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54 Cartas en este set
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pocentaje de personas que presentan Linforma de LB en pasises occidentales
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90%
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Menciona los 3 tipo de linfoma no Hodking
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Folicular, Difuso de Lb grandes, Burkit
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Tipo de linfoma que causa esplenomegalia y linfadenopatia no dolorosa
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linfroma no hodking folicular
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linfroma qu expresa CD19, 20, 10, BCL6, 2
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Linfoma folicular
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linfoma que microscopicamnete pierde la estructura ganglionar con centros folicularres de distinto tamaño
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linfoma folicular
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Linfroma folicular tiene mutacion en
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Translocación 14, 18, BCL, gen MLL2
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Menicona los dos tipo de cels en la micro de linfroma folicular
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centroblastos: grandes, mucho citoplasma, mucho nucleos
Centrocitos: pequeños, un nucleo irregular, poco citoplasma |
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tipo de linfoma que macroscopicamnete muestra nodulos prominenetes difusos confluyentes
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linfroma folicular
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segunda froma mas frecuente de LNH
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folicular
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en que px suele presentarse el linfoma folicular
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mujeres y hombres 50-60 años
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Linfoma que causa masas indoloras, frecuentemente extraganglionar en tubo digestivo, piel y hueso de rápido crecieminto
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lInforma difuso
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Mutaciones en el linfoma difuso
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BCL2 translocacion 14,18, BCL6, onco gen MYC
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LNH más frceuente en adultos
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linfroma difuso
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pacientes en los que se presenta el linfoma difuso
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cualqueir edad, jovenes, niños, 7ma decada
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menciona los 2 tipos de linfroma difuso
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-Asociado a inmunodeficiencia. VIH, transplante de MO, VEB
-Con derrame: pleural o ascitico |
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Tipo de linfoma que reuqiere de infección de VEB
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burkit
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en que px es más fecuente el linfoma de Burkit
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jovenes y niños
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Menciona las mutaciones en el linfoma de burkit y q causa
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Mutación en onco gen MYC que causa auemnto de la glucolisis y causa aumento de la glucemia
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Como se les llama a los tumores en el linfoma de burkit
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Tumor humano porque produce todo lo que necesida paar sobrevivir
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Menciona los 3 subtipos de linfoma de burkit
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-endémico/africcano
-Esporádico -Asociado a VIH |
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E linfoma no hodking crece de mabera
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desordenada, en multiples ganglios periféricos
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el linforma hodking crece de manera
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ordenada, contigua, localizada en un tipo de ganglio
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Menciona los 4 tipos de cels de reed-sternberg
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Clásica, mononuclear, lacunar, linfohistocítica
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Menciona los 5 subtipos de LH
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esclerosis nodular
celularidad mixta Rico en linfocitos con deplecion de linfocitos predominico linfocitico |
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Forma más frecuente de LH
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Esclerosis nodular
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Tipo de LH más comun en mujeres y adolescentes jovenes
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Esclerosis nodular
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Tipo de LH con cels RS tipo lacunar con bandas de colageno
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Esclerosis nodular
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Tipo de LH con inflamcion poli y monomorfa sin fibrosis
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celularidfad mixta
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Tipo de linfoma más asociado a VEB
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Con depleción de linfocitos
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Tipo de LH con cels RS mononucleares
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celularidad mixta
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Tipo de LH que es el más infrecuente y de buen pronostico
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rico en linfocitos
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Tipo de LH con cels RS clásicas
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Rico en LB
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Tipo de LH más comun en ancianos y apcientes con VIH
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con depleción de LB
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Tipo de LH con pero pronóstico
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Con depleción de linfocitos
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tipo de LH más comun en hombres menores de 35 años y que no está asociado a VEB
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con predominico de linfocitos
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Clasificaciones de los linfomas de acuerdo a Ann Arbor Staging
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1. unilateral, 1 cadena ganglionar, arriba del torax
2. 2-3 cadenas supratoracico 3. infratoracico y toracico 4. diseminado |
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Fiebre de patrón Pel Ebstein, dolor despues de la ingesta de alcohol, masa frime en el cuello indolora, sudoración nocturas, perdida de peso, son sintomas de
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LH
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Neoplasia hematopoyetica con capacidad de produicr inmunoglkubulinas
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Mielo multiple
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menciona las inmunoglobulinas que se prodecen en el mieloma multiple y cual principalmente
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IgG, Igm, IgD
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proteína que se excreta en orina en pacientes con mieloma multiple
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Bence Jones
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Paicentes más vulnerables a el mieloma multiplke
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40-69 años, hombres, africanos, ancianos
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Ciclinas D1, D3, afectacion en tp53, Il6 elevada, proteina MIP1 a, receptor RANKL son mutaciones de
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mieloma multiple
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Mal pronostico y proliferacion de cels neoplasicas para el mieloma multiple es
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Il6 elevada
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proteina y receptoor que activa lso osteoclastos en el mieloma multiple
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proteina MIP1 a, receptor RANKL
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Menciona los hallazgos histopatologicos que se podrian encontra en el mieloma multiple
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cuerpos de dutcher, cels de Mott/gotas en racimo de uvas, cuerpos de Rusell, cels flameadas, formacion en pila de moneadas
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Cesl de Mott como se ven
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Como racimo de uvas
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Cuerpos de Dutcher como se ven
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inclusion intranuclear
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Signo caracteristico macroscopico de lal mieloma multiple
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tumor bbien definifo con borde ne sacabocado
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TRiada carcetrística del mieloma multiple
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Fracturas, hipercalcemia, dolor en vertebras, esternon y costillas
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cual es la 1ra causa de muerte del mieloma multiple
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Infecciones
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Mieloma solitario
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solo hay una lesión en huesos o partes blandas
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Mieloma quiescente se caracteriza por
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no hay sx, está completamente sano
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dodne incicia el mieloma multiple en el hueso
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en la cavidad medular
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sintomas como perdia de peso, anemia, hemolisis, cansancio, hepatomegalia, esplenomegalia sindrome de hiperviscocidad con perdida visula, porblemas neurologicos, hemorragias y crioglobulinemia son sintomas de
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mieloma linfoplasmocitico
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