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Nombre genérico : HEPATITIS B Nombre comercial: Engerix B, Fendrix, Hbvaxpro.
Tipo: hexavalente. Derivadas del plasma y recombinantes Compuesto: proteínas de la envoltura del virus de la hepatitis B, proteína de superficie del virus (HBsAg), levaduras (Saccharomyces cerevisiae), hidroxifosfato de aluminio Enfermedades: Virus de la Hepatitis B Edad y Población Para Vacunar: niños menores de 1 año, niños de 5 años a adolescentes de 19 años, adultos Dosis/Vía/Área: menores de 1 año: 0.5cc, niños de 5 años a adolescentes de 19 años: 0.5cc, IM, Niños: área del muslo(anterolateral) 15 años y adultos: músculo deltoides, Calibre de la aguja: En niños se utiliza jeringuilla de 1cc con aguja 23 x 1. |
Calibre de la aguja: En niños se utiliza jeringuilla de 1cc con aguja 23 x 1.
En adultos: se utiliza jeringuilla de 1cc con aguja 22 x 1 ½ N° Dosis y refuerzos: niños menores de 5 años: 1 dosis. 15-19 años: 2 dosis y un refuerzo. niños atrasados: (3 dosis) Intervalos entre dosis: 15-19 y adultos (4 semana entre la primera y la segunda y un refuerzo 6 meses después de aplicada la segunda). Niños atrasados: (4 semanas entre dosis) Efectos secundarios: fiebre baja o dolor en el brazo en el que se puso la inyección, cansancio, malestar, cefalea y síntomas pseudogripales Orientación prioritaria al pcte: Orientar el objetivo de la vacuna ya que esta vacuna protege contra una enfermedad muy grave y sobre los posibles síntomas de esta misma. |
Cuidados de enfermería:
Valorar por náuseas, vómitos y diarrea Vigilar por prurito y urticaria Vigilar por malestar y cefalea ESAVI : leves más frecuentes incluyen dolor en el sitio de la aplicación (3% – 29%), temperatura mayor a 37.7 ºC (1% – 6% de los vacunados) que desaparece a los dos días, raramente ocurre hipertermia por encima de 38.8° C, desfallecimiento, astenia, cefalea, náuseas, vómito, artritis, rash cutáneo y aumento transitorio de las transaminasas |
Nombre genérico : Vacuna Antituberculosa (BCG)
Nombre comercial : B.C.G.; Vacuna BCG SSI Tipo: cepa de bacilo tuberculoso bovino, vivo atenuado, obtenido originalmente a través de numerosos pases de cultivos Compuesto: vacuna viva, no patógena, preparada a partir de una cepa atenuada de M. bovis. Compuesta de un bacilo atenuado de Mycobacterium bovis proviene de la cepa original del bacilo de Calmette-Guérin. Enfermedades: Tuberculosis Edad y Población Para Vacunar: recién nacidos, hasta los 15 años de edad (atrasados en vacunas). Dosis/Vía/Área: 0.05cc o 0.1 cc según inserto del proveedor, intradermmica, inserción del musculo deltoides izquierdo Calibre de la aguja: 26G |
N° Dosis y refuerzos: dosis única
Intervalos entre dosis: Efectos secundarios: después de la vacunación (2-6 semanas) se desarrolla una pequeña pápula que va aumentando de tamaño y puede ulcerarse unas semanas más tarde, y además presentar engrosamiento de los nódulos linfáticos, cervicales o axilares (adenopatía satélite). La pápula persiste durante 2-3 meses y deja una cicatriz permanente Orientación prioritaria al pcte: orientar el objetivo de la vacuna y del posible síntoma posterior a la misma. Cuidados de enfermería: Verificar la dosis antes de administrarla Vigilar por formación de abscesos o adenopatías ESAVI: Ulceración prolongada; formación de abscesos; adenopatías locales de gran tamaño o supuradas, con o sin fistulización (puede considerarse normal la presencia de una pequeña adenopatía axilar), formación lupoide (excepcional). |
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Nombre genérico: Neumococo Conjugada 13 Valente Nombre comercial: PCV13, Prevenar 13
Tipo: de subunidades Compuesto:bacterias inactivas Enfermedades: Meningitis, Septicemia, Neumonía, Otitis Media, Sinusitis Edad y Población Para Vacunar: objetiva: niños menores de 4 años, adultos de 65 años o más, adultos de 19 años o más con afecciones que debilitan su sistema inmunitario, como la infección por VIH, trasplante de órganos, leucemia, linfoma y enfermedad renal grave Dosis/Vía/Área: Niños ≤ 4 años, 0.5 cc IM en área anterolateral del muslo. Niños ≥ 4 años, 0.5 cc IM en deltoides. Calibre de la aguja:23 x 1, jeringuilla de 1 cc N° Dosis y refuerzos: 2 Refuerzos: 1 Intervalos entre dosis: 4 a 8 semanas Efectos secundarios: dolor, enrojecimiento e hinchazón en la zona de la inyección, somnolencia, irritabilidad, disminución del apetito o fiebre moderada en las horas siguientes a su administración |
• Orientación prioritaria al pcte: Mencionar los efectos adversos o ESAVI que puede tener el pcte.
