Excitabilidad	Cap de recibir y reaccionar a estímulos
Contractilidad	Cap de contraerse al ser estimulado
Extensibilidad	Capacidad de extenderse
Elasticidad	Cap de regresar a la longitud de reposo
Funciones del sistema muscular	Convertir energía química (glucosa, atp) en energía mecánica para producir movimiento<br /> La postura<br /> Generación de calor<br /> Control en la alimentación : mov peristálticos y válvulas<br /> Función cardiovascular y músculo cardíaco
Unidad motora	Motoneurona con todas las fibras musculares qué inerva<br /> En vertebrados múltiples fibras<br /> En invertebrados solo una fibra pero en múltiples partes (sumación)<br /> En invertebrados hay tanto motoneurona excitatorias como inhibitorias en músculo
Sistema motor somático	Control voluntario<br /> Inhibición ocurre a nivel de la médula espinal, en interneuronas<br /> Vía neuronal una neurona motora se extiende desde el SNC hasta la unidad motora<br /> Acetilcolina
Sistema motor somático	Control voluntario<br /> Inhibición ocurre a nivel de la médula espinal, en interneuronas<br /> Vía neuronal una neurona motora se extiende desde el SNC hasta la unidad motora<br /> Acetilcolina
Sistema motor autónomo	Control voluntario<br /> Vía neuronal dos motoneuronas:una preganglionica y una postganglionica<br /> <br /> Vía simpática<br /> Vía simpática adrenal<br /> Vía parasimpática<br /> Acetilcolina, epinefrina y norepinefrina
Células musculares	Miocito
Músculo estriado según su ubicación	Sarcoplasma, sarcolema y retí**** Sarcoplasma
Sarcoplasma	Citoplasma de las células musculares estriadas
Sarcolema	Compuesto por la membrana plasmática de la célula muscular, laminanexterna y la lámina reticular qué la rodea
Retí**** Sarcoplásmico (RS)	Asegura que la cantidad de Ca liberado difunda hacia todos los sitios donde tropamona está presente
Triadas	Representa la aposición cercana de un tubulo T gon cisternas terminales en ambos extremos<br /> Realizar la transducción del impulso nervioso a energía mecánica (muscular)
Cisternas terminales	Regiones engrosadas del RS, almacenan Ca y lo liberan cuando un PS viaja a través de los tubulos T llevando a la contracción muscular, bien desarrolladas en músculos qué se contraen rápidamente
Tubulos T (transversales)	Extensiones de la membrana celular que penetran en el centro de las células del músculo estriado<br /> Alta concentración de canales irónicos, transportadores y bombas, por lo que permiten la transmisión rápida de potencial de acción a la célula y juegan un papel importante en la regulación del Ca intracelular<br /> Permiten la propagación de los PA al interior de la fibra de forma que la despolarizaciok alcanza el RS lo que dispara la liberación de Ca
Músculo esquelético	Sinapsis excitatoria<br /> Control inhibitorio a nivel medular, se inhibe motoneurona y no la fibra<br /> Se fija al hueso, es responsable por el movimiento de los esqueletos axial y apendicular y del mantenimiento de la posición y postura corporal<br /> Producción de calor<br /> Protección <br /> Fijado a huesos y la piel<br /> Regulación sistema nervioso somático<br /> Sobrecarga : hipertrofia
Anatomía músculo esquelético	Fasciculo, fibra, miofibra, miofilamentos
Fascí**** muscular	Unidades musculares de fibras musculares qué tienden a trabajar en conjunto para realizar una función especifica
Sarcómero	Unidad contráctil básica del músculo estriado, porción de una miofibrilla entre dos líneas Z adyacentes<br />
Proteínas qué constituyen a los sarcómero	Filamentos delgados ( actina): se fijan a la línea Z y se extiende dentro de la línea aa hacia el borde de la banda H <br /> Filamentos gruesos (miosina II) están restringidos a la porción central del sarcomero (es decir banda A)
Banda A( banda oscura)	Acá se encuentran filamentos de actina con filamentos de miosina II<br /> Anisotropici<br /> Dividida en zona H y línea M
