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Fiebre Amarilla
Nombre Genérico: Fiebre amarilla Nombre Comercial: STARMARIL Tipo de vacuna: Fiebre Amarilla Compuesto de la vacuna: Se trata de una vacuna de virus vivos atenuados. |
"Edad y población a vacunar"
*Niños de 15 meses *Personal de salud expuesto al virus de la fiebre amarilla *Viajeros con 10 días de anticipación a las zonas endémicas *La población de las regiones consideradas de alto riesgo *Si tiene algún trastorno hemorrágico como (hemofilia) o esta tomando algún medicamento. "Dosis, vía y lugar de aplicación" 0.5cc Vía subcutánea área del deltoides. "Calibre de la aguja" * 25 Gx 5/8 "# de dosis y sus respectivos refuerzos" 1 dosis con refuerzo cada 10 años (aunque es posible que la dosis única provoca im unidad de por vida). "Intervalo entre cada dosis" NINGUNO "Efectos secundarios" *La vacuna de la fiebre amarilla es bien tolerada. *Reacciones locales: eritema y dolor *Reacciones sistematicas: febriculas, mialgias y cefaleas *Excepcionalmente puede producir encefalitis, sobre todo en menores de 6 meses de edad. *Reacciones de hipersensibilidad inmediata: erupciones tipo urticaria *En alérgicos al huevo, se puede presentar urticaria, exantema y crisis de bronquitis alérgicas. |
"Orientación prioritaria al paciente"
Una sola dosis es suficiente para conferir inmunidad y protección de por vida, la vacuna debe administrarse, al menos 10 días antes de entrar a un área endémica. "Principales cuidados de enfermería" *El antígeno iofilizado debe mantenerse en refrigeración de +2ºC a +8ºC en todos los niveles. *Una vez preparada la solución la vacuna debe conservarse en refrigeración y desecharse 6 horas después de su preparación. ENSAVI: Si bien se considera que la vacuna contra la fiebre amarilla tiene un adecuado perfil de seguridad deben tenerse en cuenta sus eventos adversos más frecuentes: *Anafilaxia, Consiste en urticaria asociada a síntomas respiratorios (disnea, broncoespasmo o edema de glotis). Es más habitual en personas con alergia al huevo o componentes de la vacuna (gelatina, proteínas de pollo, gelatina, kanamicina, etc.) pero puede observarse aun sin antecedentes de alergias. Enfermedad neuro lógica Puede manifestarse como meningoencefalitis por invasión del virus vacunal al sistema nervioso central o enfermedad *Desmielinizante: encefalomielitis aguda diseminada (ADEM), Mielitis o síndrome de Guillain Barré (SGB) como manifestación de una enfermedad autoinmune. |
NEUMOCOCO POLÍSACARIDO
Nombre Genérico: Vacuna Antineumocóccica (23 polísacarida) Nombre Comercial: Pneumo23, Pneumovax 23. Compuesto de la vacuna: Está compuesta de sacáridos del antígeno capsular de Streptococcus Pneumoniae. Tipo de vacuna: Vacuna conjugada de polisacáridos. ¿Contra que enfermedad protege? Esta vacuna protege contra enfermedades provocadas por la bacteria denominada neumococo, que puede producir infecciones severas como meningitis, sepsis (infección generalizada) o neumonia. Esta bacteria también es el causante más frecuente de otitis media aguda. |
"Edad y población a vacunar"
*Niños de 2 años *Niños de 7 años *Adultos de 60 años y más *Pacientes con las siguientes condiciones de alto riesgo independientemente de la edad: inmunosuprimidos, (VIH, Inmunodeficiencia Congénitas o Adquiridas, Insuficiencia Renal Crónica, Síndrome Nefrótico, Leucemias, Linfomas, Enfermedades de Hodking, Tumores, tratamientos con Drogas Supresor as, Tratamientos con Corticoides por tiempos prolongados, Radioterapia, Transplante Órganos sólidos), Anemia Falciforme. "Dosis, vía y lugar de aplicación" *En adultos 0.5 cc vía intramuscular en la cara Antero lateral del muslo "Calibre de la aguja" *Aguja de 22x 1 ½ pulgada, en adultos. "Nº de dosis, y sus respectivos refuerzos" *Niños de 2 años {ningún refuerzo} *Niños de 7 años {refuerzo} *Adultos de 60 años y más {1 dosis, 1 refuerzo} *En las personas de alto riesgo se le aplicará 1 dosis 8 semanas después de haber recibido Neumococo Conjugada con 1 refuerzo a los 5 años. "Intervalo entre cada dosis" *Niños de 2 años {ninguno} *Niños de 7 años {5 años después de la primera dosis} *Adultos de 60 años y más {1 sola dosis un año después de haber recibido Neumococo Conjugado, y un refuerzo a los 5 años} *Población de Riesgo {1dosis 8 semanas después de haber recibido Neumococo Conjugada, con un refuerzo a los 5 años} |
"Efectos secundarios"
