- Barajar
ActivarDesactivar
- Alphabetizar
ActivarDesactivar
- Frente Primero
ActivarDesactivar
- Ambos lados
ActivarDesactivar
- Leer
ActivarDesactivar
Leyendo...
Cómo estudiar sus tarjetas
Teclas de Derecha/Izquierda: Navegar entre tarjetas.tecla derechatecla izquierda
Teclas Arriba/Abajo: Colvea la carta entre frente y dorso.tecla abajotecla arriba
Tecla H: Muestra pista (3er lado).tecla h
Tecla N: Lea el texto en voz.tecla n
Boton play
Boton play
15 Cartas en este set
- Frente
- Atrás
FARMACOCINETICA
|
Estudia la disposición y el movimiento de los fármacos.
|
OBJETIVO
|
• Lograr que el fármaco se concentre de manera adecuada y estable en el plasma.
• Importa mucho la concentración. ADME: - Absorción - Distribución - Metabolismo - Eliminación |
ABSORCIÓN
|
Rapidez con la que el fármaco sale de su sitio de administración y el grado en el que lo hace.
▪ Muchos fármacos son dependientes de su absorción de PH. ▪ Fármaco debe estar no ionizado para poder absorberse. ▪ Mas liposoluble, fármaco atraviesa membranas. |
Pka de un fármaco
|
• Definido como el PH del fármaco.
• Fármacos con Pk acido no se absorben en medio alcalino. • Fármacos con Pk alcalino no se absorben en medio acido. |
Coeficientes farmacocineticos:
|
• Coeficiente de partición liquido/agua
• Coeficiente de difusión • Coeficiente de permeabilidad permeacion de me membranas. |
Fenómeno de primer paso:
|
Primero se transforma en el hígado y se va por la vía parenteral.
|
Factores que afectan absorción gastrointestinal:
|
• Motilidad gastrointestinal.
• Flujo sanguíneo esplacnico. • Tamaño del fármaco y formulación. • Factores físicos-quimicos. |
DISTRIBUCIÓN
|
Distribución de los farmacos:
- Plasma 5% - Liquido intersticial 16% - Liquido extracelular 35% - Liquido transcelular 20% - Grasa 20% Dos fases: - Fase inicial - Fase secundaria |
Biodisponibilidad:
|
Es la fracción de fármacos que llegan a la circulación sanguínea.
RESERVORIO DE FARMACOS: Tejido adiposo, proteínas plasmáticas, otros tejidos. |
METABOLISMO:
|
▪ Forman productos reactivos (fase I): Oxidación, reduccion, hidrolisis, sistema P450.
▪ Forman productos inactivos (fase II): Conjugación, acetilacion. |
Enfermedades que afectan el metabolismo de los fármacos:
|
▪Alteraciones agudas y crónicas que afectan el hígado.
▪Las enfermedades cardiacas. ▪Afecciones pulmonares. ▪Enfermedades tiroideas. |
ELIMINACION:
|
La eliminación o depuración de fármacos se da por:
▪Excreción renal ▪Excreción hepato-biliar ▪Excreción pulmonar |
FORMAS FARMACEUTICAS:
|
Forma de preparar un medicamento con el fin de su administración.
- Son el producto resultante del proceso tecnológico que confiere a los medicamentos característicos adecuadas: ▪ Dosificación ▪ Eficacia terapéutica ▪ Estabilidad en el tiempo |
TIPOS DE FORMAS FARMACÉUTICAS SEGÚN SU ESTADO FISICO:
|
▪Solidas: Polvo, granulados, capsulas, comprimidos, tabletas, supositorios, ovulos, implantes.
▪Semi-solidas: Pomadas, pastas, cremas, geles. ▪Liquidas: Soluciones, suspenciones, emulsiones, jarabes, lociones, inyectables |
CLASIFICACIÓN SEGÚN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
|
▪Oral: Polvos, granulados, comprimidos, capsulas, jarabes, suspensiones, emulsiones.
▪Rectal-vaginal: Supositorios, cremas, ovulos, comprimidos vaginales, dispositivos intrauterinos. ▪Tópica y subcutanea: Pomadas, cremas, geles, pastas, parches, implantes. ▪Oftalmilca y otica: Pomadas, emulsiones, gotas, insertos oftalmicos. ▪Parenteral: Inyectables vía intramuscular (intravenosa, intraarterial) o vía extravascular (intradermica, subcutanea, intramuscular, intratecal, epidural, intraperitoneal). ▪Inhalatoria: Gases medicinales (anestesicos), aerosoles. |