Zona H (banda A)	Es una región menos densa qué se encuentra en el centro y divide a la banda A, acá se encuentra únicamente miosina, esta región desaparece en la contracción
Línea M (banda A)	Acá se asocian los filamentos de miosina con proteínas accesorias
Banda I (banda clara)	Compuesto solo por filamentos de actina. Durante la contracción desaparece esta banda.<br /> Isotropico<br /> Discos Z
Discos Z (Banda I)	Es una línea densa que divide la banda I, se asocian los filamentos de actina con su extremo positivo
Endomisio	Capa delicada de fibras reticulares qué rodea inmediatamente las fibras musculares individuales<br /> Vasos sanguíneos de pequeño calibre y ramificaciones nerviosas muy final, qué transcurren en forma paralela a las fibras musculares
Perimisio	Capa de tejido conjuntivo más gruesa qué rodea un grupo de fibras para formar un haz o fasciculo
Epimisio	Vaina de tejido conjuntivo denso qué rodea todo el conjunto de fasciculo qué constituyen el músculo. Los principales componentes de la irritación y la inervación del músculo penetran el epimisio
Músculo cardíaco	Excitación e Inhibición periferica<br /> La actividad tiene activación miogénica pero el sistema autónomo lo regula<br /> Se encuentra en la pared del corazón y en la desembocadura de las venas grandes que llegan a este órgano<br /> Bombear la sangre hacia todas las partes del cuerpo
Discos intercalares	Sistemas de unión intercelular qué asocian a las células musculares cardíacas para formar las fibras del miocardio
Músculo liso	No exhiben estribaciones cruzadas porque los miofilamentos no alcanzan el mismo grqfodbe orden en su organización<br /> De ud simples<br /> De ud múltiples<br /> En vísceras y el sistema vascular, músculos erectores del pelo en la piel y músculos intrínsecos del ojo<br /> <br /> Motilidad
Contracción muscular	ocurre cuando se genera tensión a nivel de los miocitos. no siempre significa acortamiento de la fibra muscular
Proteínas contractiles	miosina II y proteínas de los filamentos delgados
Miosina II (filamentos gruesos)	la cabeza de miosina tiene dos sitios de unión específicos, uno para el ATP con la actividad ATPasa y otro para la actina. Atraen a los filamentos de actina hacia la línea M
Proteínas de los filamentos delgados	consiste principalmente en moléculas de actina polimerizadas acopladas con proteínas reguladoras y otras proteínas asociadas al filamento delgado que se enroscan juntas g-actina, a-actinina, tropomiosina, troponina, tropomodulina
G-actina	El extremo positivo (barrbado) de cada filamento está unido a la línea Z por la a-actinina con la asistencia de la nebulina. El extremo negativo (puntiagudo) se extiende hacia la línea M y está protegido por la tropomodulina, una proteína formadora de casquetes. Son polares Cada molécula de actina G del filamento delgado tiene un sitio de unión para la miosina , la cual en una etapa de reposo está protegida por la molécula de tropomiosina
tropomiosina	en músculo en reposo, la tropomiosina y y su proteína reguladora la troponina, ocultan el sitio de unión a la miosina que hay en la molécula de actina
Troponina	complejo de tres subunidades globulares las subunidades TnT y TnI se unen para formar un brazo IT asimétrico, que es visible en una reconstrucción tridimensional del complejo de troponina.
Troponina C, T, I	C: (TnC) es la subunidad más pequeña del complejo de troponina (18kDa), fija Ca2+, un fenómeno esencial para el inicio de la contracción T (TnT): la troponina: 30kDa, se une a la tropomiosina, que fija el complejo de troponina I (TnI): la troponina (TnI) también una subunidad se fija a la actina e inhibe, así la interacción entre la miosina y la actina.
Tropomodulina	Proteína fijadora de actina de 40kDa que se une al extremo libre (negativo) del filamento delgado. Esta proteína formadora de casquetes de actina, mantiene y regula la longitud del filamento de actina en el sarcómero.
