¿ que es el Parkinson?	es una enfermedad neurodegenerativa, que causa principalmente trastornos del movimiento afectando la postura y la locomoción
en fases tardías ¿Qué puede causar esta enfermedad?	puede causar demencia e incluso invalides permanente
¿en que poblaciones prevalece y en cuales no prevalece el Parkinson?	prevalece en mayores de 50 años, personas negras y japonenses, en adultos jóvenes esta presente en un 20% y en niños es poco frecuente
¿por que razón se puede presentar el Parkinson en personas jóvenes?	se presenta especialmente cuando hay una predisposición genética
¿por que se produce disfunción motora?	porque hay un descenso en los niveles de Dopamina (DA) sobre el estriado
sintomatología	sintomatología
¿Qué es acinesia?	ausencia del movimiento
¿ que es hipocinesia?	disminución de la capacidad motriz (coordinación y movimientos complejos)
¿ que es bradicinesia?	lentitud en los movimientos voluntarios
¿ que es tremor sin intención o discinesia?	se refiere a movimientos involuntarios, especialmente de las extremidades superiores
¿ que es la dopamina?	es una catecolamina
¿ cual es el aminoácido que sintetiza las catecolaminas?	el aminoácido L-Tirosina
¿ cual es la primera enzima que actúa en la ruta biosintética y cual es su función?	la primera enzima es la Hidroxilasa (TH) la cual regula la cantidad de catecolaminas que se producen en la retroalimentación negativa
¿Qué cataliza la (TH)?	Cataliza un grupo hidroxilo de la tirosina formando la L-Fenilalanina conocida como L -Dopa
¿Cuál es la función de la Dopa Descarboxilasa?	ayuda a catalizar y a pasar de L-Dopa a Dopamina
¿en donde se almacena la Dopamina, luego de ser sintetizada?	se almacena en las vesículas sinápticas, granulares o de núcleo denso.
¿ cuales son los sistemas enzimáticos que metabolizan DA?	los sistemas enzimáticos monoamino-oxidasa (MAO) y catecol-O-metiltransferasa (COMT).
¿ cual es la función de MAO tipo A ?	caracteriza las neuronas dopaminérgicas y forma DOPAC
¿Cuáles son las posibles causas del Parkinson?	traumatismos craneales Hipoparatiroidismo Fármacos Tóxicos Tumores otras enfermedades neurodegenerativas
como es la vía de las catecolaminas	L-Fenilalanina a partir de las hidroxilasas se forma L-Tirosina y L-DOPA la DOPA descarboxilasa forma la L-Dopamina la beta hidroxilasa forma Noradrenalina Dopamina
en donde se encuentra presente la Dopamina	se encuentra en la sustancia negra del mesencéfalo, en el sistema límbico, lóbulos frontales
¿Cuáles son las neuronas e la sustancia negra?	las neuronas Pars compacta (SNc)
¿ cuales son los factores que causan perdida neuronal en EP?	factores tóxicos, factores nutricionales, factores genéticos, daño excitotoxico, estrés oxidativo, perturbación inflamatoria.
¿Cuáles son los posibles agentes tóxicos y nutricionales que producen Parkinson?	factores como el consumo excesivo de metales pesados , hierro, cobre, aluminio, plaguicidas
¿Cuáles son los factores genéticos?	las mutaciones de genes como a( alfa) sinucleina y estas mutaciones generan desordenes en la función de la proteína Parkina.
¿ cual es la mutación mas común hallada en EP?	la mutación PARK 2
¿ cual es la mutación de genes mas común en jóvenes?	la mutación por PARK 8
¿ que es el estrés oxidativo?	es el exceso de radicales libres causando daños cerebrales
¿ por qué se produce perturbación inflamatoria?	por la acumulación de agentes inflamatorios como COX-2
¿ que son los SNAREs?	son las proteínas integrales de membrana, es decir que facilitan la fusión hacia las membrana y son los receptores de las proteínas SNAP
de donde surge el nombre SNARE	surge a partir de dos componentes: ATPasa sensible a NEM proteina de union al NSF
¿ que forma la interacción entre las SNAREs?	forman el complejo trans-SNARE permitiendo la fusión de las membranas
¡cuales son las proteínas de membrana que son donadoras y también de transporte?	V-SNAREs
¿ cuales son las proteínas de membrana que son receptoras y también son de anclaje?	T-SNAREs
las estructuras especializadas del RE son dependientes de:	del tipo de cubierta COP II
¿ de que esta formada la cubierta COP II ?	Esta formada de proteinas solubles, ayudan al transporte vesicular y de tipo tubular, tambien permite la interaccion con las secuencias señal
¿ por que se cree que la α-sinucleína puede servir como chaperona?	por que ayudan con el correcto plegamiento de las proteínas SNARE, las cuales son necesarias para la fusión de vesículas con la membrana plasmática
¿ cual es la principal neuropatologia del EP?	son los cuerpos de lewy, debido a que su principal componente son α-sinucleína las cuales pueden sufrir mutaciones y por ende se aumenta COP II y se altera el anclaje a V.SNARE

Descubre

Crear Tarjetas

Acerca de Nosotros

Explore Tarjetas

Comparta este Set de Tarjetas de Aprendizaje

Tarjetas de Aprendizaje relacionadas

Parkinson

Cómo estudiar sus tarjetas

Rango de Cartas a estudiar

38 Cartas en este set