Ritmos circadianos	Duran alrededor de 24 hrs (19) - presión arterial - sueño vigilia - replicación del ADN - liberación de hormonas endocrinas
Ritmos ultradianos	Menos de 24 hrs (o 19) - Ciclo respiratorio 3s - ciclo cardíaco 1s - Ondas cerebrales .1s - ciclo celular 20-30 min -marea 12.6 hrs
ritmos infradianos	Duran más de 24 hrs - ciclo menstrual 28 días - ciclo semilunar 14.8 días - ciclo lunar 29.5 días - ciclo anual 365 días
Constantes fisiológicas	tienen lugar constantemente en el cuerpo - ciclo menstrual 28 días - ciclo cardíaco 1s - ciclo respiratorio 3 segundos
qué es el núcleo supraquiasmático	reloj biológico circadiano de los mamífero células ganglionares de la retina ---tracto retinohipotalámico---> núcleo supraquiasmático ---> glándula pineal ---> secreción de melatonina ---> despertar
Cuáles son los organelos membranosos	- membrana plasmática - Retí** endoplásmico rugoso - Retí** endoplásmico liso - aparato de Golgi - mitocondrias - endosomas - lisosomas - peroxisomas
cuáles son los organelos no membranosos	microtúbulos centriolos inclusiones citoplasmáticas citosol/sustancia fundamental/ matriz citoplasmática
Componentes de la membrana plasmática	proteínas 50% fosfolípidos colesterol 5% carbohidratos 3-4 % otros lípidos 1-2%
tipos de proteínas de la membrana plasmática y ejemplos	✓integrales: bomba Na-K ATPasa Conductos/poros receptores ligandos estructurales ✓periféricas: unidas a las integrales normalmente
cómo se componen los fosfolípidos	porción fosfórica: polar, hidrofílica porción lipídica: apolar, hidrofóbica
fosfolípidos más importantes de la membrana plasmática	fosfatidil colina y fosfatidil etanolamina
qué hace el colesterol en la membrana plasmática	determina la permeabilidad y resistencia
cómo se encuentran los carbohidratos en la membrana	normalmente Unidos a glucolípidos y glucoproteínas (porción gluco sobresale)
qué hace el Retí**** endoplásmico rugoso	síntesis de proteínas
qué hacen los ribosomas	verdadera síntesis de proteínas, en conjunto se llaman "polisomas"
pasos de la síntesis proteica	transcripción: de ADN a ARNm traducción: de ARN a proteína modificación postraduccional transporte RER no libera proteína hasta que la modifica * Aparato de Golgi libera proteína
cuál es el tránsito RER- Aparato de Golgi	COP I: de aparato de Golgi a RER COP II: de RER a Aparato de Golgi
qué hace el Aparato de Golgi	Modifica, clasifica y empaqueta proteínas para su transporte
Qué hace el REL	Síntesis de lípidos, esteroides y glucógeno Retí**** Sarcoplásmico es almacén de Ca+
qué hacen las mitocondrias	Generan ATP
qué son y qué hacen los endosomas	son productos de la endocitosis y se encargan del transporte
qué hacen los lisosomas	organelos digestivos con células hidrolíticas, actúan en productos de la endocitosis y autofagia
enfermedades por depósito lisosómico	Gaucher Nieman Pick A,B Tay-Sachs
Peroxisomas	tienen enzimas oxidativas, están en hepatocitos y células renales
cómo se conforman los microtúbulos y qué hacen	conformados por alfa y beta tubulina, se polimerización y despolimerización. citoesqueleto transporte huso mítico movimiento celular
qué hacen los centriolos	están formados por 9 tripletes de microtúbulos forman los cuerpos basales en la división celular
qué son las inclusiones citoplasmáticas	productos de actividad metabólica
qué sucede en el citosol o para qué sirve	sitio de procesos fisiológicos y bioquímicos
componentes del núcleo	cromatina nucleolo membrana nuclear nucleoplasma
qué es la comatina	es el ADN, puede ser: heterocromatina (+ condensada) eucromatina (-condensada)
cuáles son los niveles de plegamiento del ADN	nucleosoma (enrollamiento del ADN en un octámero de Histonas) solenoide asas cromatínicas cromosoma