Proteínas accesorias	mantienen la alineación precisa de los filamentos delgados y gruesos dentro del sarcómero titánica, nebulina
Titin (titánica)	asociada a línea M y a disco Z, dominio con el que se asocia a miosina. Su función es dar tensión de reposo y mantener los sarcómeros estirados con sus dominios helicoidales
Nebulina	la molécula que le da la longitud marcada o estable a los filamentos de actina que están ahí
El rol de las triadas	aunque se les llame receptores son canales de Ca2¡ Receptores de dihidropiridina (DHP): los dhp en los túbulos T se activan con la despolarización de la membrana y abren canales de rianodina (RyN) Receptores de rianodina (RyN) estan unidos mecanicamente a los DHP, apenas estos se abren, los R yN se abren y dejan salir el Ca desde las cisteernas Bombas de Ca: Recuperan los iones Ca y los almacenan en las proteínas calsecuestrinas
Proceso de contracción muscular	1) Iniciación de la contracción 2) Acoplamiento excitación-contracción 3)Fase de relajación
Factores que determinan la duración de la contracción	Duración del estímulo concentración de Ca mioplásmico Disponibilidad de ATP
Factores que producen la relajación	Remoción de ACh por AChE Disminución en la [Ca2+]: ca-atpasa del RSP, ca-atpasa membrana, intercambiador Na-Ca Reducción en la cantidad de Ca unido a troponina (tropomiosina recupera el sitio activo) Reducción en la disponibilidad de ATP.
Muscle twitch	un solo ciclo de contracción-relajación en una fibra de músculo esquelético. También se define como la respuesta de un músculo a un estímulo
Electromiograma	técnica de registro gráfico de la actividad electrica producida por los músculos esqueléticos. Es el regsitro superficial de la diferencia de potencial a nivel superficial de las fibras musculares
Etapas del registro de un electromiograma	Periodo de latencia: entre el potencial de acción del músculo y el comienzo del desarrollo de la tensión muscular Periodo de contracción periodo de relajación
Contracción muscular graduada	variaciones en la fuerza de contracción por diferentes estímulos
las contracciones musculares se pueden ver graduadas de dos maneras	un aumento en la frecuencia de estimulación causa sumación temporal, a mayores frecuencias habrá mayor fuerza de contracción por unidad motora inividual Un aumento en la intensidad del estímulo causa reclutamiento de unidades motoras, a mayor intensidad de estímulo, más unidades motoras se activarán y mayor será la fuerza de contracción
El cerebro controla la fuerza de contracción muscular al cambiar los siguientes factores:	frecuencia del estímulo intensidad del estíimulo
Frecuencia del estímulo	la tasa de disparo de los trenes de potenciales de acción a través del axón de la motoneurona
sumación temporal o de ola	se da cuando la segunda contracción ocurre antees de que el músculo esté completamente relajado
que ocurre ante un aumento en la frecuencia de los estímulos	a) el tiempo de relajación entre twitches se hace cada vez más corto b) la concentración de Ca en el citosol va aumentando más y más c) la sumación temporal se va haciendo más grande hasta alcanzar el punto de tetanus incompleto d) tetanus completo, la frecuencia del estímulo aumenta y va aumentando la tensión muscular hasta alcanzar un punto de tensión máxima, en este punto toda la evidencia de la relajación desaparece y se fusiona, son raros natural
Intensidad del estímulo	el número de motoneuronas activadas
tipos de estímulo según la intensidad	subumbral (no contracción) umbral (se comienza a ver) estimulación máxima (se reclutan todas las unidades motoras)
reclutamiento o sumación de unidades motoras	Principio de tamaño: el reclutamiento de unidades motoras no es aleatorio sino que sigue un principio de tamaño, este principio permite graduar la fuerza el tamaño de la unidad motora es inversamente proporcional a su excitabilidad y directamente proporcional a su fuerza de contracción primero se reclutan las que tienen fibras más pequeñas, más excitables conforme aumenta la intensidad se van reclutando unidades motoras de mayor tamaño, incrementando la fuerza de contracción
reclutamiento asincrónico	en un momento dado algunas ud están contrayendose mientras que otras están descansando y recuperandose ayuda a prolongar una contracción fuerte al prevenir y retrasar la fatiga
tono muscular	contracción parcial, pasiva y continua que los músculos mantienen en su estado de reposo, mantiene postura del cuerpo se da debido a reflejos espinales que activan un primer grupo de ud motoras y después a otro no produce movimientos activos ayuda a estabilizar articulaciones
