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Paciente femenina de 23 años, asmática desde los 8 años, quien se presenta al servicio de urgencias.con exacerbación de su patologia, se le practica espirometria la cual es reportada con FEV1 de 54%. En que estado de gravedad se encuentra la paciente? |
1.-Asma Leve
2.- Asma Moderada 3.-Asma moderadamente grave 4.- Asma grave |
R.3
|
Del caso anterior dada la gravedad de la paciente, la conducta inmediata
de usted en el servicio de urgencias será : |
1.- Intubar a la paciente.
2.- Iniciar Ceftriaxona 1 gramo IV cada 12 horas 3.- Iniciar broncodilatadores de acción corta 4.- Nebulizar a la paciente con esteroide tipo budesonida |
3 respuesta
|
con que finalidad
|
quitar el broncoespasmo
y mejorar el VEF1 |
|
Usted decide iniciar broncodilatadores de acción corta por lo cual el
medicamento que le indica es: |
1.- Salmeterol 200 microgramos por mascarilla Venturi
2.- Albuterol 200 microgramos por nebulizador 3.- Budesonida 400 microgramos nebulizado 4.- Bromuro de ipatropio 300 microgramos a dosis medida |
2 respuesta
|
ASMA BRONQUIAL
|
enf inflamatoria crónica de las vías aérea asociada a hiperreactividad bronquial con factores predisponentes que incrementan su riesgo y factores desencadenantes que la activan
|
presentación clínica. episodios recurrentes de sibilancias, disnea y tos con obstrucción del flujo aéreo que es REVERSIBLE de manera espontanea o con tratamiento.
|
factores predisponentes
|
Factores genetico ( AHF )
más contactos con estímulos del medio ambiente |
|
Factores Desencadenantes del asma bronquial
|
alérgenos, infecciones, contaminantes ambientales, irritantes, cambios
de temperatura, ejercicio, emociones. |
|
estado clínico del px asmático
|
* normales, funcionales
* Asintomático con defectos funcionales variables * asintomatico con obstrucción de severidad variable |
|
Masculino de 25 años de edad, asimático, corredor de maratón,
con antecedente de ATOPIA familiar En que fenolipo de asma se clasifica al paciente ? |
1.-Asma de inicio tardío.
2.-Asma no alérgica. 3.-Asma alérgica 4.-Asma inducida por ejercicio |
3 respuesta
|
Del paciente del caso anterior, que presenta asma de tipo
alérgica, su tratamiento de elección de su patología seria: |
1.- Anticolinérgicos.
2.- Esteroides inhalados 3.- Bromuro de Ipratropio 4.- Broncodilatadores de acción corta |
2 respuesta
|
FENOTIPOS DEL ASMA BRONQUIAL
de tipo Asma Alérgica |
F enotipo que se identifica con mas facilidad, inicia en la infancia, tiene antecedentes personales y/o familiares de rinitis alérgica, eccema, alergia a alimentos y fármacos, el examen de expectoración muestra eosinofilos y responden bien a los esteroides inhalados.
|
|
fenotipo de Asma No Alérgica
|
* Puede iniciar en la vida adulta, no se asocia a ningún tipo de alergia,
* Expectoración puede haber eosinofilos y neutrófilos * NO responden bien a los esteroides inhalados. |
|
FENOTIPOS DEL ASMA BRONQUIAL
Asma con limitación fija del flujo aéreo |
Algunos pacientes con asma de
larga evolución desarrollan limitación fija de la vía aérea, que se debe a una remodelación o fibrosis de la via aérea. |
|
fenotipos Asma con obesidad
|
* Los Px obesos con asma desarrollan mas cuadros de asma bronquial por la liberación de leptina en el tejido graso.
* Son mas dificiles en su control y presentan mas exacerbaciones. |
|
Fenotipos. Asma inducida por el ejercicio
|
* Px que desarrollan cuadros de asma bronquial 5 minutos posteriores a la finalización del ejercicio, debido a liberación de sustancias vasoactivas por enfriamiento de la via aérea.
* Responden de manera adecuada a esteroides inhalados. |
|
factores que intervienen en el desarrollo de asma bronquial
|
* Alérgenos: pelo de animales, ácaros, cucaracha, hongos, pólenes
* Infecciones virales: virus sinsitical respuratorio y rinovirus * Ocupacionales agioullorn, mpinan pintores * tabaquismo |
falta . 30
|
Porque las infecciones virales pueden desencadenar asma bronquial
|
a.- Afectación de la función pulmonar
b.- Alteración del tono de la vía aérea C.-Alteración de la respuesta inmune a la vía aérea |
|
Masculino de 15 años de edad se sabe asmático desde los 5 años, residente de Tabasco y quien se sabe alérgico al polen
de las plantas y pelo de animales, quien ha presentado remisiones y exacerbaciones de su patologia. Que porcentaje de asmáticos son alérgicos o manifiestan alguna atopia? |
a.-40 % b.- 10% C.- Todos los asmáticos son alérgicos d.- Ningún asmático es alérgico |
R. A
|
ASMA BRONQUIAL. porcentaje de px asmáticos de tipo ALERGICO.
|
* 35-50% de los asmáticos son alérgicos.
* Originada por una respuesta inmunológica hacia un alérgeno, coordinada casi siempre por un linfocito Th2, que activa linfocitos B para sintesis de IgE especifica hacia el alérgeno. broncogensincción |
falta 34
|
pruebas cutáneas. indicaciones para realizarlas
|
1.- Paciente con sintomas ante exposición a alérgenos.
