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es el conjunto de mecanismos de
respuesta del sistema inmune en los tejidos a una agresión, infecciosa, física, química o autoinmune |
Inflamación
|
función de la inflamación
|
para localizar, aislar y destruir un agente agresor
|
Es la inflamación Parte de inmunidad innata y adquirida
V/F |
V
|
El proceso de inflamación tiene 2 componentes
|
• Local
• Sistémico |
Mas, PMNs y endotelio vascular es el mecanismo de la inflamación del tipo
|
• Local
|
activación de sistemas de complemento, coagulación
y kininas, generación de melatoproteinasas, metabolitos del ácido araquidónico y citoquinas, es el mecanismo de la inflamación del tipo |
• Sistémico
|
Activación genera edema y calor, rubor si es zona superficial
Son características del mecanismo de la inflamación del tipo |
Local
|
Activación del sistema de kininas produce dolor es característica del mecanismo de la inflamación del tipo
|
Local
|
fiebre, leucocitosis
• Producción de proteínas en hígado de la fase aguda, Son características del mecanismo de la inflamación del tipo |
Sistémico
|
Aumento de hormonas= hiperglicemia e incremento del
catabolismo proteico, Son características del mecanismo de la inflamación del tipo |
Sistémico
|
Etapas de inflamación: 4
|
Reconocimiento de lo extraño y de las alteraciones de lo propio.
Producción de citoquinas. Activación de inflamasomas Incremento en el paso de leucocitos a los tejidos. |
Genera “señales de alarma”
Tiene Moléculas de reconocimiento: TLRs, lectinas, pentraxinas o NLRs, Hablamos de que etapa de la inflamación. |
Reconocimiento de lo extraño y de las alteraciones de lo propio
|
Inducen los siguientes mecanismos
• Degranulacion de mastocitos • Activación del complemento Hablamos de que etapa de la inflamación. |
Reconocimiento de lo extraño y de las alteraciones de lo propio
|
Se genera por el reconocimiento de muramil dipéptido y la toxina de Bacillus anthracis, entre otros patógenos.
Hablamos de que etapa de la inflamación. |
NLRP1 de la Activación de inflamasomas
|
Se origina tras el reconocimiento de varias bacterias, hongos,
virus y cristales de ácido úrico, sílica y asbesto, aluminio , Hablamos de que etapa de la inflamación. |
NLRP3 de la Activación de inflamasomas
|
Se establece tras el reconocimiento de los PAMPs
de patógenos o de productos metabólicos tóxicos conocidos como DAMPs (danger-associated molecular patterns), Hablamos de que etapa de la inflamación. |
NLRC4 de la Activación de inflamasomas
|
Se genera tras el reconocimiento de ADN de doble
cadena o de una proteína conocida como flagelina, Hablamos de que etapa de la inflamación. |
AIM2 de la Activación de inflamasomas
|
Son las citoquinas proinflamatorias:
7 |
TNF
IL-1Beta IL-6 IL-8 IL-17 IL-18 IL-33 |
Estimula a los "Mas" para que produzcan citoquinas, es una de las principales funciones de la citoquina proinflamatoria conocida como:
|
TNF
|
Induce la síntesis de oxido nítrico (NO), factor activador de las plaquetas (PAF) y leucotrienos. También produce fiebre es una de las principales funciones de la citoquina proinflamatoria conocida como:
|
TNF
|
Estimula en los "Mas" y Ls T la Producción de Citoquinas, es una de las principales funciones de la citoquina proinflamatoria conocida como:
|
IL-1Beta
|
Induce la expresión de moléculas de adherencia en el endotelio vascular y la generación de quimioquinas, También produce fiebre es una de las principales funciones de la citoquina proinflamatoria conocida como:
