VACUNA: Pentavalente: Dosis, via de administracion y sitio de aplicacion	0.5 ml. Vía intramuscular profunda, en el tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo izquierdo, con jeringa de 0.5cc y aguja de 23G x1 pulgada en los niños y niñas menores de un año y en los niños y niñas de un año a más en el musculo deltoides.
VACUNA: Pentavalente: ESAVIS Leves: (10)	Dolor, enrojecimiento e inflamación en el sitio de aplicación del inmunobiológico que desaparece espontáneamente Nódulo indoloro en el sitio de aplicación del inmunobiológico, se presenta en el 5 al 10% de los vacunados y persiste por varias semanas. Malestar general, irritabilidad, fiebre igual o mayor a 38oC, náuseas, vómitos, decaimiento, pérdida del apetito.
VACUNA: Pentavalente: ESAVIS Graves:	Episodios de llanto persistente agudo, se manifiesta entre dos a ocho horas siguientes a la aplicación de la primera dosis. Convulsión Estado de colapso o choque, la duración de este episodio es corto de unos pocos minutos o persiste por veinticuatro horas o más.
Niños con esquema incompleto: La vacuna neumococo13 valente: 12-23M: 12-23M: 24M-5A:	Niños y niñas de doce a veintitrés meses que nunca se les ha aplicado la vacuna, aplicar dos dosis con un intervalo mínimo de ocho semanas entre cada dosis. Niños y niñas de doce a veintitrés meses que solo hayan recibido una dosis de la vacuna, aplicar solo una dosis adicional con un intervalo mínimo de ocho semanas después de la última dosis. Niños de 24 meses a 5 años aplicar una sola dosis de vacuna
Niños con esquema incompleto: La vacuna pentavalente: 12-15M 15M y -6A	Niños y niñas de doce a quince meses con esquema incompleto o que nunca han recibido pentavalente aplicar dos dosis con un intervalo mínimo de ocho semanas y continuar la tercera dosis y refuerzos con DPT. Niños y niñas mayores de quince meses y menores de seis años con esquema incompleto o que nunca han recibido pentavalente, aplicar una sola dosis de pentavalente y continuar el esquema con DPT.
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA: DESCRIPCIÓN	Actualmente existen distintas formas de vacunas contra la influenza: vacuna de virus inactivado por medios químicos, vacuna de virus fraccionado por solventes o detergentes y vacunas recombinantes.
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA: PRESENTACIÓN	Frascos monodosis pediátrica y adultos Frascos de diez dosis para adultos. Frascos de diez dosis adultos que pueden fraccionarse en veinte dosis pediátricas para niños y niñas entre seis meses y tres años. Debe tenerse el cuidado de revisar la literatura del laboratorio productor, para no aplicar vacuna de adulto en niños y niñas, si es que no ha sido fabricada para aplicarse en niños y niñas.
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA: ESQUEMA DE VACUNACIÓN 6-11M+29d 1-4A+11M Mujer embarazada Adultos Mayores	Niños y niñas de seis meses a once meses, veintinueve días, dos dosis pediátricas, con intervalo de cuatro semanas. niños y niñas de uno a cuatro años once meses una dosis anual. Las mujeres embarazadas a cualquier edad gestacional, adultos mayores de sesenta años, personas con enfermedades crónicas y personal de salud una dosis anual.
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA: DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y SITIO DE APLICACIÓN 6-11M 1-2A+364d 3A+ Adultos Mayores y Mujeres embarazadas	Niños y niñas de seis a once meses: 0.25 ml. intramuscular en el tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo. Con jeringa de 1cc aguja 23Gx1 pulgada. De un año a dos años trescientos sesenta y cuatro días: 0.25 ml. intramuscular en tercio superior del musculo deltoides, con jeringa de 1cc aguja 23Gx1 pulgada. Niños y niñas de tres años a más, adultos mayores y mujeres embarazadas 0.5 ml. en tercio superior del músculo deltoides, con jeringa de 1cc aguja 23Gx1 pulgada.
