EL CITOPLASMA	COMPRENDE TODO EL VOLUMEN DE LA CELULA EXCEPTO EL NUCLEO
CITOSOL	ES UNA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA ENLA QUE ESTAN LOS ORGANELOS
QUE ES EL CITOSOL	ES UN GEL CON UN 75% DE AGUA Y OCUPA EL 55% DEL VOLUMEN DE LA CELULA
QUE CONTIENE EL CITOSOL	GRAN CANTIDAD DE MOLECULAS GRANDES Y PEQUEÑAS
QUE SE PRODUCEN EN EL CITOSOL	-FUNCIONES IMPORTANTES DE MANTENIMIENTO CELULAR <br /> -PRIMERAS ETAPAS DE DESCOMPOSICION <br /> -SINTESIS DE LAS MOLECULAS DE LA CELULA
QUE ES EL CITOESQUELETO	ES UNA RED DE FILAMENTOS PROTEICOS DEL CITOSOL OCUPA EL INTERIOR
FUNCIONES DEL CITOESQUELETO	-MANTIENE LA ESTRUCTURA Y LA FORMA DE LA CELULA -ACTUA COMO ESQUELETO -FIJACION DE ORGANULOS Y ENCIMAZ -RESPONSABLE DE MOVIMIENTO CELULAR
QUE SON LOS MICROTUBULOS	SON FILAMENTOS DE ACTINA 6nm UNIDOS ENTRE SI POR DIVERSAS PROTEINAS
QUE ES EL NUCLEO	ES EL ORGANELO MAS IMPORTANTE ES ESFERICO ALARGADO MIDE 3 A 10 nm libro pm RODEADO POR UNA MEMBRANA DOBLE
QUE CONTIENE EL NUCLEO	LA MAYOR PARTE DE MATERIAL GENETICO ORGANIZADO EN MULTIPLES MOLECULAS DE ADN
QUE FORMAN LAS HISTONAS	FORMAN LOS CROMOSOMAS (adn envuelto en las histonas) -GENOMA NUCLEAR es el conjunto de genes de los cromosomas
CUAL ES LA FUNCION DEL NUCLEO	MANTENER LA INTEGRIDAD DE LOS GENES - CONTROLAR ACTIVIDADES CELULARES (es el centro de control de la celula)
CUALES SON LAS ESTRUCTURAS QUE CONFORMAN EL NUCLEO	MEMBRANA NUCLEAR NUCLEOLO POROS NUCLEARES
COMO SE COMPONE LA MEMBRANA NUCLEAR	DE DOS MEMBRANAS UNA INTERNA Y OTRA EXTERNA
COMO SE CONOCE AL ESPACIO ENTRE LAS MEMBRANAS	ESAPACIO PERINUCLEAR SEPARADAS ENTRE 10 Y 30 nm Y ES CONTINUO CON LA LUZ DEL RER (ESPACIO DE UNA CAVIDAD)
LA MEMBRANA NUCLEAR EXTERNA	ES CONTINUA CON LA MEMBRANA DEL RER TACHONADA DE RIBOSOMAS
QUE ES EL NUCLEOLO	ES UNA ESTRUCTURA SITUADA DENTRO DEL NUCLEO -FORMACION DE RIBOSOMAS - CONTIENE UNO O VARIOS NUCLEOLOS
SINTESIS	FORMACION CREACION
CUAL ES LA FUNCION DEL NUCLEOLO	LA BIOSITESIS DE RIBOSOMAS PARA FORMAR ADN RIBOSOMAL
QUE SON LOS POROS NUCLEARES	SON CANALES ACUOSOS QUE ATRAVIESAN LA ENVOLTURA COMPUESTOS POR MULTIPLES PROTEINAS (NUCLEOPORINAS)
CARACTERISTICAS DE LOS POROS NUCLEARES	125 millones de daltoms PESO MOLECULAR 50 (tipos de nucleoporinas)en las LEVADURAS 100 "PROTEINAS" EN VERTEBRADOS TIENEN UN DIAMETRO DE 100nm
PORQUE ES IMPORTANTE EL TAMAÑO DE LOS POROS NUCLEARES características	SU DIAMETRO PERMITE EL INGRESO DE MOLECULAS HIDROSOLUBLES E IMPIDEN EL PASO DE MOLECULAS DE MAYOR TAMAÑO -mamifero tiene 3000 y 4000 poros -dentro tiene CESTA NUCLEOLAR -fuera EXTENSIONES FILAMENTOSAS MEDIAN LA UNION DE PROTEINAS DE TRANSPORTE NUCLEAR
