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COMPUESTOS AROMÁTICOS
Dobles enlaces conjugados
Cíclico y plano
Regla de Hückel (4n+2 =número de e pi
Carbonos con hibridación sp2
los dobles juegan al circulo plano
¿De que tipo es el cambio de hibridación de enlaces dobles?
El cambio de hibridación de los carbono unidos por enlaces dobles que se produce después de una adición electrofilica es de sp2 a sp3
La longitud de enlace es más pequeña cuando...
En medida en que la molécula aumenta el número de enlaces en juego, más fuertemente están unidos los átomos y más pequeña es la longitud del enlace
Características de Sp3
Geometría tetraédrica
Hibridación orbitales s y p
Enlace simple
Características de Sp2
Simetría trigonal plana
Hibridación orbitales Sp2 y p
Enlace doble
Características enlace Sp
Simetría diagonal
Hibridación Sp y p
Enlace triple
Los compuestos que forman PUENTES DE HIDRÓGENO son:
Alcoholes
Éteres (en menor cantidad)
Cetonas
Ácidos carboxílicos
Aldehídos
AAA yo CE
Reacciones de CICLOALCENOS
Adición electrofílica
Ozonolisis
Hidrogenación catalítica (por los dobles enlaces)
DAHO
Reactividad frente a la sustitución aromática es:
Anilina > benceno > nitrobenceno
Respecto a la reactividad y orientación de los sustituyentes ejercen sobre el anillo benceno se clasifican en:
ACTIVANTES: (menos ácidos/dadores de electrones) Los cuales hacen al anillo bencénico más reactivo que el benceno y orientan a posiciones orto y para
DESACTIVANTES: (más ácidos/atractores de electrones) Hacen al anillo bencénico "menos reactivo" que el benceno y orientan a la posición meta
Los halógenos son los únicos desactivantes que orientan a la posición orto y para
Inhibición de de halogenación de hidrocarburos alifáticos ocurre dentro de una célula puede ser inhibida por agentes polifenolicos porque
Los agentes polifenolicos son fácilmente oxidables
La halogenación de HA ocurre vía radicales libres
Los polifenoles están en alta cantidad en la dieta
Los halogenuros de alquilo con respecto a los alcoholes del mismo tamaño tendrán:
Menor pto de ebullición
Menor solubilidad en agua
Características de los ÉTERES
Todos son insolubles en agua
Bajo pto de ebullición
Insoluble y bajo
Las aminas álifaticas con respecto a las aromáticas son:
Más básicas
Características de los ALCANOS
Hibridación Sp3
Pto de ebullición aumenta al aumentar el tamaño
Sobre el Pto de ebullición se puede decir:
Entre más lineales, hay más interacción
La presencia de CL hace que tenga mayor pto de ebullición
Reacción entre etano y cloro
Intermediario en un radical libre, y requiere energía sustentable vía radicales libres
Los RADICALES LIBRES:
Son intermediarios deficientes en energía
Electrón no apareado
Se originan de rompimiento HOMOLÍTICO
Estabilidad en IONES CARBONIOS
El ión carbonio más estable es el que tiene más radicales rodeando
Propiedades qcas de los HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
Los alcanos reaccionan diferente a los alcenos
Las reacciones de combustión de los ALCANOS son exotermicas
Los ALCENOS adicionan hidrácidos por mecanismo de adición electrofilica
Los ÁLCENOS adicionan halógenos en presencia de radiación UV