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28 Cartas en este set
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Patología caracterizada por una abertura situada bajo la pupila óptica. Suele ser bilateral. Se da por el fallo en el cierre de la hendidura retiniana
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Coloboma retiniano
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Se da principalmente en el sector inferior del iris. Las causas pueden ser ambientales o hereditarias. Se da por el cierre defectuoso de la hendidura retiniana en la sexta semana del desarrollo
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Coloboma iridiano
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Patología caracterizada por la falta de fusión de las capas interna y externa de la retina. Puede ser parcial o incompleta. Entre las capas suele haber líquido. Se presenta un deterioramiento de la visión
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Desprendimiento de retina
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Patología caracterizada por la presencia de un ojo único. La nariz probóscide de ubica superior a su posición normal. Se da por la supresión intensa de estructuras craneales medias. Es incompatible con la vida
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Ciclipía
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Variación patológica de la ciclopía en la que los ojos se encuentran fusionados. También es incompatible con la vida
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Sinoftalmia
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Patología caracterizada por la presencia de un ojo hipodesarrollado. No se forma el cristalino. Se da en el periodo entre la sexta y octava semana del desarrollo
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Microftalmia
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Ausencia congénita del ojo. Suelen desarrollarse los párpados pero no los globos oculares. Hay dos fases diferentes.
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Anoftalmia
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Elevación de la presión intraocular. Se debe a un desarrollo anormal del drenaje del seno venoso escleral. Un factor de riesgo es la rubeola en los primeros estadios
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Glaucoma congénito
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Se caracteriza por un cristalino opaco, color grisáceo. Sin tratamiento puede causar ceguera. Los factores de riesgo con las radiaciones, galactosemia congénita y presencia de rubeola en la madre en periodo entre la cuarta y la séptima semana
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Catarata congénita
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Desarrollo anormal del músculo elevador del párpado superior y recto superior
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Ptosis palpebral
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Se caracteriza por la presencia de una pequeña masa en el párpado superior. En raros casos se presenta también en el párpado inferiror
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Coloboma palpebral
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La retina, capa posterior del iris y el nervio óptico se desarrollan a partir de:
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Neuroectodermo
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El cristalino y el epitelio corneal tienen su origen en:
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Ectodermo superficial
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Las cubiertas vasculares y fibrosas del ojo se desarrollan a partir de:
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Mesodermo
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La coroides, esclera y endotelio corneal, se presentan a partir de:
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Las células de la cresta neural
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El músculo dilatador y el esfínter de la pupila tienen su origen en
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Neuroectodermo del cáliz óptico
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Las pestañas y las glándulas palpebrales se formar a partir de:
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Ectodermo superficial
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El músculo orbicular del ojo tiene su origen en:
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Segundo arco faríngeo
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Semana en la que se observa el manifiesto del ojo
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Semana 4
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Semana en la que se da la mielinización de las fibras del nervio óptico
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Semana 10 después del nacimiento
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Semana en la que se empieza a mantener la mirada en objetos grandes
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Semana 2 después del nacimiento
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Los vasos sanguíneos coroideos aparecen en la semana
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15
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A partir de esta semana ya pueden distinguirse venas y arterias oftálmicas
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Semana 23
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En esta semana se da el desarrollo de los párpados
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Semana 6
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Entre estas semanas, los párpados se despegan
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Semana 26-28
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En esta semana empiezan a funcionar las glándulas lagrimales
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Semana 6 después del nacimiento
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Las lágrimas comienzan a salir entre:
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1 y 3 meses después del nacimiento
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El espacio intrarretiniano desparece
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Antes del nacimiento
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