2.- Sintomas que desaparecen al salir del entorno desencadenante alergénico 3.- Sintomas solo en ciertos meses děl año. 4.- Antecedentes personales o familiares de enfermedades alérgicas. |
|
Femenina de 17 años de edad quien desde los 10 años practica ejercicio
al aire libre y 10 minutos posteriores al termino del ejercicio presenta tos, opresión torácica y sibilancias. El diagnostico probable de la paciente es: |
1.- Asma inmunopatogenica
2.- Asma No inmunopatogenica 3.- Asma por ejercicio 4.- Asma bronquial por estrés |
3
|
Del caso anterior la paciente se encuentra cursando con Asma inducida
por el ejercicio, por lo tanto: El tratamiento de elección de la paciente es: |
a.- Esteroides nebulizados
b.- Salbutamol en dosis medida C.- Salmeterol en dosis medida d.- Bromuro de tiotropio |
B
|
tratamiento de asma
|
* Beta 2 agonistas de acción corta
* Segunda opción anticolinérgicos inhalados |
|
Femenina de 45 años, asmática desde los 5 años, se presenta al área de urgencias con migraña intensa. El medicamento contraindicado en la paciente es:
|
a.- Clonacepam.
b.- Levofloxacino. C.- Acido acetilsalicílico d.- Penicilina G Sódica |
C . no sé administra en px asmáticos
|
Del caso anterior usted no le administraría acido acetilsalicílico,
la razón para esta indicación es: |
1.-El acido acetilsalicilico no es un analgésico.
2.- No tiene riesgo de embolismo pulmonar 3.- El acido acetilsalicilico aumenta la producción de leucoctrienos. 4.- La paciente no tiene infección. |
3
|
principales mediadores químicos implicados en el asma bronquial
|
leucotrienos
|
|
cuáles otros fármacos no se deben administrar en asma
|
* AINES naproxeno
* fenilbutazono * indometacina |
|
el asma se cura
|
* no se cura.
* simplemente puede que no haga cuadros de exacerbación |
|
MEDIADORES QUÍMICOS asma
|
Leucotrienos : Derivan del acido araquidónico, se producen en mastocitos y eosinofilos, conociéndose 4 subtipos: LTC4, LTD4, LTE4 Y LTB4, estos causan: * Son broncoconstriclores y mediadores proinflamatorios de la musculatura lisa * Edema tisular * Disminuyen el transporte mucociliar * Aumentan la producción de moco |
antileucotrienos
|
mediadores químicos en asma CITOQUINAS
|
* Su actividad inmunológico, aumentando su producción al contacto con sustancia
alergénicas. Se producen fundamentalmente en monocitos y linfocitos. Las principales son IL-5, IL-13, IL-1B, TNFalfa, GM-CSF ( factor estimulante de colonias de granulocitos y monocitos) los cuales es coordinar la función del sistem provocan : Aumentan la respuesta inflamatoria Causa edema tisular Aumentan la secreción de moco Aumentan la permeabilidad vascular |
|
Mediadores químicos en asma PROSTAGLANDINAS
|
* Son lipidos que actúan sobre las plaquetaendotelio y mastocitos, las principales son : PGF2 alfa, PGEP 1,
PD2 , tromboxano, y su liberación produce en la vía aérea: -Potentes substancias broncoconstrictoras -Aumentan producción Aumentan la de moco -respuesta inflamatoria |
|
el mejor tx para asma
|
esteroides
|
|
mediadores químicos. en asma Histamina
|
Es una amina involucrada en la respuesta del sistema inmunitario, que actúa como dilatador de los vasos sanguíneos, de los capilares y provoca la contracción de la musculatura lisa, se libera principalmente en los mastocitos y produce :
|
|
asma bronquial
|
El asma se caracteriza por inflamación de la pared
de la via aérea, con acumulación anormal de eosinofilos, linfocitos, macrófagos, células dendriticas y miofibroblastos. Los mediadores inflamatorios y proteínas secretadas por estas células contribuyen a los cambios estructurales en la via aérea. |
|
componentes del asma
|
|
con el asma bronquial. la vía aérea hace Bronco construcción. pasa turbulenta, los receptores de la tos se encuentran en la pared de la vía respiratoria. y por la cantidad de moco. hay disnea x k hay Bronco constricción
|
Femenina de 52 años de edad quien se sabe asmática desde los 5 años
antecedentes negados de tabaquismo y exposición a biomasa, a quier la espirómetria muestra patrón obstructivo sin reversibilidad, el cuadro de la paciente corresponde a: |
a.- EPOC del tipo bronquitis crónica
b.- Asma exacerbada por infección C.- EPOC del tipo Enfisema pulmonar d.- Sindrome de sobreposición asma-epoc |
D
|
asma por qué es REVERSIBLE
|
no hay remodelación de la vía aérea
y no hay fibrosis de la vía aérea |
|
los px con asma si llevan un mal tx y no se cuidan
|
de tener una obstrucción reversible de la vía aérea, ya no es reversible
|
causa del sx de reposición asma Epoc, x una remodelación de la vía aérea y fibrosis
|
procedimientos dx en asma bronquial
|
1.- Antecedentes epidemiológicos en el paciente.
2.- Antecedentes clinicos y exploración fisica del paciente 3.- Laboratorio : BH, QS, Determinación de inmunoglobulinas en sangre periférica, determinación de eosinofilos en periférica, moco nasal y expectoración, sangre 4.- Radiografía de Tórax: ( para descartar otras patologías) 5.- Pruebas cutáneas. 6.- Pruebas de función respiratorias: a.- Espirometria con broncodilatador. b.- Pletismografia |
método dx de asma es la Espirometria
|
dx de asma gold estándar
|
pruebas de función respiratoria
Espirometria con broncodilatador (por qué quiero ver cuánto revierte la px) |
|
manifestaciones clínicas de asma
|
*Sibilancias recurrentes
* Opresión torácica * Tos * Expectoración abundante *Disnea progresiva |
|
Femenina de 25 años, quien acude al servicio de urgencias por dificultad respiratoria de 2 horas de evolución. En el servicio se le practican PFR las cuales reportan : VEF1/ CV: 60%, VEF 1: 35 % CV : 40 %, VR : 125 %.