Contracción tónica muscular	sostenida de diferentes grupos de fibras dentro de un mismo músculo para mantener una tensión muscular continua
Contracción reflexiva	S
contracción fásica	contracciones transitorias isotónicca o isométrica
Isotónica	cambia la longitud del músculo, ocurre cuando la tensión muscular desarrollada supera la carga y el músculo cambia de longitud, una vez se alcanza la tensión suficiente para superar la carga la tensión se mantiene relativamente constante durante el resto de la contracción Concentrica (acortamiento) excéntrica (estiramiento)
isométrica	cuando no cambia la longitud del músculo la tensión muscular desarrollada no supera la carga y el músculo no cambia de longitud
vías metabólicas del suministro muscular de ATP	1) Creatinquinasa 2) glucolisis (vía anaeróbica) 3) fosforilación oxidativa (vía aeróbica)
fibras musculares tipo 1 o lentas oxidativas (SO)	Se contraen relativamente lentamente y usan respiración aeróbica para producir ATP. producen contracciónes de menor potencia por periodos largos de tiempo y se fatigan lentamente fibras adecuadas para actividades de resistencia
Fibras de tipo 2A o rápidas oxidativas (FO)	se contraen rapidamete y utilizan principalmente respiración aeróbica, pero como pueden cambiar a respiración anaeróbica se fatigan más rapidamente que las de tipo 1 punto intermedio
Fibras 2B o rápidas glucolíticas (FG)	Tienen contracciones rápidas y utilizan principalmente glucólisis anaerobica. Se fatigan más rápido que las otras más adecuadas para movimientos intensos, rápidos y de corta duración
Fatiga	estado de inhabilidad fisiológica de los músculos a contraerse a pesar de que sigan recibiendo un estímulo ocurre para evitar la pérdida total de ATP en los músculos, lo que resulta en la muerte de los miocitos y el estado de rigor mortis
Fatiga central	cuando los factores se relacionan con el sistema nervioso central
fatiga periferica	cuando los factores se encuentran entre la unión neuromuscular y elementos contractiles
Factores que intervienen en la fátiga (perifericos)	Desbalance iónico Aumento en la contracción de potasio inorgánico Reducción en ATP y aumento de Magnesio Reducción de glucógeno
Desbalance iónico	Conforme se transmiten los potenciales de acción, las células musculares pierden potasio al fluido de los túbulos T mientras ganan Na estos cambios distorsionan el potencial de membrana de las células musculares reducen el potencial de acción, el cual reduce el movimiento de las proteínas sensibles al voltaje en los túbulos T que resulta en una reducción en la cantidad de Ca libereda al SR.T
Aumento en la contracción de potasio inorgánico	el pi que resulta de la ruptura de CP y ATP puede interferir con la liberación de calcio desde el SR también puede interferir con la liberación de pi desde la miosina y obstaculiza el power stroke de la miosina
Reducción en ATP y aumento de magnesio (Mg2)	el atp normalmente se une a Mg en las células, por lo cual cuando los niveles de ATP se reducen los niveles de Mg aumentan esto actúa sobre proteínas sensibles al voltaje de los túbulos T resultando en una reducción en la liberación de calcio desde el SR
Reducción de glucógeno	se relaciona con la fatiga
factores que afectan la fuerza, el trabajo y la potencia	1Concentración de calcio intracelular: a mayor calcio mayor fuerza relativa generada por la fibra (sigmoidal) 2potencial de membrana: conforme se despolariza el potencial de membrana se aumenta la tensión 3velocidad de contracción: es inversamente proporcional a la fuerza relativa generada por la fibra muscular 4Frecuencia del estímulo: a mayor FE mayor fuerza 5número de unidades reclutadas:entre más, más fuerza 6tamaño de las fibras: 7 grado de estiramiento muscular: si músculo se estira a varias longitudes y está estimulado al máximo, la tensión que puede generar el músculo va a variar dependiendo de la longitud
efecto del tamaño de las fibras	longitud se relaciona con la velocidad y no afecta tensión, músculos más largos se contraen a una mayor velocidad el grosor se relaciona con la tensión y no afecta la velocodad, músculos más gruesos generan mayor tensión
Relación longitud tensión (L-T)	relación entre la cantidad de tensión muscular generada durante una contracción isométrica a diferentes longitudes
Factores que intervienen en la velocidad y duración de la contracción	1Carga 2 Tipo de fibra 3 reclutamiento de unidades motoras
