• Barajar
    Activar
    Desactivar
  • Alphabetizar
    Activar
    Desactivar
  • Frente Primero
    Activar
    Desactivar
  • Ambos lados
    Activar
    Desactivar
  • Leer
    Activar
    Desactivar
Leyendo...
Frente

Cómo estudiar sus tarjetas

Teclas de Derecha/Izquierda: Navegar entre tarjetas.tecla derechatecla izquierda

Teclas Arriba/Abajo: Colvea la carta entre frente y dorso.tecla abajotecla arriba

Tecla H: Muestra pista (3er lado).tecla h

Tecla N: Lea el texto en voz.tecla n

image

Boton play

image

Boton play

image

Progreso

1/21

Click para voltear

21 Cartas en este set

  • Frente
  • Atrás
Características del Código genético
-Es casi universal
-Esta compuesto por codones
-Es degenerado por qué muchos codones tienen un mismo aminoácido y las más indispensables son las primeras 2 letras la tercera puede que no importe
-Es específico por qué el Código se dede leer igual esto no cambia
-No es súper puesto, tiene un marco de lectura
-No tiene puntuación se debe leer de un START a un STOP
Proceso traducción del DNA
Es el proceso mediante el cual la información codificada en el mRNA dirige la adición de aminoácidos durante la síntesis proteíca, tiene su lugar en los ribosomas en el citoplasma de la célula donde se lee el RNA y se traduce en la formación de cadenas de aminoácidos que generan una proteína sintetizada.
Que es un aminoacil tRNA
tRNA+aminoácidos
ej: cisteína+mRNA= cistenil-tRNA(cys)
Interacción codón y anticodon
El anticodon se encuentra en una región del tRNA y genera una estructura tridimensional como un trébol de forma complementaria con el codón y que se formen las bases complementarias intramoleculares
Cual es la hipótesis existente en la interacción entre codón y anticodón
De balanceo o tambaleo y esta es cuando la tercera posición no importa si se corresponde mientras la 1 y 2 lo hagan se da en el mRNA
Reacción de las aminoacil tRNAsintetasas proceso y sus frases
Activación del aminoácido
1-Union de un amino ácido específico y ATP en la aminoacil tRNA sintetasa
2-Hidrolisis de ATP y la salida del fosfato inorgánico AMP se une al AA mediante un enlace covalente y se da la activación del AA.
Transferencia del aminoácido.
Esta descargado cuando el aminoácido no se puede pegar y
3-Salida del AMP y entrada de un tRNA específico. Union del tRNA y un AA mediante un enlace covalente de ester.
4-Estsa cargado cuando el AA se puede pegar.
Sitios de los ribosomas
A- Aminoacil
P- Peptidil
E: Salida
Que es el mRNA
Una molécula que contiene y transfiere la información procedente del DNA para la síntesis de proteínas.
Visión general de la síntesis de proteínas
Iniciación: Unión de la Sub pequeña y el tRNA iniciador con AUG(codón de inicio) al sitio P.
Elongación: Se forma el péptido leyendo el mRNA de 5' a 3' y el ciclo se repite de N a C. Se da el apareamiento en A, la síntesis en P y el paso por transpeptidación.Luego se da la translocación (se cae o E se encarga de sacarlo).
Terminación: Es el factor de Liberación con un stop y todo se suelta.
Al terminar que sucede
el direccionamiento y plegamiento
y se dirigen hacia el citoplasma, orgánelos y localizaciones extracelulares
Síntesis en bacterias
Sub unidades juntas 70s
-Región GTP-asa da la hidrólisis de GTP activa la liberación de factores de inicio.
-El centro decodificador ( Sub pequeña) es donde se el codón de mRNA se aparea con el anticodón de tRNA.
-El centro peptil transferasa que forma el enlace peptídico (Sub grande).
Iniciación en bacterias
La secuencia Shine-Dalgarno Rica en purinas lleva al mRNA al punto específico 30s. Sub pequeña.
Que es f. MET
Formil metionina y solo es así la primera un aminoácido modificado
Elongación en bacterias cual es su ciclo
El EF-Tu
permite cargar los aminoácidos y se gasta 1GTP--GDP(en cada 1) del sitio P para pasarlos al sitio A
Elongación en bacterias
Deben unirse por complementariedad
el enlace peptídico lo realiza el sitio P
el sitio e es de exit y así sale
los tRNA se reutilizan
Terminación en bacterias
Factores de Liberación RF-1-3 reconocen los factores de terminación(hay 3) y se reutilizan
Iniciación eucariota
Si no hay colita poli A = no se carga el ribosoma no se puede leer
El mRNA tien3 cap y colita poli A.
no hay SD en su lugar los ribosomas escanean cada mRNA buscando el codón de iniciación.
se da la formación del complejo pre inicio
El eIF2(factor de iniciación eucariota)-GTP se une a la Met-tRNA y se unen al sitio P formando el complejo de preinicio 43s
el mRNA se une al eIF2 (eIF4A, E, G) es el complejo de Union a casquete (CBC), una proteína de anclaje, que a su vez se une al 43s y forman el 48s.
PABP es una proteína de Unión a la colita poli A
se debe leer cada triplete
Elongación en eucariota
eEF-1alfa (factor de elongación eucariota)
el proceso
luego la transpeptidación
luego la translocación donde se gasta energía cada AA gasta 2 ATP en mover los 3 espacios para cargar los codones
y así continua el ciclo
Factor de Liberación eucariota
El eRF1 reconoce los factores de terminación
el eRF3-gtpasa
estos 2 factores inducen la conversión de la enzima peptiltransferasa a una hidrolasa que hidroliza los enlaces Ester que unen la cadena peptídica al último tRNA
polisosoma
es el conjunto de ribosomas que realizan la traducción simultánea de una misma proteína
importancia médica de la traducción de traducción de RNA
los inhibidores de la traducción (farmacos)para que la pared se rompa y la bacteria muera.