- Barajar
ActivarDesactivar
- Alphabetizar
ActivarDesactivar
- Frente Primero
ActivarDesactivar
- Ambos lados
ActivarDesactivar
- Leer
ActivarDesactivar
Leyendo...
Cómo estudiar sus tarjetas
Teclas de Derecha/Izquierda: Navegar entre tarjetas.tecla derechatecla izquierda
Teclas Arriba/Abajo: Colvea la carta entre frente y dorso.tecla abajotecla arriba
Tecla H: Muestra pista (3er lado).tecla h
Tecla N: Lea el texto en voz.tecla n
Boton play
Boton play
20 Cartas en este set
- Frente
- Atrás
- 3er lado (pista)
Neumococo Polisacárido
Nombre Comercial: Pneumovax 23 Nombre Genérico: Vacuna Antineumocóccica (23 polísacárida) Compuesto de la vacuna: Está compuesta de sacáridos del antígeno capsular de Streptococcus Pneumoniae. Tipo de vacuna: Vacuna conjugada de polisacáridos 13- Valente. ¿Contra qué enfermedad protege? Protege contra enfermedades provocadas por la bacteria denominada neumococo, que puede producir infecciones severas como meningitis, sepsis (infección generalizada) o neumonía. Esta bacteria también es el causante más frecuente de otitis media aguda. Edad y población a vacunar: Niños de 2 años Niños de 7 años Adultos de 60 años y mas Pacientes con las siguientes condiciones de alto riesgo independientemente de la edad: inmunosuprimidos, (VIH, inmunodeficiencia Congénitas o Adquiridas, Insuficiencia Renal Crónica, Síndrome Nefrótico, Leucemias, Linfomas. Dosis, Vía y lugar de aplicación: 0.5cc vía intramuscular en la cara antero lateral del muslo. Calibre de la aguja: 23x1. |
N° de dosis y sus respectivos refuerzos:
Niños de 2 años (1 dosis) Niños de 7 años (refuerzo) Adultos de 60 años y más (1 dosis, 1 refuerzo) En las personas de alto riesgo se le aplicara 1 dosis 8 semanas después de haber recibido Neumococo Conjugada con 1 refuerzo a los 5 años. Intervalo entre cada dosis: Niños de 2 años (ninguno) Niños de 7 años (5 años después de la primera dosis) Adultos de 60 años y más (una sola dosis un año después de haber recibido Neumococo Conjugado, y un refuerzo a los 5 años). Población de riesgo (1 dosis 8 semanas después de haber recibido neumococo Conjugado, con un refuerzo a los 5 años). Efectos secundarios: Hipersensibilidad local y cambio de coloración de la piel, Irritabilidad, Somnolencia, Falta de apetito, Fiebre. Orientación prioritaria al paciente: Si el médico o pediatra le sugirió tomar analgésicos, no olvide seguir sus recomendaciones. Si el niño o el adulto presenta fiebre de 38° o más, aplica pañitos de agua tibia en las axilas. |
Cuidados de enfermería:
No sé de administrar en niños menores de 2 años, por escaso poder inmuno genético, excepto por orden médica. Cubrir la zona de punción con una bolita de algodón y una tira adhesiva, pueden retirarse pocos minutos después. Desechar todos los materiales utilizados de forma segura, siguiendo los protocolos establecidos. Informar y programar cuando debe de volver para una nueva vacunación. La vacuna se debe de conservar entre +2°C +8°C, hay que evitar la congelación pues destruye la potencia. |
Nombre Genérico: Antihepatitis A
Nombre Comercial: Avaxim, Havrix. Tipo de vacuna: vacuna inactivada (muerta). Compuestos de la vacuna: Es una suspensión estéril que contiene el Virus de la Hepatitis A (Cepa del Virus de la Hepatitis A HM 175) Inactivado con Formaldehído y Adsorbido en Hidróxido de Aluminio. Enfermedad que protege: Enfermedad vírica que se transmite por vía oral y fecal, Es la inflamación (irritación e hinchazón) del hígado por el virus de la hepatitis A. Edad y población para vacunar: 12 meses y 18 meses Dosis: 12 meses: 0.5 cc 18 meses: 0.5cc Vía: 12, 18 meses IM Lugar especifico de la aplicación: 12 y 18 meses: muslo (cara anterolateral). Calibre de la aguja: 23G A 25G. Número de dosis y sus respectivos refuerzos: 12 meses: 1 dosis 18 meses: 1 refuerzo. Niños atrasados: se puede aplicar hasta los 4 años 11 meses 29 días (después de los 2 años aplicar solo 1 dosis y se registrara como primera). Intervalo entre cada dosis: 6 a 12 meses de la primera dosis. |
Efectos secundarios: Dolor en el brazo en que se puso la inyección, Dolor de cabeza, Cansancio, Fiebre y Falta de apetito.
Orientación prioritaria al paciente: orientar el objetivo de la vacuna y del posible síntoma posterior a la misma. |
Principales cuidados de enfermería: Evaluar por señales de una reacción alérgica severa pueden incluir urticaria, hinchazón de la cara y garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco rápido, mareo y debilidad. Estos pueden empezar de unos minutos a varias horas después de la vacunación.
Esavi: Dolor, tumefacción en el sitio de inyección, más en adultos que en niños. Son leves y de corta duración. Generales: La cefalea es el más frecuente. Fiebre, dolor abdominal (epigastralgia), náuseas, vómitos y mareos. Hallazgos de laboratorio: se informaron muy pocas anormalidades en los exámenes de laboratorio, que incluyeron informes aislados sobre aumento de transaminasas, hiperbilirrubinemia, eosinofilia y proteinuria. |
Nombre Genérico: Hepatitis B
Nombre Comercial: Engerix-B, Recombivax HB. Tipo De Vacuna: Inactivada. Esta desarrollada mediante ingeniería Genética. Compuesto: La vacuna contiene una de las proteínas de la envoltura del virus de la hepatitis B, el antígeno de superficie de la hepatitis. Protege Contra: El virus de la Hepatitis B. Edades Y Población A Vacunar: Recién nacidos antes de las 12 horas, parto fuera de la institución aplicar hasta las 24 horas de vida. Adolescentes de 15 a 19 años (si no ha sido vacunado con la pentavalente o hepatitis B). Menores de 4 meses a 5 años de edad atrasados. Funcionarios y estudiantes de ciencias de la salud, Privados de libertad, trabajadores del Sexo, Contactos de casos sospechosos, manipuladores de alimentos, recolectores de basura y desechos peligrosos, hombre que tiene sexo con hombres y víctimas de agresión sexual o violaciones. |
Inmunosuprimidos, VIH, HSH (clínica TARV), Trasplantados, oncohematológicos, Pacientes con patologías crónicas del Hígado, Riñón, Diabetes independientemente de la edad.
Dosis: R.N y 15 a 19 años 0.5cc. Pob.G y con riesgo: 1cc. Vía: R.N intramuscular (en el muslo parte antero lateral); Pob G es I.M en el deltoides. Calibre De Aguja: 23G o 22G. N° De Dosis y refuerzo: 1 dosis (R.N); Pob G: 2 dosis y un refuerzo; niños atrasados 3 dosis. Intervalos: para niños de 3-4 años que llegan sin ninguna dosis aplicar 3 dosis con intervalo de 4 semanas entre dosis. Pob G: 4 semana entre la primera y la segunda y un refuerzo 6 meses después de aplicada la segunda. Efectos Secundarios: Fiebre baja, Cefaleas , Dolor e infamación en el sitio de inoculación Orientación De Enfermería: Explicar sobre las reacciones que pudiera ocasionar la colocación de estas (Ej. fiebre, dolor y tumefacción en el lugar de la colocación, etc). |
Cuidados De Enfermería: No sobrepasar la fecha límite de utilización que fi gura en el envase exterior.
Almacenar en refrigeración, entre +2 y +8°C. No deben ser congeladas. Prematuridad con peso < 2 000 gramos. ESAVI: Los eventos adversos graves son poco frecuentes con las vacunas contra la Hepatitis B. El evento más frecuente observado es el dolor. Otros síntomas locales que pueden suceder son eritema e induración. Fatiga, cefalea e irritabilidad. También puede haber náusea, malestar general, vómito, diarrea y dolor abdominal, mareo, escalofríos, mialgias, artralgias, erupción y prurito. Sin embargo son muy raros y se resuelven de forma espontánea. Fiebre ≥37.7 °C .Reacciones de hipersensibilidad. |
Nombre Genérico: Vacuna Tuberculosis.
Nombre Comercial: BCG TICE, BCG vaccine, BCG (Bacillus de Calmette y Guérin). Tipo De Vacuna: Vacuna viva y compuesta de un bacilo atenuado. Compuesto: Contiene bacilos derivados de una cepa provenientes de una cepa original del bacilo de Calmette-Guerin. Cada 1 ml de vacuna reconstituida contiene 0,75 mg de Mycobacterium bovis. Protege Contra: La vacuna de BCG proporciona inmunidad o protección contra la tuberculosis que suele atacar los pulmones y otras aprtes del cuerpo. Edades Y Población A Vacunar: Recién nacidos antes de las 12 horas (1 dosis) edad mínima hasta los 15 años de edad. Vía. Intradérmica en la inserción del musculo deltoides izquierdo. Calibre De Aguja: 23G o 25G. N. de dosis: 1 Dosis y refuerzo: Recién Nacido: 0.05cc o 0.1cc según inserto del proveedor. Intervalos: No tiene. |
Efectos Secundarios: La cicatrización ocurre espontáneamente dentro de 6 -12 semanas, dejando una cicatriz pequeña, redonda de diámetro de 2-10mm. Raramente puede aparecer un absceso en el punto de la inyección o ganglios satélites que llevan excepcionalmente a la supuración.
Orientación De Enfermería: Orientar a la madre sobre no manipular el área de la vacuna ya sea (frotar, sobar, tocar). Orientar sobre posibles efectos adversos. |
Cuidados De Enfermería: Para la reconstitución únicamente el disolvente suministrado con la vacuna.
