Respecto a la ubicación, ¿Cuál es la diferencia entre LEUCEMIA Y LINFOMA? Y ¿en que se asemejan?	La leucemia se da a nivel de la médula osea El linfoma se da en los tejidos linfoides periféricos Ambas son neoplasias y ambas invaden otros tejidos. Las leucemias invaden los tejidos linfoides y los linfomas invaden la médula osea
Cuál es el diagnótico principal en LEUCEMIAS	Punción de la médula ósea
¿Cuál es la principal diferencia entre las leucemias AGUDAS y CRÓNICAS? A nivel diagnóstico, ¿cómo lo diferenciamos?	Las leucemias agudas son proliferaciones de CÉLULAS INMADURAS mientras que las leucemias crónicas son proliferaciones de CELULAS MADURAS Si hay >20% de blastos (células inmaduras) en la punción de MO, se trata de leucemia aguda.
Sobre las leucemias agudas, ¿Cuál se da más en niños y cuál se da más en adultos? ¿Cuál tiene peor pronóstico?	Las leucemias agudas MIELOIDES se dan más en adultos y las leucemias agudas linfoides se dan más en niños. Tiene peor pronóstico la LMA
En pocas palabras ¿Qué es una LEUCEMIA? ¿Qué manifestaciones produce a nivel de la MO? Y a nivel periférico?	La LEUCEMIA es una enfermedad que produce proliferación neoplásica de la célula madre hematopoyética En la MO da lugar a una PANCITOPENIA (reducción de las 3 series) y en los tejidos periféricos da lugar a LEUCOCITOSIS
Qué dos patologías de la serie blanca presentan las traslocación de los cromosomas t(9;22) En que resulta esta traslocación	Tiene lugar en la LLA y en la LMC Da lugar al cromosoma de Philadelphia que es factor de mal pronóstico.
En qué patología de la serie blanca encontramos los bastones de Auer? En qué tipo de célula aparecen estas inclusiones?	Se dan en la LMA (Leucemia Mieloide Aguda) Aparecen en el citoplasma de los neutrófilos
Cómo se genera el cromosoma Philadelphia	Es el cromosoma resultado de la traslocación del cromosoma 9 (con ABL) al cromosoma 22 (con BCR) de forma que quedan estos dos genes juntos BCR/ABL. La expresión de estos dos genes da lugar a una proteína con actividad tirosina kinasa que está siempre activa y conduce a la proliferación celular incontrolada e inhibe la apoptosis. Siendo esto parte de la patogenia de LLA y LMC
A qué traslocación genética está asociada la Leucemia Mieloide Aguda (promielocitica) ? Y la Leucemia linfoide aguda?	La LMA promielocítica está asociada a las traslocación entre el cromosoma 15 y 17 fusionando los genes PML/PARA Y la LLA está asociada a las traslocación de los cromosomas 9 y 22 fusionando los genes BCR/ABL
Dentro de las leucemias crónicas encontramos 5 patologías. Enumeralas	Primero las mieloides: 1. Policitemia Vera 2. Trombocitemia Esencial 3. Mielofibrosis 4. Leucemia Mieloide Crónica Y las linfoides 5. LLC = hipogammaglobulinemia
Dentro de las Leucemias Crónicas que afectan a la serie mieloide tenemos 4 patologías que presentan la mutación de ciertos genes ¿Qué genes son?	La PV (policitemia vera), TE (trombocitopenia esencial) y la mielofibrosis presentan la mutación del gen JAK-2 Y la LMC presenta la traslocación 9:22 dando lugar al cromosoma Filadelfia.
Qué trastorno se asocia con una disminución de la fosfatasa alcalina granulocitica (FAG)?	La leucemia mieloide crónica (LMC)
En qué trastorno aparecen las sombras de Gumprecht ?	Leucemia linfocitica crónica
En que grupos de edad se suele dar: 1. LMA 2. LLA 3. LLC	La LMA en mayores La LLA en niños La LLC en personas de edad avanzada
En la trombocitemia esencial, encontraremos las plaquetas aumentadas o disminuidas?	Aumentadas
Sobre las leucemias crónicas de la linea mieloide, a que serie afecta cada uno de los trastornos (4)	1. Policitemia vera: serie roja (aumento) 2. Trombocitemia esencial: megacariocitos (precursores de las plaquetas), aumento plaquetas 3. Mielofibrosis: disminución de hematiés 4. LMC: aumento serie blanca
Qué apariencia tiene las células Reed-Stemberg? En qué patologías es frecuente encontrarlas	Apariencia de buho, citoplasma grande, nucleo bilobulado y muchos nucléolos. n linfoma de Hodgking y en virus de Epstein-Barr
Que dos patologías presentan un frotis con presencia de "rouleaux"? Como es?	Se ve en mieloma multiple y en macroglobulinemia de Waldenstrom. Son hematies apiladas como si fuesen monedas
Cuáles son los signos más representativos del Mieloma Múltiples? En que grupo de patologías se engloba esta enfermedad?	CRAB - Hipercalcemia - Lesión ósea - Anemia NN - Afectación renal El mieloma múltiple es una gammapatia monoclonal (dentro de las patologías de la serie blanca)
Qué es el componente M o paraproteína? En qué enfermedad lo encontramos?	El componente M (componente monoclonal) son las proteínas Ig anormales generadas por las células plasmáticas malignas en el mieloma multiple.
Qué tipo de inmunoglobulina prolifera en el mieloma múltiple? y en la macroglobuinemia de waldenstrom?	En el mieloma multiple la IgG En la macroglobulinemia de Waldenstrom la IgM
Que características clinicas tiene la macroglobulinemia de Waldenstrom?	Es una proliferación de IgM - Hiperviscosidad (mayor que en MM) - Frotis: rouleaux (hematies en pila) - Adenopatia - Esplenomegalia

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