Gammapatia monoclonal Las células plasmáticas maduras normales son positivas para CD38, CD19 y CD45, y negativas para CD56 (marcador de las NK), CD20 y CD138 (los cuales solo se expresan en fases muy inmaduras).	Gammapatia monoclonal Las células plasmáticas maduras normales son positivas para ------ 3 y negativas para CD56 (marcador de las NK),2 ------ (los cuales solo se expresan en fases muy inmaduras).
Gammapatia monoclonal Las células plasmáticas maduras patológicas son negativas para CD19 y CD 45, positivas para ------ (en el mieloma múltiple fundamentalmente) y ------ (en el Waldestrom), y presentan el CD38 debilitado.	Gammapatia monoclonal Las células plasmáticas maduras patológicas son negativas para CD19 y CD 45, positivas para CD56 (en el mieloma múltiple fundamentalmente) y CD20 (en el Waldestrom), y presentan el CD38 debilitado.
Gammapatia monoclonal Se produce una inestabilidad genómica, habiendo traslocaciones ------ (50% casos) o deleciones del cromosoma 13 (los otros 50%)	Gammapatia monoclonal Se produce una inestabilidad genómica, habiendo traslocaciones 14q32 (50% casos) o deleciones del cromosoma 13 (los otros 50%)
Gammapatia monoclonal Biopsia de un Waldestrom: Inmunohistoquímica del tumor IgM+, CD5+/-, CD10-, CD19+, ----, CD22+, CD23-, CD25+, CD27+, FMC7+, CD103-, CD138-	Gammapatia monoclonal Biopsia de un Waldestrom: Inmunohistoquímica del tumor IgM+, CD5+/-, CD10-, CD19+, CD20+, CD22+, CD23-, CD25+, CD27+, FMC7+, CD103-, CD138-
8,14 implica Myc?propia de ------	8,14 implica Myc?propia de linfoma Burkitt: más típica.
11;14 implica ciclina D1? linfoma ------	11;14 implica ciclina D1? linfoma células del manto
14,18 implica Bcl2? linfoma ------	14,18 implica Bcl2? linfoma folicular
Linfoma difuso de células gigantes Inmunohistoquímica: marcadores propios de población B: ¿ , CD?+ (importante de cara a examen según ella), CD?? +, CD?? +	Linfoma difuso de células gigantes Inmunohistoquímica: marcadores propios de población B: CD19 +, CD20+ (importante de cara a examen según ella), CD79a +, CD22 +
Linfoma difuso de células gigantes Biología molecular: alteraciones de ??Todavía no está claro su mecanismo de acción y su valor pronóstico. En el 30% de los casos presentan reordenamiento el ?? (translocación ??	Linfoma difuso de células gigantes Biología molecular: alteraciones de BCL-6. Todavía no está claro su mecanismo de acción y su valor pronóstico. En el 30% de los casos presentan reordenamiento el BCL- 2 (translocación (14;18)).
Linfoma difuso de células gigantes Citogenética: hallazgo de múltiples alteraciones cromosómicas en ??	Linfoma difuso de células gigantes Citogenética: hallazgo de múltiples alteraciones cromosómicas en cromosoma 3
Linfoma difuso de células gigantes Tratamiento Rituximab: Estadio I: quimioterapia con ??y ?? Estadios II-III-IV: 6-8 ciclos de ?? asociados a ??	Linfoma difuso de células gigantes Tratamiento Rituximab: Estadio I: quimioterapia con antraciclinas y rituximab Estadios II-III-IV: 6-8 ciclos de CHOP asociados a rituximab
LINFOMA FOLICULAR Tratamiento: RT, ????, ????, trasplante autologo alogenico,	LINFOMA FOLICULAR Tratamiento: RT, fludabarina, rituximab, trasplante autologo alogenico,
LINFOMA FOLICULAR Biología molecular: alteración de ???? en 85% de los casos	LINFOMA FOLICULAR Biología molecular: alteración de BLC-2 en 85% de los casos
LINFOMA FOLICULAR Citogenética: ???? ???? hasta 85% de los casos.	LINFOMA FOLICULAR Citogenética: t(14;18)(q32;q21) hasta 85% de los casos.
LINFOMA FOLICULAR Inmunohistoquímica: CD10 +, CD19 +, CD79a +, CD20 +, CD22 +, CD24 +, CD5-, ???? (marcador centrogerminal que se positiviza intensamente).	LINFOMA FOLICULAR Inmunohistoquímica: CD10 +, CD19 +, CD79a +, CD20 +, CD22 +, CD24 +, CD5-, SIg +++ (marcador centrogerminal que se positiviza intensamente).
LINFOMA DE BURKITT Citogenética y biología molecular. La ???? está presente en practicamente el 100% de los casos. Existen diferentes puntos de ruptura en la forma esporádica y en la endémica, y se asocia a un reordenamiento del protooncogen ???? .	LINFOMA DE BURKITT Citogenética y biología molecular. La t(8;14) está presente en practicamente el 100% de los casos. Existen diferentes puntos de ruptura en la forma esporádica y en la endémica, y se asocia a un reordenamiento del protooncogen C-MYC.