DONDE SE ENCUENTRAN LOS ORGANELOS	EL CITOPLASMA SE COMPONE DE VARIOS ORGANELOS <br /> LAS MITOCONDRIAS Y LOS CLOROPLASTOS POSEEN CIERTA CANTIDAD DE ADN
CUALES SON LOS ORGANELOS DE LA CELULA	RIBOSOMAS LISOSOMAS VACUOLAS CENTRIOLO CILIOS Y FLAGELOS RETICULO ENDOPLASMATICO APARATO DE GOLGI MITOCONDRIA PEROXISONAS
QUIEN DESCRIBIO LOS RIBOSOMAS	GEORGE PALADER EN 1946
QUE SON LOS RIBOSOMAS	SON PEQUEÑOS CORPUSCULOS DE 12 nm ANCHO Y 25nm DE LARGO
CUAL ES LA FUNCION DE LOS RIBOSOMAS	FORMAN PROTEINAS utilizan las instrucciones geneticas del arn para enlazar secuencias de aminoacidos
DONDE SE ENCUENTRAN LOS RIBOSOMAS	EN TODAS LAS CELULAR Y TAMBIEN EN LAS MITOCONDRIAS Y CLOROPLASTOS
CUANTAS SUB UNIDADES DE UN RIBOSOMA HAY	CONSTA DE 4 SUBUNIUDADES DISTINTAS DE RNAr 3 SE SINTETIZAN EN EL NUCLEOLO LA 4TA ES SE SINTETIZA FUERA PERO SE TRANSPORTA AL INTERIOR PARA EL ENSAMBLAJE DEL RIBOSOMA
LAS PROTEINAS RIBOSOMICAS PENETRAN EL NUCLEOLO Y SE CONBINAN CON LAS CUATRO SUBUNIDADES DE RNA PARA FORMAR	RIBOSOMA GRANDE DE (60S) 49 PROTEINAS Y 3RNAr RIBOSOMA PEQUEÑO 40 S 33 PROTEINAS UN ARNr
QUE ES LA SINTESIS PROTEICA Y CUANTOS CICLOS TIENE	ES LA FORMACION DE PROTEINAS (secuencia de aminoácidos) Y TIENE DOS FASES INICIACION CICLO PROTEICO
INICIACION DE LA SINTESIS PROTEICA	UNA CADENA ARNm con INSTRU. DEL ADN Y SE ACOPLA A UN RIBOSOMA - EL ARN INDICA AL RIBOSOMA COMO ENLAZAR LOS AMINOACIDOS - DOS MOLECULAS ARNt c/u CON UN AMINOACIDO SE UNEN AL RIBOSOMA-RNAm - LOS AMINOACIDOS SE FORMA UN ENLACE PEPTIDICO en el centro P y A
CICLO PROTEICO	DURANTE LA FASE DE ELONGACION - EL ARNt (de P) SE SEPARA Y SE ALEJA DEL COMPLEJO - EL QUE TRANSPORTA 2 AMINOACIDOS (pasa de A a P) - A queda libre Y VIENE OTRO ARNt un 3er aminoacido HASTA QUE EL ARNm DE LA SEÑAL DE PARADA
QUIEN DESCRIBIO LOS LISOSOMAS	de Duve EN 1949
QUE SON LOS LISOSOMAS	SON PEQUEÑOS SACOS DELIMITADOS POR UNA MEMBRANA Y CONTIENEN ENZIMAS DIGESTIVAS QUE DEGRADAN MOLECULAS COMPLEJAS
DONDE HAY MAYOR CANTIDAD DE LISOSOMAS	ABUNDAN EN LAS CELULAS ENCARGADAS DE COMBATIR ENFERMEDADES
TAMAÑO DE LOS LISOSOMAS	OSCILA ENTRE 0,05 Y 0,8 pm DE DIAMETRO RODEADO POR UNA MEMBRANA QUE PROTEGE A LA CELULA DE LAS ENCIMAZ DIGESTIVAS del lisosoma
LAS PROTEINAS DE LA MEMBRANA DEL LISOSOMA PROTEGEN	PROTEGEN LA ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS MANTENIENDO LA ACIDEZ INTERNA ADECUADA <br /> TAMBIEN TRANSPORTAN PRODUCTOS DIGERIDOS FUERA DEL LISOSOMA
DONDE SE FABRICAN LAS ENZIMAS LISOSOMICAS	EN EL RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO Y SE PROCESAN EN EL APARATO DE GOLGI
COMO SE DISTRIBUYEN LAS ENZIMAS LISOSOMICAS	EN SACOS(vesiculas de transporte) SE FUNDEN CON TRES TIPOS DE ESTRUCTURAS ENVUELTAS POR TRES MEMBRANAS
