Rama que estudia como pasan las carácteristicas de los padres a los hijos.	Genética
Esta persona estudio como pasan las características de padres a hijos con una planta de guisantes, ya que no lo podía hacer en humanos por tiempo ni en animales porque no era zoólogo, quien era y a que se dedicaba	Mendel y era un monje austríaco del siglo XIX, además era botánico.
Es algo que nos ayudará definir una cosa, aunque no sea esa cosa en específico la que necesitamos para hacerlo, nos ayuda a lograrlo.	Organismo modelo
Cuál es el primer organismo modelo de la genética	Guisantes
Experimentos con un único carácter	En las leyes de mendel
Que es indispensable para que se puedan cumplir las leyes de Mendel	Que solo existan 2 carácteristicas posibles.
Son aquellas donde la descendencia sale igual a los padres y no hay otra opción se consideran	Líneas puras
Algunas características en las leyes de mendel	Color de la flor ((morado/blanco) Color de la semilla (amarilla/verde) Color de la vaina (amarilla/verde) Forma de la semilla (Lisa/rugosa) Forma de la vaina (inflada/rugosa) Talló de la planta (largo/corto) Posición de la flor (axial (de lado) /terminal (arriba) ).
En los experimentos Mendel cruzó inicialmente plantas líneas puras de talló alto con otra talló corto (LL×ll) En la F1 (primera descendencia) salieron plantas Ll que visualmente eran de talló largo sin embargo no eran iguales genéticamente. Luego hizo otro experimento con las resultantes cruzando plantas (Ll×Ll) para obtener la F2(segunda generación) obteniendo diferente descendencia 25% LL, 25% ll y 50% Ll De esto que pudo descubrir	Que aunque sean visiblemente iguales las Ll (largo) a las LL(largo puro), realmente hay una característica dominante que es la que se expresa y una recesiva que no se ve normalmente a no ser que sea recesivo puro. por lo cual tenía un 75% plantas largas y un 25% plantas cortas
Que permitió Mendel de la F1 para hacer la F2	Que se autopolinizaran
Determinante genético para el fenotipo que se expresa con mayor frecuencia (no siempre es el que se expresa más aperos así lo definió Mendel en su momento).	Alelo dominante
Determinante genético para el fenotipo que aparecía con menor frecuencia	alelo recesivo
Cuales son las características del genotipo	Lo que no se puede ver, Homocigota/Heterocigota
Características del fenotipo	Son las que se pueden ver a simple vista, sano, enfermo, alto, bajo, solo 1 característica de contraste
Individuos que posee 2 alelos iguales para un gen	Homocigota
Individuo que posee 2 alelos diferentes para un gen	Heterocigota
El gen es	Característica que tiene 2 alelos existentes nada más, alelos recesivo y alelo dominante
En la homocigota hay 2 opciones	Homocigota dominante TT Homocigota recesiva tt
En la heterocigota solo hay una opción	Tt esta característica no puede ser dominante ni recesiva
La homocigota dominante y la heterocigota	se ven fenotipicamente igual pero son diferentes
cada individuo posee dos copias para cada rasgo que son	Dos alelos para cada gen
Los alelos presentes en un individuo determinado se llaman	Genotipo
el genotipo de un individuo tiene un profundo efecto sobre su	fenotipo (rasgos físicos notorios a simple vista)
los cromosomas de los padres se entrecruzan en la Meiosis para luego heredar las características (alelos) a sus hijos	esto se puede decir que es la herencia
Hay 2 alelos para cada gen que forman una variante para que llegue	Un cromosoma al bebé
mismo gen pero pueden haber alelos diferentes	cromosoma homólogo
Los alelos (las caracteristicas) de distintos genes, se transmiten a los gametos de forma	independiente, siendo este el principio de la combinación independiente
Los genes que se encuentran ubicados(loci) en los cromosomas, y están juntos o cerca se deben heredar	juntos y no separarse porque estos se encuentran ligados
En la comprobación de la teoría cromosómica se utiliza otro organismo modelo y quien hizo esto	mosca de la fruta/ Drosophila Melanogaster y lo hizo Tomás Hunt Morgan
La comprobación de la teoría cromosómica se dio con..... y quienes lo hicieron....	los cromosomas sexuales (X/Y) Nettie Stevens Tenebrio Molitor con un XX para hembras XY para machos
En el caso de herencia ligada al sexo (cromosoma X) solo se puede ser	dominante homocigoto recesivo homocigoto heterocigoto (no es dominante ni recesivo) son portadores nada más los XY no pueden ser nunca heterocigotos
Genes en un mismo cromosoma	La segregación nos es independiente y los genes se heredan juntos
El sobrecruzamiento ocurre frecuentemente entre genes	Alejados este no se puede dar entre los que están cerca uno del otro
Qe son los alelos múltiples y un ejemplo conocido	Es la existencia de más de dos alelos en un mismo gen beta globulina en humanos son más de 500 alelos
Que es un rasgo de polimorfismo y en que se utiliza	Son aquellos donde ningún alelo predomina y son utilizados en las pruebas de paternidad
