Nº11 PROCESO CELULAR DE FABRICACIÓN DE PROTEÍNAS	ADN contiene la información genética La información se transcribe a ARNm En los ribosomas el ARNm se traduce a proteínas.
Nº11 CONCEPTO DE RIBOSOMA	-Es el lugar de interacción del ARNm y ARNt para la producción de proteínas. -Partículas pequeñas electrodensas -Confieren basofilia al citoplasma de las cel productoras de proteínas.
Nº11 ESTRUCTURA DEL RIBOSOMA	-15-25 nm -son muy numerosos. Hay 10 millones en cada cel. -subunidad mayor (60S) -subunidad menor(40S)
Nº11 SITIOS DE LA SUBUNIDAD MAYOR	sitio P: sitio del peptidilo sitio A: sitio del aminoacilo sitio PT: peptidiltransferasa; enzima que asegura la colocación exacta del ARNm y os ARNt, con la ayuda de proteínas solubles.
Nº11 COMPOSICIÓN	ARN ribosómico: fabricado en el núcleo. 75-80 proteínas diferentes PROCARIOTAS: 70S, más ARNr que proteínas EUCARIOTAS: 80S, más proteínas que ARNr
Nº11 LOCALIZACIÓN	- Citosol -Unidas al RE -Mitocondrias: ribosomas propios de las mitocondrias.
Nº11 POLIRRIBOSOMAS/POLISOMAS	Los ribosomas forman polirribosomas para realizar la síntesis de proteínas, son grupos de ribosomas alrededor de un filamento de ARNm que pertimen que le mismo ARNm sea traducido por muchos riboosmas a la vez aumentando la eficacia ya que permiten la formación de muchas proteínas iguales.
Nº11 1ª FASE DE LA TRADUCCIÓN: INICIACIÓN	La subunidad menor se une al ARNt iniciador, capaz de reconocer el codón de iniciación (transporta el aminoácido metionina). Esta subunidad reconoce la caperuza 5´del ARNm y dos factores de iniciación unidos a esta y se desliza por el ARNm hasta que reconoce el codón de iniciación (AUG).Seguidamente se une la subunidad grande consumiendo energía (GTP a GDP + Pi.) El sitio P es ocupado por el ARNt iniciador unido a la metionina.
Nº11 2ª FASE DE LA TRADUCCIÓN: ELONGACIÓN	Se van a ir añadiendo aa según el orden correspondiente a los codones del ARNm (5’-3’). Intervienen factores de elongación. Otro ARNt con su aa llega al ribosoma y se instala en el lugar A . Se forma un enlace peptídico entre la metionina y el aa. El ribosoma se traslada al nuevo codón del ARNm. Este proceso se repite cíclicamente dando lugar a una cadena polipeptídica (proteína)
Nº11 3ª FASE DE LA INICIACIÓN: TERMINACIÓN	Esta fase ocurre cuando aparece en el ARNm un codón de terminación (UAA, UAG, UGA). Se une el factor de terminación (RF) a dicho codón y finalmente se produce la liberación del polipéptido, la separación del ARNm y la separación de las dos subunidades del ribosoma.
Nº11 FORMACIÓN DE LAS SUBUNIDADES DEL RIBOSOMA	Cada una de las subunidades se forma en el nucleolo. Ahí deben juntarse las proteínas y el ARNr (las proteínas se han sintetizado en el citoplasma y pasan al núcleo). Una vez unidas las subunidades salen al citoplasma a través de poros nucleares donde se ensablan en presencia de Mg2+
Nº11 CHAPERONAS y tipos	Moléculas encargadas de plegar las proteínas. En las células eucariotas hay 3 GRUPOS: hsp60, hsp70 y hsp90 (60, 70 y 90 KDa; hsp: heat-shock proteínas o proteínas de choque celular)
Nº11 DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS	Tiene que existir un equilibrio entre la degradación y la síntesis de proteínas, se degradan a los 2 días Si las proteínas que presentan alguna anomalía no se pueden reparar por chaperonas se añade Ubiquitina. Las proteínas ubiquitinadas se eliminan en complejos proteicos dispersos en el citoplasma llamados proteosomas (actividad proteasa rompe la proteína)
Nº11 DESTINO DE LAS PROTEÍNAS	•Las que se fabrican en el RE van: al CG, lisosomas, proteínas integrales de mb y vesículas de secreción. •Las que se fabrican en los ribosomas libres : van a formar proteínas solubles del citoplasma, periféricas de mb plasmática, proteínas del citoesqueleto, proteínas con destino a mitocondrias, enzimas de peroxisomas y proteínas nucleares (como las histonas que intervienen en el plegamiento del ADN)
Nº11 CONCEPTO DE SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS DE LA CÉLULA	Son todos los espacios citoplasmáticos limitados por membranas, con la excepción de las mitocondrias. También conocido por otros nombres como sistema vacuolar citoplasmático.
