1. Proceso de transformación de una célula normal a una cancerosa a) Cáncer b) Carcinogénesis c) Metástasis d) Todas las anteriores	b) Carcinogénesis
2. Son características de las células neoplásicas, excepto: a) Dependencia a los factores de crecimiento b) Inmortalidad c) Invasión de tejidos y metástasis d) Capacidad de división ilimitada e) Ninguna de las anteriores	a) Dependencia a los factores de crecimiento
3. Principales genes involucrados en la carcinogénesis: a. Genes reloj b. Oncogenes c. Genes Hox d. Genes supresores de tumores e. Genes reparadores del DNA	b. Oncogenes d. Genes supresores de tumores e. Genes reparadores del DNA
4. Proceso de la carcinogénesis que se caracteriza por la acumulación de alteraciones genéticas las cuales son reversibles: a) Iniciación b) Promoción c) Progresión d) a y b	b) Promoción
5. Principal gen mutado en cáncer de colon a) ACP b) K-ras c) DDC d) p53 e) BRCA1	a) ACP
6. Tipos de carcinoma que puede causar el tabaco a) Pulmón b) Cavidad oral c) Laringe d) Faringe e) Todos los anteriores	e) Todos los anteriores
7. Variante de la ADH que incremente el riesgo de cáncer a) ADH1 b) B.ADH2 c) C.Cadeina d) PTEN e) Wnt	a) ADH1
8. Para que se desarrolle una neoplasia la infección debe afectar a las células… a) Diferenciadas b) Formadoras de colonias c) Totipotenciales d) a y b son correctas	c) Totipotenciales
9. Menciona al menos un virus que produzca una inactivación directa de genes supresores de proliferación celular a) Papilomavirus, Epstein bar, herpes tipo B. b) Hepatitis tipo C c) HIV d) Todas las anteriores e) Ninguna de las anteriores	a) Papilomavirus, Epstein bar, herpes tipo B
10. Una dieta alta en productos animales, grasas y azúcares, hace susceptible a la persona a padecer estos cánceres… a) De lengua, osteosarcoma, hepatocarcinoma b) Colon, mama, próstata, endometrio y pulmón c) Páncreas, retinoblastoma, linfomas d) Ninguna de las anteriores	b) Colon, mama, próstata, endometrio y pulmón
11. ¿Cuántas fases tiene el ciclo celular sin contar G0? a) 3 b) 4 c) 5 d) 6 e) 2	b) 4
12. p21, p27 y p57 forman parte de la familia a) Ink4 b) GTPasas pequeñas c) FAP d) Cip/kip e) HER	d) Cip/kip
13. ¿Con que enzimas se unen las ciclinas en el ciclo celular? a) RAS b) Ciclinas c) E2F d) Rb e) CDK	e) CDK
1. ¿Qué genes en su forma normal promueven la proliferación celular? A. Oncogenes B. Genes supresores de tumor C. Protooncogenes D). Genes de crecimiento E) A y C	C. Protooncogenes*
2. ¿Qué tipo de HER está sobreexpresado en muchos tumores de vejiga, cuello uterino, ovario, riñón, etc.? A. HER 1 B. HER 2 C. HER 3 D. HER4 E. Ninguno de los anteriores	A. HER 1*
3. ¿Qué receptor de la familia EGFR actúa más como un correceptor para los demás? A. HER 1 B. HER 2 C. HER 3 D. HER4 E. HER 1 Y 2	B. HER 2*
4. ¿Qué receptores están sobreexpresados en cáncer de mama, próstata, melanomas, tumores de tiroides y glándulas salivales? A. Receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) B. Receptor del factor de crecimiento insulínico (IGFR) C. Receptor del factor de crecimiento hepatocítico (HGFR) D. Receptor de crecimiento fibroblástico (FGFR) E. A y D son correctas	B. Receptor del factor de crecimiento insulínico (IGFR)
5. ¿Cuál es el gen RAS mutado que se encuentra con mayor frecuencia en cáncer? A. H-Ra B. K-Ras C. N-Ras D. R-Ras E. B y C	B. K-Ras
. ¿Cuáles son los grupos conocidos de proteínas MAPK cinasas? A. MAPKK, MAPKKK, ERK1 y ERK2 B. P85, ERK5, C-RAf, JNK y MEK C. P38, MAPKK, MEK, ERK 5 y ERK8 D. ERK, JNK, P38, BMK Y ERK8 E.P85, ERK5, C-RAf, JNK	D. ERK, JNK, P38, BMK Y ERK8
7. ¿Cuáles son las GTPasas mejores estudiadas? A. RhoA, Rac1, B. RhoA, Rac1, CDC24 C. RhoA,Rac1,CDC42 D. Todos los anteriores E. B y C	C. RhoA,Rac1,CDC42
8. ¿Tiene una función estimuladora en la migración e invasión de células de linfomas T? A. RhoA B. Rac1 C. CDC42 D. Todas las anteriores E. Ninguna de las anteriores	A. RhoA