La BCG, debe conservarse entre +2°C y + 8°C. El diluyente deberá mantenerse en frío. Es necesario proteger la vacuna de la luz solar, y luego de reconstituida se debe utilizar en las siguientes 8 horas. ESAVI: Inflamación de los ganglios linfáticos, malestar estomacal, Vómitos, áreas pequeñas de color rojo en el lugar donde se aplicó la inyección, fiebre. |
Nombre Genérico: Triple Viral MMR o SPR.
Nombre Comercial: MMR II, TRIMOVAX. Tipo de Vacuna, compuestos y ¿Contra qué enfermedades protege?: Es una vacuna con virus vivos atenuados de sarampión y parotiditis, preparados en cultivos celulares de embriones de pollo. También contiene virus vivos atenuados de rubéola, preparados en fibroblastos diploides de pulmón humano. Vacuna contra Sarampión, Parotiditis y Rubéola. Edad y población a vacunar: Niños de 12 meses y 18 meses. Preadolescentes (11 años) que no tengan las 2 dosis de triple viral previas (o 1 dosis de triple viral + 1 dosis de doble viral) deben recibir 1 dosis de triple viral. N° de dosis: 2 dosis. Edad a vacunar: Primera: 12 meses, refuerzo: 18 meses. Lugar específico de la aplicación: En el Área de Deltoides. Vía de administración: SC. Dosis: 0.5cc. Calibre de la aguja: 25G. Intervalo entre cada dosis: 6 a 8 meses después de la primera dosis. |
Efectos adversos:
• Dentro de las 24 horas de la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección, que en la mayoría de los casos se resuelve espontáneamente dentro de dos o tres días sin atención médica. • Fiebre leve en 5 a 15% de los vacunados. • Erupción 7 a12 días después de la vacunación. • El componente de Rubéola puede provocar síntomas en las articulaciones manifestadas en artralgias (25%) y artritis (10%), fiebre baja, rash, linfadenopatía, mialgia y la parestesia. Muy raras veces reacciones anafilácticas. Orientación prioritaria al paciente: Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño. ESAVI: se puede presentar la encefalitis aguda y se calcula que podría presentarse en una por cada 300.000 a 1.000.000 de dosis aplicadas. |
Principales cuidados de enfermería:
a) No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna. b) Su vía de administración es Subcutánea, se coloca en el músculo deltoides del brazo. c) Deben mantenerse en refrigeración hasta que se usen, a temperatura entre +2ºC y +8°C. No deben ser congeladas, ya que deteriora la vacuna. d) También es necesario proteger el vial de la luz directa del sol. e) Una vez abierto el vial, pueden utilizarse hasta por 8 horas. f) Se deben respetar los intervalos para recibir esta vacuna, según la dosis de inmunoglobulina recibida. g) Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas actualmente en uso. Deben ser aplicadas en sitios diferentes. En la vacunación sucesiva con vacunas a virus vivos atenuados parenterales, dejar un intervalo mínimo de 30 días entre dosis. |
Nombre genérico: Vacuna Rotavirus.
Nombre comercial Rotarix , rotateq. Tipo de Vacuna: Pentavalente bovina-humana atenuada, Monovalente humana atenuada Compuestos de la vacuna: Virus vivos atenuados contra qué enfermedades protegé: previene la gastroenteritis causada por la infeccion del rotavirus. |
Calibre de aguja : Ninguno
Edad y población a vacunar :2-4 meses. N° de dosis: 2 dosis. Intervalo entre cada dosis : 4-8 semanas. Dosis, vía y lugar específico de la aplicación: 1.5 cc via oral. Efectos secundarios : Diarrea, vómitos, pérdida de apetito, fiebre e irritabilidad, Dolor abdominal. Orientación prioritaria al paciente: se le explica a la madre el procedimento que se va a realizar al lactante ,los beneficios de la vacuna y posible efectos adversos. |
Principales cuidados de enfermería:
Comprobar el estado de conservación de la vacuna. Vigilar por efecto adverso. Programar la cita para la próxima dosis . |
Nombre genérico: Vacuna anti varicela.
Nombre comercial: Varilrix Tipo de vacuna: virus vivos atenuados. Compuesto de vacuna: Cada dosis de 0,5 ml de la vacuna reconstituida contiene: un mínimo de 1.350 UFP (unidades formadoras de placa) del virus de la varicela. Qué enfermedad protege: Contra la varicela. Calibre de aguja: 23 Gx1. Intervalo entre cada dosis: 3 años con relación con la 1ª. Dosis. Edad y población a vacunar: 15 meses – 4 años. N.º de dosis y sus respectivos refuerzos: 1 dosis y 1 refuerzo. Dosis, vía y lugar de aplicación: 0.5cc Vía Subcutánea en el área del Deltoides. |
Efectos secundarios: Dolor, enrojecimiento o hinchazón, Fiebre, Sarpullido leve.
Orientación prioritaria al paciente: Informar al familiar que debe notificar si ya presento varicela. Orientar al familiar de los síntomas que puede presentar si tiene varicela. Principales cuidados de enfermería: Toma de temperatura para controlar la fiebre por si presente. Observar si en el área de la punción no hay presencia de salpullido a su alrededor. |
SAVIS:
En personas con inmunidad normal: son inusuales. Locales: eritema, tumefacción y dolor en el 10- 20 % de los niños y en el 20 – 30 % de los adultos. Vesículas: se presentan en número de 1 a 5 en la primera semana. Generales: erupción variceliforme con pocas lesiones (2 a 15 vesículas las tres a cuatro semanas siguiente a la vacunación. En pacientes inmunocomprometidos Generales: erupción variceliforme y fiebre. |
Nombre Genérico: Vacuna de la Influenza.