• Orientar sobre importancia de aplicación y contra que enfermedades protege. • Explicar que no debe colocar compresas frías o presionar el sitio de inyección. • Cuidados de enfermería:La vacuna no debe ser inyectada en la región de los glúteos. • No debe inyectarse por vía intradérmica, subcutánea o intravenosa ya que la seguridad e inmunogenicidad de estas vías de administración no han sido evaluadas. • La vacuna se debe conservar entre +2°C y +8°C, hay que evitar la congelación pues destruye la potencia. Registrar en la tarjeta de vacunas |
ESAVI: Los eventos locales se presentan en las primeras 48 horas después de la vacunación; Alrededor de la mitad de los niños presentan: Enrojecimiento o mayor sensibilidad en el lugar donde se aplicó la inyección, Somnolencia, Pérdida temporal del apetito después de la vacunación, Aproximadamente 1 de cada 3 desarrollan inflamación en el sitio de la inyección, 1 de cada 3 presenta fiebre, 1 de cada 20 manifiesta fiebre mayor a 39 °C, Hasta 8 de cada 10 niños inyectados se encuentran molestos o irritables. Otros eventos son: Diarrea, vómito, Episodio hipotónico-hiporrespuesta, Reacción de hipersensibilidad incluyendo edema facial, disnea, broncoespasmo, Urticaria o rash parecido a urticaria, Convulsiones (incluye convulsiones febriles).
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Nombre genérico: hexavalente Nombre comercial: Hexaxim
Tipo: inactiva Compuesto: pediátrica combinada que contiene DTap (Difteria, Tétano y Tosferina acelular) IPV (Polio Intramuscular), Hepatitis B y HIB (Haemophilus Influenzae tipo B) Enfermedades: Difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis y Haemophilus influenzae tipo B y la hepatitis B. Edad y Población Para Vacunar: Niños de 2-4-6 meses. Dosis/Vía/Área:3 dosis, 0.5cc intramuscular área del muslo (antero lateral). Calibre de la aguja:23Gx1 N° Dosis y refuerzos: Intervalos entre dosis:4-8 semanas. |
Efectos secundarios:
Fiebre de más de 40,5 grados Celsius (°C). Llanto sin parar durante 3 horas o más. Convulsiones (sacudidas, espasmos musculares o tener la mirada perdida). Reacción de falta de respuesta a los estímulos y flacidez (hipotonía). Orientación prioritaria al pcte: Aportar información sobre los beneficios, riesgos y posibles efectos adversos que pueden aparecer tras la administración, así como actuación ante ellos. |
Cuidados de enfermería
Indagar sobre el estado de salud del niño para identificar la presencia de posibles contraindicaciones. Sacar la vacuna de la nevera 5-10 min. antes de su administración. Importante: Revisar la fecha de caducidad. Revisión de la cartilla de vacunación. Antes de administrar la vacuna nos lavaremos las manos con agua y jabón (o con solución hidroalcohólica). Preparación de la vacuna. Seleccionar la aguja adecuada. Preparación de la piel. Elegir el lugar de administración adecuado. Elegir la postura adecuada. ESAVI Muy poco frecuentes: dolor, enrojecimiento, e inflamación <5cm enel sitio de administración de la vacuna. Muy frecuentes: fiebre >38°C, fatiga, pérdida de apetito, irritabilidad, llanto anormal e inquietud. Frecuentes: inflamación en el sitio de la inyección mayor a 5cm, fiebre >39.5°C,vómito, diarrea, aparición de una induración en el sitio de la inyección, prurito. |
Nombre genérico: Influenza
Nombre comercial: Afluria Quadrivalent, Fluarix Quadrivalent, Fluarix Quadrivalent, Flucelvax Quadrivalent, Fluzone Quadrivalent, Fluad Seqirus, Fluzone High-Dose, Flublok Quadrivalent Tipo: Inactivadas Compuesto:: virus inactivo Enfermedades: influenza Edad y Población Para Vacunar: Menores de 5 años, funcionarios y estudiantes de Ciencias de la Salud, Población Indígenas cautivos en áreas Comarcales y grupos esenciales. Adultos de 50 años en adelante, personas con enfermedades crónicas. Dosis/Vía/Área: Niños (6-35 meses), 0.25 cc IM Niños > 3 años y adultos: 0.5 cc IM Calibre de la aguja:23 x 1 con jeringuilla de 1 cc 22 x 1 ½ con jeringuilla de 1 cc N° Dosis y refuerzos:: 6 a 11 meses – 2 dosis 12 meses en adelante - 1 dosis Intervalos entre dosis: 6 a 11 meses – 4 a 8 meses 12 meses en adelante - Anualmente |
Efectos secundarios:: Cefalea, Sudoración, Dolor muscular (mialgia), dolor en las articulaciones (artralgia), Fiebre, malestar general, escalofríos, fatiga, enrojecimiento, hinchazón, dolor, equimosis, y endurecimiento en el área de la inyección. Estas reacciones desaparecen generalmente en 1 o 2 días sin tratamiento.
