA DE HIPERANDROGENISMO
HIRSTUTISMO (QUE NO HIPERTRICOSIS)
ACNE
OLIGOMENORREA
VIRILIZACION-> ALOPECIA, AGRAVAMIENTO VOZ, HABITO MASCULINO
HIRSUTISMO VS HIPERTRICOSIS
HIRSUTISMO-> VELLO MASCULINO EN ZONAS DONDE LA MUJER NO TIENE (BARBA, TORAX..)

HIPERTRICOSIS-> VELLO EN ZONAS DONDE NO APARECE A NADIE, EXCESO DE VELLO EN TODOS LADOS
QUE ESCALA MIDE EL HIRSUTISMO?
FERRINAM- GALLWEY: >7 HIRSUTISMO PATOLOGICO
CLINICA DE LA HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA HSC
SD PIERDE SAL-> HIPOTENSION, HIPERPOTASEMIA, ACIDOSIS METABOLICA, HIPOGLUCEMIA
GENITALES AMBIGUOS EN NIÑAS
LA HSC CON DEFICIT PARCIAL....
TIENEN ELEVACION TARDIA DE DEAH-S
TTO SI HAY TUMOR ADRENAL
QX
TTO HSC TARDIA
CORTICOIDES QUE FRENAN ACTH O ANTICONCEPTIVOS
FEOCROMOCITOMA, QUE ES?
TUMORES DERIVADOS DE LAS CELULAS CROMAFINES DEL SNS EN MEDULA SR O GANGLIOS SIMPATICOS QUE SINTETIZAN CATECOLAMINAS
COMO SE LLAMAN SI SE LOCALIZAN FUERA DE LA MEDULA SR
PARAGANGLIOMAS
EL FEOCROMOCITOMA ES EL TUMOR DEL 10
10% BILATERAL
10% EXTRA SUPRARRENAL
10% MALIGNOS

(EN NIÑOS 25% MALIGNO 25% BILATERALES)
QUE SEA MALIGNO O NO QUE LO DEFINE?
DE LA INVASION NO DE LA ANATOMIA PATOLOGICA
QUE CATECOLAMINAS SECRETAN LOS FEOS SUPRARRENALES?

Y LOS PARAGANGLIOMAS?
SR-> NA Y A

PARAGANGLIOMAS-> SOLO NA
QUE PARAGANGLIOMA NO SUELE SER SECRETOR?
PARAGANGLIOMA CERVICAL
CLINCA DE LOS FEOS/ PARAGANGLIOMAS?
(+) HTA PAROXISTICA O MANTENIDA
CRISIS HIPERTENSIVAS
10% ASINTOMATICO
TAQUICARDIAS
CEFALEAS
SUDORACION
DOLOR ABD, NAUSEAS, VOMITOS
INTOLERANCIA A LA GLUCOSA
VC GRAVE (INCLUSO CON MIOGLOBINURIA)
COMO ES LA HTA QUE APARECE?
RESISTENTE A TRATAMIENTO O INCLUSO HTA MALIGNA
CRISIS TIENEN UNA TRIADA CARACTERISTICA
CEFALEA
SUDORACION PROFUSA
PALPITACIONES
>25% DE LOS FEOS SE ASOCIAN A...
MUTACIONES GENETICAS:
GEN RET: MEN2A Y MEN2B
NEUROFIBROMATOSIS 1
VON HIPPEL LINDAU
PARAGANGLIOMA FAMILIAR (GEN DE ENZIMA SDH)
NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1, QUE HAY?
MANCHAS CAFE CON LECHE
ANOMALIAS VERTEBRALES
HTA
VON HIPPEL LINDAU, QUE DA?
HEMANGIOBLASTOMAS RETINIANOS O CEREBROESPINALES
QUISTES PANCREATICOS
TUMORES NEUROENDOCRINOS PANCREAS
TODOS ESTOS SINDROMES QUE TIPO DE HERENCIA TIENEN?
HAD
DX BIOQUIMICO DE FEOCROMOCITOMA
CATECOLAMINAS + METANEFRINAS EN ORINA DE 24H
(MEJOR RENDIMIENTO SI SE RECOGE ORINA DURANTE CRISIS)
CUANDO SERA +?
>2 VECES EL NIVEL NORMAL
LAS CATECOLAMINAS Y LAS METANEFRINAS TB SE PUEDEN MEDIR EN PLASMA, CUANDO SE HARA ESO?
CUANDO HAYA ALTA PROBABILIDAD DE TENER FEOCROMOCITOMA (PROBABILIDAD PRETEST ELEVADA)
SD FAMILIARES
PRUEBAS DE IMAGEN MUY SUGESTIVAS
TEST EN ORINA - PERO CLINICA A TOPE...
ANTE LA DUDA SE PUEDE HACER EL TEST DE FRENACION CON???
CLONIDINA
EL FEOCROMOCITOMA NO FRENA LA SECRECION DE NA Y A QUE SÍ LO HARIA EN OTRAS SITUACIONES
PRUEBAS DE LOCALIZACION
TC ABD
RMN ABD
GAMMAGRAFIA CON METAYODOBENZILGUANIDINA PARA PARAGANGLIOMAS Y METASTASIS
OTREOSCAN PARA MT Y PARAGANGLIOS CUELLO
TTO DEL FEOCROMOCITOMA?
1º CONTROL HTA + EXPANSION VOLUMEN
2º QX
10-14 DIAS ANTES DE LA QX QUE HACER?
BLOQUEO ALFA ADRENERGICO CON PA <120/80 PA
DE ELECCION-> FENOXIBENZAMINA
OTROS: PRAZOSINA, DOXAZOSINA
+
DIETA RICA EN SAL >5g/DIA
PQ SE DA DIETA RICA EN SAL?
PARA QUE DESPUES DE LA QX NO HAGAN HIPOTENSION GRAVE
SI APARECEN TAQUICARDIAS O ARRITMIAS TRAS BLOQUEO COMPLETO ALFA QUE DAMOS?
BBLOQUERS -> PROPRANOLOL
(ASI Q LOS BBLOQ NO SE DAN A TODOS BY THE FAULT)
TTO QX?
LAPAROSCOPIA SI FEO >8CM UNILATERAL SIN CRITERIOS DE MALIGNIDAD

ABIERTA EN PARAGANGLIOMAS Y EN EL RESTO
QUE SUCEDES DESPUES DE QUITAR EL FEOCROMOCITOMA?
BACHE HIPOTENSOR
(SI NO OCURRE ESQUE HAY PERSISTENCIA DE TUMOR)
Y PARA ELLO SE DA SUERO GLUCOSADO JUSTO CUANDO TERMINA LA RESECCION INCLUSO NA
FEOCROMOCITOMA EN EMBARAZO
1ºT Y 2º T-> TTO FENOXIBENZAMINA + QX CUANDO SE LOCALICE TUMOR

3ºT -> CESARIA + QX TUMOR EN EL MISMO ACTO
QUE HACEMOS EN FEOCROMOCITOMA MALIGNO IRRESECABLE?
RT
QT-> CICLOFOSFAMIDA, VINCRISTINA, DACARBAZINA CON RESULTADOS BIEN
SV TUMORES BENIGNOS?

SV TUMORES MALIGNOS?
95% BUENOS

<50% MALIGNOS
SE DEBE HACER SEGUIMIENTO?
DE TODOS-> RECIDIVAN 10% INCLUSO LOS CURADOS