Su estudio corresponde a. |
1.- PATRON RESTRICTIVO
2.- PATRON OBSTRUCTIVO 3.- ESTUDIO NORMAL 4.- PATRON MIXTO |
2
|
Femenina de 55 años de edad con tabaquismo intensamente positivo desde los 13 años, se sabe asmática desde los 5 años, usted quiere confirmar si efectivamente es asmática, por lo que las pruebas de función
respiratoria deben resultar con patrón |
A.- Patrón obstructivo con mejoría del FEV1 mayor a 200 ml B.- Patrón obstructivo pero sin respuesta a broncodilatador. C.- Patrón obstructivo con mejoría del FEV1 del 6 % D.- Patrón restrictivo sin mejoría del FEV1 |
A
|
En pacientes con cuadro clinico que sugiera asma bronquial el estudio de elecci..
para valorar la obstrucción al flujo aereo es la espirometria. La relación FEV1/ FVC por debajo de 70% es diagnostica de obstrucción al flujo aéreo. |
La gravedad de la obstrucción la indica el valor del FEV1 en relación con el valorpredicho:
FEV1 entre 70-80% indica obstrucción leve. FEV1 entre 60-69% indica obstrucción moderada FEV1 entre 50-59% indica obstrucción moderadamente grave FEV 1 entre 40-49% indica obstrucción grave. |
|
REVERSIBILIDAD del asma bronquial
|
hace referencia a la mejoría en el FEV1 o PEF, medido posterior a la inhalación de 400 mcg de salbutamol ( 4 disparos). El grado de reversibilidad en el FEV1 el cual indica diagnostico de Asma Bronquial es mayor al 12 % o mayor a 200 ml.
FORMb ULA DE REVERSIBILIDAD : FEV1 POST- FEV1 |
|
clasificación del asma bronquial
|
|
|
clasificación de asma
|
|
|
sibilancia atipicos. en niños que no se les puede hacer la Espirometria
|
es el dx que hacen los médicos a esta edad ya que no se puede dx asma
|
|
tratamiento de asma
|
|
|
tx de asma bronquial
|
Esteroides Inhalados: Antiinflamatorios de las vías aéreas que originan:
a.- Efecto Antiinflamatorio. b.- Disminuyen la hiperreactividad bronquial. C.- Inhibe la producción de citoquinas d.- Inhibe la activación de células inflamatorias e.- Inhiben la permeabilidad vascular. f.- Disminuye la severidad de exacerbaciones. |
|
Durante el tratamiento del asma bronquial en mujeres embarazadas
los medicamentos recomendados son: |
1.-Agonistas beta 2 inhalados ( corta y larga acción )
2.- Esteroides inhalados 3.- Esteroides sistémicos y metilxantinas uso limitado |
|
esteroides de elección para tratar el asma
|
cualquier esteroide inhalado
FLUTICASONA (Es el mejor) |
|
Epoc
Paciente femenina de 62 años, con cuadro clínico de tos y expectoración de 10 años de evolución con remisiones y exacerbaciones, tabaquismo positivo durante 20 años, PFR con FEV1 40%, reversibilidad de 90 ml. Su probable diagnostico es : |
1.- EPOC del tipo enfisema pulmonar 2.- EPOC del tipo bronquitis crónica 3.- Pulmón senil 4.- Bronquiectasias |
2
|
De la paciente del caso anterior la cual presenta como diagnostico
EPOC del tipo bronquitis crónica, su tratamiento de elección seria: |
1.- Esteroides mas salbutamol a dosis medida
2.- Anticolinérgicos y beta 2 agonistas a dosis medida. 3.- Salbutamol mas ceftriaxona IV. 4.- Solo oxigeno suplementario. |
2
|
Epoc
|
estado pato caracterizado por limitación del flujo aéreo que NO es completamente reversible. limitación del flujo aéreo usualmente es progresiva y asociada con una anormal respuesta inflamatoria, lo cual origina cierre prematuro de la vía aérea durante la espiración.
|
|
La limitación crónica del flujo aéreo en el EPOC se debe a una mezcla de : |
1.- Enfermedad de la vía aérea pequeña (bronquiolitis obstruciva) (Lesión en bronquios menores a 2 mm) 2.- Proceso inflamatorio en bronquios mayores a 2 mm (bronquitis crónica) 3.- Destrucción de membrana alveolo-capilar ( enfisema pulmonar) |
|
clasificación de EPOC
|
|
|
Epoc factores de riesgo
|
|
|
Paciente masculino de 32 años de edad quien tiene diagnosticc
de enfisema pulmonar por deficiencia de alfa 1 antitripsina, el enfisema que se asocia con mas frecuencia a esta deficiencia es: |
1.- Enfisema pulmonar centrolobulillar 2.- Enfisema pulmonar panlobulillar 3.- Enfisema pulmonar centroacinar 4.- Enfisema pulmonar peribronquial |
|
Tabaquismo factor más importante para producir EPOC 20. a 30 años
|
|
|
Contaminación Intradomiciliaria:
Las sustancias químicas relacionadas con el EPOC son |
a.- dióxido de azufre.