|
IL-1Beta
|
Estimula la producción de citoquinas por parte de diferentes células, es una de las principales funciones de la citoquina proinflamatoria conocida como:
|
IL-6
|
Induce en el hígado la producción de moléculas que incrementan la inflamación (proteínas de la fase aguda de la inflamación), es una de las principales funciones de la citoquina proinflamatoria conocida como:
|
IL-6
|
Atrae PMNs hacia el endotelio vascular y orienta su paso a los tejidos, hacia el sitio de la agresión, es una de las principales funciones de la citoquina proinflamatoria conocida como:
|
IL-8
|
La producen los LTh17 bajo el influjo de la IL-23 e incrementa la inflamación, es una de las principales funciones de la citoquina proinflamatoria conocida como:
|
IL-17
|
Induce la producción de IFNy por las NKs y LsT, es una de las principales funciones de la citoquina proinflamatoria conocida como:
|
IL-18
|
Estimula a los LTh2 a producir IL-5, es una de las principales funciones de la citoquina proinflamatoria conocida como:
|
IL-33
|
Son Células que participan en el proceso
inflamatorio |
Células fijas de piel y mucosas
Células móviles |
basófilos, mastocitos y eosinófilos son ejemplos de:
|
Células móviles, que participan en el proceso
inflamatorio |
6-10 horas posteriormente PMNs presentes en sitio de
inflación se inicia afluencia de Monocitos que se transforman en macrófagos V/F |
F
Es de 6 a 8 |
6-8 horas posteriormente PMNs presentes en sitio de
inflación se inicia afluencia de macrófagos que se transforman en Monocitos V/F |
F
Monocitos que se transforman en macrófagos |
• 6-8 horas posteriormente PMNs presentes en sitio de
inflación se inicia afluencia de Monocitos que se transforman en macrófagos V/F |
V
|
se originan en medula osea a partir de célula
progenitora de línea mieloide Producción controlada por IL-9 y reforzada por IL-3 Hablamos de: |
Mastocitos
|
IL-4 = fx regulador de producción y maduración
• Se ubican alrededor de vasos sanguíneos y canales linfáticos de piel e interior del organismo Hablamos de: |
Mastocitos
|
En tejidos ricos en tejido conectivo como: glándula mamaria, lengua,
próstata, pulmones y peritoneo Hablamos de: |
Mastocitos
|
Poseen en membrana moléculas para reconocimiento de lo extraño:
5 |
TLRs
Lectinas Receptores FC Receptores para Neuropéptidos Receptores para fx de complemento |
interactúan con PAMPs
Hablamos de: |
TLRs
|
reconocen polisacáridos
|
Lectinas
|
les permite reconocer Acs de IgM, IgG e IgE unidos
a microorganismos |
Receptores FC
|
Las Subpoblaciones de Mastocitos Se clasifican en:
|
Propios de tejido conectivo y piel
De Mucosas |
gránulos de triptasa y quimasa
hablamos de qué tipo de subpoblación |
Propios de tejido conectivo y piel
|
gránulos de triptasa no quimasa
hablamos de qué tipo de subpoblación |
De Mucosas
|
Ayudan en defensa contra __
Degrada venenos tóxicos de __ Son funciones de |
parásitos
/ artrópodos Los Mastocitos |
Facilita la tolerancia a trasplantes de piel
Actor central de ___ Son funciones de |
inflamación
Los Mastocitos |
Responde en segundos o minutos a agresión ___ con liberación de histamina
Libera heparina= ___ Son funciones de |
física, química, infecciosa o traumática
/ regula proceso inflamatorio Los Mastocitos |
Sintetizan de novo los llamados ___, y factores estimuladores del crecimiento de los fibroblastos y de .