qué hace el nucleolo	síntesis de ARNr
describe la membrana nuclear	es una bilamina que tiene MN externa MN interna que es sostenida por la lámina nuclear
qué es el nucleoplasma	todo lo que está dentro de la MN que no es el nucleolo ni cromatina, tiene inclusiones
cómo se dividen las células somáticas y cómo se dividen las sexuales	somáticas por mitosis sexuales por meiosis
tipos de células de acuerdo a su potencial proliferativo	Lábiles: alta velocidad estables: renovación por estímulo permanentes: no se pueden dividir
fases generales del ciclo celular	interfase y mitosis
explica las etapas de la interfase	G1: célula crece y realiza sus actividades específicas S: se replica el ADN (síntesis) G2: se prepara para la división
cuál es la fase Go	célula sale del ciclo celular para evitar dividirse
explica las fases de la mitosis	profase: condensación de cromosomas replicados prometsfase: MN se desintegra y cromosomas se empieza a mover metafase: comosomas se alinean al ecuador anafase: separación a los polos de las cromátides telofase: reconstrucción de MN alrededor de los cromosomas citocinesis/citodiéresis: separación del citoplasma
qué necesita una sustancia para moverse pasivamente	un gradiente (fuerza impulsora) paso/camino
qué es un gradiente	la fuerza impulsora necesaria para que se muevan los solutos
tipos de gradiente	de concentración de voltaje
diferencias entre transporte activo y pasivo	el activo: utiliza energía, va en contra de la corriente, es saturable y siempre usa proteínas transportadoras el pasivo: no usa energía, va a favor de la corriente, no se satura y puede o no usar proteínas transportadoras
tipos de transporte activo	primario y secundario
cuál es el transporte activo primario y ejemplos	utiliza energía de ATP ej. bomba Na-K ATPasa bomba de protones K-H+ SERCA de Ca+ en RS
cuál es el transporte activo secundario y qué tipos hay	utiliza energía almacenada o la que está pasando y son 2 tipos +cotransporte/simportadores: 2 moléculas van en la misma dirección, hay 2 de glucosa: SGLT1 (intestino) y SGLT2 (riñón) +contratransporte: 2 moléculas van en distinta dirección, ej. bomba Na-Ca NCX1, bomba Cl-HCO3, Na-H
tipos de transporte pasivo	difusión simple y difusión facilitada
cuál es la difusión simple	entre fosfolípidos, por canales o poros. De canales hay: por voltaje: Na y K por activación química por ligando: ACh
cuál es la difusión facilitada	utiliza un transportador o acarreador, como tiene 2 compuertas es más lento
qué influye en la velocidad de la difusión	concentración presión potencial eléctrico
tipos de endocitosis	pinocitosis: líquidos y moléculas pequeñas fagocitosis: moléculas grandes endocitosis mediada por receptores: partículas específicas
tipos de secreción por exicitosis	secreción constitutiva: se secreta constantemente secreción regulada: se necesita estímulo
tipo de uniones entre células	estrechas/ ocluddens adherente/adherens macula andherens/desmosomas comunicante/de hendidura/GAP hemidesmosomas
funciones de las uniones estrechas/ocluddens y proteínas que usan	permite vía para celular, integridad en zona apical lateral, barrera (permeabilidad) proteínas Claudina y ocludina
funciones de uniones adherentes y proteínas que utiliza	citoesqueleto, huso mitótico, diferenciación, proliferación proteínas cadherinas (cadherina e) y catenina
función, proteínas y enfermedad de uniones Macula Adherens/Desmosomas	adhesión fuerte, unión puntual localizada proteínas desmogleína y desmocolina enfermedad Pénfigo Vulgar
función y proteína de uniones comunicantes /de hendidura/ GAP	únicas que permiten el paso de una célula a otra proteína conexina
