Nennen Sie die drei Säulen der Entwicklungsdiagnostik.	Spontanmotorik Lagereaktion Reflexe
Was beinhaltet die Prüfung der Spontanmotorik?	Beobachtung und Beurteilung der Spontanmotorik – Bewegung und Haltung des Kindes und Vergleich zur idealmotorischen Entwicklung (mehr quantitative Beurteilung)
Erklären Sie den Begriff physiologische (ideale) Lagereaktion.	Zeigt uns die Reifestufe der posturalen Reaktibilität
Nennen Sie fünf Lagereaktionen.	Traktionsversucht Landau-Reaktion Axilar-Hänge-Reaktion Horizontale Seithängereaktion Vertikale Hängereaktion
Was versteht man unter einer zentralen Koordinationsstörung (ZKS)?	Aktueller Zustand gestörter Koordination ergibt sich aus der Prüfung der Lagerreaktionen
Definieren Sie den Begriff „KISS“.	Kopfgelenkinduzierte Symmetriestörung
Nennen Sie vier mögliche Ursachen eines KISS- Syndroms.	Die Schieflagekinder Das Geburtstrauma Traumatisierung durch eine lange oder auch zu kurze Austreibungsphase oder die Verwendung von Extraktionshilfen. Kinder mit einem Trauma nach der Geburt.
Beschreiben Sie die Symptomatik eines Kindes mit KISS- Syndrom	Schiefhaltung des Kopfes bis zur Zwangshaltung Schädelasymmetrie, Gesichtsasymmetrie, ungleichmäßiger Harrabrieb Schlafstörungen, Schreien im Schlaf Fehlstellungen der Füße, bis hin zum Sichelfuß
Definieren Sie den Begriff „Opisthotonus“.	krampfhafte Überstreckung der Nacken- und Rückenmuskulatur mit Reklination des Kopfes
Definieren sie die folgenden Begriffe: Hüftdysplasie und Hüftluxation	Entwicklungsstörung der Hüftgelenksanlage Reifestörung der Hüftgelenkspfanne, die eine vollständige Formung des Verknöcherung des Femurkopfes verhindert vollständige Entfernung der Gelenkpartner voneinander
Treffen Sie vier Aussagen zur Epidemiologie und/ oder Ätiologie einer Hüftdysplasie.	E: - relativ häufig (2- 4%) - in 40% beide HG betroffen - Mädchen häufiger betroffen als Jungen 6:1 U: multifaktoriell - genetische Disposition - intrauterine Lageanomalien (z.B. Beckenendlage) - intrauterine Zwangslagen (z.B. Zwillingsschwangerschaft, vermindertes Fruchtwasser) - bei Mädchen hormonelle Faktoren
Zählen Sie sieben klinische Zeichen einer Hüftdysplasie auf.	Abduktionshemmung deutliche Faltenasymmetrie Gesäß/Adduktoren/Leiste gespannte Adduktoren reduzierte Strampelmotorik Beinlängendifferenz Ortolani-Zeichen Barlow-Zeichen
Wie wird eine Hüftdysplasie ärztlich behandelt?	Spreizwickelung bei minimaler Reifeverzögerung Spreizbandage – Spreizhose (versch. Modelle) Spreizgips (nach Reposition) Reposition Operation
Definieren Sie das Krankheitsbild „Morbus Perthes“ und benennen Sie das typische Erkrankungs- alter. Welches Geschlecht ist häufiger von der Erkrankung betroffen?	Kindesalter auftretende Knochennekrose des Caput femoris Manifestationsalter Zw. 4-8 LJ Verhältnis Jungen zu Mädchen etwa 4-1
Definieren Sie das Krankheitsbild „Epiphyseolysis capitis femoris“ und benennen Sie das typische Erkrankungsalter. Welches Geschlecht ist häufiger von der Erkrankung betroffen?	Epyphyselösung des Femurkopfes mit Dislokation des Schenkelhalses vor allem Jungen in der Pubertät (etwa ab dem 11. Lebensjahr) Jungs 3-1
Zählen Sie drei angeborene Fußdeformitäten auf.	Sichelfuß (Pes adductus) Klumpfuß (Pes equinovarus, excavatus et adductus) Hackenfuß (Pes calcaneus) Plattfuß (Pes planus, angeboren)
Sichelfuß	(Pes adductus) Adduktion des Vorfußes Fehlstellung am Tarsometatarsalgelenk
Klumpfuß	Pes equinovarus, excavatus et adductus Komplexe Fußdeformität mit vier Komponenten: Spitzfuß (Equinus) Supinationsstellung des Fersenbeins (Varus) Hohlfuß (Excavatus) Sichelfuß (Adduktus)
Hohlfuß	Excavatus Längsgewölbe des Fußes erhöht
Hackenfuß	Pes calcaneus häufigste Fußdeformität Steilstellung der Ferse Fußrücken liegt Vorderseite des Unterschenkels an
Nennen Sie zwei Ursachen angeborener Fußdeformitäten.	genetische Disposition intrauterine Zwangslage
Zählen Sie drei Maßnahmen angeborener Fußdeformitäten auf.	manuelle Korrektur, Gipsverband, Schienenbehandlung, PT.