Orientación prioritaria al pcte: • Notificar al pcte, cuáles son los efectos adversos que puede presentar. • No debe aplicar compresas o presionar en el área de inyección. |
Cuidados de enfermería:
• Temperatura recomendada es de +2ºC a +8ºC. No debe someterse a congelación pues se destruye la potencia. Solo es buena según el año en que fue fabricada. • Si se aplica en conjunto a la hexavalente y neumococo, aplicar la influenza en el deltoides. • Registrar en la tarjeta de vacunas. ESAVI : Niños entre los 6 meses y 5 años: pérdida del apetito, irritabilidad, somnolencia. Niños entre los 6 meses y 18 años: enrojecimiento, inflamación, fiebres. Otros eventos: dolor en el sitio de la inyección, cefalea, fatiga, mialgias, induración en el sitio de la inyección, transpiración, escalofríos, artralgias, mareos. Eventos raros: Linfadenopatía transitoria, reacciones alérgicas (incluye reacciones anafilácticas), neuritis, encefalomielitits diseminada aguda, síndrome de Guillain-Barré, vómito, urticaria, prurito, eritema, salpullido, angioedema, enfermedad parecida a la influenza, malestar. |
Nombre comercial: rotarix ,rotateq
Nombre Genérico: vacuna antirotavirus Tipo de vacuna: monovalente humana atenuada Compuestos de la vacuna: La vacuna contiene cuatro virus diferentes antigénicos y por ende es multi o cuadrivalente. Enfermedad que protege: rotavirus Edad y población para vacunar: 2- 4 meses Vía: oral Número de dosis y sus respectivos refuerzos: son 2 dosis 1 cc Intervalo entre cada dosis: 4 – 8 semanas |
Efectos secundarios: Fiebre, irritabilidad, inapetencia, dolor abdominal tipo cólico y diarrea leve
Orientación prioritaria al paciente: Orientar el objetivo de la vacuna ya que esta vacuna protege contra una enfermedad muy grave y sobre los posibles síntomas de esta misma. Principales cuidados de enfermería: Suspensión oral que puede almacenarse, ya sea a +2ºC a +8ºC , o a temperatura ambiente (la temperatura de almacenamiento no debe ser mayor de 37ºC. No se debe congelar. Tener presente que Puede colocarse junto con las otras vacunas del PAI e iniciar el esquema a las 6 semanas de edad, con dosis subsecuentes separadas al menos por 4 semanas No se debe aplicar En inmunosuprimidos y mujeres embarazadas No se aplica la primera dosis después de 8 meses No debe inyectarse bajo ninguna circunstancia. |
No se debe administrar sangre o derivados, después de dos semanas a tres meses de aplicada la vacuna.
No debe administrarse en sujetos con hipersensibilidad con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita del tracto gastrointestinal no corregida. Vigilar por malestar y cefalea ESAVI: Los eventos más comunes después de la primera dosis irritabilidad y diarrea. Se presentan dentro de los 8 días posteriores a la vacunación y no son graves. El número de episodios diarreicos que se pueden presentar varian de 1 a 3, de características explosivas. Otros eventos poco frecuentes incluyen flatulencia, dolor abdominal y dermatitis. Fiebre, irritabilidad, dolor abdominal tipo colico y diarrea leve. |
Nombre Genérico: Triple Viral MMR o SPR
Nombre Comercial: MMR II, TRIMOVAX Tipo de Vacuna, compuestos y ¿Contra qué enfermedades protege?: Es una vacuna con virus vivos atenuados de sarampión y parotiditis, preparados en cultivos celulares de embriones de pollo. También contiene virus vivos atenuados de rubéola, preparados en fibroblastos diploides de pulmón humano. Vacuna contra Sarampión, Parotiditis y Rubéola. Edad y población a vacunar: Niños de 12 meses y 18 meses. *Preadolescentes (11 años) que no tengan las 2 dosis de triple viral previas (o 1 dosis de triple viral + 1 dosis de doble viral) deben recibir 1 dosis de triple viral. N° de dosis 2 Dosis Edad a vacunar Primera: 12 meses Refuerzo: 18 meses |
Lugar específico de la aplicación
En el Área de Deltoides. Vía de administración SC Dosis 0.5 cc Calibre de la aguja 25G Intervalo entre cada dosis De 6 a 8 meses después de la primera dosis. Efectos adversos: • Dentro de las 24 horas de la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección, que en la mayoría de los casos se resuelve espontáneamente dentro de dos o tres días sin atención médica. • Fiebre leve en 5 a 15% de los vacunados. • Erupción 7 a12 días después de la vacunación |
Orientación prioritaria al paciente:
Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño. También se debe informar que aquellos niños que hayan tenido una reacción con una dosis previa de triple viral deberán ser evaluados por alergología debido a la posibilidad de alergia a otros componentes de la vacuna. Principales cuidados de enfermería: a) No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna. b) Su vía de administración es Subcutánea, se coloca en el músculo deltoides del brazo Dentro de los ESAVI graves se puede presentar la encefalitis aguda y se calcula que podría presentarse en una (1) por cada 300.000 a 1.000.000 de dosis aplicadas, comparada con un caso por cada mil casos de sarampión natural; sin embargo, no se ha demostrado que estas alteraciones neurológicas |
Nombre Genérico: vacuna antihepatitis A
Nombre Comercial: Avaxim ; Havrix ; Vaqta Tipo de vacuna: vacuna inactivada (muerta) Compuestos de la vacuna: Es una suspensión estéril que contiene el Virus de la Hepatitis A (Cepa del Virus de la Hepatitis A HM 175) Inactivado con Formaldehído y Adsorbido en Hidróxido de Aluminio. Enfermedad que protege: Enfermedad vírica que se transmite por vía oral y fecal, Es la inflamación (irritación e hinchazón) del hígado por el virus de la hepatitis A. Edad y población para vacunar: 12 meses y 18 meses Dosis: 12 meses: 0.5 cc 18 meses: 0.5cc Vía: 12, 18 meses IM Lugar especifico de la aplicación: 12 y 18 meses: muslo (cara anterolateral) Calibre de la aguja: 23G A 25G |
Número de dosis y sus respectivos refuerzos: 12 meses: 1 dosis 18 meses: 1 refuerzo. Niños atrasados: se puede aplicar hasta los 4 años 11 meses 29 días (después de los 2 años aplicar solo 1 dosis y se registrara como primera).