Nombre Comercial: fluzone Tipo de Vacuna: Inactivada Compuesto de Vacuna: a base de huevo de gallina y la proteína de la envoltura del propio virus de la influenza. Contra qué enfermedades nos protege: el propio virus. Calibre de la aguja: aguja de 1cc y 23Gx1. Intervalo entre cada dosis: 6 meses a 11 meses 4 semanas y en niños de 1 año en adelante y adultos anualmente. |
Edad y población a vacunar: Niños de 6 meses en adelante hasta los adultos y adultos mayores.
N° de dosis y sus respectivos refuerzos: niños de 6 meses a 112 dosis, 12 meses en adelante 1 dosis y adultos una dosis anualmente sin refuerzo. Dosis, vía y lugar especifico de la aplicación: 1cc vía intramuscular, en el musculo deltoides, área antero lateral del muslo. Efectos Secundarios: fiebre, cefalea, dolor e inflamación en el sitio de la inoculación, exantema. |
Orientación prioritaria al paciente:
Si el médico o pediatra te sugirió tomar analgésicos, no lo olvides seguir su recomendación. Si el niño o el adulto presentan fiebre de 38 o más, aplica pañitos de agua tibia en la axila, frente y pies y vístelo con ropa fresca. Principales cuidados de enfermería: Cubrir la zona de punción con una bolita de algodón y una tira adhesiva, pueden retirarse pocos minutos después. Desechar todos los materiales usados de forma segura, siguiendo los protocolos establecidos. Informar y programas cuando debe volver para la próxima vacunación. |
Nombre Genérico: Hexavalente Nombre Comercial: Infanrix-Hexa
Tipo de vacuna: Inactiva Compuesto de vacuna: virus unactivo. Bacteriano muerto. Qué enfermedades protege: Difteria, tosferina, tétano, hepatitis b, polio. Calibre de la aguja: 23x1 jeringuilla de 1cc Intervalo entre cada dosis: 4 – 8 dosis. |
Edad y población a vacunar: 2, 4 y 6 meses.
N° de dosis, y sus respectivos refuerzos: 3 dosis. Dosis, vía y lugar específico de la aplicación: 0.5cc intramuscular en el muslo (antero lateral). Efectos secundarios: Fiebre, enrojecimiento, hinchazón, molestias en zona vacunada. Orientación prioritaria al paciente: *Orientar a los padres sobre los efectos adversos (fiebre, dolor). |
enfermería:
*Administrar paracetamol para prevenir la fiebre y aliviar el malestar, según indicación médica acerca de la dosis adecuada. *Darle de tomar mucho líquido. *Aplicar paño limpio y húmedo sobre la zona donde se aplicó la inyección. |
Nombre genérico: Vacuna MR o SR (anti rubeola, anti sarampión). Nombre comercial: Rudi- rouvax Sanofi pasteur, vaccine,parvosuin. Tipo de vacuna: virus vivos atenuados.
Compuesto de la vacuna: Virus vivos atenuados(debilitados) de sarampión, preparados en células humanas o en células de embrión de pollo y virus vivos atenuados de rubeola, preparado en células humanas. Enfermedades que nos protegen: sarampión y rubeola. |
Edad y población a vacunar: a partir de los 12 años de edad, personal de salud, estudiantes de la ciencia de la salud, población de 20 años y más, exceptuando a las mujeres embarazadas, a toda la población en situaciones especiales, puerperio inmediato de ser necesario.
Dosis: 0.5 cc N°de dosis: 1 dosis si nunca ha sido vacunado Vía: subcutánea. Calibre de aguja: se utiliza jeringuilla de 1cc con aguja 25 x 5/8. Lugar específico de la inyección: área del deltoides brazo izquierdo. Intervalo de cada dosis: Ninguno Refuerzos: ninguno. Efectos secundarios: Dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección, fiebre, erupción, rash, mialgia, artritis, náuseas, linfadenopatia y parestesia. |
Cuidado de enfermería:
Informar que debe evitar embarazarse durante los 3 meses después de la vacunación ya que puede traer problemas. No inyectar si la persona sufre de alguna enfermedad renal o que tenga un sistema inmune débil. No exponerse al sol. No darse masajes en el área de las vacunas. Orientación al paciente: No es recomendable que les inyecte esa vacuna a menores de 12 meses, excepto si tiene riesgo de infección. Orientar a la mujer fértil de la importancia de la vacuna. Colocar compresas frías y no masajear la zona. ESAVI: Los eventos asociados a la vacuna se presentan en personas susceptible, estás manifestaciones son leves, son transitorias y desaparecen en pocos días. El dolor leve y la sensibilidad en el sitio de la inyección se presentan dentro de 24 horas de la vacunación. A partir del quinto día después de la vacunación pueden observarse fiebre, síntomas respiratorios como cefalea, dolor en los ganglios linfáticos cervicales y occipitales. |
Nombre genérico: VPH.