b.- hidrocarburos. C- oxido de nitrógeno. d.- ozono |
|
espiromeria
|
VEF 1(Volumen espiratorio forzado en un segundo)
CV (capacidad vital forzada) PF (flujo máximo en vía aérea |
|
espirometria
|
VEF 1/ CV : < 70% (dice que el px tiene una obstrucción de la vía aérea) (dx de obstrucción)
VEF1 < 80% (disminuido el volumen espirado forzado) (da la gravedad). LO NORMAL (>80%) VR (VOLUMEN RESIDUAL) (aumentado en asma) (dado por el VEF1 disminuido) no puede exalar todo el aire que inspira. (ese aire se queda en el pulmón) aumentando el VR. |
|
asmática patron
|
patrón obstructivo
(no restrictivo) |
|
cómo diagnósticamos una obstrucción al flujo aéreo con Espirometria
|
FEV1 / FVC <70 %
|
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REVERSIBILIDAD para considerarlo asmático
|
cuando el FEV1 indica una REVERSIBILIDAD >12% o >200ml
|
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REVERSIBILIDAD dx de EPOC con Espirometria
|
VEF1 que es reversible
< 12% < 200ml |
|
clasificación de asma CONTROLADA
|
* Sintomas 2 veces a la semana o menos
* Sin limitación de actividad * Sin sintomas nocturnos * Tx rescate 2 veces a la semana * PFR normales |
|
clasificación de asma.
asma parcialmente controlada |
* Sintomas mas de 2 veces a la semana
* Poca limitación de actividad * Pocos síntomas nocturnos * PFR menor al 80 % * Tx rescate mas de 2 veces a la semana |
|
asma no controlada
|
* Sintomas diarios
* Limitación de actividad importante * Sintomas nocturnos diarios * PFR menor al 80 % * Tx de rescate diario |
|
tratamieto de asma esteroides inhalados mejor
|
a.- Efecto Antiinflamatorio.
b.- Disminuyen la hiperreactividad bronquial. C.- Inhibe la producción de citoquinas d.- Inhibe la activación de células inflamatorias e.- Inhiben la permeabilidad vascular. f.- Disminuye la severidad de exacerbaciones. |
|
tipos de esteroides inhalados
|
* Beclometazona
* Budesonida * Fluticasona * Ciclesonida * Mometasona * SERETIDE (combinación de Fluticasona /Salmeterol) |
|
esteroides orales
|
* Presnisona
* Deflazacort |
|
esteroides sistémicos
|
* Mtulprednisolona
* hidrocortisona |
|
metilxantinas
|
teofilina (dilata el músculo liso)
|
|
beta 2 agonistas
|
broncodilatador
* Salbutamol * Salmeterol * Fenolerol Ipralropio (Berodual) * Formoterol Budesonida (symbicort) |
|
leucotrienos
|
MA es bloquea el receptor cisteinil-leucotrieno de las vías aéreas, provocando broncodilatación, minimo efecto antinflamatorio, y disminución
de los sintomas. 1.- Montelukast 2.- Zafirlukast 3.- Pranlukast |
|
tx de elección para el asma
|
fluticasona
|
|
Paciente femenina de 62 años, con cuadro clínico de tos y expectoraciór de 10 años de evolución con remisiones y exacerbaciones, tabaquismo
positivo durante 20 años, PFR con FEV1 40%, reversíbilidad de 90 ml. Su probable diagnostico es : |
1.- EPOC de. tipeenfisema pulmonar 2.- EPOC del tipo pronquitis crónica 3.- Pulmón senil 4.- Bronquiectasias |
2
|
cuadro clínico carácteristico de EPOC del tipo bronquitis crónica
|
tos y expectoración
|
|
características clínicas de EPOC de tipo enfisema pulmonar
|
Disnea evolutiva
|
|
Epoc se cura
|
no revierte, no se cura
|
|
EPOC
|
1.- Enfermedad de la via aérea pequeña (bronquiolitis obstructiva)
(Lesión en bronquios menores a 2 mm) 2.- Proceso inflamatorio en bronquios mayores a 2 mm (bronquitis crónica) 3.- Destrucción de membrana alveolo-capilar ( enfisema pulmonar) |
|
etiología de EPOC
|
* Genética ( deficiencia de alfa
1 antitripsina) * TABAQUISMO ( indice tabáquico mayor a 10 paquetes año) * Exposición a Biomasa ( inhalación mayor a 200 horas por año o inhalación mayor a 10 años) * Infecciones crónicas de la via aérea |
|
px menor de 40 años sin antecedentes o factores de riesgo este px probablemente tenga
|
DEFICIENCIA DE alfa 1 antitripsina Epoc de tipo congénito
|
|
Paciente masculino de 32 años de edad quien tiene diagnostico
de enfisema pulmonar por deficlencia de alfa 1 antitripsina, el enfisema que se asocia con mas frecuencia a esta deficiencia es: |
1.-Enfisema pulmonar centrolobulillar 2-Enfisema pulmonar panlobulillar 3.-Enfisema pulmonar centroacinar 4.-Enfisema pulmonar peribronquial |
2
|
tx de asma en urgencias
|
* Broncodilatador de acción corta (Salbutamol)
* esteroide. IV * teofilina IV 02 posterior a romper el broncoespasmo continuar con * esteroides * broncodilatadores * Teofilina |
|
Tabaquismo es el principal factor de riesgo para padecer Epoc
|
* Tabaquismo pasivo * 20-30 años de tabaquismo * Profundidad de la inhalación * Edad : mayor 40 años * Numero de cigarros fumados * Tipo de cigarros. |
|
sustancias químicas relacionadas con EPOC
|
a.- dióxido de azufre.