Son funciones de |
mediadores secundarios
/ la angiogénesis Los Mastocitos |
Según PAMP que reconozcan, liberan diferentes mediadores
Estimulación de TRL4 y TRL2 induce producción de ___ Son funciones de |
TNF, IL-6 e, IL-13
Los Mastocitos |
Producción de TNF, IL-6, CXCL8 y algunos leucotrienos facilitan el paso de ___ hacia los tejidos e incrementan su capacidad
bactericida Son funciones de |
PMNS
Los Mastocitos |
CCL20 atrae DC, activan y orientan para que ingresen a canales linfáticos Ags capturados
Producción CCL11 atraen y activan ___ Producción CXCL10 y CCL5= atraen y coadyuvan activación de___ Son funciones de |
NKs
/ LsTCD4+ y LsTCD8+ Los Mastocitos |
IL-4 activa Macrófagos
Producción de eicosanoides y TNF= ___ Son funciones de |
generan vasodilatación e
incremento permeabilidad capilar Los Mastocitos |
Mas activados por factores endógenos= neurotensina, sustancia
P, endotelina 1 y ___ • Fx liberados desgranulación= facilita atracción Eos, Ls y ___ Son funciones de |
fx del complemento
/PMNs Los Mastocitos |
Proteasas secretadas activan metaloproteinasas que degradan
matriz tisular para facilitar ___ Son funciones de |
circulación intratisular de células
Los Mastocitos |
Participan en cicatrización y reparación de tejidos
Participan en expulsión de helmintos adultos Son funciones de |
Los Mastocitos
|
Origen y localización: medula osea
No proliferan después de madurar Vida media=horas Hablamos de: |
Basófilos
|
Encuentran en sangre pero pueden migrar a órganos linfoides y
cooperar en desarrollo respuesta citoquinas de Th2 Hablamos de: |
Basófilos
|
Leucocitos polimorfonucleares
Núcleo lobulado, citoplasma con numerosos gránulos redondeados de idénticas características a Mas Hablamos de: |
Basófilos
|
Desgranulación= __,
moléculas de adherencia ICAM-1, citoquinas como IL-3, IL-5, GM-CSF, receptores como CCR2, CCR3, TLR2 y TLR4 Hablamos de: |
libera proteína especifica Vasogranulina
Basófilos |
Diferencias de Bas y Mas:
Bas vida Larga, Mas dura años V/F |
F
Bas Vida corta |
Diferencias de Bas y Mas:
Mas arsenal mayor de mediadores V/F |
V
|
Diferencias de Bas y Mas:
Bas no se reproducen en periferia, Mas si V/F |
V
|
Membrana de Bas expresan receptores: __ receptores de baja afinidad para ___ receptores para
fx de complemento |
FCs para IgE
IgG (CD16 y CD32) +, TLRs 2 y 4, |
IL-3 estimula respuesta a IgM, que participan en alergia a los alimentos, urticaria y rinitis
V/F |
F
IgE |
IL-3 estimula respuesta a IgG, que participan en alergia a los alimentos, urticaria y rinitis
V/F |
F
IgE |
Participa en respuesta inmune innata y adquirida
Incrementan el proceso inflamatorio Son funciones de: |
Basófilos
|
Cooperan en la reparación tisular y en la generación de __
Participan activamente en la respuesta alérgica mediada por ___ Son funciones de: |
nuevos capilares.
/ IgE. Basófilos |
Sintetizan factores de crecimiento (VEGF).