9. ¿Cuantas vías de WNT hay? A. 2 B. 4 C. 3 D. 7 E. Ninguna de las anteriores	B. 4
10. ¿En qué tipo de cáncer APC está aumentado? a) Mamario b) Colonorectal c) Colon d) Recto e) Todos los anteriores	b) Colonorectal
11. ¿Cuántas proteinas posee la via de señalizacion de WNT? a) 350 y 400 aa b) 500 aa c) Ninguno d) 2 e) Más de 400 aa	a) 350 y 400 aa
12. ¿Cuántas proteinas constituye Frizzled? A. 2 B 7 C 1 D 8 E. 6	B 7
13. ¿Quienes participan en la promoción y desarrollo de tumores en la vía se blancos downstream? A. Cox2, gastrina B. Ninguno C. Ciclina D1, apc D. PLC E. APC	A. Cox2, gastrina
1. ¿Cómo se le denomina a los genes responsables de transformar células normales en células cancerosas? a) Protooncogenes b) Oncogenes c) Gen supresor de tumores d) Ninguna de las anteriores e) a y b	b) Oncogenes
. ¿Cuántos oncogenes se han descubierto en los humanos actualmente? a) Mas de 300 b) Menos de 100 c) 100 d) 300 e) Más de 100	100
3. ¿Qué ocurre si el oncogén se presenta en células somáticas? a) Cáncer esporádico b) Cáncer somático c) síndrome de predisposición al cáncer d) Ninguna de las anteriores e) Todas las anteriores	a) Cáncer esporádico
4. ¿La alteración de cuántos alelos es necesaria para que un oncogén provoque una alteración fenotípica? a) Dos b) Cuatro c) Uno d) Tres e) Ninguna de las anteriores	1
. Así se le conoce a la alteración de la secuencia de nucleótidos del ADN en un solo par de bases: a) Mutación puntual b) Mutación alelar c) Mutación regular d) Mutación singular e) a y b son correctas	a) Mutación puntual
En qué cánceres es más frecuente la mutación de K-ras en el codón 12? a) Vejiga y páncreas b) Neuroblastoma y pulmón c) Vejiga, pulmón y colon d) Neuroblastoma, colon y vejiga e) Vejiga y pulmón	c) Vejiga, pulmón y colon
Las proteínas codificadas por oncogenes participan en diversos procesos celulares ¿cuál es el proceso celular en el que participan las proteínas Ras? a) Factores de crecimiento. b) Receptores. c) Factores de transcripción. d) Vías de transducción citoplasmáticas. e) a y d son correctas	d) Vías de transducción citoplasmáticas.
¿Cuáles son las alteraciones estructurales? a) Transiciones, depleciones y translocaciones. b) Transversiónes, translocaciones y deleciones. c) Deleciones, duplicaciones y translocaciones. d) Transiciones, transversiones e inserciones o deleciones. e) Delecciones,depleciones, Translocaciones	c) Deleciones, duplicaciones y translocaciones.
¿En qué consiste una translocación? a) Un fragmento de la cromatida se pierde y se une de manera errónea con su homólogo. b) Es cuando un cromosoma pierde un fragmento pero no se pierde esa información sino que se une a otro cromosoma o bien se coloca en otro sitio del mismo cromosoma. c) Ocurre cuando hay un cambio de aminoácidos en un gen y este produce una secuencia de codones mal codificados. d) Es cuando existe un mal apareamiento de los cromosomas y con ello se cargan de un diferente material genético. e) a y c son correctas	b) Es cuando un cromosoma pierde un fragmento pero no se pierde esa información sino que se une a otro cromosoma o bien se coloca en otro sitio del mismo cromosoma.
10.¿En qué tipos de cáncer se ha logrado revertir el proceso al inhibir MYC? a) Linfoma, carcinoma mama, sarcoma osteogenico. b) Linfoadenoma, carcinoma mama, sarcoma osteogenico. c) Linfoma, carcinoma mama, osteoma osteoide. d) Linfoadenoma, adenocarcinoma mama, osteoma osteoide. e) Ninguna de las anteriores	a) Linfoma, carcinoma mama, sarcoma osteogenico.
11.¿Cuál de las siguientes no es una consecuencia de la inhibición de los oncogenes? a) Apoptosis. b) Secuestro. c) Arresto. d) Diferenciación. e) Todas las anteriores	b) Secuestro.
12.De los mencionados en clase, ¿cuál secuencia molecular de RNA (MiRNA) codifica en situación normal a PTEN? a) OncoR-1. b) Mi-155. c) MiR-155. d) OncomiR-1. e) a y c son correctas	d) OncomiR-1.