Intervalo entre cada dosis: 6 a 12 meses de la primera dosis. Efectos secundarios: Dolor en el brazo en que se puso la inyección, Dolor de cabeza, Cansancio, Fiebre y Falta de apetito. Orientación prioritaria al paciente: orientar el objetivo de la vacuna y del posible síntoma posterior a la misma. Principales cuidados de enfermería: Evaluar por señales de una reacción alérgica severa pueden incluir urticaria, hinchazón de la cara y garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco rápido, mareo y debilidad. Estos pueden empezar de unos minutos a varias horas después de la vacunación. |
Esavi: Dolor, tumefacción en el sitio de inyección, más en adultos que en
niños. Son leves y de corta duración. Generales: La cefalea es el más frecuente. Fiebre, dolor abdominal (epigastralgia), náuseas, vómitos y mareos. Hallazgos de laboratorio: se informaron muy pocas anormalidades en los exámenes de laboratorio, que incluyeron informes aislados sobre aumento de transaminasas, hiperbilirrubinemia, eosinofilia y proteinuria |
Nombre genérico: Varicela
Nombre comercial: Proquad, Varilrix, Varivax Tipo de vacuna: Vivas atenuadas Compuesto: Virus vivos atenuados Enfermedades: Varicela Edad y población objetiva: Niños de 15 meses a 4 años, funcionarios y Estudiantes de Ciencias de la Salud, Contactos susceptibles de casos de Varicela en situación de brote. Dosis/Vía/Área: 0.5 cc, SC en el músculo deltoides. Calibre de aguja: 25 x 5/8, jeringuilla de 1 cc N° de dosis: Niños de 12 meses a 4 años, 1 dosis y 1 refuerzo. Población general: 2 dosis Intervalos: Niños de 12 meses a 4 años, 30 meses después de la 1° dosis. Población general: 4 a 8 semanas. |
Efectos secundarios: Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar donde se aplicó la vacuna, fiebre, sarpullido leve, dolor y rigidez pasajeros en las articulaciones.
Orientación al pcte.: • Orientar a la mujer que no debe quedar embarazada los 3 meses siguientes. • Notificar cuales son los efectos adversos que puede presentar. Cuidados de enfermería: • La vacuna liofilizada debe conservarse entre +2° y +8°C. • No administrar en mujeres embarazadas o en lactancia, personas alérgicas a la eritromicina, neomicina, kanamicina. • Si transcurre más de ocho semanas de aplicada la primera dosis no se reiniciará esquema. En caso de brotes el intervalo es de 12 semanas. |
ESAVI: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, infección del tracto respiratorio superior, faringitis, tos, rinitis, dolor, enrojecimiento, inflamación en el sitio, fiebre, mialgia, artralgia, erupción cutánea, erupción característica de la varicela, prurito, urticaria, cefalea, somnolencia, irritabilidad, linfadenopatía, conjuntivitis, herpes zoster, hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, convulsiones, ataxia cerebelosa
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Nombre Genérico: Fiebre Amarilla
Nombre Comercial: STAMARIL Tipo de Vacuna, compuestos y ¿Contra qué enfermedades protege?: Es Suspensión liofilizada de virus vivos atenuados de la cepa 17D. Vacuna contra la fiebre amarilla que una enfermedad aguda viral, hemorrágica, transmitida por mosquitos infectados. El virus es endémico en las zonas tropicales de África y América Latina. Edad y población a vacunar: Niños de 15 meses. Se administra a personas que realizaran un viaje a países tropicales. N° de dosis 1 Dosis Edad a vacunar Primera dosis: 15 meses |
Lugar específico de laDosis
0.5 cc aplicación En el Área de Deltoides. Vía de administración SC Calibre de la aguja Intervalo entre cada dosis 25G Ninguno Efectos adversos: • La vacuna de la Fiebre Amarilla es bien tolerada. • Reacciones locales: eritema y dolor. • Reacciones sistémicas: febrícula, mialgias y cefaleas. • Excepcionalmente puede producir encefalitis, sobre todo en menores de 6 meses de edad. Orientación prioritaria al paciente: Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño. La vacuna es segura, asequible, eficaz y se requiere una sola dosis para conferir la inmunidad de por vida |
Principales cuidados de enfermería:
a) No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna. b) Su vía de administración es Subcutánea, se coloca en el músculo deltoides del brazo. c) El antígeno liofilizado debe mantenerse en refrigeración de +2ºC a +8ºC en todos los niveles. d) Una vez preparada la solución la vacuna debe conservarse en refrigeración y desecharse 6 horas después de su preparación. se considera que la vacuna contra la fiebre amarilla es una de las más seguras. Más de 500 millones de personas han sido vacunadas con muy buenos resultados en cuanto a seguridad y tolerabilidad. Se han observado efectos secundarios, como fiebre, dolor de cabeza y dolor de espalda, desde los primeros estudios de la vacuna con cepa 17D en la década de 1930. |