b.- hidrocarburos. C.- oxido de nitrógeno. d.- ozono. |
|
enfisema pulmonar
|
destrucción del parénquima pulmonar
|
|
bronquitis crónica
|
fibrosis pared bronquial
|
|
no sabemos que px hará bronquitis y cuál enfisema
|
EPOC
|
|
cuadro clinico
|
* Disnea : persistente, progresiva , que empeora con el ejercicio
* Tos Crónica : al inicio intermitente, posteriormente persistente y productiva. * Aumento en expectoración * Exposición a factores de riesgo : Tabaquismo activo, tabaquismo pasivo, exposición a humo de leña, exposición a biomasa, exposición crónica a polvo y productos químicos. * Factores genéticos, desarrollo pulmonar anómalo, y envejecimiento acelerado |
|
clasificación de Epoc GOlD
|
ESTADIO I EPOC MINIMO :
FEV1/ FVC MENOR 70 % postbroncodilatador FEV1 IGUAL O MAYOR 80 % ESTADIO II EPOC MODERADO : FEV1FVC MENOR 70% postbroncodilatador FEV1 50-80 % |
|
clasificación de EPOC
|
* ESTADIO III EPOC GRAVE :
FEV1/ FVC MENOR 70 % postbroncodilatador FEV1 30-50 % * ESTADIO IV EPOC MUY GRAVE : FEV1/FVC MENOR 70% postbroncodilatador FEV1 MENOR 30 % ( FALLA RESPIRATORIA CRONICA) |
|
bronquitis crónica donde se hace el daño
|
BRONQUIOS MAYORES A 2 mm
|
|
bronquitis crónica
|
tos y expectoración durante como minimo 3 meses seguidos por no
menos de 2 años consecutivos, en pacientes en quienes otras causas de tos se han descartado, como por ejemplo: TBp. Ca pulmonar, Bronquiectasias. |
|
Epoc tipo bronquitis crónica
|
|
reforzamiento de trama broncovascular
|
cálculo de índice de biomasa
|
* 1 inhalación mayor a 200 horas por año.
* 1 inhalación mayor a 10 años - inhalación mayor a 200 horas por año (positivo) - cuando el px inhala biomasa mayor a 10 años |
|
índice paquete año
|
número de cigarrillos fumados (×)
por los años fumados (÷) 20 si el resultado es mayor a 10 es cuando empieza el daño en la vía respiratoria EPOC cáncer mayor 15 |
|
Epoc de tipo enfisema pulmonar
|
destrucción de l membrana alvéolo capilar
|
|
rx de tórax no es dx de bronquitis crónica si llegan a preguntar. IMA radiográfica que orienta al dx
|
.
C.- Reforzamiento de trama broncovascular. |
|
Masculino de 70 años con diagnostico de Enfisema Pulmonar
grave. La imagen radiográfica que es patognomónica de enfisema pulmonar es : |
2.- Aumento de aire retroesternal. |
|
rx que sugiere ENFISEMA PULMONAR
|
a.- Aumento de volumen pulmonar.
b.- Corazón en "gota". C.- Abatimiento Diafragmático. d.- Aumento de aire retroesternal. e.- Bulas enfisematosas. |
|
DX radiográfico de ENFISEMA PULMONAR
|
aumento de aire retroesternal mide más de 2.5 CM
|
|
método dx ideal para el px con epoc
|
espirometria. con reversibilidad
patrón obstrucctivo <70% sin que revierta < 12% o <200 ml |
|
cómo sabemos que tipo de Epoc tiene. el px
|
depende de lo síntomas y la Rx
|
|
EPOC tipo bronquitis cróna
|
tos y expectoración
reforzamiento de la trama broncovascular |
|
EPOC de tipo enfisema pulmonar
|
disnea
atrapamiento aereo |
|
Masculino de 65 años con diagnostico de enfisema pulmonar, la gasometria indica ; pH: 7.40, PaO2: 35 Y PaCO2: 78:
Con este resultado de la gasometria usted determina:" |
2.-El paciente se encuentra en estadio avanzada y con mal pronostico. |
|
Gasometria
|
Los gases arteriales en el EPOC
revelan hipoxemia mínima a moderada, sin hipercapnia en estadios iníciales. En estadios mas avanzados se presenta hipoxemia severa con hipercapnia e incremento de los niveles de bicarbonato, lo cual representa mal pronostico. |
|
Tratamiento Epoc
|
broncodilatadores.
* Teofilina * Esteroides. |
abrir la vía aérea
|
Tx de elección en asma y Epoc
|
asma . esteroides
Epoc. broncodilatador y teofilina |
|
tx con broncodilatadores en EPOC
BETA 2 AGONISTAS |
ACCION CORTA * SAL BUTAMOL (albuterol) * TERBUTALINA * FENOTEROL * Levalbuterol ACCION PROLONGADA * Salmeterol * Indacaterol * Vilanterol |
|
funcion de los broncodilatadores en EPOC
|
* MEJORAN LA TOLERANCIA AL EJERCICIO
* AUMENTAN VEF1 * MEJORAN VACIAMIENTO PULMONAR * RELAJAN TONO MUSCULO LISO |
|
anticolinergicos
(se asocian a beta 2 agonistas) |
ACCÓN CORTA * BROMURO DE IPRATROPIO * Oxitropium ACCION PROLONGADA * Bromuro de tiotropio * Bromuro aclidinio * Bromuro glicopirronio * Umeclidinio |
|
más teofilina
|
esteroides ayuda pero es mínimo
|
|
broncodilatador con esteroide
|
|
|
acción de la tiofilina
|
* AUMENTA FUERZA MUSCULOS
RESPIRATORIOS * BRONCODILATADOR * EFECTO DIURETICO * EFECTO INOTROPICO POSITIVO * EFECTO MUCOCINETICO |
|
expectorantes / no se usan mucoliticos (ambroxol
|
* H2O ( solución hipertónica)
* BETA 2 AGONISTAS * MUCOCINETICOS * ERDOSTEINA * ACETIL CISTEINA * TEOFILINA |
aumentan el movimiento de los cilios
|
Oxigenoterapia
indicaciones |
a.- Pa02 de 55 mm/hg o menor
b.- Hematocrito arriba del 55% C.- Saturación de Oxigeno menor a 88 % |
|
cuántas horas va a usar de oxígeno el px
|
mínimo de oxígeno son 15 horas al dia
|
|
neumopatias intesticiales
|
Grupo heterogėneo de pat que tienen manifestaciones clínicas, radiológicas y funcionales comunes
entre si principal alteración anatomopatologica: estructura alevolointersticial del pulmón, pero que difieren en sus mecanismos celulares y moleculares de su patogenia. |
|
que está afectado en las NID
|
el parénquima pulmonar que está entre los alvéolos
|
|
NEUMOPATIAS INTERSTICIALES DIFUSAS
|
* Enf predominantemente inflamatorias
|
|
NID caracteristicas
|
predominantemente inflamatorias
cuando llega a fibrosis, ya no podemos detener la enf |
|