1. Función de los genes supresores de tumores a) Controlan la proliferación celular b) Reguladores negativos de crecimiento c) Ninguna de las anteriores d) Estimulan la producción celular e) a y b son correctas	e) a y b son correctas a) Controlan la proliferación celular b) Reguladores negativos de crecimiento
2. Gen supresor conocido como el guardián molecular a) p55 b) p91 c) e53 d) p53 e) e84	d) p53
3. Tumores que presentan potencial invasivo local pero no metástasis a) Astrocitoma b) Melanoma c) Ca de mama d) Ca Colorrectal e) Tumores de cabeza y cuello	a) Astrocitoma
4. Ayuda a la proliferación y aumenta la capacidad de invasión y metástasis a) Catepsina D b) Proteasas c) Catepsina L d) Catepsina B e) Integrina	a) Catepsina D
5. Metaloproteinas denominadas ¨gelatinasas¨ responsables de la degradación del colágeno tipo IV, cuyo papel es importante en la invasión y metástasis a) MMP7 y MMP26 b) MMP2 y MMP9 c) MMP12 y MMP3 d) MMP3 y MMP10 e) MMP1, MMP8 y MMP13	b) MMP2 y MMP9
6. Moléculas de adhesión celular que tienen un dominio de lectina tipo C como dominio de membrana distal un factor de crecimiento epidérmico como factor transmembrana que reconocen ligandos de carbohidratos a) Inmunoglobulinas b) Cadherinas c) Integrinas d) Selectinas e) Ninguna de las anteriores	d) Selectinas
1.La reparación directa actúa cuando el daño fue por: a) Grupo metal o etilo a una base b) Base dañada c) Cambio en estructura general del DNA d) Cortes de dos hebras e) Apareamiento mal de bases	a) Grupo metal o etilo a una base
La polimerasa B está involucrada en este sistema de reparación: a) Reparación directa b) Escisión de bases c) Escisión de nucleótidos d) Cortes de doble hebra e) Reparación por bases mal apareadas	b) Escisión de bases
¿Cuál es la definición de epigenética? a) Estudio de mecanismos que regulan el genoma b) Grupo heterogéneo de desordenes celulares c) Mecanismos que modifican la secuencia de ADN d) Grupo de mecanismos heterogéneos que deben llevarse a cabo en el ADN e) Sucesos que ocurren en la cromatina durante determinado tiempo	a) Estudio de mecanismos que regulan el genoma
4. En las células eucariontes la información genética se encuentra almacenada en a) Centrómero b) Cromosoma c) Cromatina d) Centriolo e) Ninguna de las anteriores	b) Cromosoma
5. Función de las histonas que ha sido estudiada más ampliamente a) Metilación b) Fosforilación c) Acetilación d) Sumoilación e) Ribosilación	c) Acetilación
6. ¿Qué variante de histona cumple con la función de “represión de la transcripción”? a) H2AZ b) H2AX c) H2A d) H2A macro e) H3A2	d) H2A macro
7. ¿Cuál de los siguientes NO es una alteración epigenética? a) Hipermetilación del ADN b) Desmetilación del ADN c) Cambios posttraduccionales de las histonas d) Mutación del ADN codificante e) Cambio en el patrón de enrollamiento de la cromatina	d) Mutación del ADN codificante
8. ¿Cuál de los siguientes es un biomarcador epigenético en el cáncer de próstata? a) K-RAS b) Antígeno prostático específico (PSA) c) Gonadotropina coriónica humana ß (Beta-hCG) d) P73 e) Glutatión S-transferasa (GSTP1)	e) Glutatión S-transferasa (GSTP1)
9. Función de las exonucleasas a) Retirar cadenas molde b) Retirar cadenas hijas c) Retirar nucleótidos d) Retirar puentes fosfodiester e) Retirar intermediario de holliday	d) Retirar puentes fosfodiester
10. ¿Cómo se reconoce la cadena molde? a) Región GATC b) Orientación 5´- 3´ c) Región TCAG d) Incongruencia de bases e) Puentes fosfodiester	c) Región TCAG
1.- Es una reacción enzimática que permite generar copias de una secuencia específica de DNA: a) HIS b) Southern blot c) PCR d) RPC e) b y c son correctas	c) PCR
2.- Son ventajas de la PCR, excepto: a) Requiere una mínima cantidad de tejido b) Puede usarse tejido incluido en parafina c) Bajo costo d) Requiere técnicas especializadas e) Ninguna de las anteriores	c) Bajo costo
3.- Fase de la PCR donde el DNA se desdobla: a) Hibridación b) Desnaturalización c) Elongación	b) Desnaturalización
.- La hibridación genómica comparativa, es una técnica utilizada para: a) Detectar alteraciones en el RNA b) Detectar alteraciones en los Genes c) Detectar alteraciones cromosómicas	c) Detectar alteraciones cromosómicas
5.- Una de las aplicaciones de la biología molecular en patología dirigía al diagnóstico auxiliar en patología neoplásica es: a) Estudio de predisposición genética b) Detección de microrganismos c) Detección de enfermedades hereditarias	a) Estudio de predisposición genética
.- NO es un sarcoma a) … de Edwing b) Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas c) … De Burkitt	c) … De Burkitt
La PCR se utiliza para: a) Detectar oncogenes y protooncogenes b) Evaluar pronóstico sobre la enfermedad del paciente c) Determinar estadio de la neoplasia	a) Detectar oncogenes y protooncogenes