Nombre genérico: Neumococo Polisacárido 23 serotipos
Nombre comercial: PPSV23, Pneumovax, Pneumo 23 Tipo: subunidades Compuesto: bacterias inactivas Enfermedades: Meningitis, Septicemia, Neumonía, Otitis Media, Sinusitis. Edad y población objetiva: niños a los 24 meses y 7 años, adultos de 60 años o más. Dosis/Vía/Área: Niños ≤ 5 años 0.5 cc, IM en el área anterolateral del muslo. Niños ≥ 6 años 0.5 cc, IM en músculo deltoides. Calibre de aguja: Niños: 23 x 1, jeringuilla de 1 cc Adultos: 22 x 1 1/2, jeringuilla de 1 cc N° de dosis: 1 Refuerzos: 1 Intervalos: 5 años. |
Efectos secundarios: eritema, moderado dolor en el sitio de la inyección, Ocasionalmente palpable un nódulo en el sitio de la Inyección por varias semanas.Orientación al pcte.:
• Recomendar administrar un antipirético en caso de fiebre. • Mencionar los efectos adversos o ESAVI que puede tener el pcte. • Orientar sobre importancia de aplicación y contra que enfermedades protege. • Explicar que no debe colocar compresas frías o presionar el sitio de inyección. Cuidados de enfermería: • No se debe administrar en menores de 2 años y embarazadas. • En caso de pacientes de alto riesgo, aplicar las 2 vacunas con intervalo de 8 semanas comenzando siempre con el Neumococo Conjugado, en caso de que haya recibido Neumococo Polisacárido, el intervalo debe ser un 1 año o más entre las dos vacunas. Una dosis un año después de haber recibido Neumococo Conjugado. • La vacuna se debe conservar entre +2°C y +8°C, hay que evitar la congelación pues destruye la potencia. |
ESAVI: Los eventos más frecuentes son los locales, en el sitio de la inyección, de los cuales se incluyen: Dolor (60%), Eritema (16.4%), Aumento de la temperatura local, Hinchazón e induración (20.3%), Astenia y fatiga se han reportado hasta en el 13.2%, Mialgia en un 6.1%, Fiebre (≤38.8°C) figura como frecuente o poco frecuente (≤1%). Los síntomas generalmente ocurren en los primeros 3 días de la administración y la duración máxima de los mismos es de 5 días. Otros eventos pueden ser: cefalea, vértigo, artritis, linfadenopatía, reacciones anafilactoides, prurito, escalofrío, malestar, fatiga, decoloración de la piel del lugar de inyección
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Vacuna: Polio oral bivalente o sabin oral Frasco de 1 ml - 10 dosis Frasco de 2 ml - 20 dosis
Compuestos de la vacuna: Contiene las suspensiones de los tipos 1 y 3 en vivo poliovirus atenuado (cepa Sabin). Las partículas del virus atenuado en la bOPV se cosechan de los cultivos de las células del riñón de mono. Se utiliza el Cloruro de Magnesio de 1 Molar como estabilizador. bOPV contiene 15 mcg de neomicina. También contiene trazas de eritromicina y kanamicina. bOPV también contiene polisorbato 80. Enfermedades que protege: La Bivalente OPV (tipo 1 y 3) está indicada para inmunización activa contra los polivirus tipo 1 y tipo 3. Edad y población a vacunar: Niños de 18 meses y 4 años. Dosis, vía y lugar a vacuna: Debe ser administrada por vía oral, dos gotas del frasco multidosis directamente en la boca, utilizando el gotero. |
Intervalo entre cada dosis: 18 meses, 1er refuerzo, Intervalo de 12 meses después de la tercera dosis de Polio. 4 años, 2do refuerzo, intervalo De 2 ½ a 3 años, después del primer refuerzo.
Efectos secundarios: En la gran mayoría de los casos no existen efectos secundarios. Muy raramente, puede ocurrir la parálisis asociada con la vacuna (en un caso por un millón de dosis administradas). Las personas en estrecho contacto con un niño recién vacunado pueden muy raramente correr el riesgo de la poliomielitis paralítica asociada con la vacuna. Contraindicaciones: No se producen efectos adversos por la administración de la bOPV en un niño enfermo. En el caso de la diarrea o vómitos (incluyendo la infección gastro-intestinal), la dosis recibida no se incluirá como parte del esquema de inmunización y debe repetirse después de la recuperación. Orientación prioritaria al paciente: 1. El primer vial debe ser agitado suavemente para evitar la formación de espuma, pero suficien |
Principales cuidados de enfermería: Conocer las características de la vacuna.