CUALES SON LAS TRES MEMBRANAS DE LOS LISOSOMAS	ENDOSOMAS FAGOSOMAS AUTOFAGOSOMAS
CUANDO SE FORMAN LOS ENDOSOMAS	SE FORMAN CUANDO LA MEMBRANA CELULAR ENGLOBA POLISACARIDOS , ADN , ETC (LAS MOLECULAS SE REUTILIZAN) ENDOSOMAS TIENE MOLECULAS NUTRITIVAS
CUANDO SE FORMAN LOS FAGOSOMAS	SE FORMAN CUANDO LA MEMBRANA A TRAVES DE LA FAGOSITOSIS objetos grandes, residuos de infalmaciones y bacterias patogenas FAGOSMAS TIENE RESIDUOS
LOS AUTOFAGOSOMAS	SE FORMAN CUANDO EL R.E. ENVUELVE ESTRUCTURAS CELULARES AGOTADAS QUE DEBEN RECICLARSE digieren los objetos envueltos en la membrana y los reducen para que se reciclen como nuevo material
ENFERMEDADES QUE CAUSAN LA ALTERACION DE LAS ENCIMAS LISOSOMICAS	TAY-SACHS GOTA ARTRITIS REUMATOIDE
EN LA ENFERMEDAD DE TAY SACHS	LA CELULA CARECE DE LA ENCIMA QUE DEGRADA EL GANGLIOSIDO EN LOS LISOSOMAS
QUE ES EL GANGLIOSIDO	es un lípidos SIRVE A LAS NEURONAS CUANDO SE ACUMULA, DAÑA EL SNC CAUSA RETRASO MENTAL Y MUERTE
A QUE SE DEBE LA ENFERMEDAD DE LA GOTA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE	SON ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y TIENEN RELACION CON LA FUGA DE ENCIMAS LISOSOMICAS GOTA ácido úrico cerveza carne roja
QUE ES LA VACUOLA	bolsas de agua ES UNA CAVIDAD RODEADA POR UNA MEMBRANA QUE SE ENCUENTRA EN EL CITOPLASMA de las celulas vegetales
COMO SE LLAMA LA MEMBRANA QUE RODEA A LA VACUOLA	TONOPLASTO
VACUOLAS EN LA CELULA VEGETAL Y EN LA CELULA ANIMAL	EN LA CELULA VEGETAL ES UNA SOLA DE MAYOR TAMAÑO EN LA CELULA ANIMAL SON VARIAS Y DE TAMAÑO REDUCIDO
FUNCIONES DE LA VACUOLA VEGETAL	LOS AZUCARES Y AMINOACIDOS PUEDEN SER DEPOSITOS TEMPORALES DE ALIMENTO -LAS ANTOCIANINAS pigmento de petalos -gralmente. POSEEN ENCIMAS PUEDEN TOMAR LA FUNCION DE LOS LISOSOMAS
FUNCION DE LAS VACUOLAS EN LA CELULA ANIMAL	ALMACEN DE PROTEINAS para su uso posterior para su ezportacion EXOSITOSIS TAMBIEN PUEDE SER USADA PARA LA ENDOSITOSIS
CENTRIOLOS	SON UNA PAREJA QUE FORMAN PARTE DEL CITOESQUELETO cilindros huecos
QUE ES UN DIPLOSOMA	ES UNA PAREJA DE CENTRIOLOS PRESENTE SOLO EN LA CELULA ANIMAL
QUE SON LOS CENTRIOLOS	ESTRUCTURAS CILINDRICAS RODEADAS DE UN MATERIAL PROTEICO DENSO material pericentriolar FORMAN EL CENTROSOMA O COMTcentro organizador de microtubulos
PERMITEN LA POLIMERIZACION DE MICROTUBULOS DE DIMEROS DE TUBULINA	EL CENTRIOLO
PAPEL IMPORTANTE DEL CENTRIOLO EN LA DIVISION CELULAR	DIVISION Y MOVIMIENTO CROMOSOMICO DURANTE LA MITOSIS cada celula hija obtenga el mismo numero de cromosomas
ESTAN IMPLICADOS EN LA ORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS EN EL CITOPLASMA	LOS CENTRIOLOS parte importante de los centrosomas LA POSICION DE LOS CENTRIOLOS DETERMINA LA POSICION DEL NUCLEO Y TAMBIEN reorganizacion estructural de la celula
