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35 Cartas en este set
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HBr sobre alqueno
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Adición markovnikov
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HBr + ROOR sobre alqueno
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Adición antimarkovnikov
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H30+ sobre alqueno
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Adición markovnikov con enantiómero y se puede producir reordenamiento
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1) Hg(OAc)2, h20
2) NaBH4 |
Hidratación markovnikov sin y sin reordenamientos
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1)BH3·THF
2)H202, NaOH |
Hidratación sin antimarkovnikov con enantiómero
puede ser sobre alqueno o alquilo |
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Br2 o Cl2 sobre alqueno
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Halogenación anti con enantiómero
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Br2 o Cl2 con H2O sobre alqueno
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X al carbono menos sustituido y OH al carbono más sustituido, adición anti con enantiomero
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H2 con Pd, Pt o Ni sobre alqueno
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Adición sin con enantiomero
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RCO3H sobre alqueno
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Epóxido
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1)RCO3H
2)H30+ sobre alqueno |
Dihidroxilación anti, a través de epóxido
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1)OsO4
2)NaHSO3 H20 sobre alqueno |
Dihidroxilación sin a través de epóxido
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KMnO4 con NaOH sobre alqueno
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Dihidroxilación sin a través de epóxido
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1)O3
2)DMS |
Ruptura oxidativa
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NaNH2/NH3
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Síntesis de alquino, 2E2
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NaNH2 con MeI sobre alquilo
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Pasar de alquilo terminal a interno
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1)NaNH2
2)RX sobre alquilo |
doble alquilación
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Exceso de HX sobre alquilo
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Adición markovnikov
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H2SO4, H2O
H2SO4 sobre alquilo |
Hidratación markovnikov forma cetona
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H2 Pt sobre alquilo
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Forma alcano
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H2 Lindar
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Alqueno cis
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Na NH3 liquido sobre alquilo
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Alqueno trans
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KMnO4 H2O sobre alquilo
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dos cetonas sobre carbonos del enlace
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NaBH4 o LiAlH4 sobre cetona
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Alcohol
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1)RMgX
2)H2o |
Añade grupo R a cetona y forma alcohol
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Cr2O7- reactivo de jones sobre alchol
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forma cetona
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PCC CH2Cl2 sobre alcohol
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forma aldehido
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DMP CH2Cl2 sobre alcohol primario
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forma aldehido
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DMP CH2Cl2 sobre alcohol secundario
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forma cetona
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H2SO4 sobre alcohol primario
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forma eter
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NaH RX sobre alcohol primario
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forma eter
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HX en esceso sobre eter
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divide en dos cadenas de carbonos
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RONa sobre epoxido
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lo abre ivnersion configuración
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RMgBr sobre epoxido
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lo abre inversión configuración
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LAH sobre epoxido
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lo abre inversion configuracion
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ROH sobre epoxido
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lo abre inversión configuración
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