LINFOMA DE BURKITT MO: o infiltración difusa ganglionar por una población linfoide de tamaño intermedio, con cromatina laxa, presencia de nucléolos prominentes y citoplasma intensamente basófilo. o Existen abundantes histiocitos con restos necróticos en su interior q ????	LINFOMA DE BURKITT MO: o infiltración difusa ganglionar por una población linfoide de tamaño intermedio, con cromatina laxa, presencia de nucléolos prominentes y citoplasma intensamente basófilo. o Existen abundantes histiocitos con restos necróticos en su interior que confieren el típico aspecto “en cielo estrellado” o índice mitótico muy elevado
LINFOMA DE BURKITT Inmunohistoquímica: o Presencia de marcadores de célula B: CD19 +, CD20 +, ???? +, ???? +, ???? +	LINFOMA DE BURKITT Inmunohistoquímica: o Presencia de marcadores de célula B: CD19 +, CD20 +, CD10 +,CD24 +,CD38 +
LINFOMA DEL MANTO Citogenética y biología molecular: t( ???? )( ???? ; ???? ) en el 75% de los casos, que afecta al protooncogen ???? , encargado de codificarla ciclina ???? . Com consecuencia produce un desregulación del gen que aumenta la producción de ciclina D1 y favorece la entrada en el ciclo celular.	LINFOMA DEL MANTO Citogenética y biología molecular: t(11;14)(q13;q32) en el 75% de los casos, que afecta al protooncogen BCL-1/PRAD-1, encargado de codificarla ciclina D1. Com consecuencia produce un desregulación del gen que aumenta la producción de ciclina D1 y favorece la entrada en el ciclo celular.
LINFOMA DEL MANTO Inmunohistoquimica. Presenta marcadores de origen B: CD5/CD19 +, CD20 +, ???? +, ???? ????	LINFOMA DEL MANTO Inmunohistoquimica. Presenta marcadores de origen B: CD5/CD19 +, CD20 +, ciclina D1 +, CD23 - Sig +++
LINFOMA DE PREDOMINIO LINFOCITARIO Inmunohistoquímica Aparecen células tumorales ???? -, ???? -, ???? -, ???? +, ???? + rodeadas de un fondo de linfocitos B Y T y numerosas células foliculares.	LINFOMA DE PREDOMINIO LINFOCITARIO Inmunohistoquímica Aparecen células tumorales CD45 -, CD20 -, CD3 -, CD15 +, CD30+ rodeadas de un fondo de linfocitos B Y T y numerosas células foliculares.
LINFOMA DE PREDOMINIO LINFOCITARIO Inmunohistoquímica: o Se diferencia del linfoma Hodking clásico en que en este caso la célula de Red-Sternberg no presenta antígenos de célula B ni de célula T en su membrana, sin embargo, conservan el ???? +++,CD79a +, EMA +,CD15 -, CD30-. o Los linfocitos pequeños que aparecen rodeando también son CD20+ y también se identifican células T en roseta.	LINFOMA DE PREDOMINIO LINFOCITARIO Inmunohistoquímica: o Se diferencia del linfoma Hodking clásico en que en este caso la célula de Red-Sternberg no presenta antígenos de célula B ni de célula T en su membrana, sin embargo, conservan el CD20: CD20 +++,CD79a +, EMA +,CD15 -, CD30-. o Los linfocitos pequeños que aparecen rodeando también son CD20+ y también se identifican células T en roseta.
LINFOMA DE PREDOMINIO LINFOCITARIO ? MO: o A grades aumentos presenta un patrón ???? (en el 80% de los casos) o A pequeños aumentos se observan células ???? con núcleo poplilobulado y cromatina fina con nucléolos. Estas células aparecen sobre un fondo de linfocitos, células epiteloides y plasmáticas. Puede haber células de Red-Sternberg (RS) o células lacunares.	LINFOMA DE PREDOMINIO LINFOCITARIO ? MO: o A grades aumentos presenta un patrón nodular (en el 80% de los casos) o A pequeños aumentos se observan células “pop-corn” con núcleo poplilobulado y cromatina fina con nucléolos. Estas células aparecen sobre un fondo de linfocitos, células epiteloides y plasmáticas. Puede haber células de Red-Sternberg (RS) o células lacunares.
Médula ósea: blastos 85% en su mayoría hipergranulares con bastones de Auerastillados. Citogenética: 46, XX, t(15; 17). B. molecular: PML – RARα Tipo BCR1.	Leucemia promielocítica aguda.
? Inmunofenotipo: o CD25 + o IgS elevadas. o CD103 + o CD5 – CD11c, CD19, CD20.	Tricoleucemia
Hemoglobinuria paroxística nocturna; déficit de ---- en hematies, PMN y monocitos	Hemoglobinuria paroxística nocturna; déficit de CD59/55 en hematies, PMN y monocitos
LLC a. cromosomica ---------	trisomia del 12

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