Nº11 COMPONENTES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS DE LA CÉLULAS	- membrana nuclear - Retí**** endoplasmático - Complejo de Golgi - Lisosomas y derivados - Endosomas - Peroxisomas - Granos de secreción - Vesículas citoplasmáticas
Nº11 VESÍCULAS REVESTIDAS POR SUS PROTEÍNAS EN SU CUBIERTA	Los compartimentos intercelulares se comunican entre sí y con el exterior mediante vesículas de transporte que se forman a partir de regiones revestidas especializadas de las membranas (vesículas revestidas: con señal)
Nº11 CONCEPTO DE RETÍ**** ENDOPLASMÁTICO	Es un entramado laberíntico de conductos limitados por membrana dl hialoplasma. Presenta un polimorfismo ya que está compuesto de túbulos y cisternas/sacos. Posee una estructura compleja y plástica. Los conductos se continúan con la membrana nuclear.
Nº11 TIPOS DE RETÍ**** ENDOPLASMÁTICO	1) RE rugoso o granular : ribosomas 2) RE liso o agranular: -No tiene ribosomas -Muy desarrollado en cél del músculo esquelético, túbulos renales y glándulas endocrinas productoras de esteroides.
Nº11 QUÉ PASA CUANDO FALLA LA REPARACIÓN O ELIMINACIÓN DE PROTEÍNAS ALTERADAS	Estas se acumulan y pueden causar la muerte celular. Al morir las células se acumulan en la matriz extracelular y pueden dañar las células adyacentes. Así ocurre en las enfermedades de Huntington y Alzheimer (afectan al SNC). OJO que los priones tb producen enfermedades
Nº11 RUTAS METABÓLICAS: RUTA BIOSINTÉTICA SECRETORA	Las proteínas son transportados desde el RE a la mb plasmática o (vía endosomas tardíos) a los lisosomas.
Nº11 RUTAS METABÓLICAS: RUTA ENDOCÍTICA	Las moléculas son ingeridas a partir de vesículas formadas a partir de la membrana plasmática, conducidas a los endosomas tempranos y vía endosomas tardíos a los lisosomas.
Nº11 RUTAS METABÓLICAS: RUTAS DE RECUPERACIÓN	Muchas moléculas endocitadas son recuperadas de los endosomas tempranos y retornadas a la superficie celular para ser reutilizadas; de forma similar, algunas moléculas son recuperadas de los endosomas tardíos y devueltas al complejo de golgi y algunas son recuperadas del Golgi y devueltas al retí**** endoplasmático.
Nº11 TIPOS DE VESÍCULAS REVESTIDAS POR PROTEÍNAS EN SU CUBIERTA	1) Revestidas de clatrina: participa en la ruta secretora-endocítica. 2) Revestidas de COPI(Coat protein):participa en la ruta de recuperación. 3) Revestidas de COPII: son casi específicas entre el RE- GOLGI
Nº11 FUNCIONES DE LAS MEMBRANAS DEL RETÍ**** PLASMÁTICO	•Componente principal de la fracción microsómica •Son más delgadas (7nm) que la plasmática (10nm) •La bicapa lipídica es más delgada que la plasmática, debido a los fosfolípidos (cadenas más pequeñas) •Asimetría en la distribución de fosfolípidos •Composición: 30% lípidos y 70% proteínas (Diferente a la de la membrana plasmática)
Nº11 FUNCIONES DEL RETÍ**** ENDOPLASMÁTICO LISO O AGRANULAR	-5 FUNCIONES: - síntesis de lípidos -síntesis de hormonas esteroideas a partir del colesterol -eliminación de tóxicos en el hígado, riñones y piel -liberación de glucosa en hepatocitos (glucogenólisis) -secuestro de iones Ca++ en las células musculares.

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