Ocurre por la no fusión de los pliegues del surco neural en la región craneal, generalmente del neuroporo anterior. Esto causa que se forme poco o nada de tejido cerebral, lo que provoca la muerte del feto.	- Anencefalia
La médula espinal y las meninges que la recubren siguen en su sitio, pero la cubierta ósea de una o más vértebras es incompleta. El arco neural (la parte ósea dorsal de la vértebra que cubre al TN) se halla ausente. Se produce por un fallo de inducción por parte de la placa del techo en el esclerotomo que se halla dorsal TN, responsable del originar al arco neural.	- Espina bífida oculta
Es la no fusión de los pliegues neurales en la región espinal (generalmente en la región lumbosacra, donde se encuentran las porciones del TN que sufren neurulación primaria y secundaria). Tiene una alta tasa de supervivencia, aunque con parálisis asociadas a la región espinal afectada. Cursa con la salida de la médula espinal o las meninges o ambas, haciendo protrusión a través de un defecto de los arcos vertebrales y de la piel para formar un saco semejante a un quiste.	- Espina bífida quística
La aracnoides sobresale por debajo de la piel, pero la médula espinal permanece en su lugar. La duramadre suele estar ausente en la zona del defecto.	- Meningocele
La médula espinal protruye o queda completamente desplazada hacia el espacio subaracnoideo. Es mucho más grave que el meningocele.	- Mielomeningocele
Ocurre por un fallo en la osificación intermembranosa craneal. Una porción de tejido cerebral protruye hacia el espacio subaracnoideo.	- Meningoencéfalocele
Una porción de tejido cerebral que contiene parte del sistema ventricular protruye hacia el espacio subaracnoideo.	- Meningohidroencéfalocele:
Afección en la que hay un desarrollo anormal de la columna vertebral, la médula espinal, los nervios circundantes y la bolsa de líquido que rodea a la médula espinal. eleCausa que una parte de la médula espinal y las estructuras que la rodean se desarrollen fuera, y no dentro, del cuerpo. Este defecto se puede presentar en cualquier parte de la columna.	-Espina bífida
Se caracteriza por la falta de estructuras de la línea media: hay un hemisferio cerebral único, ojos fusionados (sinoftalmia o ciclopía). Suele estar acompañado por defectos faciales de la línea media, como fisura palatina o anomalías en la nariz. Una de las causas de la ................. es la mutación de Shh, proteína expresada por el mesodermo precordal, organizador intertalámico y muchas otras estructuras.	- Holoproscencefalia:
Suele ocurrir por un bloqueo en el flujo de LCR, generalmente en el acueducto de Silvio, que provoca una acumulación del mismo en los ventrí*****. El aumento de presión causa una expansión del cráneo.	- Hidrocefalia: