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Definición de Bioquímica y objeto de estudio.
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Rama de la química y biología que estudia sustancias presentes en los organismos vivos de las reacciones químicas en las que se basan los procesos vitales.
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¿Qué es metabolismo?
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El conjunto de todas las transformaciones químicas que se producen en una célula u organismo.
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¿Quién fue la primera persona que acuñó el termino Bioquímica?
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Fue acuñado por el Fisiólogo y Químico alemán Felix Von Hoppe-Seyler
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¿Cómo se divide el estudio de la química?
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- Estructural
- Metabólica - Molecular |
Defina enfermedad desde el punto de vista bioquímico.
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La enfermedad puede ser entendida como una alteración de los procesos que se realizan dentro de los organismos vivos y que pueden conducir a la muerte de este.
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¿Cómo se clasifican los bioelementos de acuerdo a su función?
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- Estructural
- Esquelética - Energética - Catalítica - Osmótica - Electrolítica |
¿Qué es homeostasis?
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Se define como la tendencia general de todo el organismo o restablecer su equilibrio interno cada vez que este es perturbado.
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¿Qué entendemos por reacciones químicas?
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Es aquel proceso en que uno o más sustancias cambian para formar uno o más sustancias nuevas.
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Describa los tipos de reacción química: reacciones de combinación.
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- Reacciones de combinación.
- Reacciones de descomposición. - Reacciones de desplazamiento o sostitución. - Reacciones de intercambio. - Reacciones de oxidación-reducción. - Reacciones exotérmicas y endotérmicas. - Reacciones reversibles e irreversibles. |
Describa los tipos de reacciones químicas: reacciones de combinación.
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En las que una o más sustancias se combinan para formar un solo producto de reacción.
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Describa los tipos de reacciones químicas: reacción de descomposición.
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Proceso inverso a las reacciones de combinación. Son reacciones en las que a partir de una única sustancia reaccionante, se obtienen dos o más sustancias.
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Describa los tipos de reacciones químicas: reacciones de desplazamiento o sustitución.
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Tienen lugar cuando un Ion o átomo de un compuesto s reemplazada por un Ion o átomo de otro elemento.
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Describa los tipos de reacciones químicas: reacciones de intercambio.
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Ocurre cuando dos sustancias diferentes intercambian entre sí un átomo, grupo de átomos o Ion, formando así dos nuevas sustancias.
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Describa los tipos de reacciones químicas: reacciones de oxidación-reducción.
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Donde ocurre un cambio en los estados de oxidación de las sustancias reaccionantes. Una sustancia que oxida a otra se conoce como agente oxidante, mientras que una que reduce a otra se denomina agente reductor.
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Describa los tipos de reacciones químicas: reacciones exotérmicas y endotérmicas.
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Las exotérmicas son aquellas que liberan energía y las endotérmicas son las que absorben energía.
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Describa los tipos de reacciones químicas: reacciones reversibles e irreversibles.
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Se alcanza un equilibrio dinámico entre los reactantes y los productos, mientras que la otra parte, en una reacción irreversible las sustancias de partida se transforman en los productos no pudiendo de nuevo obtener sustancias iniciales.
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Consecuencias asociadas al consumo de metanol.
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los pacientes intoxicados con metanol pueden presentar cefalea, gastritis, embriaguez, nauseas, vómitos.
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¿Qué es enlace químico?
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La fuerza que mantiene a los átomos unidos en un compuesto.
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Mencione los tipos de fórmulas químicas.
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- Fórmula condensada.
- Fórmula semidesarrollada. - Fórmula desarrollada. - Fórmula estructural. |
Causas de metabolismo anormal.
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Puede producirse por deficiencia nutricional, deficiencia enzimática, secreción anormal de hormonas, o las acciones de fármacos y toxinas.
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Funciones del metabolismo.
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- Obtener energía química de la degradación de los nutrientes.
- Convertir las moléculas nutrientes en precursores. - Sintetizar las macromoléculas biológicas necesarias para la célula. - Sintetizar o degradar biomoléculas, para ciertas funciones celulares. |
Describa los tipos de vías metabólicas.
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- Anabólicas: son las implicadas en las síntesis de compuestos de mayor tamaño y más complejas a partir de precursores más pequeños (síntesis de proteínas a partir de aminoácidos). Son endotérmicas.