Nombre comercial: Cervarix, Gardasil. Tipo de Vacuna: Vacuna de ingeniería genética, subunitaria conjugada. Compuesto de Vacuna: Contiene Proteína L 1 virus del papiloma humano tipo 16, 20 microgramos, proteína L1 virus del papiloma humano tipo 18, 20 microgramos 3-0 desacil monofosforil lípido A (MPL)2 50 microgramos. Que enfermedad protege: Protege contra la infección por ciertas cepas del VPH. Previene el cáncer cervical y verrugas genitales (condiloma acuminata). Presentaciones: Vial monodosis de 0,5 ml. |
Intervalo entre cada dosis:
En niñas de 10 años: 6 meses después de la primera dosis. Pacientes VIH: 0,2 y 6 meses. En las victimas de agresión sexual: 4 semana entre la primera y la segunda. 6 meses entre la segunda y la tercera. Calibre de la aguja: Aguja 22 x1 ½ pulgada. Edad y población a vacunar: Niñas en edad de 10 años, 11meses con 29 días. Paciente de clínica de terapia antiretroviral con infecciones con VIH. Mujeres hasta 26 años y hombres que tienen sexo con hombre hasta 40 años. Víctimas de agresión sexual. Número de dosis y sus respectivos refuerzos: En niñ@s de 10 años: 2 dosis. En pacientes VIH y en víctimas de agresión sexual: 3 dosis. Dosis, vía y lugar específico de la aplicación: 0.5 cc, vía intramuscular en el deltoides. El ESAVI está relacionado con una o más de las propiedades inherentes a la vacuna. Reacción relacionada con un error en la inmunización. El ESAVI es causado por una manipulación, prescripción o administración inapropiada de la vacuna. |
Efectos secundarios: Molestias en el lugar de la inyección, dolor, hinchazón, enrojecimiento, dolor de cabeza o fiebre baja, fatiga, cefalea, molestias gastrointestinales, prurito, exantema.
Orientación prioritaria al paciente: Orientar al paciente que debe hacerse regularmente la prueba de detección del cáncer de cuello uterino debido a que la vacuna protege contra la mayoría de los tipos de VPH, pero no todos. La vacuna no debe aplicarse a mujeres embarazadas. Conservación: Se debe mantener entre 2 y 8° C hasta su aplicación. Principales cuidados de enfermería: No administrar en pacientes con trastorno de la coagulación, puede producir hemorragia después de la administración intramuscular. Revisión de la cartilla de vacunación. Presionar el área de punción por un minuto después de la administración con una bolita de algodón. No realizar masajes. Se recomienda a la paciente permanecer sentada durante 15 minutos después de la vacunación. |
Nombre genérico : Polio Sabin (Oral).
Nombre comercial: Infanrix. Tipo de vacuna: Antipoliomielítica oral trivalente (de virus vivos, atenuados). Compuesto de la vacuna: Suspensión de virus vivos atenuados, contiene los serotipos 1, 2, y 3 de Poliovirus. Contra que enfermedades protege: La Poliomielitis o Parálisis Infantil. Presentación: Líquida frasco por 20 dosis. Eddad y población a vacunar: Los lactantes de 2,4,6 y 18 meses y niños menores de 5 años, y en adultos hasta los 19 años. N° de dosis y sjs respectivos resfuerzos: 3 dosis de vacuna trivalente oral con intervalo de 8 semanas entre cada dosis a partir del segundo mes de edad. Refuerzos: Un año después de la 3ra. Dosis y a los 5 años de edad. Dosis, via y lugar específico de la apliación : 2 a 3 gotas Vía Oral. |
Efectos secundarios: Cefalea , vómitos , diarrea , erupciones cutáneas.