proteína, dónde están y qué enfermedad de hemidesmodomas	proteína BP230 en epitelios que necesitan adhesión fuerte y estable enfermedad Penfigoide bulboso o ampolloso
mecanismos de comunicación intracelular	Endocrina: a distancia Paracrina: a célula vecina Autocrina: A sí misma (retroalimentación idealmente negativa)
tipos de receptores	que son canales ionitrópicos acoplados a proteínas G catalíticos nucleares
receptores que son canales ionitrópicos	transforma señal química en eléctrica propia moléculas de señalización controla apertura y cierre Ligandos: GABA -> Cl Glicina -> Cl ACh -> Na+
proteínas G más importantes y qué hacen	Gs: estimula Adenilato ciclasa Gi: inhibe Adenilato ciclasa Gq: estimula fosfolipasa Gt: estimula fosfodiesterasa
Proceso de una proteína G	1. en reposo, asociada a GDP 2. tras unión de ligando, cambia a GTP 3. Se despega de receptor 4. alfa se separa de betagama 5. alfa interactúa con su efector 6. efector utiliza energía de GTP, pasa a GDP y alfa se vuelve a unir a betagama
segundo mensajero y proceso de proteína Gs y Gi	segundo mensajero: nucleótidos cíclicos Gs estimula a Adenilato ciclasa, que convierte ATP en AMPc, que activa proteína cinasa A, que fosforila sustratos proteicos
segundos mensajeros y proceso proteína Gq	Segundos mensajeros: IP3, DAG, Ca+ Gq estimula fosfolipasa C, que convierte Inositol 2P en Diacil glicerol y en Inositol 3P, IP3 estimula a RS para que libere Ca+ que se una a DAG para estimular proteína cinasa C
segundos mensajeros y proceso de proteína Gt	segundos mensajeros: ácido araquidonico y fosfolipasa A2 (principal enzima encargada de liberar lisofosfolipidos y AA) Gt estimula fosfotiesterasa, que convierte GMPc a GMP para que se cierren los canales dependientes
Vías del ácido araquidonico	ciclooxigenasa (COX) lipoxigenasa epoxigenasa
COX	tromboxano A2: activo PGI2: prostaciclina protaglandinas
función de las protaglandinas	agregación plaquetario broncoconstricción inflamación fiebre
Funciones de prostaciclina I2	endotelio vasodilatación inhibe agregación plaquetaria protección de mucosa gástrica AINES las inhibe
Leucotrienos	vía de la lipoxigenasa son 4: LTc4, LTD4, LTE4, LTF4 respuestas inflamatorias, liberados por mastocitos, basófilos y eosinófilos
tipos de receptores catalíticos 5	al unirse al ligando, la respuesta es en el citosol 1. de guanilato-ciclasa: GTP a GMPc 2. de Ser-Thr/cinasa: fosforila Ser y Thr. receptor de factores de crecimiento 3. de Tyr-Cinasa: fosforila residuos de Tyr en sí mismos y en otras proteínas. Ej.de insulina IGF-1 4. asociados a Tyr-Cinasa: interactúan con Tyr-Cinasas citosólicas. Ej. EPO, GH 5. de Tyr-fosfatasa: encienden los grupos P en Tur de proteínas cinasas
qué hacen y dónde están receptores nucleares	funcionan como factores de transcripción (activan o inhiben en citoplasma (esteroides) y nucleares (tiroideas)
Cómo es la conducción saltatoria	es en las neuronas mielinizadas y el potencial de acción viaja saltando de Nódulo de Ranvier al otro porque aquí está desprovisto de mielina y si hay canales de Na
cómo están las estriaciones de las fibras	banda Z: límites del sarcómero Banda I: actina, clara Banda A: miosina, oscura Banda H: en medio de banda A Línea M: en medio del sarcómero
cuál es el análogo de los túbulos T en el Músculo Liso	las caveolas
Fórmula para la corrección de Na por L de solución	[Na infundido - Na sérico] ÷ ACT +1 El Na infundido depende de la solución: NaCl .9% : 154 de Na NaCl 3% : 513 de Na
Qué la provoca y cómo se defiende el cuerpo ante una hipernatremia	todas son hipertónicas, provocadas por: - déficit de agua - exceso de Na - ambos mecanismos de defensa - Sudor - secreción de ADH