- Catabólicas: están involucradas en la degradación de moléculas de mayor tamaño; son exotérmicas; producen equivalentes reductores y por medio de la cadena respiratoria, produce ATP - Anfibólicas: que se presentan en las ´´encrucijadas´´ del metabolismo, y actúan como enlaces entre las vías anabólicas y catabólicas, por ejemplo, el ciclo del ácido cítrico. |
Consecuencias de la ingesta calórica deficiente.
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Si la ingesta es consistentemente menor que el gasto de energía, las reservas de grasas y carbohidratos son insignificantes, y se utilizan para producir energía, lo que conduce a emaciación, desgaste y, por último, a la muerte.
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¿Cuál es el principal combustible de todos los tejidos?
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La glucosa
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¿Cómo se clasifican los carbohidratos? De tres ejemplos de cada uno.
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- Monosacárido: son los azúcares que no se pueden hidrolizar hacia carbohidratos más simples. Ej: Fructosa, galactosa, psicosa
- Disacáridos: se forman por el enlace glucósido de dos monosacáridos. Ej: lactosa, maltosa, isomaltosa. - Polisacáridos: son productos de condensación de más de 10 unidades de monosacáridos. Ej: almidones, dextrinas, celulosa. |
¿Por qué se produce la intolerancia a la lactosa?
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Para su hidrólisis y por consecuencia su completa absorción, es necesaria la presencia de la enzima lactosa. Cuando el organismo no la produce, se presenta intolerancia a la lactosa.
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¿Cuál es la diferencia entre almidón y glucógeno?
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El almidón es un polisacárido de reserva vegetal. El glucógeno tiene la misma estructura que el almidón, pero es polisacárido de reserva animal.
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¿Por qué las vacas pueden comer papel y nosotros no?
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Porque los rumiantes como las vacas poseen una enzima llamada celulasa.
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Mencione las formas de representar la glucosa.
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- Forma estructural de cadena recta.
- Estructura cíclica. - Forma de silla. |
¿Qué son los isómeros?
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Son moléculas que tienen la misma formula molecular, pero diferente estructura.
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Diferencia entre anillo de piranosa y anillo de furanosa.
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Un anillo de pirano es un anillo de 6 miembros, mientras que el furano es un anillo de 5 miembros.
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Tipo de glucólisis que realizan eritrocitos.
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La metabolizan mediante glucólisis anaeróbica.
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¿Qué es glucólisis?
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Es la principal vía para el metabolismo de la glucosa. Puede funcionar de manera aeróbica o anaeróbica.
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Moléculas de ATP durante la glucólisis
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Se obtienen 32 en condiciones aeróbicas y 2 en condiciones anaeróbicas.
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¿Cuántas fases y reacciones tiene la glucólisis?
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Tiene 2 fases y 10 reacciones.
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¿Con qué metabolito inicia y termina la glucólisis?
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Inicia con el metabolito de la glucosa y termina con metabolito del piruvato.
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¿Por qué los lípidos no son solubles en agua?
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Por su naturaleza hidrocarbonada.
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¿Cómo se clasifican los lípidos? 2 ejemplos.
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Triglicéridos, fosfolípidos, prostaglandinas, enfingolípidos, ceras, esteroides, terpenos.
Ej: colesterol, lecitina. |
Diferencia entre ácido graso saturado e insaturado.
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Ácidos grasos saturados:
- Tiene enlaces sencillos entre átomos. - Predominan en los alimentos de origen animal. Ácidos grasos insaturados: - Tiene dos o más dobles enlaces. - Son ricos en alimentos de origen vegetal. |
Mencione 3 ácidos grasos saturados e insaturados.
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Ácido grasos saturados:
- Ácido laurico. - Ácido palmítico. - Ácido estearico. Ácidos grasos insaturados: - Ácido palmitoleico. - Ácido oleico. - Ácido linoleico. |
¿Cómo se clasifican los ácidos grasos insaturados?
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- Monoinsaturados (un doble enlace)
- Poliinsaturados (más de un doble enlace) |
Función de los leucotrienos.
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Su función es causar inflamación, retención de líquido, secreción mucosa y opresión en los pulmones.
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¿Por qué los ácidos grasos trans son perjudiciales para la salud?
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Porque son considerados como mayor fuente de estos isómeros y un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular. También parecen incrementar los niveles de colesterol sanguíneo y la fracción de LDL-colesterol, disminuyendo por el contrario, ligeramente la HDL-colesterol.
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Beneficios de ácidos grasos.
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Reducción de los niveles de triglicéridos y colesterol. Disminución de la oxidación del colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad, evitando que se deposite en las paredes arteriales.
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Nombre químico del surfactante pulmonar químico endogeno y qué causa su deficiencia.