Contrandicaciones: No debe administrarse a personas que padezcan inmunodeficiencias primarias y secundarias. Para estas personas se recomienda utilizar una vacuna de polio inactivada. Orientación prioritaria al paciente: En niños con diarrea o vómitos se debe repetir la dosis de vacuna después del restablecimiento. Si el niño no traga completamente la vacuna, presenta regurgitaciones o vómito, en 5 o 10 minutos. Debe prestar atención a cualquier aspecto que le preocupe, como signos de una reacción alérgica grave, fiebre muy alta o un comportamiento inusual. |
Principales cuidados de Enfermería:
No ingerir alimentoos hasta media hora despues de recibir la vacuna. Antes de la administración la vacuna se debe inspeccionar visualmente para detectar la presencia de partículas o alteraciones del color. Durante la conservación, la vacuna Polio Sabin (oral) puede variar de color desde un amarillo pálido a un rojo pálido. No utilice Polio Sabin (oral) si ve un cambio de color diferente al descrito o si contiene partículas. |
Nombre comercial: Infanrix
Nombre genérico: Vacuna DPT Tipo de vacuna: Trivalente que contiene los toxoides diftérico y tetánico. Compuestos de la vacuna: Mezcla de toxoide de corynebacterium difteriae y clostridium tetati con suspensión del bacilo bordetella pertussis muertas precipitadas con alumbre o con fosfato o hidróxido de aluminio. Enfermedad que protege: difteria, tétano, tos ferina. Edad y población para vacunar: Dosis: 1 cc con en niños menores de 5 años. En adultos, jeringuilla de 1 cc con aguja 22 x1 ½ pulgada, para TD Vía: IM Lugar específico de aplicación: De preferencia en el tercio medio antero lateral del muslo, para niños menores de 5 años. Se puede usar también la región del brazo (deltoides) en niños mayores de 5 años que tengan la masa muscular desarrollada. En adultos vacunados con TD, el área de vacunación, es el deltoides. |
Calibre de la aguja: aguja Nº 23Gx1
Número de dosis y sus respectivos refuerzos: Se aplicará como segundo refuerzo a todo niño desde los 4 años hasta los 5 años 11 meses y 29 días. La segunda dosis debe administrarse entre 4 semanas después de la primera dosis y • La tercera un año después de la segunda. Intervalo entre cada dosis: es de 3 a 4 años luego del refuerzo con Tetravalente. Efectos secundarios: eritema, dolor, inflamación, llanto persistente, vómitos y somnolencia Orientación prioritaria al paciente: Orientar el objetivo de la vacuna ya que esta vacuna protege contra una enfermedad muy grave y sobre los posibles síntomas de esta misma. |
Principales cuidados de enfermería:
Deben mantenerse en refrigeración a temperatura entre +2 y +8 °C, hasta que se usen. No debe ser congelada ya que deteriora la vacuna. En condiciones favorables, la vacuna permanece viable por largos períodos, no así a temperaturas más elevadas en que solo retiene su potencia por 3 ó 4 día. También es necesario protegerla de la luz directa del sol. No utilizar después de la fecha de caducidad. Valorar por náuseas, vómitos y diarrea. Vigilar por prurito y urticaria. Vigilar por malestar y cefalea. ESAVI: Fiebre persistente de 38.5°C o más. Convulsiones dentro de las 48 horas siguientes a la dosis previa(convulsiones febriles simples y complejas). |
Nombre genérico: Tetravalente (Hib).
Nombre Comercial: Pedvax HIB, Comvax. Tipo de Vacuna: Vacuna conjugada compuesta por oligosacáridos sintéticos que representan fragmentos del polisacárido capsular natural. Compuesto de Vacuna: (DPT + Hib) (Difteria, tos ferina, tetanos y neumonia por la bacteria haemophilus influenzae tipo). ¿Contra qué enfermedad protege? Dos virus de influenza A y dos virus de influenza B. Calibre de aguja: 1cc con aguja 23 x 1. |
Intervalo de cada dosis: 8 semanas (como dosis final): niños entre 18 meses y 5 años que hayan recibido tres dosis de pentavalente antes de los 12 meses.
Edad y población para vacunar: 1era dosis: 2 meses de edad 2da dosis: 4 meses de edad 3era dosis: 6 meses de edad (si es necesario, según la marca de la vacuna). N° de dosis y sus respectivos refuerzos: 12 a 18 meses de edad Dosis, vía y lugar específico de la vacuna: 0.5 cc IM profunda en el tercio ½ de la cara antelo lateral externa del muslo. Efectos secundarios: Eritema, fiebre, edema, dolor. Mas graves: convulsiones, encefalopatía, choque circulatorio. Reacción ESAVI: Los ESAVI leves como fiebre, son infrecuentes. A nivel local puede presentarse dolor o eritema leve en el 5% a 25% de los vacunados. No se recomienda la aplicación en menores de 6 semanas de vida. Se contraindica en caso de reacciones alérgicas severas previas. |
Orientación prioritaria al paciente:
Protege a su hijo de las enfermedades por Hib, que pueden causar discapacidad de por vida y ser mortales. Protege a su hijo del tipo más común de las enfermedades por Hib, la meningitis (una infección del tejido que cubre el cerebro y la médula espinal). Evita que su hijo falte a la escuela o a la guardería (y evita que usted falte al trabajo para cuidar a su hijo enfermo). Principales cuidados de enfermería: Cuidados inmediatos; observación en la sala de espera para detectar posibles reacciones adversas inmediatas. Manejo de los efectos adversos leves y graves; farmacovigilancia. • Al terminar la inyección, retirar rápidamente la aguja y presionar ligeramente la zona de la punción con un algodón. No se debe realizar masaje sobre la zona. Comprobar el estado vacunal de los demás miembros de la familia. Informar y programar cuándo debe volver para una nueva vacunación (según sea indicado). |
Nombre génerico: Polio inactivo.