8.- Es un factor de crecimiento a) ABL1 b) INT2 c) FOS	b) INT2
9.- Desventajas de la técnica Southern blot a) Consume mucho tiempo y trabajo b) Requiere mayores volúmenes de DNA genómico c) Se necesita de tejido fresco para su realización d) Todas la anteriores	d) Todas la anteriores
10.- Técnica utilizada para analizar cambios en el tamaño y cantidad de RNAm a) Citogenética b) Nothern blot c) Southern blot d) Hibridación in situ	c) Southern blot
11.- Con esta técnica se realiza el estudio morfológico de los cromosomas a) Southern blot b) PCR c) Citogenética d) Nothern blot	c) Citogenética
12.- Se utiliza para determinar la localización intercelular de virus, identificar subtipos virales con diferente potencialidad oncogénica y analizar expresión génica de neoplasias. a) Nothern blot b) Hibridación in situ c) Citogenética d) Southern blot	b) Hibridación in situ
13.-Síndrome hereditario caracterizado por el desarrollo de tumores en las glándulas paratiroideas, las células de los islotes pancreáticos y la hipófisis. Se produce por la mutación de MEN1: a) Retinoblastoma familiar b) Síndrome de Von Hippel-Lindau c) Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 d) Síndrome de Li- Fraumeni	c) Neoplasia endocrina múltiple tipo 1
14.- A si se le denomina a las neoplasias que aparecen después del diagnóstico de una neoplasia inicial: a) Sincrónicas b) Metacrónicas c) Metástasis d) Micro metástasis	b) Metacrónicas
¿En qué pacientes se recomienda realizar la técnica de Linkage? a) Cualquier familia con un solo familiar afectado por CA b) Familias en las que existen casos múltiples de CA c) Cuando se requiere identificar individuos de alto riesgo d) a y c son correctas e) Familias en las que es necesario detectar polimorfismos puntuales	d) a y c son correctas
2. ¿Cuál es el gen o genes relacionados con el cáncer? a. Oncogenes b. Protooncogenes c. Genes supresores de tumores d. a y c son correctas e. Ninguno de los anteriores	d. a y c son correctas
3. ¿Cuántos y cuáles son mecanismos por los que un virus puede desencadenar la transformación celular en una célula tumoral? a. Son 2: el virus se integra al genoma del hospedero y el virus codifica su propio genoma b. Es 1: El Virus codifica el genoma del hospedero c. Son 3: el virus se integra al genoma del hospedero, el virus codifica su propio genoma y el virus se inserta en el genoma de la célula huésped d. Son 4: el virus se integra al genoma del hospedero, el virus se replica dentro de la célula huésped, el virus se divide y después entra a la célula y el virus codifica su propio genoma e. Ninguna de las anteriores	c. Son 3: el virus se integra al genoma del hospedero, el virus codifica su propio genoma y el virus se inserta en el genoma de la célula huésped
4. ¿Qué es un receptor de tirosinasa? a. Estructura molecular en el núcleo de la célula b. Estructura o sitio molecular en la superficie de una célula que se une con hormonas, antígenos, drogas o neurotransmisores. c. Estructura molecular en el citoplasma de una célula que une a antígenos. d) Ninguna de las anteriores e) Todas las anteriores	b. Estructura o sitio molecular en la superficie de una célula que se une con hormonas, antígenos, drogas o neurotransmisores.
¿Qué hacen los inhibidores de la angiogeneis? a. Detiene la progresión de tumor b. Ayudan a la progresión del tumor c. C. comienza a inhibir el tumor. d) a y c son correctas e) Ninguna de las anteriores	a. Detiene la progresión de tumor
6. ¿Cuál es un medicamento inhibidor del anticuerpo? a. Trastuzumab b. Geftinib c. Cetuximab d. Ninguno de los anteriores e. Imatinib	c. Cetuximab
7. ¿Qué vacuna actúa estimulando la división de las células en la médula ósea para fortalecer el sistema inmune y permitir al paciente soportar dosis mayores de quimioterapia? a) Interferones b) Interleucinas c) Linfocitos d) Factores estimulantes de colonias e) Anticuerpos monoclonales	d) Factores estimulantes de colonias
8. Ayuda a detectar, monitorizar y tratar las causas moleculares de la enfermedad e involucra la aplicación de tecnologías genómicas a) Farmacogenética b) Farmacogenómica c) Oncología d) Nanotecnología e) Biotecnología	b) Farmacogenómica
9. Es la relación entre el genotipo de una persona y su habilidad para metabolizar un fármaco a) Farmacogenética b) Farmacogenómica c) Oncología d) Nanotecnología e) Biotecnología	a) Farmacogenética
10. ¿Cuántos subtipos de linfoma de célula B grande difusa existen y qué implicación tienen en el tratamiento? a) Células jóvenes con 30% de respuesta a quimioterapia y células viejas con 60% de respuesta a quimioterapia b) Células alfa con 60% de respuesta a quimioterapia y células beta con 30% de respuesta al tratamiento c) Células diferenciadas con 60% de respuesta a quimioterapia e indiferenciadas con 30 de respuesta a quimioterapia d) Células jóvenes con 60% de respuesta a quimioterapia y células viejas con 30% de respuesta a quimioterapia e) Células diferenciadas con 30% de respuesta a quimioterapia y células indiferenciadas con 60% de respuesta a quimioterapia	d) Células jóvenes con 60% de respuesta a quimioterapia y células viejas con 30% de respuesta a quimioterapia
