Módulo 10 - Genética.

-1era Ley/Ley de uniformidad: Su se cruzan dos razas puras (homocigota) para un carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí e iguales a uno de los progenitores.
-Se sabe que para todos los genes existen diferentes variables, denominados alelos.
-La forma en la que una característica se manifiesta está dada por la combinación de dos alelos.
-Si los alelos son iguales el organismo es homócigota y si son diferentes el organismo es heterócigota.

-2da Ley o principio de segregación:
-Cada individuo lleva un par de alelos para cada característica y se separan en la formación de los gametos.
-La apariencia externa se denomina fenotipo.
-Los alelos existen en la constitución genética o genotipo de cada organismo.

-3era Ley de o principio de segregación independiente:
-Cuando se forman los gametos, los alelos del gen para una característica se segregan independientemente de los alelos del gen para otra característica.

-Codominancia:
-Se trata de rasgos con alelos simples (dos versiones) pero ninguno de los dos domina al otro.
-El individuo resultante presenta un fenotipo mixto, un nuevo rasgo mezcla de ambos .

-Alelos múltiples:
-Algunos caracteres son gobernados por más de dos alelos (cada individuo recibe dos de esas variables)
-Entre los alelos existe la dominancia y la recesividad.
AA : A
A0 : A
BB: B
B0: B
AB : AB
00 : 0


-Herencia ligada al sexo:
-Se refiere a la transmisión y expresión de los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.
-En el sexo femenino un carácter determinado por un gen del cromosoma X aparecerá si la mujer tiene un alelo dominante en cada uno de los cromosomas o si tiene los dos recesivos. Si es heterócigota manifestará el alelo dominante.
-En los hombres si los genes se encuentran en la zona del cromosoma X que tiene su correspondiente homóloga en el cromosoma Y, actúa como el caso anterior. Si los genes están en una parte del cromosoma X que no tenga su correspondiente en Y los alelos se manifiestan siempre aunque sean dominantes o recesivos.

-El raquitismo es dominante ligado al cromosoma X, hay mujeres y varones afectados (el padre afectado nunca transmite el rasgo a un hijo varón pero si a sus hijas mujeres).
-En las mujeres la presencia del gen defectuoso se manifiesta en las mujeres aún en en presencia de un cromosoma X normal.
-Los hijos y las hijas de las mujeres afectadas tendrán un 50% de probabilidad de adquirir enfermedad.

-Hipertricosis auricular: está determinada por genes que se encuentran en el segmento diferencial del cromosoma Y.
-Se hereda de padres a hijos.

-Tipos de mutaciones:

-Según el efecto sobre el individuo:
-Perjudial: Confieren una desventaja para la supervivencia del individuo. Si afectan a estructuras elementales pueden llegar a causar la muerte del mismo.
-Beneficiosas: Aumentan la probabilidad de supervivencia del individuo, aportando variabilidad a la población.
-Neutras: Son mutaciones que no afectan al individuo ni positiva ni negativamente.

-Según el tipo de de células afectadas:
-Somáticas: Son aquellas que afectan a las células. Pueden originar lesiones o enfermedades graves, como el cáncer. No sé transmiten a la descendencia, no son heredables.
-Germinales: Afectan a los gametos. Estas mutaciones no se manifiestan en el propio individuo, pero pueden transmitirse a futuras generaciones, son heredables.

-Según la extensión del material genético afectado:
-Génicas: Son aquellas que provocan cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen determinado.
-Cromosómicas: Son las que ocasionan cambios que afectan a la estructura interna de los cromosomas.