Nombre comercial: Infanrix Tipo de vacuna: Inactivados o muertos (VIP). Compuesto de la vacuna: Cepas vivas de virus polio 1,2,3. Contra que enfermedades protege: Parálisis Edad y población a vacunar: 2,4,6 meses, 1 resfuerzo a los 18 meses y 2 resfuerzo a los 4 y 6 años de edad. Población infantil. Dosis: 0.5ml. Vía de administración: IM. Lugar específico de la aplicación: Cara anterolateral del muslo. Calibre de la aguja: 23, 1 pulgada Número de dosis y respectivos refuerzos: 3 dosis y 2 refuerzos Intervalo entre cada dosis: Intervalo de 4 semanas entre cada dosis. Efectos secundarios: Fiebre o febrícula, leve hinchazón o enrojecimiento en la zona de la inyección, ligera irritabilidad o somnolencia. |
Orientación al paciente:
• Debe tenerse en cuenta que el niño a vacunr no ingiera alimentos al menos media hora antes y después de la vacunación por vía oral, para evitar su regurgitación o vómito. • Descartar el panal desechable en un lugar seguro y de forma segura para evitar el contacto con las heces. |
Cuidados de Enfermería: Se debe proteger de la luz, debe estar a +2 C o +8C, en personas inmunocomprometidas sin vacunar, está contraindicada la vacuna oral de polio: así mismo, se contraindica en personas sanas que conviven con pacientes inmunocomprometidos: ( se puede colocar la polio intramuscular).
|
Nombre genérico: Vacuna antidiftérica, antitetánica y anti tosferina ( TDaP).
Nombre comercial: Boostrix. Tipo de vacuna: Inactivada Compuesto de vacuna: Toxoide tetánico, Toxoide diftérico absorbido con componentes de Pertusis. Protege contra que enfermedad: La difteria, el tétano(s) y la tosferina. Calibre de la aguja:22 G ½ o 1/4 |
ESAVI: Se deberá garantizar el tratamiento y seguimiento a las reacciones adversas que se presenten en la población después de la administración. Se debe recordar que la vacuna está precalificada por la OMS y está recomendada su administración de manera segura a partir de la semana 20 de gestación. Las reacciones adversas que se consideran posiblemente relacionadas con la vacunación:
Reacciones locales (induración, dolor local, reducción en el uso del brazo en que se administra la vacuna) Cefalea .El evento más frecuentemente reportado es el dolor local. Reacciones sistémicas (fiebre ≥ 37,5 °C, nauseas, vómito, diarrea, dolor abdominal). Los eventos más frecuentemente reportados están dolor de cabeza Linfadenopatía Síncope Tos Prurito y erupción cutánea Artralgias y mialgias Fiebre > 39 °C, enfermedad similar a la influenza. Convulsiones (con o sin fiebre). Está contraindicada en personas con complicaciones neurológicas después de una inmunización anterior contra la difteria. |
Edad a vacunar: 11 y los 12 años.
Refuerzo, dosis, vía y lugar de aplicación: Dosis única de 0,5 ml, vía intramuscular, en la parte superior del músculo deltoides. Efecto secundarios: Enrojecimiento, inflamación, dolor y sensibilidad en el lugar de aplicación de la inyección. Orientación prioritaria al paciente: No masajear el área de punción. Orientar acerca de los efectos adversos. Principales cuidados de enfermería: Evaluar historia clínica Administrar con precaución en pacientes con enfermedades trombocitopenia con trastornos hemorrágicos, estos pacientes pueden producir hemorragia después de la administración. En personas con hipersensibilidad con cualquiera de los componentes no se debe administrar. Evaluar al paciente sobre los efectos adversos. |
Nombre Genérico: Fiebre Amarilla
Nombre Comercial: STAMARIL Tipo: vivos atenuados Compuestos: virus vivos atenuados. Enfermedades: Fiebre amarilla Edad y población objetiva: Niños de 15 meses, sólo se aplicara en las Regiones de Darién, Kuna... Nombre Genérico: Fiebre Amarilla Nombre Comercial: STAMARIL Tipo: vivos atenuados Compuestos: virus vivos atenuados. Enfermedades: Fiebre amarilla Edad y población objetiva: Niños de 15 meses, sólo se aplicara en las Regiones de Darién, Kuna Yala Panamá Este y en Vacunación Internacional. Dosis/Vía/Área: 0.5 cc SC en músculo deltoides. Dosis y refuerzos: 1 Intervalos: NA Efectos adversos: eritema y dolor febrícula, mialgias y cefaleas, encefalitis en menores de 6 meses de edad, erupciones tipo urticaria. En alérgicos al huevo, puede presentarse urticaria, exantema y crisis de bronquitis alérgicas. |
ESAVI: se considera una de las vacunas más seguras. Se han observado efectos secundarios, como fiebre, dolor de cabeza y dolor de espalda, desde los primeros estudios de la vacuna con cepa 17D en la década de 1930.
|
Orientación al paciente:
- Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, - Se requiere una sola dosis para conferir la inmunidad de por vida. - Los pacientes que viajen a países de alto riesgo deben colocársela 10 días antes. Cuidados de enfermería: - El antígeno liofilizado debe mantenerse en refrigeración de +2ºC a +8ºC en todos los niveles. - Una vez preparada la solución la vacuna debe conservarse en refrigeración y desecharse 6 horas después de su preparación. - La vacuna contra la fiebre amarilla se puede administrar simultáneamente con cualquier vacuna, incluso con otras vacunas inyectables de virus vivos atenuados (sarampión, rubéola, paperas, varicela); siempre y cuando sean aplicadas en sitios diferentes. - Está contraindicada en pacientes inmunodeprimidos. Personas VIH (+) con CD4> 200/mm3 pueden vacunarse si tienen indicación. |
Nombre genérico: Neumococo Conjugada 13 Valente.