NID
Etiologia y Clasificación: |
* Se conocen mas de 150 patologlas que se pueden agrupar en * NID, 1/3 de los casos el agente causal se puede identificar. |
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Según la American Thoracic Society (ATS) las NID se pueden
agrupar en 3 grandes grupos: |
1.- Neumopatías Intersticiales Idiopáticas. 2.- NID de causa conocida o asociada a otras patologlas. 3.- Primarias o asociadas a patologlas no bien definidas |
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NID
Neumopatias Intersticiales idiopaticas |
1.- Fibrosis Pulmonar Idiopatica.*** (+ frecuente) 2.- Neumonia Intersticial Aguda. 3.- Neumonia Intersticial Descamativa. 4.- Neumonia Intersticial Linfocitica |
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NID asociada a patologias de causa Conocida:
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1.-Asociada a enfermedades del colágeno.*** 2.- Neumoconiosis.*** 3.- Inducida por fármacos y radiolerapia 4.- Neumonitis alérgica extrinseca (Alveolitis alérgica extrinseca)*** 5.- Asociada a enfermedades hereditarias. |
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incidencia según la causa
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* FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA ( 20%) * NEUMONITIS POR HIPERSENSIBILIDAD +20%) * SARCOIDOSIS (20%) * ENFERMEDADES TEJIDO CONECTIVO (20%) * NEUMOCONIOSIS 10% * OTRAS Epi 10% |
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factores de riesgo para NID
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1.- Hitoria laboral/ocupacional: Neumoconiosis, medicamentos
(amiodarona, citostaticos) 2.- Tabaquismo: Neumonia intersticial descamativa, (FPI) 3.- Edad y Genero: Sarcoidosis e histiocitosis + frecuente entre 20-40 años, FPI en pacientes mayores a 50 años. 4.- AHF: Del 5-8% de los px con NID 5.- Consumo de drogas. 6.- Tratamiento con quimioterapia ylo radioterapia |
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NID patogenia (sea cual sea el agente )
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* Lesión del epitelio alvéolo intersticial
* Activación de CEL inflamatorias a nivel respiratorio * inflamación alveolar crónica (alvéolitis) (si aquí retiramos al px del agente causal. Este px se puede curar) - si no lo retiramos va hacer fibrosis pulmonar * formación de CEL parenquimatosas - depósito de fibras de colágeno en el intersticio ( fibrosis pulmonar ) |
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síntoma caracteristicos de px con NID
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Disnea progresiva
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síntomas de NID, tiene un desarrollo gradual
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* disnea evolutiva, menor capacidad para realizar ejercicio, tos persistente sin expectoraciòn.
* Estadios avanzados: cianosis en lengua, labios y extremidades superiores, acropaquia e hiperemia conjuntival originados por la hipoxia persistente. * Exploración torácica: estertores crepitantes en forma bilateral broncoespasmo generalizado. |
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acropaquia, dedos el palillo de tambor
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Rx de tórax NID
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1.- Patrón en vidrio despulido ( fase inicial. curación)
2.- Patrón micronodular. (bilateral generalizado) 3.- Patrón reticulomicronodular 4.- Patrón en panal de abeja (TAC) |
IMA DIFUSAS en ambos hemitorax con disminución del tamaño pulmonar.
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IMa en vidrio despulido
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opacidades bilaterales, no tienen algún patrón
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imagen reticular en NID
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IMA reticulomicronodular
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IMA más avanzada de la NID
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TAC. de NID PANAL DE ABEJA. FASE TERMINAL
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(PRUEBAS DE FUNCION RESPIRATORIAS)
ESPIROMETRIA con broncodilatador |
Con patrón restrictivo
*Capacidad Vital Forzada (FVC) *Volumen espirado forzado (FEV1) relación. FEV1/FVC: ( >70% indica pat restrictiva) (<70% obstructiva) La espirometria NO DIAGNOSTICA un proceso restrictivo, solo lo sugiere. |
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pletismografia (si da el dx de neumopatias de tipo restrictivo )
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* Capacidad Vital Forzada (FVC) + 70 %
* Volumen espirado forzado (FEV1) Flujo maximo (PEF) *Capacidad Pulmonar Total (TLC * Distensibilidad pulmonar * Presión retracción elástica *Volumen residual (VR) La Pletismógrafo SI * DIAGNOSTICA una restricción. |
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estudio ideal para el dx de NID
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Tomografia de tórax de Alta Resolución (TaCAR) |
en la cual observamos patrón en panal de abeja
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Tomografia de tórax de Alta Resolución (TaCAR) |
* Sensibilidad Dx del 94%
* Nos ayuda a val la distribución, extensión y tipo de lesiones pulmonares, orienta para localizar el sitio optimo del lavado bronquioloalveolar y/o biopsia pulmonar. |
* IMA reticulares indican fibrosis