Participan en la anafilaxis mediada por IgG1 Son funciones de: |
Basófilos
|
Médula ósea a partir de células CD34+ por acción de IL-3, IL-5 y GM-CSF
Leucocitos polimorfonucleares multifuncionales Hablamos de: |
Eosinófilos
|
• Salen a circulación por efecto IL-5 y eotaxina (CCL11)
• Vida media en circulación 8-18 horas Hablamos de: |
Eosinófilos
|
• Abundantes en glándula mamaria, colonizan órganos linfoides secundarios
• Intermediarios entre inmunidad innata y adquirida Hablamos de: |
Eosinófilos
|
Núcleo bilobulado, citoplasma rico en gránulos
Hablamos de: |
Eosinófilos
|
Los Eosinófilos presentan dos tipos de Gránulos:
|
1os
2os |
similares a los de los PMNs, almacenan hidrolasas acidas como aminopeptidasa, β-glucoronidasa, arilsulfatasa, ribonucleasa, desoxirribonucleasa y catepsina ácida activa
Hablamos de gránulos de eosinófilos de que tipo? |
1os
|
mayor tamaño, en centro cristal en forma de barra y almacenan:
Proteína básica mayor MBP Neurotoxina (EDN) Hablamos de gránulos de eosinófilos de que tipo? |
2os
|
almacenan
Peroxidasa de los eosinófilos (EPO) Proteína catiónica de los eosinófilos (ECP) Hablamos de gránulos de eosinófilos de que tipo? |
2os
|
es la quimioquina más potente para atraer
Eos, es producida por el epitelio respiratorio y reconocida por el CCR3 |
Eotaxina (CCL11)
|
Eos responden además a los siguientes factores quimiotácticos:
3 |
• Lct B4
• Histamina, • C5a |
Eos actúan sobre Mons, músculo liso bronquial, condrocitos y fibroblastos bajo el estímulo de alérgenos y de las citoquinas ___ inducen la producción de IL-5 para generar eosinofilia
|
TNFα, IL-1, IL-4 e IL-13. Las IL- 25 e IL-33
|
Participan en la defensa contra parásitos
Remodelación de tejidos Son funciones de: |
Eosinófilos
|
• Inmunomodulación
• Interacciones celulares. Son funciones de: |
Eosinófilos
|
interactúan con varias células:
Presentan Ags proteicos a los Ls por medio de moléculas HLA-II Hablamos de: |
Eosinófilos
|
Promueven una respuesta humoral específica para que los LsB
produzcan Acs IgM Atraen Møs a los tejidos grasos • Participan en la defensa contra helmintos. Hablamos de: |
Eosinófilos
|
Son segmentos de megacariocitos y su Función principal: Es la de detectar cualquier daño en el endotelio vascular
Hablamos de: |
Plaquetas
|
Interactua con el factor Von Willebrand para iniciar un proceso local de coagulación que evite una hemorragia hacia los tejidos o hacia el exterior.
Hablamos de: |
Plaquetas
|
Las plaquetas Participan en varios de los mecanismos de respuesta inmune
como: 4 |
• Inflamación
• Angiogénesis • Desarrollo de canales linfáticos • Procesos patológicos |
• Origen= Medula osea
• Vida media= 8-10 días • Funciones hemostáticas por gránulos citoplasmáticos procoagulantes Hablamos de: |
Plaquetas
|
Son las plaquetas el • Principal fuente de TGFβ, factor inmunosupresor, que actúa por medio
de diferentes receptores, como los para IL-1, y CD154 V/F |
V
|
Las Plaquetas no participan en los procesos inflamatorias al ser activadas por
el factor activador de las plaquetas (PAF), producido por Møs, Eos, PMNs, mas y células endoteliales V/F |
F
Si participan |
• Células responsables de respuesta inmune especifica
• Participan activamente en inflamación por medio de moléculas como Acs y citoquinas Hablamos de: |
Linfocitos
|
• Son células presentes en casi todos los tejidos en los que sintetizan colágeno.
• Su proliferación está controlada por citoquinas y factores de crecimiento de fibroblastos Hablamos de: |
Fibroblastos
|
• Endotelina-i que actúa sinérgicamente con las IL-6 e IL-4 para estimular la producción de colágeno
• IFNγ, la leucorregulina y la relaxina inhiben esta producción Hablamos de: |
Fibroblastos
|
• Participan en la fase de resolución de la inflamación y en la
cicatrización de heridas. • Colaboran en la producción de la IL-6 Son funciones de: |
Fibroblastos
|
• Secretan IL-11 y GM-CSF.