factores intervienen en v y duración de contracción, CARGA	La disminución de la velocidad de contracción al aumentar la carga está producida por el hecho de que una carga sobre un músculo en contracción es una fuerza inversa que se opone a la fuerza contractil que produce la contracción muscular
factores intervienen en v y duración de contracción, TIPOS DE FIBRAS	A mayor predominancia de fibras tipo FG habrá mayor velocidad de contracción pero menor duración mientras que a a mayor predominancia de fibras tipo SO habrá mayor duración en la contracción pero menor velocidad
factores intervienen en v y duración de contracción, RECLUTAMIENTI DE UNIDADES MOTORAS	entre más unidades motoras se están contrayendo más rápida y prolongada será la contracción
Tesión (T)	fuerza transmitida a través de estructuras extensibles elongadas, tales como cadenas, cuerdas y en el cuerpo humano, músculos y tendones se mide en Newtons
Trabajo (W)	Fuerza que se aplica sobre un cuerpo para desplazarlo de un punto a otro se mide en julios W: Cd c carga d distancia del movimiento que se opone a la carga
Energética de la contracción muscular	cuando un músculo se contrae contra una carga realiza un trabajo. esto significa que se transfiere energía desde el músculo hasta la carga externa para levantar un objeto hasta una mayor altura o para superar la resistencia al movimiento C carga d distancia del movimiento que se opone a la carga
Potencia P	tasa con la que se gasta la energía o se realiza el trabajo Watts P-W/ t
Componentes contractiles CC	generan fuerza que ocurre por el cambioen longitud del músculo a través de las interacciones actina miosina compuestos por elementos activos: puentes entre los filamentos de actina y miosina
Componentes o elementos elásticos EC	le dan cohesión a las fibras musculares, permiten la circulación linfática y sanguínea son estructuras viscoelásticas comuestas por elementos pasivos
componente elástico en paralelo PEC	Tejido conectivo que requiere una fuerza adicional para activarlos paralelos a los CC compuestos por endomisio, perimisio y epimisio
Componente elástico en serie SEC	almancena y reestablece energía elástica se encuentran en serie a los CC compuestos por tendones, tejido conectivo que une al tendón y proteínas elásticas
Registros de músculos aislados	Se aislan paquetes musculares para estudiar las propiedades mecánicas de los músculos longitud in situ (no movimiento)
aporte de los componentes mecánicos a la tensión	Tensión pasiva: generada por EC, se conectan como una banda elástica y aumenta la tensión conforme aumenta la longitud Tensión activa: representan la tensión generada por los CC Tensión total: resulta de la sumación de la tensión activa y pasiva
Organización de los sarcómeros . EN PARALELO	A mayor PCSA más sarcómeros en paralelo hay la tensión máxima generada por el músculo es proporcional a la cantidad de sarcómeros en paralelo, es decir, al grosor del músculo
Sarcómeros en serie	entre mayor sea la longitud entre tendones más sarcómeros en serie hay la velocidad de acortamiento es proporcional al número de sarcómeros en serie, es decir la longitud del músculo
Los músculos esqueléticos se pueden clasificar en grupos funcionales dependiendo del movimiento que se esté realizando	agonista (prime movers) antagonista en dirección contraria a agonistas sinergistas: ayudan a los agonistas y estabilizan las articulaciones al rededor de las que ocurre un movimiento para evitar la dislocación fijadores
Tipos de movimientos movimientos o respuestas reflejas	son los menos complejos y se integran principalmente en la médula espinal generado por pocos grupos musculares fuertemente estereotipado, gradual pueden ser simples o complejos
Componentes de movimientos reflejos	1 receptor 2 aferencia 3 integración 4 eferencia 5 efector
Propiedades de los movimientos reflejos	Requiere un estímulo rápido involuntario estereotipado
Tipos de reflejos	Reflejos mioáticos, de estiramiento o monosinápticos: hay una sola sinapsis entre la neurona aferente y eferente, se analizan en clínica
Partes importantes en los reflejos	Huso neuromuscular: órgano tendinoso de golgi (GTO)
Huso neuromuscular	es un receptor que se encarga de percibir las variaciones que se producen con respeco¿to al tamaño del músculo, son considerados los receptores que detectan la longitud muscular cuando se produce un estiramiento, músculo modificado sin fibras contractiles
inervación sensorial del huso neuromuscular	Grupo aferente I: respuesta fásica, informa durante el cambio grupo aferente II: respuesta tónica, informa del estado.