*Hipersensibilidad local y cambio de coloración de la piel *Ocasionalmente palpable un nódulo en el sitio de la inyección por varias semanas *Se recomienda administrar un medicamento antipiréctico profiláctico en todos los niños, que reciben esta vacuna, simultáneamente con vacunas que contienen, células enteras de pertusis DPT. Especialmente en niños que tienen mayor riesgo de convulsiones. "Orientación prioritaria al paciente" *Si el médico o pediatra le sugierió tomar analgésicos, no olvide seguir sus recomendaciones. *Si el niño o el adulto presenta fiebre de 38ºC o más, aplicar palitos de agua tibia en la axila, frente, pies y vestirlo con ropa fresca. "Cuidado de enfermería" *No se debe de administrar en niños menos de 2 años, por escaso poder inmundo genético, excepto por orden médica. *Cubrir la zona de punción con una bolita de algodón y una tira adhesiva, pueden retirarse poco minutos después. *Desechar todos los materiales utilizados de forma segura, siguiendo los protocolos establecidos. *No se recomienda en embarazadas *La vacuna se debe conservar entre +2ºC y +8ºC, hay que evitar la congelación pues destruye la potencia. |
HEPATITIS A
Nombre Genérico: Vacuna antihepatitis A Nombre Comercial: Avaxi, Hadvix, Vagta. Compuesto de la vacuna: Es una suspensión estéril que contiene el virus de la hepatitis A (cepa del virus de la hepatitis A HM 175) inactivo con formaldehído y adsorvido en Hidróxido de aluminio. ¿Contra que enfermedad protege? Enfermedad vírica que se transmite por vía oral y fecal, es la inflamación (irritación e hinchazón) del hígado por el virus de la hepatitis A. |
"Edad y población a vacunar"
*12 meses y 18 meses *Niños atrasados "Dosis, Vía y lugar de aplicación" *0.5cc vía intramuscular en el área del muslo (cara Antero lateral) "Calibre de la aguja" *Aguja de 23 a 25 pulgada "Nº de dosis y sus respectivos" refuerzos * 12 meses: 1dosis *18 meses: 1 refuerzo *Niños atrasados se le aplicará 1 dosis. "Intervalo entre cada dosis" *6 a 12 meses de la primera dosis |
"Efectos secundarios"
*Dolor en el brazo en el lugar de la punción, dolor de cabeza, cansancio, fiebre y falta de apetito. "Orientación prioritaria al paciente" *Orientar sobre el objetivo de la vacuna y de posibles síntomas posterior a la misma. "Principales cuidados de enfermeria" *Evaluar por señales de una reacción alérgica severa, puede incluir urticaria, hinchazón de la cara y garganta, dificultad para respirar. Estos pueden empezar de unos minutos a varias horas después de la vacunación. ESAVI: Dolor, tumefacción en el sitio de la inyección, más en adultos que en niños. Son leves y de corta duración. Generales: la cefalea es el más frecuente. Fiebre, dolor abdominal, náuseas, vómitos y mareos, |
HEPATITIS B
Nombre Genérico: Hepatitis B Nombre Comercial: Engerix-B, Recombivax HB, Comvax Twinrix Compuesto de la vacuna: La vacuna contiene una de las proteínas de la envoltura del virus de la hepatitis B, el antígeno de superficie de la hepatitis. Tipo de vacuna: Inactiva. Esta desarrollada mediante ingeniería genética. ¿Contra que enfermedad protege? El virus de la hepatitis B |
"Edad y población a vacunar"
*Recién nacidos antes de las 12 horas, parto fuera de la institución aplicar hasta las 24 horas de vida. *Adolescente de 15 a 19 años (si no ha sido vacunado con la pentavalente o hepatitis B) *Menores de 4 meses a 5 años de edad atrasados. *Funcionarios y estudiantes de ciencia de la salud, privados de libertad, trabajadores del sexo, contactos de casos sospechosos, manipuladores de alimento, recolectores de basura y desechos peligrosos, hombres que tienen sexo con hombres y víctimas de agresión sexual y violaciones. *Inmunosuprimidos, VIH, HSV (Clinica TARV), Trasplantados, oncohematológicos, pacientes con patologías crónicas del hígado, riñon, diabetes independientemente de la edad. "Dosis, vía y lugar de aplicación" *R.N y 15 a 19 años 0.5cc intramuscular (en el muslo parte Antero lateral) *Población de riesgo se le aplicará 1cc, vía intramuscular en el deltoides. "Calibre de la aguja" *Aguja de 23 o 22 pulgadas. "Nº de sosis y sus respectivos refuerzos" * 1 dosis en niños recién nacidos *Población de riesgo 2 dosis y 1 refuerzo. *Niños atrasados 3 dosis "Intervalo entre cada dosis" *Pará niños de 3 a 4 años que llegan sin ninguna dosis aplicar 3 dosis con Intervalo de 4 semanas entre dosis. *Población de riesgo se aplicará 4 semanas entre la primera y la segunda y 1 refuerzo de 6 meses después de la aplicada la segunda. |
"Efectos secundarios"
*Fiebre baja, cefaleas, dolor e irritación en el sitio de la punción. "Orientación prioritaria al paciente" *Explicar sobre las reacciones que pudiera ocasionar la colocación de estas (ejemplos, Fiebre, dolor y tumefacción en el lugar de la colocación). "Cuidados de enfermería" *No sobrepasar la fecha límite de utilización que figura en el envase exterior. *almacena en refrigeración, entre +2 y +8ºC. *No deben ser congeladas. Prematiridad con peso <2.000 gramos. |