11. ¿Cómo se le llama a la limitación que tienen la quimioterapia, radioterapia y cirugía co n respecto a la relación riesgo-beneficio? a) Límite terapéutico b) Ventana terapéutica c) Alcance terapéutico d) Rentabilidad terapéutica e) Efectividad terapéutica	b) Ventana terapéutica
¿Según la bibliografía, la resistencia a fármacos adquirida es frecuente en: a) Cáncer no microcítico de pulmón b) Recidivas de cáncer de páncreas c) Cáncer colorectal d) Recidivas de cáncer de ovario	d) Recidivas de cáncer de ovario
¿Qué hace la sobreexpresión de proteína RRM1? a) Dificulta síntesis de gemcitabina y disminuye sensibilidad al DNA b) Reduce sensibilidad a gemcitabina y facilita la síntesis de DNA c) Aumenta sensibilidad a gemcitabina y dificulta la síntesis de DNA d) Facilita síntesis de gemcitabina y aumenta sensibilidad al DNA	b) Reduce sensibilidad a gemcitabina y facilita la síntesis de DNA
Isoforma de la familia JNK que se produce principalmente en cerebro y corazón: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5	c) 3
. ¿Cuáles son las rutas que controlan el proceso de apoptosis? a) Ruta ribosomal y ruta de receptores de muerte b) Ruta mitocondrial y ruta de membrana c) Ruta de receptores de la muerte, ruta mitocondrial y ruta de citosol d) Ruta mitocondrial y ruta por vía de receptores de muerte e) Ruta mitocondria y ruta del citosol	d) Ruta mitocondrial y ruta por vía de receptores de muerte
5. ¿Cuál es la proteína que se libera al principio de la vía intrínseca de la apoptosis? a) Citocromo c b) Apaf1 c) Caspasa 9 d) Bcl2 e) Ninguna de las anteriores	a) Citocromo c
6. ¿Usualmente cual de las rutas de apoptosis es la diana de los tratamientos antitumorales? a) La vía de receptores de la muerte b) Ruta extrínseca c) Ruta mitocondrial d) Ruta intrinseca e) c y b son correctas	c) Ruta mitocondrial
7. Proteína transmembrana de tipo II que existe como homotrimero e induce la apoptosis mediante la unión de receptores DR4 y DR5 a) TRAIL b) BCL 2 c) XIAP d) MDM 2 e) a y b son correctas	a) TRAIL
8. Puede ocasionar hepatotoxicidad en su uso como tratamiento a) BCL 2 b) XIAP c) TRAIL d) MDM 2 e) Ninguna de las anteriores	c) TRAIL
9. ¿La traslocación cromosómica t(14:18)(q32:121) esta presente en mas de que porcentaje de los linfomas foliculares, resulta en la sobreexpresión de BCL2? a) 100% b) 80% c) 60% d) Menos del 50% e) Todas las anteriores	9. ¿La traslocación cromosómica t(14:18)(q32:121) esta presente en mas de que porcentaje de los linfomas foliculares, resulta en la sobreexpresión de BCL2? a) 100% b) 80% c) 60% d) Menos del 50% e) Todas las anteriores
10. Se sobreexpresa en varios tipos de tumores y se correlaciona con la resistencia a quimioterapia a) Inhibidores de la familia XIAP b) Antagonistas de MDM2 c) Proteinas de la familia BCL 2 d) Proteinas TRAIL e) Todas las anteiores	a) Inhibidores de la familia XIAP
1. ¿A qué grupos de agentes quimiopreventivos pertenecen los antioxidantes? a) Antimutagénicos b) Antiproliferativos c) Antigenómicos d) a y b son correctas e) Ninguna de las anteriores	d) a y b son correctas
2. 3 alimentos en donde se encuentre el ácido cafeico a) té verde café y lechuga b) café, manzana y uvas c) café, arándanos y melón d) manzana, arándanos y uvas e) nueces, té verde, y fresas	a) té verde café y lechuga
3. ¿Qué función llevan a cabo los antiproliferativos? a) Inhiben actividad oncogénica b) Inhiben proliferación c) Inhiben proceso de angiogénesis d) Inductoras de apoptosis e) todas son correctas	e) todas son correctas
4. Los AINES son quimiopreventivos para el cáncer a) Ca de mama b) Ca de próstata c) Ca colorrectal d) Ca de pulmón e) Ca de riñon	c) Ca colorrectal
5. ¿Campo más importante donde se puede realizar la quimioprevención? a) Terapéutico b) Alimentación c) Actividad física d) Ocupación e) Ninguna de las anteriores	b) Alimentación
6. Reducción de la incidencia de cáncer al adoptar un estilo de vida saludable a) 5-10% b) 10-20% c) 30-40% d) 50- 60% e) 80-90%	c) 30-40%
7. Criterios que se deben de tomar en cuenta para la quimio prevención son: a) Caros, accesibles, y naturales b) baratos, artificiales y no tóxicos c) baratos, naturales y únicos d) caros, no tóxicos y naturales e) baratos, vía oral y no tóxicos	e) baratos, vía oral y no tóxicos
1.Induce citólisis dependiente de complemento, citotoxicidad dependiente de anticuerpo y activa apoptosis. Se tiene una correlación importante entre la respuesta que logra y la expresión de CD52. a) Rituximab b) Trastuzumab c) Alemtuzumab d) Bevacizumab e) Cetuximab	c) Alemtuzumab
