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6 Cartas en este set
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SÍNDROME NEFRÍTICO
Manifestación infiltración por cels inflamatorias: |
- hematuria macro y microscópica
- oliguria (incluso anuria) - edemas (no son por hipoalbuminemia, son por disminución dle filtrado e HTA) - proteinuria en rango no nefrótico - HTA, IRA (o crónica) |
SINDROME NEFRíTICO
fisiopatología |
- disminución del filtrado glomerular produce retención de sodio y agua (edemas, HTA)
- alteración membrana filtrante: proteinuria, hematuria (cilindros hemáticos) |
SÍNDROME NEFRíTICO
causa más frecuente |
GN aguda postinfecciosa (EBHGA)
- niveles disminuidos de C3 - estreptolisinas (60-80%) - hematuria - en ocasiones aumento ASLO |
SÍNDROME NEFRÍTICO
con complemento sérico aumentado |
- LES
- Endocarditis -Abscesos viscerales - Nefritis por cortocircuito - Crioglobulinemia - GN postinfecciosa - GN membranoproliferativa |
SÍNDROME NEFRÍTICO
con complemento sérico normal |
-poliarteritis nodosa
- vasculitis por hipersensibilidad - grnulomatosis de wegener - púrpura de Schonlein Henoch - goodpasture - IgA |
SÍNDROME NEFRÓTICO
clínica |
- Fracaso barrera FG con filtración albúmina al tubulo--> hipoalbuminemia (dism p. oncótica), RAAS, ADH, simpático --> edemas, d pleural, ascitis
- xantomas y xantelasmas (elevación VLDL, QM, TG) -signo Muehrck: lineas blancas uña hipoproteinmia -hipercoagulabilidad (pérdida ATIII renal, mayor agregación plaq) --> predisposición trombos - infecciones (pérdida IgG, dismnución complemt) - pérdida proteína transportadora d tiroglobulina (hipotiroidismo), 25OHVitD (hipocalcemia - raquitismo, osteomalacia), Fe (anemia) |