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26 Cartas en este set
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¿Qué pasa en la primera reacción?
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La glutamina reacciona con CO2 y 2 ATP para formar carbamiolfosfato
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Reacción previa al ciclo de la urea
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Síntesis de pirimidinas
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Lugar donde se llava a cabo
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Citosol
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Quien proporciona el nitrógeno para la síntesis de pirimidinas
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La glutamina
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Qué enzima cataliza a la glutamina
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Sintetasa II
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Qué inhibe a la glutamina
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UTP
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Enzima reguladora
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Carbamoil fosfato sintetasa II
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Con que otro nombre se conoce
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Ruta del ácido oorótico
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Para que se utilizan UTP y CTP
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Síntesis de RNA
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Qué pasa en la segunda reacción
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Se une al aspartato para formar ácido carbamoilaspártico (CAA)
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Que se forma al unir carbamiolfosfato (CAA) con aspartato
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Ácido carbamiolaspártico
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Que pasa en la tercera reacción
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Rx de oxidación de CAA y se forma el ácido drioórotico
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Que pasa en la cuarta reacción
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Se oxida el ácido drioorotico para forma ácido órotico
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Que pasa en la quinta reacción
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Se adiciona la ribosa mediante el PRPP, y el ´pácido orotico se convierte en OMP
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Que pasa en la sextareaccion
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Se forma UMP
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Que pasa con el UMP
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Se puede fosforilar para formar UTP
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Que pasa cuanndo se amina con glutamina el UTP
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Se forma CTP
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Que otra cosa puede pasar el en UTP
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Se recude mediante ribonucleótido reductasa y se reduce el UTP a una desoxxiribosa dUMP
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Que se forma a partir de UTP
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CTP
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Que se forma a partir de dUMP
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TMP
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A que se degrada el nitrógeno del anillo de pirimidina
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Urea
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A que se degradan los anillos pirimidinas
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CO2
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aciduria orótica que acompaña al síndrome de Reye enzima involucrada
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incapacidad de mitocondrias
dañadas de manera grave para usar carbamoil fosfato, que entonces queda disponible para la producción citosólica excesiva de ácido orótico. |
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aciduria orótica tipo I enzimas involucradas
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deficiencia
tanto de orotato fosforribosiltransferasa como de orotidilato descarboxilasa (reacciones 5 y 6) |
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aciduria
orótica tipo II enzima involucrada |
deficiencia sólo de orotidilato
descarboxilasa (reacción 6) |
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Enzimas reguladoras
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Carbamoil fosfato sintetasa II y aspartatotranscarbamoilasa
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