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Es una mezcla que está formado por 90% lípidos (principalmente dipalmitoylphosphatidycoline, DPPC) y 10% de proteínas específicas.
Un pulmón con déficit de surfactante es incapaz de mantener un aire-acción y un intercambio gaseoso adecuado. |
¿Cuál es el papel de la luz solar en el metabolismo de vitamina D?
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La exposición a la luz solar o la ingesta dietética de vitamina D incrementan las concentraciones en suero de 25-hidroxivitamina D
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¿Cuántas moléculas de ATP se forman en la beta-oxidación del palmitato?
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Se forman 106 moléculas de ATP (108 formadas en total, 2 usados en el paso de activación)
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¿Qué enzimas participan en la activación del los ácidos grasos y quién los transporta a través de la membrana mitocondrial interna?
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En presencia de ATP y coenzima A, la enzima acil-CoA sintetasa (tiocinasa) cataliza la conversión de un ácido graso (o FFA) en un “ácido graso activo” o acil-CoA, usando un fosfato de alta energía con la formación de AMP y PPi.
Mediante el transportador por intercambio de la membrana interna carnitina-acilcarnitina translocasa quien las transporta a través de la membrana mitocondrial interna. |
Mencione los 3 cuerpos cetónicos y su valor normal.
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1. Acetona - Valor normal: 0.2 mmol/L
2. Acetoacetato - Valor normal: 0.2 mmol/L 3. D(-)-3- hidroxibutirato - Valor normal: 0.2 mmol/L |
Explique en qué consiste el aliento cetoso
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Es cuando la acetona tiene un aliento distintivo a ¨cetosis¨ y esto se da en pacientes con diabetes que se siente un olor como dulce y afrutado.
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¿Qué metabolitos medimos cuando hay cetonemia y cetonuria?
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La presencia de cantidades más altas que lo normal de cuerpos cetónicos en la sangre o la orina constituye la cetonemia (hipercetonemia) o cetonuria,
respectivamente. El estado general se llama cetosis. |
¿Cuál es la principal causa de la cetonemia?
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El incremento de la producción de cuerpos cetónicos por el hígado.
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¿Quién controla la entrada de ácidos grasos libres a la mitocondria y quién inhible?
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La carnitina palmitoilterasa -1 (CPT) controla la entrada y la malonil-COA es el potente inhibidor.
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Situaciones en que sucede la cetosis.
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Alimentación con alto contenido de grasa y luego de ejercicio intenso durante el estado posterior a la absorción.
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Importancia de las prostaglandinas.
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Son importantes porque median la inflamación y el dolor e inducen el sueño; también regulan la coagulación de la sangre y la reproducción.
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¿Cuál es la principal función de las reacciones oxidativas de las vias de la pentasafosfato?
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Su principal función es que son la fuente principal de H+ necesario para la síntesis reductiva de AG.
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¿Quién es el principal regulador del índice de la lipogénesis?
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El estado nutricional del organismo es el principal factor que regula el índice de lipogénesis.
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¿Cuáles son los ácidos esenciales y su principal función?
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1. Ácido linoleico.
2. Ácido a-linolénico. - Son esenciales para la nutrición completa (principal función) - Son indispensables para la formación de PG, tromboxano, leucotrieno y lipoxina. |
Diferencias entre colesterol bueno y malo (diferencias)
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- Colesterol bueno (HDL): este lo lleva al hígado para su eliminación.
- Colesterol malo (LDL): lo lleva a los tejidos extrahepáticos, principalmente a los vasos sanguíneos. |
Fases de la síntesis del colesterol, ¿cuál es la más importante y por qué?
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1. Biosíntesis de mevalonato.
2. Formación de unidades isoprenoides. 3. Seis unidades isopreinoides forman escualeno. 4. Formación de lanosterol. 5. Formación de colesterol. Primer paso: es el más importante porque es el principal paso regulador en la vía de la síntesis del colesterol, y es el sitio de acción de la clase más eficaz de fármacos que disminuyen el colesterol, las estatina, que son inhibidores de la HMG-COA reductasa. |
¿Qué hormonas regulan a la HMG-COA reductasa?
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La insulina o la hormona tiroidea.
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Fases de la síntesis del colesterol.
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- Síntesis de mevalonato a partir de acetil-CoA.
- Formación de unidades de isoprenoide a partir del mevalonato por pérdida de Co2. - La condensación de seis unidades de isoprenoide forma escualeno. - La ciclización de escualeno da lugar al esteroide padre, lanosterol. - Formación del colesterol a partir de lanosterol. |
¿Cuál es la fase más importante y por qué?