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA: CONTRA- INDICACIONES	Alergia a las sustancias activas, o a cualquiera de los componentes de la vacuna: neomicina, formaldehído y huevo. Reacción anafiláctica a dosis anteriores o anafilaxia al huevo Precauciones: Enfermedad febril aguda grave.
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA: ESAVI: LEVE: (18)	Dolor de cabeza, sudoración, dolor muscular, dolor en las articulaciones, fiebre, sensación general de malestar, escalofríos, fatiga, reacciones locales: enrojecimiento, hinchazón, dolor, equimosis, induración, prurito, urticaria o exantema, neuralgia (dolor en el trayecto de un nervio), parestesia (anomalía en la percepción de las sensaciones del tacto, dolor, térmica o vibratoria). Estas reacciones desaparecen generalmente después de uno o dos días sin tratamiento.
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA: ESAVI: GRAVE: (3)	Convulsiones, trombocitopenia transitoria (reducción de la cantidad de plaquetas). Reacciones alérgicas que en casos excepcionales han derivado en choque, trastornos neurológicos como: encefalomielitis, neuritis y Síndrome de Guillain Barré.
VACUNA CONTRA SARAMPION PAPERAS Y RUBEOLA: SPR: DESCRIPCIÓN	Vacuna combinada triple viral de virus vivos atenuados de sarampión, rubéola y parotiditis en una suspensión liofilizada.
VACUNA CONTRA SARAMPION PAPERAS Y RUBEOLA: SPR: PRESENTACIÓN	Frasco vial monodosis
VACUNA CONTRA SARAMPION PAPERAS Y RUBEOLA: SPR: ESQUEMA DE VACUNACIÓN 1° 2° 1DOSIS	Niños de 1 año: 1ª dosis Niños entre los 15 a 18 meses: 2ª dosis Personas que viajan a países endémicos de sarampión con una dosis Personal de salud no vacunado y ERR, personas que laboran en sitios turisticos
VACUNA CONTRA SARAMPION PAPERAS Y RUBEOLA: SPR: DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y SITIO DE APLICACIÓN	0.5 ml. Vía subcutánea en tercio superior del musculo deltoides derecho, con jeringa de 1cc aguja 25G x 5/8 pulgada.
VACUNA CONTRA SARAMPION PAPERAS Y RUBEOLA: SPR: CONTRAINDICACIONES (4)	Reacción alérgica grave a uno de los componentes de la vacuna (especialmente al huevo). Pacientes con inmunodeficiencia secundarias a neoplasias o con tratamiento de quimioterapia y radioterapia, uso de terapia inmunosupresora prolongada y pacientes con SIDA en severa evidencia de inmunosupresión. Pacientes con Inmunodeficiencias congénitas, Embarazo. Enfermedades infecciosas agudas con fiebre. Enfermedades crónicas descompensadas como: deterioro severo de la función renal, enfermedades cardiacas descompensadas entre otras.
VACUNA CONTRA SARAMPION PAPERAS Y RUBEOLA: SPR: ESAVI 6 Leves 2 Graves	Las más comunes son fiebre (5-15%), exantema (5%), artralgia (25%), linfoadenopatías, trombocitopenia y reacciones alérgicas en el sitio de la inyección. Rara vez se presenta encefalopatía (menos de un caso por 1, 000,000 vacunados). Shock anafiláctico
VACUNA CONTRA SARAMPION PAPERAS Y RUBEOLA: SPR: Precauciones: En caso de tratamiento reciente con gammaglobulinas o hemoderivados debe aplicarse la	vacuna de manera general después de 3 a 11 meses de finalizado el tratamiento porque interfiere con la respuesta inmunológica.
VACUNA CONTRA SARAMPION PAPERAS Y RUBEOLA: SPR: Precauciones: El tiempo de espera depende de la cantidad y concentración de la dosis recibida de gammaglobulinas o hemoderivados, ejemplo: Inmunoglobulina contra tétanos___ Inmunoglobulina contra la rabia___ Inmunoglobulina contra la varicela ___	3 meses, 4 meses, 5 meses,
VACUNA CONTRA SARAMPION PAPERAS Y RUBEOLA: SPR: Precauciones: El tiempo de espera depende de la cantidad y concentración de la dosis recibida de gammaglobulinas o hemoderivados, ejemplo: transfusiones de sangre: sangre entera___ glóbulos rojos___ plasma o derivados plaquetarios___	6 meses, 3 meses, 7 meses.