BCG
Nombre Genérico: Vacuna Tuberculosis Nombre Comercial: BCG TICE, BCG Vaccine, BCG (Bacillus de Calmarte y Guérin) Compuesto de la vacuna: Contiene bacilos derivados de una sepa proveniente de una original del bacilo de Calmette-Guérin. Cada 1ml de vacuna reconstruida contiene 0,75 mg de Mycobacterium bovis. Tipo de vacuna: Vacuna viva y compuesta de un bacilo atenuado. ¿Contra que enfermedad protege? La vacuna BCG proporciona inmunidad o protección contra la Tuberculosis que suele atacar los pulmones y otras partes del cuerpo. |
"Edad y población a vacunar"
*Recién nacidos antes de las 12 horas (1 dosis edad mínima hasta los 15 años de edad). "Dosis, vía y lugar de aplicación" 0.5cc o 0.1cc, vía intradérmica en la inserción del musculo deltoides izquierdo. "Calibre de la aguja" *Aguja de 23 o 25 pulgadas. "Nº de dosis y sus respectivos refuerzos * 1 sola dosis.. Sin refuerzos. " Intervalo entre cada dosis" *No tiene |
"Efectos secundarios"
* La cicatrización ocurre espontáneamente dentro de 6-12 semanas, dejando una cicatriz pequeña, redonda de diámetro de 2-10mm. *Raramente puede aparecer un absceso en el punto de la inyección o ganglios satélites que llevan excepcionalmente a la superación. "Orientación prioritaria al paciente" * Orientar a la madre sobre la manipulación en el área de la vacuna ya sea (frotar, sobar, tocar). * Orientar sobre los posibles efectos adversos. "Cuidados de enfermería" * Para la reconstitución únicamente el disolvente suministrado con la vacuna. * La BCG, debe conservarse entre +2ºC y +8ºC. El diluyente deberá mantenerse en frío. * Es necesario proteger la vacuna de la luz solar, y luego de reconstitución se debe utilizar en las siguientes 8 horas. |
TRIPLE VIRAL
Nombre Genérico: Triple viral, MMR, o SPR Nombre Comercial: MMR II, TRIMOVAX Tipo y compuesto de la vacuna: Es una vacuna con virus atenuados de sarampión y parotiditis, prepados en cultivos celulares de embriones de pollo. Tambien contiene virus atenuados de rubéola, preparados en fibroblastos diploides de pulmón humano ¿Contra que enfermedad protege? Es una vacuna contra el sarampión, parotiditis y rubéola. |
"Edad y población a vacunar"
*Niños de 12 meses y 18 meses. *Preadolescentes (11años), que no tenga las 2 dosis de triple viral previas (o 1 dosis de triple viral + 1 dosis de doble viral) debe recibir 1 dosis de triple viral. "Dosis, vía y lugar de aplicación" *0.5cc Vía subcutánea en el área del deltoides. "Calibre de la aguja" * Aguja de 25 pulgadas "Nº de dosis y sus respectivos refuerzos" * 2 dosis y sin refuerzo "Intervalo entre cada dosis" * de 6 a 8 meses después de la primera dosis. |
"Efectos secundarios"
* Dentro de las 24 horas de la vacuna ion se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección, que en la mayoría de los casos se resuelve espontáneamente dentro de dos o tres días sin atención médica. * Fiebre leve en 5 a 15% de los vacunados. * Erupcion 7 a 12 días después de la vacunacion. *El componente de la rubéola puede provocar síntomas en las articulaciones manifestación en artfalgias (25%) y artitris (10%), fiebre baja, rash, linfadenopatía, mialgias y la parestesias. Muy raras veces reacciones alafilácticas. "Orientación prioritario al paciente" * Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que puede causar, los padres deben de evitar que el niño se golpea ya que puede causar un hematoma puede que dure varios días y sea molesto para el niño. * También se debe informar que aquellos niños que hayan tenido una reacción con una dosis previa de triple viral deberán ser evaluados por alergologia debido a la posibilidad de alergia a otros componentes de la vacuna. "Cuidados de enfermería" * Deben mantenerse en refrigeración hasta que se usen, a temperatura entre +2ºC y +8ºC. No deben ser congeladas, ya que se deteriora la vacuna. * Es necesario proteger el vial de la luz directa del sol. * Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas actualmente en el uso. Deben ser aplicadas en sitios diferentes. * En la vacunacion sucesiva con vacunas de virus atenuados parenterales, dejar un Intervalo mínimo de 39 días entre dosis. "ESAVI" * Se puede presentar la encefalitis aguda y se calcula que podría presentarse en una por cada 300.000 a 1.000.000 de dosis aplicadas. Aunque aún no se ha comprobado. |
ROTAVIRUS