Zählen Sie drei erworbene Fuß- und Zehendeformitäten auf.	Knick-Senk-Fuß (= Plattfuß) Knickfuß (Pes valgus) Senkfuß (Pes planus) Spreizfuß
Nennen Sie vier mögliche Ursachen einer Frühgeburt.	chronische Erkrankungen der Mutter Genussmittelabusus EPH-Gestose Plazentainsuffizienz Zervixinsuffizienz Uterusfehlbildungen
Definieren Sie den Begriff „physiologischer Ikterus“.	Anstieg von unkonjugiertem Bilirubin am 3.-6. Lebenstag auf max. 15 mg/dl bei NG und Rückbildung bis zum 10. Lebenstag
Ab wann spricht man von einem pathologischen Ikterus?	Hyperbillirubinämie = vermehrte Anwesenheit von Bilirubin im Blut
Definieren Sie den Begriff „ICP“.	Infantile Zerebralparese frühkindliche Hirnstörung
Nennen Sie zwei Ursachen einer ICP.	Sauerstoffmangel vor, während, nach der Geburt (Asphyxie) Infektionskrankheit in der Schwangerschaft Alkohol und andere Drogen
Beschreiben Sie die Symptomatik einer spastischen CP.	erhöhter Tonus, an UEX v. a. Strecker und Adduktoren, an OEX Beuger Tonus verstärkt sich bei körperlicher Anstrengung und emotionaler Erregung
Benennen Sie die frei Formen einer ICP.	Spastische Form Hemi-, Di- und Tetraparese Dyskinetische Form Ataktische Formen
Definieren Sie den Begriff „Spastik“	Hypertonus der Muskulatur
Nennen Sie Ursachen der Spastik, verschiedene KHB, die mit Spastik korrelieren	Läsionen des ersten motorischen Neurons im Gehirn oder Rückenmark → Lähmung - zugleich liegt eine Läsion extrapyramidaler Bahnen → Entwicklung der Spastik Kontrakturen, Subluxationen, Luxationen
Symptome der Spastik und die Therapie	Minus Symptome: generalisierte Muskelschwäche Verlust der Geschicklichkeit Verlust selektiver Bewegungskontrolle Erschöpfungszustände Plus Symptome: Spastik Klonus (stark gesteigerte Muskeleigenreflexe) pathologische Reflexe (z. B. Babinski) typische Massenmuster assoziierte Reaktionen Therapie: Medikamente Behandlung von Folgeschäden PT
Beschreiben Sie die Ätiologie einer progressiven Muskeldystrophie vom Typ Duchenne.	X-chromosomal rezessiv vererbt (Erbkrankheiten) Frauen sind Konduktorinnen → Jungen von Krankheit betroffen
Nennen Sie sieben Symptome der progressiven Muskeldystrophie vom Typ Duchenne	Neugeborene zeigen eine geringe Muskelspannung (Hypotonie) erste eindeutige Zeichen im Alter von 2-5 Jahren zunehmende Muskelschwäche Watschelgang häufiges Hinfallen Scapula alata starkes Hohlkreuz und überstreckte Kniegelenke mit ca. 13 Jahren Rollstuhl
Was versteht man im Rahmen der progressiven Muskeldystrophie (Typ Duchenne) vom sog. Gowers-Zeichen und den Gnomenwaden?	Gowers-Zeichen: Kinder klettern mit den Händen an sich empor (können nicht allein aus der Hocke aufstehen) Gnomenwaden (Pseudohypertrophie der Waden)
Äußern Sie sich zur Therapie der progressiven Muskeldystrophie (Typ Duchenne).	kausale Therapie gibt es nicht PT: Kontraktur-, Pneumonieprophylaxe, Kräftigung der noch funktionsfähigen Muskeln, Zeitpunkt des Gehverlusts rauszögern;
Welcher Unterschied besteht zwischen der progressiven Muskeldystrophie vom Typ Duchenne und Typ Becker-Kiener?	Typ Duchenne = bösartige maligne Dystrophie Typ Becker-Kiener = gutartige benigne Dystrophie
Was beinhalten die Begriffe ADS und ADHS?	Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Syndrom ADS ohne Hyperaktivität
Definieren Sie das KHB ADS/ADHS.	Aufmerksamkeitsstörung – Überaktivität – Impulsivität
Welche Ursachen/Risikofaktoren werden für ADHS diskutiert?	genetische Disposition Schwangerschafts- und Geburtskomplikationen neurobiologisch: Störungen in Signalerkennung und -verarbeitung
Zählen Sie fünf Symptome eines ADS/ADHS auf.	erhebliche Ablenkbarkeit Daueraufmerksamkeit massiv eingeschränkt motorische Hyperaktivität/ Unruhe ständiges Reden niedrige Frustrationstoleranz Stimmungsschwankungen Wutausbrüche
Erläutern Sie die ärztliche Therapie des ADS/ADHS.	Verhaltenstherapie Medikamente Spannungsabbau Physiotherapie + Ergotherapie

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