* IMA en vidrio despulido indican inflamación. |
TAC de alta resolución
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derecho. IMA en vidrio despulido
izq. IMA panalizacion (fibrosis) |
Pruebas Diagnosticas Definitivas
Biopsia transbronquial |
1.- : BIOPSIA TRANSBRONQUIAL a través de broncoscopia (útil solo en lesiones en parte periférica y central) . 2.- Biopsia pulmonar a cielo abierto: ( muy periféricas).(Dx definitivo) 3.- BIOPSIA PULMONAR CON INVACION MINIMA. a través de toracoscopia. |
1) y puede ser diagnostica en: Sarcoidosis, AAE, Histiocitosis X, Proteinosis alveolar, Eosinofilia pulmonar, Neumoconiosis
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Criterios de Mal Pronostico
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1.- Incremento del grado de disnea o tos. 2.- Aumento de lesiones en RX de tórax o Tacar. 3.- Disminución superior al 10% de FVC 4.- Disminución superior del 15% de DLCO 5.- Aumento (A-a) 02 mayor a 10 mmhg. |
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neumopatias intesticiales más frecuente
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1.- FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA (FPI)
2.- ALEOLITIS ALERGICA EXTRINSECA (AAE) 3.- NEUMOCONIOSIS |
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fibrosis pulmonar idiopaticas FPI
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* > 50 años con un pico máximo 60-65 años, caracterizada por ser progresiva, irreversible y mortal en un plazo breve de tiempo. ( tiempo de sobrevida 3-5 años)
* La FPI esta asociada al envejecimiento aun por causas desconocidas, razón por la cual esta patología es dificil de encontrar en pacientes jóvenes e inexistente en niños. |
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ETIOLOGIA de la FPI
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1.- Genero Masculino, mayor incidencia 60-65 años. (1:3) 2.- Exposición ocupacional a humos, químicos y gases. 3.- Tabaquismo 4.- Reflujo gastroesofágico 5.- Carga genética para FPI. * 6.- Asociada al envejecimiento ( inestabilidad genomica Etc) |
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BROSIS PULMONAR IDIOPATICA
SINTOMAS |
- Disnea de esfuerzo progresivo
- Tos sin expectoración - Perdida de peso *EXPLORACION DE TORAX -Estertores crepitantes en forma bilateral (90%). broncoespasmo - Hipocratismo digital (sugiere mal pronostico) * (TAC AR) -Opacidades reiculares bilaterales - Engrosamiento de septos interlobullares -Pulmon en panal de abeja |
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FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA Estudios de función pulmonar
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* PATRON RESTRICTIVO
Disminución de capacidad vital, disminución de capacidad pulmonar disminución de distensibilidad total, disminución de volumen residual * Estudio de Gases Arteriales: Gasometria con hipoxemia sin retención de CO2 , pero con empeoramiento con prueba de caminata de 6 minutos Disminución de DLCO Lavado Bronquioloalveolar: Aumento importante de macrófagos, aumento moderado de neutrófilos y eosinoflos y linfocitos dentro de la normalidad |
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FPI Diagnostico definitivo
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Estudio histopatológico de tejido pulmonar (biopsia puimonar por toracoscopia / cielo abierto)
TRATAMIENTO: N acetil cisteina * O2 suplementario NUEVOS TRATAMIENTO (más usado) ***PIRFENIDONA (KITOSCEL)*** - NINTEDANIB INTERFERON GAMMA |
PREDNISONA y AZATIOPRINA (no hay mejoría)
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alvéolitis alérgica extrinseca
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dada por la exposición a un alérgeno cuidadores de aves (+ común), hongos bacterias termofilicas, compuestos químicos volátiles. exposición constante al antígeno
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DX alvéolitis
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igual que la FIbrosis pulmonar idiopatica
* pruebas de función respiratoria * Rx y TAC (se observan mismas imagenes) *Dx definitivo (BIOPSIA) PULMONAR |
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ALVEOLITIS ALÉRGICA EXTRÍNSECA
tratamiento |
1-Suprimir el contacto con el antigeno
2-Esteroides sistémicos (3-6meses)(ya que el px tiene inflamación) 3- Esteroides inhalados 4-Azatioprina 1-2 mg/kg/dia 5- Oxigeno suplementario continuO 6- Broncodilatadores en aerosol (beta 2 agonistas/ anticolinergicos) |
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NEUMOCONIOSIS
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* Enf caracterizadas por la afección permanente del intersticio pulmonar * Producidas por el acumulo de polvo inhalado en los pulmones desencadenando una reacción tisular inflamatoria.
Las características patogénicas * 1 fase de alveolitis y activación de células inflamatorias * Seguida x reparación y fibrosis pulmonar. |
l principal causa silicie o silicosis. depósito de polvo en los pulmones
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NEUMOCONIOSIS
SINTOMAS |
* inician 10 años poste al contacto
con el polvo inorganico * 40% de los PX son asintomaticos al inicio de su patologia. 1- Tos por irritación 2- Disnea evolutiva 3- Hipertermia 4- Dolor toracico tipo pleuritico 5- Ausencia de expectoración |
Es irreversible, ya que el polvo que se acumuló ya no se puede sacar.