Nombre Genérico: Vacuna Rotavirus Nombre Comercial: Rotarix, rota teg Compuesto de la vacuna: virus vivos atenuados Tipo de vacuna: Pentavalente bovina humana atenuado, monovalente humana atenuada. ¿Contra que enfermedad protege? Previene la gastroenteritis causada por la infección del rotavirus. |
"Edad y población a vacunar"
* Niños de 2 a 4 meses "Dosis, vía y lugar de aplicación" * 1.5cc vía oral. "Calibre de la aguja" *Ninguno "Nº de dosis y sus respectivos refuerzos" * 2 dosis "Intervalo entre cada dosis" * 4 a 8 semanas. |
"Efectos secundarios"
* Diarrea, vómitos, pérdida de apetito, fiebre e irritabilidad, dolor abdominal. "Orientación prioritaria al paciente" *Explicar a la madre el procedimiento que se le realizará al lactante, los beneficios de la vacuna y posibles efectos adversos. "Principales cuidados de enfermería" * Comprobar el estado de conservación de la vacuna *Vigilar por efectos abversos * Programar la cita para la próxima dosis. |
VARICELA
Nombre Genérico: Vacuna antivaricela Nombre comercial: Varilrix Compuesto de la vacuna: Cada dosis de 0.5 ml de la vacuna reconstituida contiene: un mínimo de 1.350 UFP (unidades formadoras de placa) del virus de la varicela. Tipo de vacuna: Virus atenuados vivos ¿Contra que enfermedad protege? Previene la varicela |
"Edad y población a vacunar"
* Niños de 15 meses y 4 años "Dosis, vía y lugar de aplicación" * 0.5cc Vía subcutánea en el área del deltoides. "Calibre de la aguja" * Aguja de 23 Gx1 "Nº de dosis y sus respectivos refuerzos" * 1 dosis y un refuerzo "Intervalo entre cada dosis" * 3 años con relación con la 1era dosis. |
"Efectos secundarios"
* Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el área de la punción , fiebre, sarpullido leve. "Orientación prioritaria al paciente" * Informar al familiar que debe de notificar si ya presentó varicela. * Orientar al familiar de los síntomas que puede presentar si tiene varicela. "Principales cuidados de enfermería" * Toma de temperatura para controlar la fiebre por si presenta. * Observar si en el área de la punción no hay presencia de salpudillido a su alrededor. "ESAVI" * En personas con inmunidad normal: son inusuales. * locales: eritema, tumefacción y dolor en el 10-20% de los niños y en el 20-30% de los adultos. * Vesículas se presentan en números de 1 a 5 en la primera semana. * Generales: erupcion variceliforme con pocas lesiones ( 2 a 15 vesículas de tres a cuatro semanas siguientes a la vacunación). * El paciente inmundo comprometidos *Generales: erupcion variceliforme y fiebre. |
HEXAVALENTE
Nombre Genérico: Hexavalente Nombre Comercial: Infanrix-Hexa Tipo de vacuna: Inactiva Compuesto de la vacuna: virus inactivo bacteriano muerto. ¿Contra que enfermedad protege? Previene la difteria, tosferina, tuétano, hepatitis B, polio. |
"Edad y población a vacunar"
* 2, 4 y 6 meses "Dosis, vía y lugar de aplicación" * 0.5cc intramuscular en el muslo en la cara Antero lateral. "Calibre de la aguja" * 23x1, jeringa de 1 cc "Nº de dosis y sus respectivos refuerzos" * 3 dosis "Intervalo entre cada dosis" * de 4 a 8 semanas |
"Efectos secundarios"
* Fiebre, enrojecimiento, hinchazón, molestias en las zonas vacunadas. "Orientación prioritaria al paciente" * se debe orientar a los padres sobre los efectos abversos (Fiebre, dolor) "Principales cuidados de enfermería" * Administrar paracetamol para prevenir la fiebre y aliviar el malestar, según indicación médica acerca de las dosis adecuada. * Darle de tomar mucho líquido * Aplicar po limpio y húmedo sobre la zona donde se aplicó la inyección. |
MR o Sr
Nombre genérico: MR o SR (Antirubeola, anti sarampión) Nombre comercial: rudi-eouva,, Sanifi pasteur, attenuvax ineasies Vaccine, paevosuin Tipo de vacuna: Virus vivos atenuado Compuesto de la vacuna: virus vivos atenuados (debilitados) de sarampión, preparados en células humanas o en células de embrión de pollo y virus atenuados de rubéola, preparados en células humanas. ¿Contra que enfermedad protege? Previene el sarampión y la rubéola |
"Edad y población a vacunar"
* A partir de los 12 años de edad * Personal de salud y estudiantes de la ciencia de la salud. * Población de 20 años y mas (exceptuando a las embarazadas), a toda la población en situaciones especiales, puerperio inmediato de ser necesario. "Dosis, vía y lugar de aplicación" * 0.5cc Vía subcutánea en el área del deltoides del brazo izquierdo. "Calibre de la aguja" *Se utiliza gejinga de 1cc con aguja de 25x 5/8. "Nº de dosis y sus respectivos refuerzos" * 1 dosis si nunca ha sido vacunado, ningún refuerzo "Intervalo entre cada dosis" * Ninguno |
"Efectos secundarios"
* Dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección, fiebre, erupcion, rash, mialgia, artritis, náuseas, linfadenopatia y parestesia. "Orientación prioritaria al paciente" *No es recomendable aplicar esta vacuna a menores de 12 meses., excepto si tiene riesgo de infección. * Orientar a la mujer fértil de la importancia de la vacuna * Colocar compresas frías y no manejar la zona "Cuidados de enfermería" * Informar que debe de evitar embarazarse durante los 3 meses después de la vacuna ion ya que puede traer problemas *No inyectar si la persona sufre de alguna enfermedad renal o que tenga un sistema inmune débil. * No exponerse al sol. "ESAVI" * Los eventos asociados a la vacuna se presentan en personas supcestibles, éstas manifestaciones son leves, son transitorias y desaparecen en pocos días. El dolor leve y la sensibilidad en el sitio de la inyección se presentan dentro de 24 horas de la vacunación. A partir del quinto día después de la vacunación pueden observarse fiebre, síntomas respiratorios como cefalea, dolor en los ganglios linfáticos cervicales y occipitales. Puede provocar fiebre a los 5 días después de la vacunación y exantema parecido al sarampión a los 7 o 14 días después de la vacunación. |
PAPILOMA VIRUS
Nombre Genérico: VPH Nombre comercial: Cervarix, Gardasil Tipo de vacuna: Vacuna de ingeniería genética, subunitaria conjugada Compuesto de la vacuna: Contiene proteína L 1 virus de papiloma humano tipo 16, 20 microgramos, proteína L1 virus del papiloma humano tipo 18, 20 microgamos ¿Contra que enfermedad protege? Contra la infección por ciertas cepas del VPH, Previene el cáncer cervical y verrugas genitaled. |
"Edad y población a vacunar"
* Niñas de 10 años 11 meses con 29 días de edad. * Paciente de clínica de terapia antiretroviral con infecciones por VIH * Mujeres hasta 26 años y hombres que tienen sexo con hombres hasta 40 años de edad * Víctimas de agresión sexual "Dosis, vía y lugar de aplicación" *0.5cc Vía intramuscular en el área del deltoides. "Calibre de la aguja" * Aguja de 22x 1 ½ pulgada "Nº de dosis y sus respectivos refuerzos" * En niñas de 10 años 2 dosis * En pacientes VIH y víctimas de agresión sexual 3 dosis. "Intervalo entre cada dosis" * En niñas de 10 años: 6 meses después de la primera dosis * Pacientes VIH de 2 a 6 meses. * En las víctimas de agresión sexual 4 semanas entre la primera y la segunda. 6 meses entre la segunda y la tercera. |
"Efectos secundarios"
* Molestias en el lugar de la inyección, dolor, hinchazón, enrojecimiento, dolor de cabeza o fiebre baja, fatiga, cefalea, molestias gastrointestinales, prurito, exantema. "Orientación prioritaria al paciente" * Orientar al paciente que debe de hacerse regularmente la prueba de detención del cáncer de cuello uterino debido a que la vacuna protege contra la mayoría de los tipos de VPH, pero no todos. * La vacuna no debe de aplicarse a mujeres embarazadas * Conservación de debe mantené entre 2 y 8º C hasta su aplicación "Principales cuidados de enfermería" * No administrar en pacientes con trastornos de la coagulación, puede producir hemorragia después de la administración intramuscular * Revisión de la cartilla de vacunacion * Se recomienda a la paciente permanecer sentada durante 15 minutos después de la vacunacion "ESAVI" * Esta relacionada con una o más propiedades inherentes a la vacuna. Reacción relacionada con un error en la inmunizacion |
INFLUENZA
Nombre Genérico: Vacuna de la Influenza Nombre Comercial: Fluzone Tipo de vacuna: Inactiva Compuesto de la vacuna: A base de huevo de gallina y la proteína de la envoltura del propio virus de la Influenza. ¿Contra que enfermedad protege? Nos protege contra el propio virus de la Influenza |
"Edad a y población a vacunar"
* Niños de 6 meses en adelante hasta los adultos * Adultos mayores. "Dosis, vía y lugar de aplicación" * 1cc vía intramuscular, en el área Antero lateral del muslo. " Calibre de la aguja" * Aguja de 1cc y número 23Gx1 "Nº de dosis y sus respectivos refuerzos" * Niños de 6 meses a 11, 2 dosis *12 meses en adelante 1 dosis y adultos 1 dosis anualmente sin refuerzo. "Intervalo entre cada dosis" * 6 meses a 11 meses, 4 semanas y en niños de 1 año en adelante y adultos aplicarla anualmente. |
"Efectos secundarios"
* Fiebre, cefalea, dolor e inflamación en el sitio de punción, exantema. "Orientación prioritaria al paciente" * Si el médico o pediatra le sugiere tomará analgésicos, no olvide seguí la recomendación. * Si el niño o el adulto presentan fiebre de 38 o más, aplicar palitos de agua tibia en la axila, frente y pies y vestirlo con ropa fresca. "Principales cuidados de enfermería" * Cubrir la zona de punción con una bolita de algodón y una tira adhesiva, pueden retirarse pocos minutos después * Desechar todos los materiales usados de forma segura, siguiendo los protocolos establecidos. * Informar y programar cuando debe volver para la próxima vacuna. "ESAVI" * Reacción anafiláctica, alergias e infección en el sitio de la vacuna. |