• Inducen angiogénesis • Fagocitan los gránulos de heparina liberados por los Mas. Son funciones de: |
Fibroblastos
|
• derivados de PMNs
• Derivados de las plaquetas • Generados por células endoteliales Son ejemplos de: |
Mediadores de la inflamación primarios de origen celular
|
• Derivados de mastocitos y basófilos: histamina, serotonina, proteoglucanos, quimioquinas
Son ejemplos de: |
Mediadores de la inflamación primarios de origen celular
|
• Producidos por mastocitos
• Producidos por macrófagos Son ejemplos de: |
Mediadores secundarios de origen
celular |
proteína C reactiva,
Fibrinógeno, Proteína A sérica del amiloide, Lectina ligadora de manosa Son ejemplos de: |
Mediadores producidos por el hígado
|
proteínas como anti proteasas alfa-1 inhibidora de la
proteinasa y de la alfa-1-antiquimotripsina, factor C3 del complemento, ceruloplasmina y haptoglobina Son ejemplos de: |
Mediadores producidos por el hígado
|
• La activación de los LsT: IL-2, IL-5, IL-6, IFNγ, IL-17 e IL-23.
V/F |
V
|
• IL-6 , IL-1, TNF
Son ejemplos: |
• Mediadores producidos por los fibroblastos
|
• Son moléculas que se generan a partir de los lípidos de membrana de varias células del sistema inmune por acción de citoquinas, trombina, bradiquinina, C5a y PAF, que activan la fosfolipasa
Hablamos de: |
Eicosanoides
|
Enzima que actúa sobre los lípidos de membrana para generar el
ácido araquidónico Hablamos de: |
Eicosanoides
|
• Estimula la liberación de la histamina a partir de los mas por lo cual es
___ • Es broncocostrictora y quimiotáctica para pmns en pulmón Hablamos de: |
vasodilatadora
PGs o prostaglandinas |
____ , son en parte responsables de la
vasodilatación y enrojecimiento que se presenta en los procesos inflamatorios. Hablamos de: |
PGs G2, E2, D2 y la prostaciclina
PGs o prostaglandinas |
• Son producidos por acción de la 5-lipooxigenasa sobre el ácido
araquidónico generado en PMNs, Møs y Mas • LT-B4 es un poderoso quimiotáctico para los PMNs. Hablamos de: |
Leucotrienos
|
LTs D4 y E4, tienen acción anafilactoide y son potentes
constrictores de las fibras musculares lisas. • LTs C4, D4 y E4 son los broncocostrictores más potentes Hablamos de: |
Leucotrienos
|
se derivan diferentes moléculas
antinflamatorias como las lipoxinas (LPXs), que frenan la producción de leucotrienos Hablamos de: |
EPA (eicosapentaenoico ácido)
|
producida por las plaquetas frena el aflujo de
PMNs y activa a los Møs a fagocitar los restos celulares y reparar los daños causados por la inflamación Hablamos de: |
Lipoxinas A4
|
Se producen por cuatro sistemas que se activan durante el
proceso de la inflamación. Hablamos de: |
Mediadores primarios de origen
humoral |
Los Mediadores primarios de origen
humoral se activan durante el proceso de la inflamación, dichos procesos Son: 4 |
• 1) Complemento
• 2) Kininas • 3) Coagulación • 4) Fibrinólisis |
Ordene según el corresponde:
El daño tisular, conduce a: Tras eso, se da lugar el: |
Factor de Hagerman
Activador precalicreina |
Ordene según el corresponde:
El activador Precalicreina, da paso a 3 precesos que son: Tras esos procesos, el primero de ellos, conduce a: |
La activación del sistema de coagulación, Calicreína y Activación del sistema fibrinolítico
La fibrina |
Ordene según el corresponde:
Tras la activacion del sistema de coagulacion que conduce a la fibrina, tenemos un proceso llamado: |
Quimiotaxis de PMNs
|
Ordene según el corresponde:
Tras el activador precalicreina, se da lugar a la activación del sistema fibrinolítico, que da paso al: y por consiguiente se dan lugar los: |
Plasma
Fragmentos de fibrina |
Ordene según el corresponde:
despues de los fragmentos de fibrina, se da lugar la: |
Activación del complemento
|
Ordene según el corresponde:
Tras el activador precalicreina, uno de lo pasos que le siguen es el Calicreina que da lugar a las: |
Kininas
|
Ordene según el corresponde:
Luego de las kininas, se dan 3 procesos finales que son: |
Dolor
Aumento de la permeabilidad capilar Vasodilatación |