alfa motoneuronas	inervan las fibras extrafiusales que son altamente contráctiles y le dan la potencia a los músculos
Gamma motoneuronas	inervan las fibras intrafusales las cuales se contraen solo ligeramente, están en los extremos del huso, mantienen el músculo tenso aumentando la sensibilidad
Órgano tendinoso de golgi GTO	Mecanorreceptor situado en la zona de transición entre el tendón y el músculo, colocado en serie con las fibras musculares detecta la contracción muscular
Movimientos voluntarios	son el tipo de movimiento más complejo Requieren de integración por la corteza cerebral y pueden ser iniciados a voluntad en ausencia de estímulos externos aprendidos se mejoran con la práctica y pueden inclusive volverse involuntarios, como cuando se aprende a andar en bici
movimientos rítmicos	encargados de la locomoción combinación de movimientos reflejos y voluntarios siempre un grupo comando que lo inicia, grupo de interneuronas que generan ritmo por si solos y entradas sensoriales que lo modulan son iniciados y terminados por input desde la corteza cerebral pero apenas activados por redes de interneuronas fuera del sistema comando llamadas generadoras de patrón central CPGs nadar, caminar
Generadores de patrón central CPGs características	Cualquier modelo que quiera usar para el estudio de estos, se debe poner decir que el ritmo de locomoción ficticio es lo suficient parecido a lo normal 1 El ritmo básico es generado por circuitos localizados en la médula 2 estructuras espinales no necesarias para producir el ritmo básico 3 circuitos espinales pueden ser activados por señales corticales 4 circuitos espinales no requieren de señales sensoriales, pero estas modifican el patrón generado
Cómo se genera el ritmo?	1) neurona con ritmo autógeno, es decir que lo genera ella misma, si se acopla con otra se puede mantener un ritmo alternante 2) acoplamiento por inhibición recíproca: rebote post inhibitorio, cuando finaliza el pulso la neurona se sobre excita y dispara a alta frecuencia, rebote permite mantener la inhibición
Organización del músculo de los invertebrados	En los artrópodos hay inervación polineuronal y multineuronal. El aumento de tensión se da por procesos graduados o por aumentos en la frecuencia Hay motoneuronas inhibitrorias , tienen inhibición periferica a diferencia de la de vertebrados hay motoneuronas moduladoras
vuelo en invertebrados	longitudinal depresor elevadores depresores vuelo por músculos directos vs musculos interectos hay organismis que los combinan músculos directos o baja frecuencia, son neurogénicos músculos indirectos o alta frecuencia, miogénicos
Locomoción	CPGs con alternancia de lados radican en la médula alteración contracción-relajación entre los lados genera fases de stance y swinge
corteza motora	la corteza premotora y las áreas motoras suplementarias parecen ser áreas de nivel superior que codifican patrones motores repetitivos complejos y que seleccionan planes motores apropiados para lograr los resultados finales deseados. Las neuronas del córtex motor están organizadas anatómicamente en un mapa somatotópico
Cerebelo y núcleos basales	planifican y coordinan actividades motoras complejas
ganglio basal	es un freno, su función se describe como el selector de función, ya que levanta la inhibición sobre la región mesencefálica motora y determina la función motora

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