FORMACION DE LOS CENTRIOLOS
QUE SON LOS CILIOS	SON ORGANULOS EXCLSIVOS DE LAS CELULAS EUCARIOTAS CARACTERIZADAS POR TENER PELO ENVUELTA POR EL CIITOSOL Y LA MEMBRANA
FLAGELOS	MIDEN 10 A 15 pm SUELEN SER MUCHOS PUEDEN PROPULSAR CELULAS MOVILES EN UN LIQUIDO
MOVIMIENTO DE LOS CILIOS	flagelos MOVIMIENDO ONDULANTE cilios BATEN COMO UN REMO SON INMOVILES O CREAN UN VORICE GRACIAS A SU IMPULSO MUEVEN LIQUIDOS O ELEMENTOS CONTENIDOS EN ÉL OVULO
CILIOS SE DIVIDEN EN 4 GRUPOS MOVILES	9 + 2 MOVILES 9+0 CILIOS NODALES CILIOS SENSORIALES 9+2 vestibulares y algunos nodales CILIOS SENSORIALES 9+0 PRIMARIOS
QUIEN DENOMINO RETICULO ENDOPLASMATICO	KELL PORTER (KELHIM) O TAMBIEN LLAMADO RETICULO ENDOPLASMICO
QUE ES EL RETICULO ENDOPLASMICO	ES COMPLEJO SISTEMA<br /> CONJUNTO DE MEMBRANAS CONECTADAS ENTRE SI QUE FORMAN UN ESQUELETO CITOPLASMICO <br /> - FORMAN UN SISTEMA DE CANALES Y MANTIENEN UNIDOS A LOS RIBOSOMAS
FUNCIONES DEL RETICULO ENDOPLASMICO	-CIRCULAN SUSTANCIAS QUE NO SE LIBERAN AL CITOPLASMA -AREA DE REACCIONES QUIMICAS SINTESIS Y TRANSPORTE DE PROTEINAS ribosoma en membranas -GLICOLIZACION DE PROTEINAS -PRODUCCION DE LÍPIDOS rel -ESQUELETO ESTRUCTURAL DE LA CELULA
CUANTOS TIPOS DE TEJIDO ENDOPLASMICO HAY?	RETICULO ENDOPLASMATICO LISO RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO
RETICULO ENDOPLASMICO tienen forma de	CONJUNTO DE CAVIDADES CERRADAS laminas aplanadas, vesiculas globulares (tubos de aspecto sinuoso)
EL RER FORMA	FORMAN UNA RED CONTUNUA SEPARADA DEL HIALOPLASMA POR LA MEMBRANA DEL RETICULO ENDOPLASMICO
EL CONTENIDO DEL LIQUIDO ESTA DIVIDIDO EN DOS PARTES GRACIAS AL RE ¿CUALES SON?	ESPACIO LUMINAR O CISTERNAL interior del RE ESPACIO CISTOSOLICO exterior del RE
CUANDO SE DENOMINA RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO	CUANDO LA MEMBRANA ESTA RODEADA DE RIBOSOMAS SE DENOMINA RER
CUAL ES LA FUNSION PRINCIPAL DEL RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO	SINTESIS DE PROTEINAS
CUANDO HAY MAS RETICULO ENDOPLASMICO EN LA CELULA?	CUANDO LA CELULA ESTA EN CRECIMIENTO o que segregan enzimas CUANDO HAY DAÑO CELULAR incremento de sintesis de proteinas (proteinas para reparar el daño)
DONDE OCURRE LA TRANSFORMACION DE LAS PROTEINAS	LAS PROTEINAS SE TRANSFORMAN EN EL RER Y SE DESPLAZAN AL APARATO DE GOLGI donde se sintetizan ADEMAS DE MACROMOLECLAS
CUANDO SE DENOMINA RETICULO ENDOPLASMICO LISO?	EN LA AUSENCIA DE RIBOSOMAS SE DENOMINA REL
CUAL ES LA FUNCIO PRINCIPAL DEL REL	PRODUCIR LOS LIPIDOS DE LA CELULA fosfolipidos y colesterol QUE PASAN A SER DE LA MEMBRANA