Verificar fecha de caducidad. Detectar presencia de partículas o alteraciones del color. Mantener las medidas de higiene, evitar el hacinamiento. Repetir la dosis si presenta vómitos en los 10 min después de administrar. ESAVI Pueden ocurrir ESAVI idiosincráticos (raros), por lo que la mayoría de los casos han ocurrido en áreas de baja cobertura por más de dos años. Las cepas vacunales pueden recuperar la neurovirulencia una vez se replican en el intestino, por lo que en población que ha recibido vacuna de polio oral o población no vacunada que ha tenido contacto directo con receptores de la misma (convivientes) pueden aparecer casos de parálisis postvacunal. |
Vacuna: polio inactivo o IPOL
Orimune Trivalent 0,5 ml. vial por 1 dosis Compuestos de la vacuna Una dosis contiene: Principios activos (producidos en células Vero) Virus de la poliomielitis tipo 1 cepa Mahoney (inactivado) . . . . . . . . . . . . 40 UDa Virus de la poliomielitis tipo 2 cepa MEF-1 (inactivado) . . . . . . . . . . . . . . . . 8 UD Virus de la poliomielitis tipo 3 cepa Saukett (inactivado) . . . . . . . . . . . . . . 32 UD Otros componentes: 2-fenoxietanol Formaldehído Medio 199 de Hanks Solución diluente La IPV puede contener trazas de estreptomicina, neomicina o polimixina B. |
Enfermedades que protege Polio
Edad y población a vacunar: Niños de 18 meses y 4 años. Dosis, vía y lugar a vacuna 0.5cc Vía Intramuscular, en el muslo (cara antero lateral). Calibre de la aguja 23Gx1 Intervalo entre cada dosis 18 meses, 1er refuerzo, Intervalo de 12 meses después de la tercera dosis de Polio. 4 años, 2do refuerzo, intervalo De 2 ½ a 3 años, después del primer refuerzo. |
Efectos secundarios Las vacunas, al igual que cualquier otro medicamento, pueden tener efectos secundarios. Orientación prioritaria al paciente:
1. Explicar a los padres o cuidadores de los niños la importancia de acudir oportunamente para la vacunación y completar el esquema de vacunación. 2. Debe prestar atención a cualquier aspecto que le preocupe, como signos de una reacción alérgica grave, fiebre muy alta o un comportamiento inusual. Principales cuidados de enfermería: Verificar que no se haya llegado a la fecha de caducidad del vial y lavarse las manos. Extraer 0,5 mL de la vacuna con una jeringa descartable de un solo uso. ESAVI La IPV es una vacuna muy segura y se tolera bien. Las reacciones adversas son extremadamente poco frecuentes. Es una vacuna de virus inactivado, por lo cual no representa un riesgo de provocar poliomielitis asociada con la vacuna. |
1. Nombre Genérico: Tetravalente (Hib)
Nombre Comercial: • Pedvax HIB, • TriHIBit, • Comvax, • ActHI Tipo de Vacuna: vacuna conjugada compuesta por oligosacáridos sintéticos que representan fragmentos del polisacárido capsular natural. Compuesto de Vacuna: (DPT + Hib) (Difteria, tos ferina, tetanos y neumonia por la bacteria haemophilus influenzae tipo b) ¿Contra qué enfermedad protege? Dos virus de influenza A y dos virus de influenza B. Calibre de aguja: 1cc con aguja 23 x 1 Intervalo de cada dosis: 8 semanas (como dosis final): niños entre 18 meses y 5 años que hayan recibido tres dosis de pentavalente antes de los 12 meses. |
Edad y población para vacunar:
1era dosis: 2 meses de edad 2da dosis: 4 meses de edad 3era dosis: 6 meses de edad (si es necesario, según la marca de la vacuna) N° de dosis y sus respectivos refuerzos: 12 a 18 meses de edad Dosis, vía y lugar específico de la vacuna: 0.5 cc IM profunda en el tercio ½ de la cara antelo lateral externa del muslo |
Efectos secundarios: Eritema, fiebre, edema, dolor. Mas graves: convulsiones, encefalopatía, choque circulatorio.