2. AcMo químerico humano-ratón anti-D20 que es una proteína glucosilada de 1328 aminoácidos y de peso molecular de 144 kD. Reconoce al antígeno CD20 con una alta afinidad. a) Rituximab b) Trastuzumab c) Alemtuzumab d) Bevacizumab e) Cetuximab	a) Rituximab
3. Se indica como tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico que expresa HER2, así como también forma parte del manejo adyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 + a) Rituximab b) Trastuzumab c) Alemtuzumab d) Bevacizumab e) Cetuximab	b) Trastuzumab
4. AcMo químerico humano/ratón que se une específicamente al dominio extracelular del EGFR e inhibe por competencia la unión de este receptor al EGF. a) Rituximab b) Trastuzumab c) Alemtuzumab d) Bevacizumab e) Cetuximab	e) Cetuximab
5. AcMo humanizado que inhibe a los receptores 1 y 2 de VEGF. a) Rituximab b) Trastuzumab c) Alemtuzumab d) Bevacizumab e) Cetuximab	e) Cetuximab
5. AcMo humanizado que inhibe a los receptores 1 y 2 de VEGF. a) Rituximab b) Trastuzumab c) Alemtuzumab d) Bevacizumab e) Cetuximab	d) Bevacizumab
6. Molécula que se deriva de la 2-fenilaminopiramidina a) Gefinitib b) Sorafenib c) Imatinib d) Sunitinib e) Erlotinib	c) Imatinib
7. Inhibidor de múltiples tirocinasas incluso los receptores 1 y 2 de VEGF, KIT, PDGFR alfa y beta. a) Gefinitib b) Sorafenib c) Imatinib d) Sunitinib e) Erlotinib	d) Sunitinib
8. Inhibidor de múltiples cinasas, incluso las de vías de C-RAF y B-RAF, MEK y ERK, etc. a) Gefinitib b) Sorafenib c) Imatinib d) Sunitinib e) Erlotinib	b) Sorafenib
9. Tiene autorización por las autoridades regulatorias internacionales para uso como monoterapia, segunda línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas, metastásico, con progresión a quimioterapia sistémica. a) Gefinitib b) Sorafenib c) Imatinib d) Sunitinib e) Erlotinib	a) Gefinitib
10. Combinado con gemcitabina, en cáncer de páncreas localmente avanzado, irresecable o metastásico. a) Gefinitib b) Sorafenib c) Imatinib d) Sunitinib e) Erlotinib	e) Erlotinib
1. ¿Cuál es el tipo de cáncer que causa la mayor mortalidad a nivel mundial? a. Ca hepático b. Ca de mama c. Ca de colon d. Ca pulmonar e. Ca endometrio	d. Ca pulmonar
2. Tumor que se presenta con mayor frecuencia de los 0-17 años: a. De huesos y cartílago b. De órganos hematopoyeticos c. De tejido linfático d. De encéfalo y SNC e. De colon	b. De órganos hematopoyeticos
3. Tumor que ocupa el segundo lugar como causa de mortalidad de los 18-29 años: a. De órganos hematopoyeticos b. De testí***** u ovarios c. De órganos digestivos d. De tejido linfático e. Todas las anteriores	b. De testí***** u ovarios
4. ¿Para qué tumores predispone la obesidad? a. Ca de mama b. Ca de endometrio c. Ca de páncreas d. Todas las anteriores e. Ninguna de las anteriores	d. Todas las anteriores
5. Tumor que se presenta con mayor frecuencia de los 30 años en adelante: a. De órganos digestivos b. De órganos respiratorios c. De genitales d. De mamá e. a y b	a. De órganos digestivos
6. Son factores pronóstico relacionados con el paciente, excepto: a. Edad b. Estado funcional del paciente c. Hábitos del paciente d. Grado de diferenciación de la neoplasia e. Ninguna de las anteriores	d. Grado de diferenciación de la neoplasia
1.- ¿Cuáles son las técnicas aceptadas para el diagnóstico precoz de CaMa? a) Mamografía, exploración física y autoexploración b) Mamografía, TAC, exploración física y autoexploración c) Mamografía, exploración física, TAC d) Todas las anteriores e) a y b	a) Mamografía, exploración física y autoexploración
2.- Es el segundo tipo de neoplasia más frecuente en mujeres: a) Mama b) Cérvix c) a y b d) Gástrico e) colorrectal	b) Cérvix
3. ¿Cuáles son los tres rubros en los que se fundamenta la actitud terapéutica oncológica? a)Antecedentes heredo-familiares, diagnóstico anatomo-patológico y exploración física. b) Diagnóstico anatomo-patológico, extensión y factores pronósticos. c) Exploración física, diferenciación celular y antecedentes personales no patológicos. d) Historia clínica, exploración física y diagnóstico anatomo-patológico. e) Exploración física, factores pronósticos y extensión.	b) Diagnóstico anatomo-patológico, extensión y factores pronósticos.
4. ¿Qué se busca en el diagnóstico histológico? a) Estadio celular, índice de reproducción celular y tipo celular. b) Afección linfática, Márgenes, grado de diferenciación e índice de reproducción celular. c) Tipo celular, grado de diferenciación, márgenes y afección linfática. d) Grado de diferenciación, estadio celular y Tipo celular. e) Márgenes, tipo celular y afección linfática.	c) Tipo celular, grado de diferenciación, márgenes y afección linfática.