Componentes del organismo	Agua 60% proteínas 18 lípidos 15 minerales 7 carbohidratos 1-2
distribución del agua corporal (ACT)	del 60% -40 LIC -20 LEC que se divide en: +15 intersticial 5 intravascular
factores que influyen en el volumen del agua	edad sexo ocupación estados fisiológicos
balance hídrico por día en ml	Ingreso - Alimentos 2,100 - metabolismo de carbohidratos 200 Egreso - indensibles pulmones 350 piel 350 - sensibles orina 1400 sudor 100 heces 100
constituyentes del LEC/LIC	Na 135-145/10 K 3.5-5.5/140-150 Ca 2.4/0.0001 Cl 98-110/4
Volumen ocupado por proteínas plasmáticas	plasma es 55, de eso el 93% es agua Na en plasma 135-146 Na en plasma sin proteínas 153
Efecto de Gibbs-Donnan	las concentraciones de iones en el espacio intersticial y en plasma son aproximadamente iguales, por lo tanto se ignoran
Ley de electroneutralidad	No puede haber más cationes que aniones y viceversa Na+ y Cl- siempre van juntos
Unidades para medir la concentración de solutos	Moles: peso molecular en gms equivalentes osmoles: partículas osmóticamente activas (atraen el agua)
Tipos de Osmoles	osmoles efectivos: no penetra libremente, por lo tanto atrae el agua osmoles no efectivos: penetra libremente como la urea
qué es Ósmosis	difusión de agua de dónde hay menos solutos a dónde hay más para lograr equilibrio gracias a POA
Presión osmótica	presión necesaria para detener la ósmosis Determinada por el número de partículas por unidad de volumen
Osmolaridad en plasma normal y fórmula	Normal 290±10 mOsm/L 2Na + glucosa/18 + BUN/2.8
Fórmula osmolaridad efectiva	2Na + glucosa/18
Tipos de soluciones	NaCl 0.9% : fisiológico NaCl 3% : hiponatremia 5% glucosado
Comparación de soluciones	+Con otra solución isoosmolar hipoosmolar hiperosmolar +Con el plasma isotónica hipotónica hipertónica
Fórmula de osmolaridad de solución	[(% de solución)101000*No. de partículas no disociables] ÷ peso molecular
Razones de edema extracelular	- Normalmente es intersticial: aumento de presión capilar - reducción de proteínas plasmáticas - aumento de permeabilidad de capilares - bloqueo de drenaje linfático
Razones de edema intracelular (3)	Es raro: - hiponatremia - depresión de sistemas metabólicos - falta de nutrición celular adecuada
tipos de hiponatremias	isotónica e hipertónica/translocacional son pseudo hipotónica es la real
a qué se debe la hiponatremia isotónica	exceso de lípidos y proteínas
A qué se debe la hiponatremia hipertónica/translocacional	-exceso de solutos osmóticos -movimiento del agua de LIC a LEC (por hiperglucemia)
Fórmula de Na corregido	Por cada 100mg de glucosa por arriba de 100, el Na disminuye 1.6 mEq/L y por lo tanto se le tiene que subir a Na
tipos de hiponatremia hipotónica	hipovolémica hipervolémica Euvolémica
Cómo se adapta el cerebro a la hiponatremia	cuando hay hiponatremia, la célula se hipertonifica y tiene que aventar solutos para regresar a la normalidad
Fórmula para calcular el Na que necesita el paciente	Máximo se puede aumentar 6-8 mEq por 24, hrs (ACT) (Na deseado - Na actual)
cómo se adapta el cerebro ante una hipernatremia	como la célula se hipotonifica, atrae más solutos para regularse
Fórmula de déficit de agua	ACT * [(Actual Na/ Deseado Na) -1]
qué es el potencial de membrana y de qué depende	es la diferencia de concentraciones entre el interior y el exterior y depende de: 1. diferencia de concentraciones iónicas 2. permeabilidad selectiva a K 3. Bomba ATPasa
qué es el potencial de equilibrio y cuál es el del Na y del K	diferencia de concentraciones en la cuál los iones dejan de moverse Na: +61mV K: -94 a -91mV
