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27 Cartas en este set
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Flujo de sangre (ML/min) en riñones Corazon.
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1100
250 |
Flujo de sangre (ML/min) en Higado y cerebro
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1700
800 |
Flujo de sangre (ML/min) en musculos esqueleticos
|
900
|
Flujo de sangre (ML/min) en grasa y residuo
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250
500 |
Masa en Kg Riñones y corazon:
|
1100
250 |
Masa en Kg en higado y cerebro
|
21.3
6 |
masa en Kg en musculo esquelitico
|
34
|
masa en Kg en grasa y residuos
|
10
21.5 |
Flujo/Mesa (mL/min/Kg) en riñon y corazon
|
3667
833 |
Flujo/Mesa (mL/min/Kg) en higado y cerebro
|
615
5 4 |
Flujo/Mesa (mL/min/Kg) en Musculo esqueletico
|
26
|
Flujo/Mesa (mL/min/Kg) en Grasa y residuos
|
10
21.5 |
% de gasto cardiaco riñon y corazon
|
20
4.5 |
% de gasto cardiaco en higado y cerebro
|
34.51
|
% de gasto cardiaco en el musculo esqueletico
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16.4
|
% de gasto cardiaco en la grasa y residuos
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4.5
9.1 |
La albumina se une a
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los fármacos ácidos
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La glucoproteína acida α1se une a
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fármacos básicos
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que es CINÉTICA DE PRIMER ORDEN.
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La cantidad del fármaco metabolizado es
directamente proporcional a la concentración plasmática. Y la eliminación es constante. |
que es CINETICA DE ORDEN CERO:
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Una cantidad del fármaco se metaboliza por unidad de tiempo. Ej. fenitoina y etanol.
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ENZIMAS INDUCIBLES DE BIOTRANSFORMACION:
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Reacciones de fase 1(oxidación-reducción o reacciones hidrolíticas y las actividades de la
CYP ) Reacciones de fase 2: ( con una segunda molécula de producto de la fase 1 con una segunda molécula) |
que son los PROFARMACOS:
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Son metabolitos inactivos se convierten biológicamente activos por su
metabolismo. El enalapril. |
Parámetros importantes que rigen la disposición de los fármacos:
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1-biodisponibilidad
2-volumen de distribución 3-Aclaramiento o eliminación 4- Tiempo de vida de eliminación(t1/2) |
Formula de aclaramiento. concentracion en estado estable
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CL=Vm/(Km + C)
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Formula del aclaramiento sistemico total
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CLrenal + CLhepatico + CLotros = CL
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EJEMPLO de aclaramiento:
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EL ACLARAMIENTO PLASMATICO DE LA
CEFALEXINA ES 4.3ML/MIN/KG.EL 90% SE EXCRETA SIN CAMBIOS POR LA ORINA PARA UN HOMBRE DE 70 KG. |
que relaciona el VOLUMEN DE DISTRIBUCION
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la cantidad del fármaco en el cuerpo con la concentración que tiene.
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