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La biosíntesis de mevalonato, es el principal paso regulador y es el sitio de acción de la clase más eficaz de fármacos que disminuyen el colesterol, estinas que son inhibidoras de la HMG-CoA reductasa.
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¿Qué hormonas regulan la HMG-CoA reductasa?
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- Insulina
- Hormona tiroidea ⬆ Aumentan - Glucagón - Glucocorticoides ⬇ Disminuyen |
¿Cuáles son los ácidos biliares primarios y secundarios y dónde se metabolizan?
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- Ácidos biliares primarios: ácido cólico y ácido quenodesoxicólico.
- Ácidos biliares secundarios: ácido desoxicólico y ácido litocólico. Se metabolizan más en el intestino mediante la actividad de las bacterias intestinales. |
Verdadero o falso: la grasa se absorbe a 100 cm del intestino grueso.
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Falso: lo hace en el intestino delgado.
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Verdadero o falso: los ácidos biliares se absorben en el yeyuno.
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Falso: lo hacen de modo casi exclusivo en el ileon.
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Verdadero o falso: la aterosclerosis se caracteriza por depósito de colesterol en las venas.
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Falso: se da en la pared arterial.
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Causas de la aterosclerosis prematura.
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- Diabetes mellitus
- Nefrosis lípida - Hipotiroidismo - Estados de hiperlipidemia |
Mecanismos de acción de estatina, ezetimiba y fibratos.
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Las estatinas actúan al inhibir la HMG-CoA reductasa y regular de modo ascendente la actividad del receptor de LDL. Algunos ejemplos de uso actual son atorvastatina, simvastatina, fluvastatina y provastatina.
La ezetimiba reduce las contracciones sanguíneas de colesterol al inhibir la absorción de colesterol por el intestino al bloquear la capacitación mediante la proteína parecida a la C1 de Nieman-Pick. Otros medicamentos incluyen fibratos como el clofibrato y el gemfibrozil y el ácido nicotínico, que actúan para producir decremento de los triacilgliceroles plasmáticos al aminorar la secreción hepática de VLDL que contiene triacilglicerol y colesterol. |
¿Por qué los pacientes diabéticos desarrollan hipertrigliceridemia?
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Por la deficiencia de insulina, la cual origina inmovilización excesiva de FFA y subutilización de quilomicrones y VLDL.
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Clasificación de lipoproteínas.
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- Quilomicrones: derivados de la absorción intestinal de triacilglicerol y otros lípidos.
- VLDL: derivados del hígado para la exportación de triacilglicerol. - LDL: representa una etapa final en el catabolismo de VLDL - HDL: comprendidas en el transporte de colesterol y en el metabolismo de LDL y quilomicrones. |
Mencione funciones del hígado por metabolismos de los lípidos.
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- Síntesis de colesterol.
- La inhibición de absorción de colesterol intestinal aumenta la actividad de la HMG-CoA reductasa intensificando su síntesis en el hígado. - Reducir la síntesis hepática y produce una regulación negativa de LDLr - Los LDLr son reguladores al alza y dan lugar a un aumento de la eliminación de partículas de LDL de la sangre. |
Describa las enfermedades por depósito de glucógeno.
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- Enfermedad tipo 0: Deficiencia de glucógeno sintasa.
- Enfermedad tipo Ia: Deficiencia de la enzima glucosa 6-fosfatasa (enfermedad de Von Gierke) - Glucogenosis tipo Ib: Déficit de glucosa-6-fosfatasa. - Enfermedad Tipo II: deficiencia de la enzima alfaglucosidasa ácida (GAA) (Enfermedad de pompe) - Dextrinosis límite: enfermedad de Forbe o de Cori: deficiencia de la enzima amilo-1,6- glucosidasa. - Glucogenosis tipo IV: deficiencia de la enzima ramificante amilo a-1,4-1,6-glucotransferasa. (enfermedad de Andersen o Amilopectinos) - Enfermedad de deficiencia de miofosforilasa (síndrome de MCardle) Tipo V - Enfermedad tipo VI: Deficiencia de fosforilasa hepática (enfermedad de Hers). - Enfermedad tipo VII: deficiencia de la enzima fosforofructoquinasa (enfermedad de Tauri) - Enfermedad tipo VIII: Déficit de fosforilasa quinasa hepática. - Enfermedad tipo IX: deficiencia de fosforilasa cinasa hepática y muscular. |