Reacción ESAVI: Los ESAVI leves como fiebre, son infrecuentes. A nivel local puede presentarse dolor o eritema leve en el 5% a 25% de los vacunados. No se recomienda la aplicación en menores de 6 semanas de vida. Se contraindica en caso de reacciones alérgicas severas previas. Orientación prioritaria al paciente: • Protege a su hijo de las enfermedades por Hib, que pueden causar discapacidad de por vida y ser mortales. • Protege a su hijo del tipo más común de las enfermedades por Hib, la meningitis (una infección del tejido que cubre el cerebro y la médula espinal). • Evita que su hijo falte a la escuela o a la guardería (y evita que usted falte al trabajo para cuidar a su hijo enfermo). Principales cuidados de enfermería: • Cuidados inmediatos; observación en la sala de espera para detectar posibles reacciones adversas inmediatas. • Manejo de los efectos adversos leve |
Nombre comercial: infanrix
Nombre Genérico: Vacuna DPT Tipo de vacuna: trivalente que contiene los toxoides diftérico y tetánico. Compuestos de la vacuna: mezcla de toxoide de corynebacterium difteriae y clostridium tetati con suspensión del bacilo bordetella pertussis muertas precipitadas con alumbre o con fosfato o hidróxido de aluminio.(triple bacterian) Enfermedad que protege: difteria, tétano, tos ferina Edad y población para vacunar: Dosis: 1 cc con en niños menores de 5 años. En adultos, jeringuilla de 1 cc con aguja 22 x1 ½ pulgada, para TD Vía: IM |
Lugar específico de aplicación: de preferencia en el tercio medio antero lateral del muslo, para niños menores de 5 años. • Se puede usar también la región del brazo (deltoides) en niños mayores de 5 años que tengan la masa muscular desarrollada. • En adultos vacunados con TD, el área de vacunación, es el deltoides.
Calibre de la aguja: aguja Nº 23Gx1 Número de dosis y sus respectivos refuerzos: Se aplicará como segundo refuerzo a todo niño desde los 4 años hasta los 5 años 11 meses y 29 días. La segunda dosis debe administrarse entre 4 semanas después de la primera dosis y • La tercera un año después de la segunda. Intervalo entre cada dosis: es de 3 a 4 años luego del refuerzo con Tetravalente. Efectos secundarios: eritema, dolor, inflamación, llanto persistente, vómitos y somnolencia |
Orientación prioritaria al paciente: Orientar el objetivo de la vacuna ya que esta vacuna protege contra una enfermedad muy grave y sobre los posibles síntomas de esta misma.
Principales cuidados de enfermería: Deben mantenerse en refrigeración a temperatura entre +2 y +8 °C, hasta que se usen. No debe ser congelada ya que deteriora la vacuna. En condiciones favorables, la vacuna permanece viable por largos períodos, no así a temperaturas más elevadas en que solo retiene su potencia por 3 ó 4 día. También es necesario protegerla de la luz directa del sol. No utilizar después de la fecha de caducidad Valorar por náuseas, vómitos y diarrea Vigilar por prurito y urticaria Vigilar por malestar y cefalea ESAVI : Fiebre persistente de 38.5°C o más Convulsiones dentro de las 48 horas siguientes a la dosis previa(convulsiones febriles simples y complejas) |
Nombre Genérico: Tdap
Nombre Comercial: INFANRIX Tipo de Vacuna, compuestos y ¿Contra qué enfermedades protege?: Es una vacuna de suspensión de toxoides tetánico y diftérico purificados y 3 antígenos purificados de Bordetella pertussis (Toxina pertussis inactivada, hemaglutinina filamentosa tratada con formaldehído y pertactina) que funciona para Para prevenir el Tétanos, Difteria y la Tosferina. Edad y población a vacunar: Niños de 10 años *A todas las Embarazadas en cada embarazo a partir del 3er Trimestre en el Control Prenatal. En el Puerperio Inmediato a las Puérpera que no se han vacunado en el Embarazo. N° de dosis 1 Refuerzo 1 Refuerzo |
Edad a vacunar
10 años Embarazadas a partir del 3er Trimestre. En el Puerperio Inmediato si no se han vacunado en el Embarazo. Lugar específico de la aplicación En el Área de Deltoides. Vía de administración IM Dosis 0.5 cc Calibre de la aguja 23G Intervalo entre cada dosis Ninguno Efectos adversos: • Dolor en la zona de la inyección. • Fiebre • Cansancio en niños. • Dolor de cabeza en adolescentes y adultos. • Erupción. Orientación prioritaria al paciente: Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño. |
Principales cuidados de enfermería:
a) No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna. b) Su vía de administración es Intramuscular, se coloca en el músculo deltoides del brazo. c) Deben mantenerse en refrigeración a temperatura entre +2 y +8 °C, hasta que se usen. La tasa de eventos ESAVI de las vacunas Tdap han sido reducidas de forma significativa a casi 3 veces menos frecuentes que la inducida por la DPT. Tanto las reacciones indeseables locales (dolor, eritema, inflamación, calor) como las sistémicas (fiebre, irritabilidad, convulsiones febriles, llanto persistente e inconsolable y respuesta hipotónica-hipo reactiva). |
Nombre genérico: VACUNA CONTRA EL VPH (VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO)
Nombre comercial: Cervarix, , Gardasil, Gardasil-9 Tipo de vacuna: inactiva Compuestos de la vacuna: están formadas por componentes de la superficie del VPH tipo 16 y 18 ¿contra qué enfermedad protege?: protege contra la infección por el virus del papiloma humano (VPH). Edad y población a vacunar: niñas de 9 año en adelante. Dosis, vía y lugar específico de la aplicación: 0.5cc intramuscular en el área del deltoides. Calibre de la aguja: 23G x 1 Nº de dosis, y sus respectivos refuerzos: 3 dosis Intervalos entre cada dosis: primera dosis: fecha elegida, segunda dosis: 6 meses después de la primera dosis, tercera dosis: 60 meses después de la primera |
Efectos secundarios: fiebre, dolor de cabeza, dolor y enrojecimiento en el área donde se aplicó la vacuna.