DONDE SE SINTETIZAN LOS ACIDOS GRASOS Y TRIGLICERIDOS?	EN EL SENO DEL CITOSOL abundante en celulas GLANDULA SEBACEA en la mayoria de las celulas
QUIEN DESCUBRIO EL APARATO DE GOLGI	CAMILLO GOLGI
CARACTERISTICAS DEL APARATO DE GOLGI	ESTRUCTURA SIMILAR AL RE mas compacto SACOS DE MEMBRANA EN FORMA DISCOIDAL LOCALIZAFO CERCA DEL NUCLEO CELULAR
QUE ES UN DICTIOSOMA	ES EL NOMBRE QUE SE LE DA A CADA PILA DE SACOS MIDEN 1pm AGRUPA 6 CISTERNAS el aparato de golgi conforma de estas unidades
EL APARATO DE GOLGI EN LAS CELULAS EUCARIOTAS inferiores	SU NÚMERO PUEDE SER HASTA 30 <br /> SE ENCUENTRA MAS O MENOS DESARROLADO SEGUN LA FUNSION QUE DESEMPEÑAN <br /> VARÍA DE POCOS A MUCHOS
EL APARATO ESTA ESTRUCTURALMENTE Y BIOQUIMICAMENTE POLARTIZADO Y TIENE DOS CARAS	CARA CIS O DE FORMACION CARA TRANS o DE MADURACION
SONDE SE LOCALIZA LA CARA CIS DEL APARATO DE GOLGI	CERCA A LAS MEMBRANAS DEL RETICULO ENDOPLASMICO membranas finas al rededor se situan las vesiculas de golgi o vesiculas de transicion derivan del RE
LOCALIZACION DE LA CARA TRANS DEL APARATO DE GOLGI	CERCA DE LA MEMBRANA PLASMATICA membranas mas gruesas vesiculas secretoras (mas grandes que las de golgi)
DONDE OCURRE LA MODIFICACION DE LAS SUSTANCIAS SINATETIZADAS EN EL RER	EN EL APARATO DE GOLGI SE TRANSFORMAN SUSTACIAS PROCEDENTES DEL RER
SON CAPACES DE MODIFICAR LAS MACROMOLECULAS MEDIANTE GLICOSILACION Y FOSFORILACION	LAS ENCIMAS QUE SE ENCUENTRAN EN EL INTERIOR DEL DICTIOSOMA
QUE ES LA GLICOSILACION	ADICION DE CARBOHIDRATOS A LAS PROTEINAS glucoproteinas glucolipidos
QUE ES FOSFORILACION	ES LA ADICION DE FOSFATOS
FUNCIONES DEL APARATO DE GOLGI	MODIFICACION DE SUSTANCIAS SINTETIZADAS EN EL RER -PRODUCIR GLUCOPROTEINAS -PRODUCIR ENCIMAZ SECRETORAS -SEGREGAR CARBOHIDRATOS -TRANSPORTAR Y ALMACENAR LIPIDOS -FORMAR LISOSOMAS PRIMARIOS
CUAL ES EL ORGANELO DE MAYOR SINTESIS DE CARBOHISRATOS	EL APARATO DE GOLGI
EL APARATO DE GOLGI TRANSPORTA	NUCLEOTIDOS Y AZUCARES AL INTERIOR DEL ORGANULO DESDE EL CITOPLASMA
QUE ENCIMAS SECRETORAS PRODUCE EL APARATO DE GOLGI	LAS ENCIMAS DIGESTIVAS DEL PANCREAS cuando llegan a la cara trans en forma de vesiculas son transportadas fuera de la celula por exositosis (proteoglicanos )
COMO OCURRE LA SINTESIS DE CARBOHIDRATOS	POR MEDIO DE LA XILOSA POR MEDIO DE LA SULFATACION DE SULFOTRANSFERASA gana una molecula de azufre de PAPs que tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos EN LOS NUCLEOSde las proteinas
QUE SIGNIFICA GAGs	GLUCOSAMINOGLICANOS
QUE SIGNIFICA LOS PAPs	PROTEOGLICANOS
LA MITOCONDRIA VIENE DEL GRIEGO	MITOS = HILO CHONDROS = GRANO SON DIMINUTAS ESTRUCTURAS CELULARES