cuál es la ecuación de Nerts	define el potencial de equilibrio de un solo ión ±log [concentración intracelular/concentración extracelular]
Qué es la ecuación de Goldman	define el potencial de membrana de varios iones -90 a -70mV es el normal de las células
Qué hace la bomba Na-K ATPasa	es una bomba electrógena saca 3 Na y mete 2 K
qué es el potencial de acción	variación de la polaridad de la membrana por un estímulo
clases de estímulos (causa)	eléctrico químico mecánico térmico
tipos de estímulos (intensidad)	- subumbral: no es suficiente - Umbral: mínimo necesario - supraumbral: más que el umbral - máximo: máximo estímulo - supramáximo: máximo estímulo que provoca daño
cuál es la ley del todo o nada	si se genera un estímulo umbral, el potencial de acción viaja a través de TODA la membrana
fases del potencial de acción	1. reposo -90 a -70 mV 2. despolarización: entra mucho Na en +35 mV el canal de Na se cierra y se abren los canales rectificadores de K 3. repolarización: sale K 4. hiperpolarización: célula más negativa que en reposo 5. se activa bomba Na-K ATPasa
tipos de periodo refractario	Absoluto y relativo
qué es el periodo refractario absoluto	la célula no puede volver a ser estimulada abarca toda la despolarización y ⅔ de repolarización
qué es el periodo refractario relativo	la célula sí se puede volver a estimular con un estímulo supraumbral o mayor abarca ⅓ final de la repolarización y la hiperpolarización
tipos de tejidos excitables	nervio y músculo
Según Earlanger y Gasser, cuáles neuronas tienen mielina y cuáles no	A y B sí tienen C no tiene
Menciona una enfermedad desmielinizante	esclerosis múltiple
qué caracteriza la conducción continua a diferencia de la saltatoria	es más lenta y en neuronas sin mielina
qué es la unión neuromuscular	cuando el axón establece su único punto de contacto. Hay botones: terminales presinápticos pliegues postsinápticos: aumentan la superficie de recepción. lámina basal: tiene Acetilcolinesterasa
cuál es el potencial de acción del músculo esquelético	-90 a -80 mV
Cuál es la triada de los túbulos T	cisterna terminal túbulo T cisterna terminal
cuál es el miofilamento grueso, descríbelo	La miosina: tiene 2 cabezas pesadas (cola) y 4 ligeras (cabezas) de la cabeza globular 1 es para la hidrólisis de ATP y otra es para la actina
qué filamentos de actina hay	actina G: globular Actina F: filamentosa Filamento de actina son 2 F
qué hace la tropomiosina	tiene forma de espiral y recubre los sitios de acción de la actina
cuáles son las subunidades de la troponina	I para la actina C para el calcio T para la tropomiosina
qué es la distrofina	puente para anclar las proteínas de membrana con las del sarcómero transfiere fuerza de contracción del sarcómero a las proteínas extracelulares del músculo Enfermedad: distrofia muscular
qué hace la titina	Estructura y soporte, va de Z a filamentos gruesos
qué hace la alfa Actina	estructura y soporte a la actina
qué hace la nebulina	regula la longitud de los filamentos delgados
Cuáles son los pasos de la contracción muscular	1. El potencial de acción viaja a lo largo del nervio motor hasta la fibras musculares 2. botón terminal secreta pequeñas cantidades de ACh: 2.1 se despolariza la membrana, 2.2 se abren canales de Ca dependientes de voltaje, 2.3 entra Ca, se encuentra con Synaptotagmina (sensor de Ca) que activa Synaptobrevina para que se una a SNAP-25 y a Sintaxina 1 3. ACh actúa en receptores nicotínicos (ionitrópico activado por ligando de la membrana celular) 4. Ligando origina potencial de acción, abre canales de Na y se despolariza la membrana 5. Potencial de acción se propaga 6. se propaga al interior a través de los túbulos despolarizando la triada 7. activa los canales de Dihidropiridina/ canales de Ca tipo L (sensor de voltaje) 8. Dihidropiridina activa Receptor de Rianodina 9. libera Ca de RS (chispazo Ca) 10. unión de Ca a troponina C hace que se mueva tropomiosina y descubre sitio activo de actina 11. Miosina se une por enlaces cruzados a Actina "golpe de poder"