POLIO ORAL
Nombre Genérico: Polio Sabin (oral) Nombre comercial: Infanrix-IPV+Hib GSK (DTPa+ VPK+Hib) Tipo de vacuna: Antipoliomielitica oral trivalente (de virus vivos atenuados) Compuesto de la vacuna: Suspensión de virus vivos atenuados, contiene los serotipos 1, 2 y 3 de poliovirus. ¿Contra que enfermedad protege? La poliomielitis o parálisis infantil. |
Edad y población a vacunar
* Los lactantes de 2, 4, 6 y 18 meses y niños menores de 5 años * adultos hasta los 19 años. Dosis, Vía y lugar de aplicación * 2 a 3 gotas vía oral (según la casa farmacéutica) Presentación * LÍQUIDA, FRASCO POR 20 DOSIS. Nº de dosis y sus respectivos refuerzos * 3 dosis de vacunas trivalente oral con un Intervalo de 8 semanas entre cada dosis a partir del segundo mes de edad. Refuerzos, un año después de la 3ra dosis y a los 5 años de edad. |
Efectos secundarios
* Cefalea, vómitos, diarreas, erupciones cutaneas Orientación prioritaria La paciente * En niños con diarrea y vómito se debe repetir la dosis de la vacuna después del restablecimiento * Si el niño no traga completamente la vacuna, presenta eegurgitaciones o vómito, en 5 o 10 minutos se le aplicará otra dosis de vacuna y debe ser administrada durante la misma visita * Debe prestar atención a cualquier aspecto que le preocupe, como signos de reacción alérgica grave, fiebre muy alta o un comportamiento inusual. Principales cuidados de enfermeria * Informar al paciente que no debe ingerir alimentos hasta media hora después de recibir la vacuna * Antes de la administración de la vacuna se debe inspeccionar visualmente para detectar la presencia de partículas o alteraciones del color * Durante la conservación, la vacuna polio Sabin oral puede variar de colores que va desde un amarillo pálido a in rojo pálido. No utilice polio Sabin oral se ve un cambio de color diferente al descrito o si contiene partículas. |
DPT
Nombre comercial: infanrix Nombre Genérico: Vacuna DPT Tipo de vacuna: Trivalente que contiene los toxoides diftérico y tetánico Compuesto de la vacuna: Mezcla de toxoides de corynebacterium difteria y clostridium tetani con suspensión del bacilo bortella pertussis muertas precipitan tes con alymbres o con fosfatos o Hidróxido de aluminio ¿Contra que enfermedad protege? Contra la difteria, tuétano y tos ferina |
Edad y población a vacunar
* 1cc en niños menores de 5 años. * Adultos 1cc con de 22x1 ½ pulgada Dosis, Vía y lugar de aplicación * 1cc vía intramuscular en la parte Antero lateral del tercio medio del muslo, para niños menores de 5 años * utilizar la región del brazo deltoides en niños mayores de 5 años que tengan la masa muscular desarrollada * En adultos vacunados con TD, se utilizará el área del deltoides. Intervalo entre cada dosis * Es de 3 a 4 años luego del refuerzo con tetravalente |
Efectos secundarios
* Eritema, dolor, inflamación vómitos y somnolencia Orientación prioritaria al paciente * informar sobre el objetivo de la vacuna ya que esta protege contra una enfermedad muy grave y sobre los posibles síntomas de la misma Principales cuidados de enfermería * Deben mantenerse en refrigeración a temperatura entre +2 y +8 ºC, hasta que se usen. No debe ser congelada ya que deteriora la vacuna. * Es necesario proteger a la vacuna de la luz directa del sol. * No utilizar después de la fecha de caducidad. ESAVI * Fiebre persistente den38. 5 ºC o más Convulsiones dentro de las 48 horas siguientes a la dosis previa (convulsiones febriles simples y complejas) |
TETRAVALENTE
Nombre Genérico: TETRAVALENTE (Hib) Nombre comercial: Pedvax Hib, Comvax, TriHIBit Tipo de vacuna: Vacuna conjugada compuesta por oligosacáridos sintéticos que representan fragmentos del polísacarido capsular natural. Compuesto de la vacuna: (DPT+Hib) (Difteria, tos ferina, tetano y neumonia por la bacteria haemoohilus Influenza tipo B) ¿Contra que enfermedad protege? Contra dos virus de Influenza A y dos virus de Influenza B |
Edad y población a vacunar
* 1era dosis a los 2 meses de edad * 2da dosis a los 4 meses de edad * 3era dosis a los 4 meses de edad (si es necesario según la marca de la vacuna) Dosis, Vía y lugar de aplicación 0.5cc Vía intramuscular en el tercio ½ de la cara Antero lateral externa del muslo. Calibre de la aguja * 1cc con aguja de 23x1 Nº de dosis y sus respectivos refuerzos *12 a 18 meses de edad |