VACUNA CONTRA SARAMPION PAPERAS Y RUBEOLA: SPR: Precauciones: El tiempo de espera depende de la cantidad y concentración de la dosis recibida de gammaglobulinas o hemoderivados, ejemplo: Inmunoglobulina intravenosa___ Inmunoglobulina contra la enfermedad de Kawasaki ___ inmunoglobulina contra la púrpura trombocitopénica idiopática___	8 meses, 11 meses, 8 meses.
VACUNA CONTRA SARAMPION PAPERAS Y RUBEOLA: SPR: Precauciones: Las vacunas de virus vivos atenuados que se administran por	Las vacunas de virus vivos atenuados que se administran por la misma vía, deben ser aplicadas el mismo día, de lo contrario debe esperarse 4 semanas para su aplicación.
VACUNA CONTRA LA FIEBRE AMARILLA: DESCRIPCIÓN	Es una vacuna de virus vivo atenuado, producida en huevos embrionados libres de agentes patógenos específicos. Una dosis contiene al menos 1,000 DL50 en ratones o su equivalente en unidades formadoras de placas UFP, según los requisitos de la OMS.
VACUNA CONTRA LA FIEBRE AMARILLA: PRESENTACIÓN	Frascos de una, cinco, diez y veinte dosis (dependiendo del laboratorio).
VACUNA CONTRA LA FIEBRE AMARILLA: ESQUEMA DE VACUNACIÓN	Se debe aplicar la vacuna contra la fiebre amarilla a todo viajero salvadoreño o extranjero que resida en El Salvador, que no tenga ninguna contraindicación médica, y que vaya a viajar a los países de riesgo* Se aplica dosis única a partir del año de edad hasta los sesenta años. No aplicar la vacuna a: Personas que habiendo estado en países de riesgo y que antes de ingresar a El Salvador han permanecido por lo menos seis días en un país que no es de riesgo y no han desarrollado fiebre en dicho período. Viajeros que van en tránsito a algún país de riesgo.
VACUNA CONTRA LA FIEBRE AMARILLA: DOSIS, VIA DE ADMINISTRACIÓN Y SITIO DE APLICACIÓN	Aplicar 0.5 ml vía subcutánea en el musculo deltoides. Utilizar jeringa de 1 cc con aguja de 25 G x 5/8 pulgadas
VACUNA CONTRA LA FIEBRE AMARILLA: CONTRA- INDICACIONES	Niños y niñas menores de doce meses (deben de presentar un documento válido que indique la fecha de nacimiento). Personas con anafilaxia al huevo documentada o alergia severa a otro componente vacunal Personas con Enfermedades Inmunosupresoras o con tratamientos inmunosupresores Enfermedad del timo o historia de haberla padecido. Personas mayores de sesenta años. Historia familiar de eventos adversos asociados a la vacunación contra fiebre amarilla. Personas con enfermedades crónicas: enfermedad neurológica, cardíaca, renal o cáncer. Mujeres embarazadas y madres lactantes
VACUNA CONTRA LA FIEBRE AMARILLA: ESAVI: Leve	En un 2-5% de vacunados puede ocurrir dolor y enrojecimiento en el sitio de aplicación, fiebre moderada, dolor de cabeza, mialgia y malestar entre el quinto y décimo día posterior a la vacunación.
VACUNA CONTRA LA FIEBRE AMARILLA: ESAVI: Grave	Se han descrito casos de encefalitis en niños y niñas menores de seis meses vacunados en forma accidental. Se estima que ocurre un caso de reacción neurológica posvacunal por cada diez y siete millones de dosis aplicadas. Puede ocurrir un síndrome de falla multi sistémica semejante a la producida por la enfermedad natural, principalmente en adultos mayores de sesenta años. En alérgicos a la proteína del huevo puede presentarse urticaria, exantemas y crisis de bronquitis asmática (un caso por millón de dosis aplicadas).

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