etapas de la relajación muscular	1. bombeo de Ca fuera del Sarcoplasma: al LEC con bomba Na-Ca NCX1 y bomba Ca-ATPasa de protones (H) al LIC: bomba SERCA (2Ca por 2H) 2. liberación del Ca de la troponina C 3. suspensión de interacción actina y miosina 4. relajación
Tipos de bomba SERCA	SERCA 1 en m. esquelético SERCA 2 en m. cardíaco SERCA 3
Síntesis y eliminación de ACh	En el aparato de Golgi del soma de la neurona se sintetizan las enzimas y en el terminal nervioso se sintetizan ACh Acetil CoA+ Colina --transferasa--> ACh ACh--esterasa--> colina + ión acetato
fármacos inhibidores de la ACh	fisotigmina neostigmina rivostigmina galantamina donepezila
tipos de fibras musculares	Tipo I: oxidativa lenta, no se fatiga Tipo IIA: oxidativa, glucolítica rápida Tipo IIB: glucolítica rápida,se fatiga
tipos de contracción	isotónica: mismo tono, se acorta isométrica: no se acorta
relación longitud tensión del tono muscular	tensión pasiva: tono muscular tensión activa: fuerza voluntaria tensión total: pasiva + activa
qué es la longitud óptima en reposo	ni muy relajado ni muy tenso, para la contracción adecuada
cuál es la fuerza del músculo estriado	3-4 kg por cm²
fuentes de energía para la contracción muscular	Anaerobia: poco tiempo aerobia: mucho tiempo FOSFOCREATINA dona su P al ADP por creatina cinasa
cuál es el fenómeno de la escalera (Treppé)	es músculo después de un periodo de reposo largo sólo tiene ½ de su fuerza. calentar para aumentar Ca en el citosol
cuál es la suma de contracciones	contracciones de van sumando por no dejar relajar tanto, si no se deja relajar nada hay TETANIZACIÓN (contracción sostenida)
Qué es la miastenia grave/gravis	se forman anticuerpos vs receptores de ACh Enfermedad: Ptosis parpebral
cuál es el síndrome de Lambert-Eaton	Anticuerpos vs canales presinápticos de Ca, es relacionado con el cáncer de pulmón microcítico
qué es el botulismo	intoxicación alimentaria por clostridium botulinim: parálisis sistemática
qué es el tétanos	Clostridium tetani inhibe la liberación de GABA y Glicina, por lo tanto se activan todos los músculos de la médula espinal y lleva a OPISTÓTONOS
cómo se puede dar la contracción del músculo liso	nervio y hormona
tipos de músculo liso	Unitario y multiunitario
potencial de membrana del músculo liso	-60 a -50 mV
de dónde proviene la mayoría del Ca en el músculo liso	del LEC
comparación del músculo liso con el estriado	ATPasa es más lenta menos energía para mantener la contracción capacidad para recuperar casi toda su fuerza de contracción inicial
qué puede general los potenciales de espiga del m. liso	estímulo eléctrico hormonas sustancias transmisoras distensión
qué caracteriza los potenciales de acción con meseta	la repolarización tarda más es menos fuerte más prolongado ej. uréter
cómo se contrae el músculo liso	Ca se une a Calmodulina, forma complejo Ca-CaM que activa cinasa de cadena ligera de miosina, que fosforila la miosina y se fija la cabeza de miosina a la actina
cómo se relaja el músculo liso	se saca Ca Miosina Fosfatasa quita P de la cabeza de miosina relajación
neurotoxinas que bloquean la fusión de vesículas sinápticas	tetánica -> sinaptobrevina butilínica B, D, F, G -> sinaptobrevina butilínica A,E -> SNAP-25 butilínica C1 -> SNAP-25 y Sintaxina

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