Que es dominancia incompleta	Esto es cuando El fenotipo (lo que se ve) del heterocigoto es distinto o intermedio entre los dos homocigotos
la dominancia incompleta puede pasar con	flores y tallos
Codominancia	El heterocigoto tiene el fenotipo asociado a ambos alelos
La codominancia se puede dar en	los tipos sanguíneos y las manchas en animalitos
Un único alelo afecta a una gran variedad de rasgos	Pleiotropía
Gen responsable del síndrome de Marfan	FBN1

es la interacción entre diferentes genes al expresar un determinado carácter fenotípico, es decir, cuando la expresión de uno o más genes dependen de la expresión de otro gen. Sucede cuando la acción de un gen se ve modificada por la acción de uno o varios genes	Epistasis
Es el% de individuos con un alelo que expresan el fenotipo asociado. (de todos los que tienen elgenotipo cuantos tienen el fenotipo). 90%* 9/1O	Penetrancia
Es la variabilidad en que un razgo se manifiesta. (Misma enfermedad con diferentes sintomas, es muy variable en ciertas enfermedades).	Expresividad
Hijo de quien es, como un tipo de árbol genealógico	Pedigrí
	linaje pedigrí
grupo de individuos de una misma especie, que viven en una determinada locación temporal y geografíca	población
ya cuando están los hijos ver cómo se comportan los alelos, dependiendo esto se relaciona con la salud o las enfermedades	Genética de poblaciones
Es la rama de la genética cuya problemática es describir la variación y distribución biológica en el tiempo con el objeto de dar explicación a los fenómenos evolutivos	genética de poblaciones
Conjunto de alelos en los individuos reproductivosde una población, estos son los que juegan parte del proceso evolutivo, vendrían a ser los que se puede seleccionar	Acervo genético
Cuales son los procesos que cambian las secuencias genéticas	-Mutación -Selección natural -Deriva genética -Migración
Esta se da al cambiar las bases generando alteraciones en el ADN, lo cual inicialmente genera una mutación, después se convierte en un polimorfismo y finalmente se convierte en un alelo que se da por selección, deriva o migración (Producción de alelos nuevos).	mutación
Se seleccionaran los alelos considerados más ventajosos, son los que se reproducen más y cada vez se generan menos de los que existían anteriormente.	Selección natural
cambios aleatorios en las frecuencias de alelos de mayor importancia en las poblaciones pequeñas	Deriva genética
Movimiento de alelos entre poblaciones, esto reduce las diferencias entre las poblaciones.	migración/flujo genético
	ley de hardy-weinberg
Esta se define como la herencia que los fenotipos están determinados por el efecto colectivo de varios genes	Herencia poligénica
Los genes en un poligén se suelen encontrar en lugares distintos....., entonces el efecto combinado de todos estos genes, produce una variedad continua e infinita de fenotipos en la descendencia	en el cromosoma
Cuales son ejemplos de características humanas que son determinadas por poligenes	- Color de piel - Color del cabello - Color de los ojos - Altura - Peso (multifactorial)
Ejemplos de enfermedades congénitas que también son poligénicas	- Labio leporino/fisura palatina - Luxación congénita de cadera - Cardiopatías congénitas - Defectos del tubo neural - Estenosis pilórica
Ejemplos de enfermedades multifactoriales	-Diabetes mellitus -Hipertensión -Obesidad -Cáncer
Es la herencia de fenotipos que están determinados tanto por varios genes y afectados por el ambiente	herencia multifactorial
Características de la herencia multifactorial	Enfermedades que muestran agrupación familiar No siguen el patrón de herencia mendeliana Teoría:interacciones entre varios factores genéticos y ambientales Son las enfermedades frecuentes/comúnes se nota una distribución de tipo campana (Datos que se agrupan en el centro y los extremos decaen)
Esta es la proporción de la varianza fenotípica total que es debida a causas genética en otras palabras, la heredabilidad mide la importancia relativa de la varianza genética como determinante de la varianza fenotípica.	heredabilidad
formula de H2	Vg-Va
formula de Vp	Vg+Va
H2 para los resultados	0-0% influye solo el ambiente 1-100% influye solo la genética esto quiere decir que -50% es más importante el ambiente y + del 50% es más importante la genética
Cuando hay una Correlación entre ambiente y enfermedades se debe ver sin embargo si no se da la correlación	Una tendencia a subir o a bajar en la tabla se debería evidenciar puntos esparcidos por toda la tabla
El genotipo que determina en la epigenética	al fenotípo
Cual es el estudio de los cambios heredables en el ADN que no codifican, lo que sucede es que regulan la región de eucromatina y heterocromatina(donde el ambiente y la genética influyen en las enfermedades)	Epigenética

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