5. ¿Cuáles son los marcadores tumorales utilizados para la detección de cáncer de testí****? a) Alfa-fetoproteína y Gonadotropina coriónica humana b) antígeno carcinoembrionario c) antígeno prostático especifico d) CA 125 y CA 19-9 e) Fosfatasas ácidas	a) Alfa-fetoproteína y Gonadotropina coriónica humana
6. ¿Cuál es el marcador tumoral altamente sensible para la detección de recurrencia del carcinoma de mama? a) CA 19-9 b) antígeno carcinoembrionario c) CA 125 d) Hormona gonadotropina coriónica e) CA 15-3	e) CA 15-3
7. ¿Qué letra del TNM indica metástasis a ganglios regionales? a) T b) N c) M d) G e) Y	b) N
8. ¿Qué nombre reciben los tumores malignos derivados del tejido conectivo o muscular? a) Papiloma b) Carcinoma c) Linfoma d) Sarcoma e) Glioma	d) Sarcoma
1. Todos son beneficios clínicos de la quimioterapia excepto: a) Disminución de dolor b) Aumento de peso c) Mejor calidad de vida d) Supervivencia libre de enfermedad e) Mejor estado funcional	d) Supervivencia libre de enfermeda
2. Quimioterapia que se administra antes del control local en pacientes potencial o marginalmente operables a) Quimioterapia neoadyuvante b) Quimioterapia adyuvante c) Quimioterapia concomitante d) Quimioterapia de inducción e) Ninguna de las anteriores	a) Quimioterapia neoadyuvante
3. Grupo de fármacos cuyo mecanismo de acción es inhibir el DNA polimerasa y RNA reductasa que ocasionará la apoptosis de las células a) Análogos de purinas b) Análogos de pirimidinas c) Antifolatos d) Alcaloides de la vinca e) Antraciclinas	b) Análogos de pirimidinas
4. Alopecia, estomatitis, eritema acral, hiperpigmentación de la piel y uñas dermatosis neutrofilica, son ejemplos de manifestaciones debido a toxicidad por: a) Hormonoterapia b) Inmunoterapia c) Radioterapia d) Cirugía e) Quimioterapia	e) Quimioterapia
5. .Fármaco que bloquea CTLA-4 más utilizado: a) Tremelimumab b) Blamilimumab c) Ipilimumab d) Pembrolizumab e) Ninguna de las anteriores	c) Ipilimumab
6. ¿Cuál es la vacuna terapéutica que se aplica a los pacientes de cáncer de próstata? a) Sipuleucel-T b) Rotateq c) Fluarix d) Engerix-B e) Ninguna de las anteriores.	a) Sipuleucel-T
7. ¿Con cuál de las siguientes condiciones no disminuye el índice de inmunidad protectora de la vacuna contra la hepatitis B? a) VIH b) Diabetes c) Insuficiencia renal d) Ser menor de 40 años e) Todas las anteriores	d) Ser menor de 40 años
8. ¿En qué consisten las terapias celulares adoptivas? a) Infusión de eritrocitos donantes b) Infusión de linfocitos donantes c) Infusión de plaquetas donantes d) Infusión de monocitos donantes e) Todas las anteriores	b) Infusión de linfocitos donantes
9. ¿En qué rango de la escala KPS se necesita hallar un paciente para ser candidato a recibir hormonoterapia por cáncer de mama? a) 100-80 b) 90-80 c) 80-70 d) 80-75 e) 80-60	c) 80-70
10. La terapia hormonal tienes las siguientes funciones dentro de la medicina oncológica excepto: a) Neoadyuvante b) Adyuvante c) Concomitante d) Paliativa e) Ninguna de las anteriores	e) Ninguna de las anteriores
11. ¿Cuál de las siguientes clasificaciones no es parte de los fármacos usados en la terapia hormonal del cáncer de próstata? a) Agonistas de la GnRH b) Supresión adrenal c) Antagonista del RE d) Antagonista del RA e) Inhibidores de las 5-A-r	c) Antagonista del RE
12. ¿Cuál de las siguientes clasificaciones no es parte de los fármacos usados en la terapia hormonal del cáncer de mama? a) SERM b) SERD c) Inhibidores de la aromatasa d) Supresores ováricos e) Agonistas de la aromatasa	e) Agonistas de la aromatasa
1.¿Qué es la capacidad de ionización? A)capacidad de donar un neutrón a una estructura atómica molecular B)capacidad de reducir un electrón a una estructura atómica molecular C)capacidad de expulsar o mover un electrón fuera de una estructura atómica molecular D)capacidad de expulsar un protón de una estructura atómica molecular E)ninguna de las anteriores	C)capacidad de expulsar o mover un electrón fuera de una estructura atómica molecula
2. ¿Que mide un Gray? A)cuánta radiación se pierde al atravesar un objeto B)cuánta energía es absorbida por un tejido C)cuánto daño causa al tejido vivo la radiación D)cuánta energía tiene una onda radioactiva E)D y B son correcta	B)cuánta energía es absorbida por un tejido
3.¿Cuáles son los factores que pueden modificar el efecto biológico de la radioterapia? a) Oxígeno, calidad de la radiación y el ciclo celular de la célula tumoral b) La calidad de la radiación y el ciclo celular c) El ciclo celular y la hipoxia y la intensidad de la radiación d) Ninguna de las anteriores e) Sólo la calidad de la radiación y la intensidad de la misma	a) Oxígeno, calidad de la radiación y el ciclo celular de la célula tumoral