Efectos secundarios
* Eritema, fiebre, edema, dolor. Mas graves son convulsiones, encefalopatía, choque circulatorio Orientación prioritaria la paciente * Debe de proteger al niño de las enfermedades po Hib, ya que pueden causar discapacidad de por vida y ser mortales. Principales cuidados de enfermería * Cuidados inmediatos, observación del paciente para detectar posibles reacciones adversas. * Comprobar el estado vacuna de los demás miembros de la familia * al terminar la inyección, retirar lentamente la aguja y presionar ligeramente la zona de la punción con un algodón. No se debe de realizar masajes sobre la zona ESAVI * Son leves como fiebre, son infrecuentes. A nivel local puede presentarse dolor o eritema leve en el 5% a 25% de los vacunados. No se recomienda la aplicación en menores de 6 semanas de vida. Esta contraindicado en caso de reacciones alérgicas severas previas. |
POLIO INACTIVO
Nombre Genérico: Polio inactivo Nombre Comercial: Infanrix Tipo de vacuna: inactivos o muertos m (VIP) Compuesto de la vacun: cepas vivas de virus polio 1, 2, 3 ¿Contra que enfermedad protege? Parálisis |
Edad y población a vacunar
* Población infantil de 2, 4, 6 meses, 1 refuerzo a los 18 meses y el 2do refuerzo a los 4 y 6 años de edad Dosis, Vía y lugar de aplicación 0.5ml vía intramuscular en el muslo en la cara Antero lateral Calibre de la aguja * 23, 1 pulgada Nº de dosis y sus respectivos refuerzos * Se aplicará 3 dosis y 2 refuerzos Intervalo entre cada dosis * Intervalo entre 4 semanas entre cada dosis. |
Efectos secundarios
* Fiebre o febricula, leve hinchazón o enrojecimiento en la zona de la inyección, ligera irritabilidad o somnolencia Orientación prioritaria al paciente *Debe tenerse en cuenta que el niño a vacunar no ingiera alimentos al menos media hora antes y después de la vacuna. * Descartar el pañal desechable en un lugar seguro y de forma segura para evitar el contacto con las heces Cuidados de enfermería * Se debe de proteger de la lus solar al vial, debe de estar a +2º C o + 8º C en personas inmunocomprometidas sin vacunar, esta contraindicada la vacuna oral de polio así mism, se contra indica en personas sanas que conviven con pacientes inmunocomprometidos |
Nombre genérico:ANTIDIFTERIC, ANTITETANICA Y ANTI TOSFERINA (TDAP)
Nombre Comercial: Boostrix Tipo de vacuna: inactiva Compuesto de la vacuna: Toxoide tetánico, Toxoide diftérico absorbido con componentes de pertusis ¿Contra que enfermedad protege? La difteria, Tétano y la tosferina |
Edad y población a vacunar
* Niños de 11 y 12 años * Adolescentes mayores o adultos que todavía no hayan recibido una dosis de refuerzo que cubra la tosferina. Dosis, Vía y lugar de aplicación 0.5ml, vía intramuscular en el área superior del músculo deltoides Calibre de la aguja * 22 G ½ o ¼ Nº de dosis y sus respectivos refuerzos * sólo se le aplica refuerzo Intervalo entre cada dosis * NUNGINA |
Efectos secundarios
* Enrojecimiento, inflamación, dolor y sensibilidad en el lugar de aplicación de la inyección, dolores en el cuerpo, fatiga. Orientación prioritaria al paciente * No manejar el área de la punción * Orientar acerca de los efectos adversos Cuidados de enfermería * Administrar con precaucion en pacientes con enfermedades trombocitopenia con trastornos hemorrágico, estos pacientes pueden presentar hemorragia después de la administración. ESAVI * Reacciones locales, induracion, dolor local, reducción en el uso del brazo en que se administra la vacuna, cefalea. El evento más frecuentemente reportado es el dolor locak. * Reacciones sistemáticas, fiebre 37.5ºC, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. * Linfadenopatia, tos, prurito, y erupcion cutánea, atralgias y mialgias. |
NEUMOCOCO CONJUGADA
Nombre Genérico: Neumococo conjugada 13 valente Nombre Comercial: PCV13, Prevenar 13 Tipo de vacuna: de subunidades Compuesto de la vacuna: bacterias inactivas ¿Contra que enfermedades protege? Contra la meningitis, Septicemia, Neumonia, otitis media, Sinusitis. |
Edad y población a vacunar
* Niños menores de 4 años * Adultos de 65 años o más *Adultos de 19 años o más con afecciones que debilitan su sistema inmunitario, como la infección po VIH, trasplante de órganos, leucemias, linfoma, y enfermedad renal grave. Dosis, Vía y lugar de aplicación * Niños de 4 años, se le aplicará 0.5cc Vía intramuscular en el área Antero lateral del muslo Niños mayores de 4 años se le aplicará 0.5cc Vía intramuscular en el área del deltoides. Calibre de la aguja * 23x1, jeringa de 1cc Nº de dosis y sus respectivos refueezos * Son 2 dosis y un refuerzo Intervalo entre cada dosis * De 4 a 8 semanas |