Orientación prioritaria al paciente: la vacunación no solo protege a los individuos vacunados contra la infección de los tipos de VPH a los que se dirigen las respectivas vacunas, sino también la vacunación6 de una propagación significativa (inmunidad colectiva). Principales cuidados de enfermería: vigilar por reacciones alérgicas grave despes de aplicada (urticaria, hinchazón de la car o la garganta, dificultad para respirar, ritmo acelerado, mareos y debilidad). |
ESAVI: Del total, un 44,3% tuvo niños sin complicaciones; el 29% aún se encontraban embarazadas para cuando finalizó el seguimiento del estudio, el 12% se sometió voluntariamente a un aborto y un 8,9% tuvo un aborto espontáneo (cifra que no excede la tasa de aborto espontáneo en la población general). Asimismo, en un estudio multicéntrico, sobre un total de 26.130 mujeres incluidas, se analizó a 3599 embarazadas, y se observó una incidencia del 11,5% de malformaciones o aborto frente a un 10,5% en embarazadas no vacunadas; esta diferencia no fue significativa desde el punto de vista estadístico.
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Nombre genérico: VACUNA ANTIDITERO_TETANICA (TD ADULTO)
Nombre comercial: Decovac, Diflavax Tipo de vacuna: inactiva Compuestos de la vacuna: las vacunas acelulares de tosferina ha sido diseñadas para reducir la reactogenicidad asociada a la vacuna de células enteras contenidas preparaciones de DPT. Todas las acelulares disponibles comercialmente contienen toxina pertusia, más de 1 a 5 componentes antigénicos purificados de la bordetella. ¿contra qué enfermedad protege?: tétano y difteria Edad y población a vacunar: mujer en edad fértil incluyendo a las gestantes en cualquier etapa del embarazo. Dosis, vía y lugar específico de la aplicación: 0.5cc intramuscular en el área del deltoides. Calibre de la aguja: 22G ½ o por 1/4 Nº de dosis, y sus respectivos refuerzos: 2 dosis y un refuerzo al año de la última dosis. Intervalos entre cada dosis: 4 semanas después de la primera dosis, y un refuerzo un año después de aplicada la segunda dosis, luego cada 10 años |
Efectos secundarios: enrojecimiento, hinchazón, o dolor en el lugar donde se le aplico la vacuna
Orientación prioritaria al paciente: debe colocarse la vacuna en el tiempo indicado por la enfermera. Principales cuidados de enfermería: la inmunogenecidad de la vacuna puede afectarse si la persona se encuentra bajo tratamiento con inmunosupresores, la vacuna no debe mezclarse con otras vacunas inyectables excepto el liofilizado de Hib. La administración intravenosa puede producir choque anafiláctico. La administración intradérmica o subcutánea reduce la respuesta inmune. |
ESAVI: Leves: Dolor, enrojecimiento o inflamación en el sitio de aplicación. Fiebre de al
menos 38 °C. Cefaleas. Cansancio. Náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. Otros poco comunes como escalofríos, artralgias, y erupción. Moderados: Dolor intenso en el sitio de aplicación. Enrojecimiento o tumefacción. Fiebre mayor de 39 °C. Cefalea intensa. Náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. No se reportaron eventos adversos graves relacionados con la vacuna en el grupo de los adolescentes. |
Nombre genérico: VACUNA M.R (CONTRA EL SARAMPION Y LA RUBEOLA)
Nombre comercial: Tipo de vacuna: inactiva Compuestos de la vacuna: elaboradas con virus vivos atenuados utilizadas actualmente ¿contra qué enfermedad protege?: contra infección producida por el virus del sarampión y la rubeola. Edad y población a vacunar: M.E.F y puérperas en el puerperio inmediato, población en general, privados de libertad, manipuladores de alimentos, trabajadores del sexo comercial, funcionarios y estudiantes de ciencias de la salud, otros grupos específicos priorizados |
Dosis, vía y lugar específico de la aplicación: 0.5cc subcutánea en el deltoides
Calibre de la aguja: Nº de dosis, y sus respectivos refuerzos: 1 dosis si nunca se ha vacunado Intervalos entre cada dosis: ninguno Efectos secundarios: fiebre leve, dolor en el lugar de la inyección y linfadenopatia Orientación prioritaria al paciente: si no se ha colocado la vacuna, debe estar saberla importancia de colocársela para prevenir estas enfermedades. Principales cuidados de enfermería: vigilar por reacciones alérgicas grave despes de aplicada. |
ESAVI: Antisarampionosa (5-15%): Fiebre. Exantema. Tos. Coriza. Conjuntivitis. Tiempo de presentación: 5-12 días. Manchas de Koplik. Púrpura trombocitopénica. Tiempo de presentación: 15-35 días. Antirrubeólica (5-15%): niños, 0,5% adultos, 25%. Fiebre. Exantema.
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