4. Es la fase del ciclo celular donde la célula es más sensible a la radiación ionizante a) La fase G2 y M b) La fase G2 c) La fase M d) Fase S e) Fase G2-M y G0	b) La fase G2
5. ¿qué es la Braquiterapia? A) Es la colocación de fuentes radiactivas en contacto directo con los tejidos dañados B) Contacto de cuentes radiactivas con tejidos aledaños a la lesión C) Es la radiación generalizada e inespecífica D) A y C son correctas E) Ninguna de las anteriores	A) Es la colocación de fuentes radiactivas en contacto directo con los tejidos dañados
6. Cuál no es una técnica de terapia de irradiación? A)Irradiación corporal Total. B) Irradiación cutánea total. C) Irradiación hemicorporal, D) irradiación con partículas pesadas, E) todas son técnicas de terapia de irradiación	E) todas son técnicas de terapia de irradiación
7. En el tratamiento de "radioterapia-cirugia".¿Cuál es uno de los objetivos para utilizar ésta técnica de forma preoperatoria? A) disminuir el volumen tumoral B) tratar tumores residuales macroscópicos C) disminuir volumen ganglionar afectado D) tratar tumores residuales microscópicos E) la opción A y C son correctas	E) la opción A y C son correctas
8. ¿tiempo en el que se lleva a cabo la radioterapia clásica? A) 1-2 semanas B) 4-5 semanas C) 12 meses D) 3 meses E) ninguna de las anteriores	B) 4-5 semanas
9. ¿En qué consiste la radioterapia dirigida o metabólica? A) Diseño de radiofármacos B) Inyectarse al paciente se dirijan de manera específica hacia la célula blanco C) Producir un depósito selectivo de radioactividad alrededor de la célula dañada para destruirla D) Todas las anteriores E) Ninguna de las anteriores	D) Todas las anteriore
Equipo 5. Tema: Cirugía oncológica ¿En cuál de las siguientes condiciones patológicas NO se realiza cirugía preventiva para evitar el desarrollo del cáncer? a) Lesiones premalignas por VPH b) Mutaciones en BRCA 1 y 2 c) Criptorquidea d) Colitis ulcerosa e) Enfermedad celíaca	e) Enfermedad celíaca
De los diferentes tratamientos que existen para el cáncer en la actualidad, ¿Cuál tiene el mayor porcentaje de éxito en la curación del paciente? a) Radioterapia b) Quimioterapia c) Terapia hormonal d) Cirugía oncológica	d) Cirugía oncológica
Métodos para la estatificación del Cáncer a) Tele de tórax, TAC, RM y ultrasonido b) TAC, RM, PET y gammagrafía c) TAC, RM, gammagrafía y ecografía d) Ecografía, TAC y Rx e) El PET es la única forma definitiva de diagnóstico por	b) TAC, RM, PET y gammagrafía
Características del ganglio centinela a) Primer lugar de metástasis antes que otro órgano b) Es sugestivo de enfermedad maligna c) A y B son correctas d) Se presenta cuando la enfermedad tiene gran extensión e) B y D son correctas	c) A y B son correctas
¿En qué tipo de cáncer, la radioterapia, como terapia coadyuvante, disminuye la recidiva local tras la resección? a) Cáncer rectal b) Cáncer de mama c) Cáncer de laringe d) Cáncer pancreático e) Melanoma	a) Cáncer rectal
Cirugía oncológica laparoscópica más habitual: a) Prostatectomía b) Histerectomía c) Colectomía d) Colesistectomía e) Apendicectomía	c) Colectomía
Son emergencias quirúrgicas producto de complicaciones ocasionadas del cáncer y las quimioterapias. a) Perforación intestinal b) Obstrucción intestinal c) Obstrucción biliar d) Taponamiento pericárdico e) Todas las anteriores	e) Todas las anteriores
Son datos a la exploración del taponamiento pericárdico excepto: a) Taquicardia b) Distensión venosa yugular c) Aumento de los tonos cardiacos d) Pulso paradójico e) Disminución de los tonos cardiacos	c) Aumento de los tonos cardiacos
¿Cuál NO es una función de la quimioterapia neoadyuvante? a) Disminuye el volumen tumoral b) Facilita la resección completa c) Formación de nuevas células (de ahí su nombre) d) Mejora la respuesta de las células neoplásicas e) Provee un estudio in situ de la sensibilidad	c) Formación de nuevas células (de ahí su nombre)
La malnutrición en el paciente oncológico puede estar asociada con una ingesta voluntaria inadecuada, los efectos del tratamiento y… a) Alteraciones en la hormona leptina b) Alteraciones en el aparato digestivo c) Alteraciones en el metabolismo d) Ninguna de las anteriores e) Todas las anteriores	c) Alteraciones en el metabolismo

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