Nombre comercial: Prevenar 13. Tipo: de subunidades Compuesto: bacterias inactivas Enfermedades: Meningitis, Septicemia, Neumonía, Otitis Media, Sinusitis. Edad y población objetiva: niños menores de 4 años, adultos de 65 años o más, adultos de 19 años o más con afecciones que debilitan su sistema inmunitario, como la infección por VIH, trasplante de órganos, leucemia, linfoma y enfermedad renal grave. Dosis/Vía/Área: Niños ≤ 4 años, 0.5 cc IM en área anterolateral del muslo. Niños ≥ 4 años, 0.5 cc IM en deltoides. Calibre de aguja: 23 x 1, jeringuilla de 1 cc. N° de dosis: 2 Refuerzos: 1 Intervalos: 4 a 8 semanas |
Efectos secundarios: dolor, enrojecimiento e hinchazón en la zona de la inyección, somnolencia, irritabilidad, disminución del apetito o fiebre moderada en las horas siguientes a su administración.
Orientación al paciente: • Mencionar los efectos adversos o ESAVI que puede tener el pcte. • Orientar sobre importancia de aplicación y contra que enfermedades protege. • Explicar que no debe colocar compresas frías o presionar el sitio de inyección. |
Cuidados de enfermería:
• La vacuna no debe ser inyectada en la región de los glúteos. • No debe inyectarse por vía intradérmica, subcutánea o intravenosa ya que la seguridad e inmunogenicidad de estas vías de administración no han sido evaluadas. • La vacuna se debe conservar entre +2°C y +8°C, hay que evitar la congelación pues destruye la potencia. • Registrar en la tarjeta de vacunas. |
Polio Oral Bivalente
Compuesto de la vacuna: Contiene las suspensiones de los tipos 1 y 3 en vivo poliovirus atenuado (cepa Sabin). Las partículas del virus atenuado en la bOPV se cosechan de los cultivos de las células del riñón de mono. Se utiliza el Cloruro de Magnesio de 1 Molar como estabilizador. bOPV contiene 15 mcg de neomicina. También contiene trazas de eritromicina y kanamicina. bOPV también contiene polisorbato 80 ¿Contra que enfermedad protege? Esta indicada para inmunizacion activa contra la poliovirus Tipo 1 y tipo 3 Edad y población a vacunar * Niños de 18 meses y 4 años. Dosis, Vía y lugar de aplicación * debe ser administrada vía oral, dos gotas del frasco multidosis directamente en la baca, utilizando el gotero. Intervalo entre cada dosis 18 meses, 1er refuerzo, Intervalo de 12 meses después de la tercera de polio. 4 años, 2da refuerzo, Intervalo de 2 ½ a 3 años, después del primer refuerzo. |
Efectos secundarios: En la gran mayoría de los casos no existen efectos secundarios. Muy raramente, puede ocurrir la parálisis asociada con la vacuna (en un caso por un millón de dosis administradas). Las personas en estrecho contacto con un niño recién vacunado pueden muy raramente correr el riesgo de la poliomielitis paralítica asociada con la vacuna.
|
Orientación prioritaria al paciente:
El primer vial debe ser agitado suavemente para evitar la formación de espuma, pero suficiente para obtener una mezcla homogénea de los contenidos. Usar los goteros suministrados por el Serum Institute of India Ltd. El gotero debe ser descartado junto con el vial de la vacuna ya que la re-utilización de goteros de un frasco a otro puede llevar a grietas y fugas. Siempre sostener el frasco en la posición inclinada (refiérase a la figura 1) para la administración de la vacuna. Oprimir el gotero suavemente, justo encima de la boquilla con la parte suave de los dedos evitando el contacto con las uñas. Colocar el frasco junto con el gotero en una posición vertical después de la entrega de cada dosis. Volver a colocar la cubierta de la boquilla en el gotero cuando transcurre un periodo de tiempo entre dos administraciones consecutivas de la vacuna Cuidados de enfermería Conocer las características de la vacuna. Verificar fecha de caducidad. |
Nombre Genérico: Vacuna antiditero- tetánico (TD ADULTO)
Nombre Comercial: Decovac, Diftavax Tipo de vacuna: Inactiva Compuesto de la vacuna: la vacuna acelulares de tosferina ha sido diseñada para reducir la reactogenicidad asociada a la vacuna de células enteras contenidas en preparados de DPT. Todas las a celulares disponible contienen toxina pertusis, más 1 a 5 compenentes antígenos purificados de la bortella ¿Contra que enfermedad protege? Contra el tetano y difteria Edad y población a vacunar * Mujeres en edad fértil, incluyendo a las gestantes en cualquier etapa del embarazo. Dosis, Vía y lugar de aplicación * 0.5cc Vía intramuscular en el área del deltoides. |
Nº de dosis y sus respectivos refuerzos
Se aplicará 2 dosis y un refuerzo al año de la última dosis Intervalo entre cada dosis 4 semanas entre la primera y la segunda dosis y un refuerzo al año después, un año después de aplicada la segunda. Si nunca fue vacunada. |