QUIEN DESCRIBIO LA MITOCONDRIA	ALTMANN EN 1864
QUE ES LA MITOCONDRIA	ES UN ORGANELO QUE SE ENCUENTRA EN TODAS LAS CELULAR EUCARIOTAS
CARACTERISTICAS DE LA MITOCONDRIA	EL NUMERO SEGUN EL TIPO CELULAR - TAMAÑO 5pm DE LARGO Y 0,2pm DE ANCHO - RODEADO DE UNA MEMBRANA DOBLE
LA MEMBRANA EXTERNA DE LA MITOCONDRIA	CONTROLA LA ENTRADA Y SALIDA DE SISTANCIAS DENTRO Y FUERA DE LA CELULA - SEPARA EL ORGANELO DEL HIALOPLASMA - CONTIENE PROTEINAS DE TRANSPORTE ESPECIALIZADOS permiten el paso de moleculas del citosol hacia el interior del espacio intermembranoso
DE QUE SE CONSTITUYEN LAS MEMBRANAS DE LA MITOCONDRIA	PROTEINAS Y FOSFOLIPIDOS AMBOS SE UNEN FORMANDO UN RETICULO LIPIDO PROTEICO
FUNCIONES DE LA MITOCONDRIA	-UTILIZACION DE LA ENERGIA ALMACENADA EN EL GRADIENTE ELECTROQUIMICO DE PROTONES PARA LA SINTESIS DE ATP por el complejo f1 f0
LA MATRIZ DE LA MITOCONDRIA	ES DE UNA COMPOSICION DE MATERIAL SEMIFLUIDO CONSISTENCIA DE GEL CONTIENE 50% DE AGUA
QUE INCLUYE EN LA COMPOSICION DE LA MATRIZ	ADN MITOCONDRIAL sintesis de proteinas mitocondriales -ARN MITOCONDRIAL formado por mitorribosomas -RIBOSOMAS -IONES CALCIO, FOSFATO, ADP ATP COENZIMA A ENZIMAS
LA MEMBRANA INTERNA DE LA MITOCONDRIA	TIENE MAYOR RIQUEZA DE PROTEINAS NO TIENE COLESTEROL ENTRE SUS LIPIDOS ES RICA EN CARDIOLIPINA fosfolipido SE LLEVA A CABO LA RESPIRACIÓN CELULAR
LAS PROTEINAS DE LA MITOCONDRIA SE DISTIGUEN	-PROTEINAS cadena respiratoria -COMPLEJO ENCIMATICO ATP SINTASA cataliza la sintesis de ATP formada por tres partes 1 es la esfera de 9nm de diametro -PROTEINAS TRANSPORTADORAS permiten el paso de iones y moleculas
LA MEMBRANA EXTERNA DE LA MITOCONDRIA	PARECIA AL RE -PROTEINAS QUE FORMAN CANALES ACUOSOS "PORINAS" permeable AL CONTRARIO DE LA MEMBRNA INTERNA - ENCIMAS QUE ACTIVAN LOS ACIDOS GRASOS
FUNCIONES DEL ESPACIO INTERMEMBRANOSO DE LA MITOCONDRIA	OXIDACIONES RESPIRATORIOS SINTESIS DE PROTEINAS MITOCONDRIALES
QUE SON LOS PEROXISOMAS	CUERPOS CON MEMBRANA ESFERICOS DIAMETRO DE 0,5 Y 1,5 pm -SON GRANULARES NO TIENEN ESTRUCTURA INTERNA
COMO SE FORMAN LOS PEROXISOMAS	POR GEMACION A PARTIR DEL REL SON
POR QUE SE LE DA EL NOMBRE DE PEROXISOMAS	QUELA ENZIMA CATALASA CATABOLISA LA DEGRADACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO
OTRAS CARACTERISTICAS DE LOS PEROXISOMAS	-NO GENERAN ATP no requieren ATP -EN LOS PEROXISOMAS SE DEGRADAN PURINAS -EN PLANTAS INTERVIENEN EN LA FOTORRESPIRACION -SE SINTETIZA AGUA OXIGENADA -H2O2 ES METABOLISADA DENTRO DEL PEROXISOMA
RIBOSOMAS - NUCLEO LISOSOMAS - APARATO DE GOLGI PEROXISOMAS - REL	LIPIDOS - REL PROTEINAS - RER CARBOHIDRATOS - APARATO DE GOLGI

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