Efectos secundarios
* Dolor, enrojecimiento e hinchazón en la zona de la inyección, somnolencia, irritabilidad, disminución del apetitos, o fiebre moderada en las horas siguientes de la administración Orientación prioritaria al paciente * Mencionar los efectos abversos o ESAVI que puede llegar a tener el paciente. * Explicar que no debe de colocar compresas frías o presionar el sitio de punción Cuidados de enfermeria * La vacuna se debe de conservar entre +2º C y +8ºC, hay que evitar la congelación pues destruye su potencia. ESAVI: Los eventos locales se presentan en las primeras 48 horas después de la vacunación; Alrededor de la mitad de los niños presentan: Enrojecimiento o mayor sensibilidad en el lugar donde se aplicó la inyección, Somnolencia, Pérdida temporal del apetito después de la vacunación, inflamación en el sitio de la inyección, fiebre o fiebre mayor a 39 °C, irritabilidad, molestias. Otros eventos son: Diarrea, vómito, Episodio hipotónico-hiporrespuesta, Reacción de hipersensibilidad incluyendo edema facial, disnea, broncoespasmo, Urticaria o rash parecido a urticaria, Convulsiones (incluye convulsiones febriles). |
TD ADULTO
Nombre Genérico: Vacuna antiditero- tetánico (TD ADULTO) Nombre Comercial: Decovac, Diftavax Tipo de vacuna: Inactiva Compuesto de la vacuna: la vacuna acelulares de tosferina ha sido diseñada para reducir la reactogenicidad asociada a la vacuna de células enteras contenidas en preparados de DPT. Todas las a celulares disponible contienen toxina pertusis, más 1 a 5 compenentes antígenos purificados de la bortella ¿Contra que enfermedad protege? Contra el tetano y difteria |
Edad y población a vacunar
* Mujeres en edad fértil, incluyendo a las gestantes en cualquier etapa del embarazo. Dosis, Vía y lugar de aplicación * 0.5cc Vía intramuscular en el área del deltoides. Nº de dosis y sus respectivos refuerzos * se aplicará 2 dosis y un refuerzo al año de la última dosis Intervalo entre cada dosis * 4 semanas entre la primera y la segunda dosis y un refuerzo al año después, un año después de aplicada la segunda. Si nunca fue vacunada. |
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POLIO ORAL BIVALENTE
Compuesto de la vacuna: Contiene las suspensiones de los tipos 1 y 3 en vivo poliovirus atenuado (cepa Sabin). Las partículas del virus atenuado en la bOPV se cosechan de los cultivos de las células del riñón de mono. Se utiliza el Cloruro de Magnesio de 1 Molar como estabilizador. bOPV contiene 15 mcg de neomicina. También contiene trazas de eritromicina y kanamicina. bOPV también contiene polisorbato 80 ¿Contra que enfermedad protege? Esta indicada para inmunizacion activa contra la poliovirus Tipo 1 y tipo 3 |
Edad y población a vacunar
* Niños de 18 meses y 4 años. Dosis, Vía y lugar de aplicación * debe ser administrada vía oral, dos gotas del frasco multidosis directamente en la baca, utilizando el gotero. Intervalo entre cada dosis * 18 meses, 1er refuerzo, Intervalo de 12 meses después de la tercera de polio. * 4 años, 2da refuerzo, Intervalo de 2 ½ a 3 años, después del primer refuerzo |
Efectos secundarios
En la gran mayoría de los casos no existen efectos secundarios. Muy raramente, puede ocurrir la parálisis asociada con la vacuna (en un caso por un millón de dosis administradas). Las personas en estrecho contacto con un niño recién vacunado pueden muy raramente correr el riesgo de la poliomielitis paralítica asociada con la vacuna Orientación prioritaria al paciente El primer vial debe ser agitado suavemente para evitar la formación de espuma, pero suficiente para obtener una mezcla homogénea de los contenidos. Usar los goteros suministrados por el Serum Institute of India Ltd. El gotero debe ser descartado junto con el vial de la vacuna ya que la re-utilización de goteros de un frasco a otro puede llevar a grietas y fugas. Siempre sostener el frasco en la posición inclinada (refiérase a la figura 1) para la administración de la vacuna. Oprimir el gotero suavemente, justo encima de la boquilla con la parte suave de los dedos evitando el contacto con las uñas. Colocar el frasco junto con el gotero en una posición vertical después de la entrega de cada dosis. Volver a colocar la cubierta de la boquilla en el gotero cuando transcurre un periodo de tiempo entre dos administraciones consecutivas de la vacuna Cuidados de enfermería Conocer las características de la vacuna. Verificar fecha de caducidad. Detectar presencia de partículas o alteraciones del color. Mantener las medidas de higiene, evitar el hacinamiento |