¿ Qué es química farmacéutica?	Ciencia que trata el descubrimiento y diseño de nuevos agentes químicos terapéuticos y su desarrollo en medicamentos útiles.
¿ Qué es fármaco o principio activo?	Sustancia pura, químicamente definida, extraída de fuentes naturales o sintetizada, dotada de una acción biológica, que puede o no ser aprovechada por sus efectos terapéuticos. *La acción biológica puede ser benéfica o dañina.
¿Qué es droga?	Definición en España: Materia prima de origen natural, dotada de actividad biológica que contiene 1 o varios principios activos que no han sufrido manipulación, salvo para su conservación. Carmen Avendaño *Sustancia que se presenta para tratamiento, cura o prevención de alguna enfermedad.
¿Qué es medicamento?	Forma farmacéutica que contiene el o los principios activos.
SAR ó REA	Structure Activity Relation (inglés) Relación Estructura-Actividad (español)
Activity cliff	Compuestos estructuralmente PARECIDOS pero con acción DIFERENTE.
Activity switch	Compuestos estructuralmente PARECIDOS pero con acción OPUESTA.
Scaffold hop	Compuestos estructuralmente DIFERENTES con la MISMA acción.
Clasificación de fármacos	1. Efecto farmacológico. 2. Mecanismo de acción (MOA). 3. Asociación estructura-efecto.
Nomenclatura de fármacos	1. SIN propietario ° Nombre químico sistemático (por estructura) ° Denominación común (por efecto) 2. CON propietario ° Código del fabricante ° Nombre comercial/registrado
3 etapas en la acción de un P.A.	1. Fase farmacéutica 2. Farmacocinética ° ADME 3. Farmacodinámia ° Interacción F-R ° genera efecto
Etapas del desarrollo de fármacos	Descubrimiento ° Investigación básica ° Selección del target ° Compuesto c/ señales de actividad biológica ------ HIT Optimización ° Compuesto LEAD ° Mejorar la sustancia Selectividad Toxicidad Potencia Desarrollo ° Fase pre-clínica
Reposicionamiento de fármacos	Fármaco que ya está aprobado para alguna actividad farmacológica, pero se vuelve a aprobar para otro tratamiento diferente (polifarmacología).
Código ATC	Clasificación Anatómica- Terapéutica- Química asignado por el Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology de la OMS.
Reglas de Lipinski	1. No debe contener más de cinco donadores de enlaces por puentes de hidrógeno (átomos de nitrógeno u oxígeno con al menos un átomo de hidrógeno). 2. No debe contener más de diez aceptores de enlaces por puentes de hidrógeno (átomos de nitrógeno, oxígeno o flúor). 3. Debe poseer un peso molecular inferior a 500 uma. 4. Debe poseer un coeficiente de reparto octanol-agua (log P) inferior a 5.
Reglas de Veber	1. Enlaces rotables menores de 12. 2. Área superficie polar menor de 140.
Polifarmacología	Fármaco que ya se encuentra aprobado para alguna actividad farmacológica y se re-aprueba para ahora, otro tratamiento.
Métodos tradicionales del origen de los principios activos	1. Síntesis Química 2. Productos Naturales 3. Microorganismos
Código SMILES	Simplified Molecular Input Line Entry Specification (Especificación linear molecular simplificada) Especificación para describir la estructura de una molécula.
Código InChi	International Chemical Identifier (Identificador de sustancias químicas) Diseñado para proporcionar una forma estándar y legible de codificar la información molecular para facilitar la búsqueda de información en bases de datos.
Prontosil	Primero utilizado como colorante para tinción de bacterias. Después encontraron que este es metalizado a sulfonamida el cual tiene acción antibacteriana.
HTS High-throughput screening (Ensayos de alto rendimiento)	Método que permite realizar hasta millones de pruebas biológicas, bioquímicas, genéticas o farmacológicas utilizando programas específicos, procesamiento de datos, software de control, manejo de líquidos y detectores.
Microtitre plate (Platos de ensayo)	Contenedor de plástico el cual contiene pequeños pozos con compuestos de prueba dentro de estos, utilizado para ensayos HTS.
Pasos de una prueba HTS	1. Etapas principales (Primera ronda de ensayos) Se coloca el compuesto a una sola concentración elevada. 2. Segunda ronda de ensayos (Confirmatoria) Se realizan ensayos dosis-respuesta
"Cherry picking"	Selección manual de los compuestos aprobados.
Compuestos Hits	Compuestos que en la primera etapa de descubrimiento de un fármaco, utilizando una dosis, se ha encontrado que este posee una actividad.
Compuestos Hits validados	Compuestos que en un ensayo secundario se confirma que el compuesto tiene una actividad biológica haciendo uso de curvas dosis-respuesta.
Compuestos Lead	También llamados modelos o prototipos, son compuestos que después de ser validados pasan a un proceso de optimización de las propiedades ADME.
Para evitar falsos positivos	Preguntarse: Pureza e identidad.
PAINS "Pan Assay Interference Compounds"	Compuestos que aparentan ser activos.
Química Combinatoria	Método de síntesis en fase sólida que genera grandes colecciones de compuestos en poco tiempo.
Linker	Grupo funcional que sirve como puente.
Cleavage	Denominado así al producto de una resina.
Ventajas de la química combinatoria	1. Se puede automatizar. 2. No hay necesidad de aislar y purificar los intermediarios. 3. Un exceso de reactivos puede enjuagarse con los disolventes adecuados.
Colecciones de compuestos para HTS	1. Compuestos comerciales de síntesis. 2. Productos naturales. 3. Colecciones in-house (privadas).
Objetivo de las Modificaciones	• Optimizar la actividad farmacológica principal • Disponer de fármacos más selectivos y menos tóxicos • Mejorar la farmacocinética • Disminuir (eliminar) problemas de formulación farmacéutica asociados con solubilidad y/o estabilidad inadecuados • Novedad / Propiedad intelectual (IP)
Tipos de Modificaciones Moleculares	• Simplificación del prototipo • Asociación de moléculas: moléculas híbridas • Modificaciones sistemáticas
Modificaciones sistemáticas 1. Homología	Adición o sustracción de un carbono a una cadena o anillo en donde la lipofília de la molécula homóloga puede aumentar o disminuir.
Modificaciones sistemáticas 2. Ramificaciones de Cadena	• Disminuyen la lipofilicidad debido a que la molécula va perdiendo los enlaces de Van der Waals. • Se puede añadir grupo metilo.
Modificaciones sistemáticas 3. Introducción de Grupos Aromáticos	Estos pueden incrementar las interacciones con la diana terapéutica y de igual manera disminuyen la solubilidad acuosa del compuesto.
Modificaciones sistemáticas 4. Apertura o Cierre de Anillos	Estrategia para buscar la conformación que se une con la diana terapéutica en donde ocurren cambios conformacionales bioactivos.
Modificaciones sistemáticas 5. Introducción de Enlaces Múltiples	Ya sean enlaces dobles o triples con los que aumenta la rigidez molecular y se altera la geometría del compuesto.
Modificaciones sistemáticas 6. Principio de Vinilogía	Se define como dos sustituyentes X, Y unidos por una cadena vinilénica que se comportan como si estuvieran unidos directamente y que mantiene la actividad gracias ala conjugación de los electrones.
Isósteros	Son átomos o grupos de átomos que tienen la misma valencia y que tienen propiedades físicas o químicas similares. • Isosterismo clásico • Isosterismo no clásico
Bioisósteros	Término empleado en diseño de fármacos que implica un grupo que puede cambiar a otro manteniendo la actividad biológica deseada.

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