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NEUMOCONIOSIS
DIAGNOSTICO: |
1.- EXPOSICION LABORAL 2.- Sintomas 3.- Rx Tórax: Imágenes de tipo intersticial, con aparición de micronódulos (2-4 mm de diametro) al principio en la periferia del pulmon y posteriormente en forma generalizada. 4- TaCAR: fibrosis o NEUMOCONIOSIS 5- Pruebas función respiratoria: Patron Restrictivo |
aquí no es por la acumulación de colágena si no por acumulación de polvo
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MOCONIOSIS TRATAMIENTO
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1.- No existe tx specifico 2.- Retirar del medio de exposición. 3.- Utilizar equipo de protección de la vía aérea 4.- Esteroides: Prednisona 0.5-1 mg /kg/dia 5.- Oxigeno suplementario. |
la enf sigue su evolución
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ENFERMEDADES DE LA COLAGENA ASOCIADA A NID
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1.- ESCLERODERMIA: Se presenta NID en el 50% de los Px. 2.- ARTRITIS REUMATOIDE: Se presenta la NID en el 20% de los pacientes 3.- LUPUS ERITEMATOSO : 10-15% de los pacientes presentan NID. 4.- POLIMIOSISTIS Y DERMATOMIOSITOS: 10% de los pacientes presentan NID 5.- SINDROME DE SJOGREN: 5% de los pacientes presentan NID |
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tx de fibrosis pulmonar idiopaticas
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pirfenidona
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neumoconiosos más frecuente
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silicosis
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gold estándar para NID
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biopsia x toracoscopia
o cielo abierto |
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DERRAME PLEURAL
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ACUMULO EXCESIVO DE LIQUIDO O UNA INCAPACIDAD PARA SU DEPURACION DEL ESPACIO PRODUCCION PLEURAL
* función lubricante |
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DERRAME PLEURAL
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LAS HOJAS PLEURALES PARIETAL Y VISCERAL SON MEMBRANAS LISAS, BRILLANTES Y SEMITRANSPARENTES., QUE EMBRIOLOGICAMENTE DERIVAN DEL MESOTELIO. * PLEURA VISCERAL ENVUELVE LA SUPERFICIE DE LOS PULMONES * LA PARIETAL LA PARTE INTERIOR DE LA PARED TORÁCICA, MEDIASTINO Y DIAFRAGMA. |
estre ellas está el espacio pleural
Msotelioma ( principal neoplasia de la pleura) |
cuál pleural es la que tiene. terminaciones nerviosas
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pleura parietal (es la única que duele)
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Paciente masculino de 40 años de edad, con peso de 70 kg.
sin ninguna patología. La cantidad de liquido que el paciente tiene en el espacio pleural es: |
1.- 500 ml 2.- 200 - 250 ml 3.-7-14 ml *** 4.- El paciente no esta enfermo, no produce liquido pleural. |
3
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anatomía pleural
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El espacio pleural mide 10-20 micras
volumen de liquido es de 0.1-02 m kg por hemitorax por día |
de dónde sale el líquido pleural ultrafiltrado del plasma
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líquido pleural
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* Liquido normal es claro, con concentración
* Concentración de proteínas de 1.5 gr/ dl * Células predominantes : linfocitos, macrófagos, células mesoteliales y ausencia de células rojas |
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DRENAJE LINFATICO
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PLEURA PARIETAL: ES LA PRINCIPAL VÍA POR LA CUAL EL LIQUIDO SALE DEL ESPACIO PLEURAL, EN LA SUPERFICIE PARIETAL HAY. "ESTOMAS CÔNECTADOS A LAGUNAS LAS CUALES DRENAN EL LIQUIDO HACIA GANGLIOS PARATRAQUEALES, TRAQUEOBRONQUIALES. PARAVERTEBRALES |
LA VIA FINAL DE SALIDA DE LIQUIDO PLEURAL ES EL CONDUCTO TORACICO
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Caracteristicas macroscópicas del líquido pleural
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Sanguinolento : malignidad
( en ausencia de traumatismo) Blanquecino : empiema o quilotorax Verdoso : Inmunológicos Viscoso : mesotelioma Cetrino : neumonía, TBP, ICCV, IR, IH ***** : Aspergilosis pleural |
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En una Radiografia PA DE TORAX la cantidad minima de
liquido en el espacio pleural para ocluir el angulo costodiafragmatico |
:
1.-50 mililitros 2.- 100 mililitros 3.- 200 mililitros*** 4.- 1200 mililitros |
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Masculino de 70 años con diagnostico de derrame pleural izquierdo,
se le realiza estudio citoquimico de liquido pleural el cual reporta: LDH 80 UI, LDHP/LDHS: 1.2, PROTP/PROTS: 0.20 El liquido pleural corresponde a: |
a.- Exudado *** b.- Trasudado C.- indica problema cardiaco d.- Indica problema renal |
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criterios de Light
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trasudado. los 3 valores deben estar por abajo de los límites establecidos.
con uno que se encuentre diferente a los demás es exudado |
derrames pleurales. TRASUDADOS
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*Insuficiencia cardiaca * Insuficiencia renal * Insuficiencia hepática * hipoproteinemia |
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exudados
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* malignos
* TB - Neumonías * Embolismo pulmonar * Inmunológicos * Pancreatitis * Micoticos- P. jiroveci |
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La cantidad de glucosa en liquido pleural es similar a la
sistêmica, que patologías producen disminución de glucosa menor a 60 mg/di en liquido pleural?: |
1.- Empiema, enfermedades inmunológicas, tuberculosis.*** 2- Mesotelioma, Lupus eritematoso, neumotórax. 3.- Empiema, insuficiencia cardiaca, glomerulonefritis |
glucosa menor a 60 son las únicas enf
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Paciente masculino con derrame pleural metaneumonico, el pH
del liquido pleural reporta 6.90, su conducta a seguir en el paciente es: |
1.- Iniciar antibióticos 2.- Iniciar anticoagulantes 3.- Iniciar antibióticos y colocar sonda endotoracica *** 4.- Realizar toracotomía |
el DP METANEUMONICO, es aquel que se produce durante un proceso nwumonico o posterior a esté.
por qué si el PH <7.20. es igual a un epiema en evolución |
Al paciente del caso anterior se le coloco sonda endotoracica
durante 8 dias, los 2 dias siguientes el gasto por la sonda fue de 120 ml y 80 ml respectivamente su conducta a seguir es |
1 Continuar con sonda endotoracica hasta los 20 días. 2- Retirar antibiólicos y continuar con la sonda. 3- Retirar la sonda endotoracica,*** 4-Realizar toracolomia, |
si el gasto de la sonda es igual < 200ml en 24 HRS durante 2-3 días consecutivos se retira la sonda
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DERRAME METANEUMONICO
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El drenaje torácico esta indicado en todos los casos de empiema o DP metaneumonico complicado si el liquido pleural tiene pH menor a 7.20, glucosa menor a 60 mg/di y DHL mayor a 1000 U/L.
El derrame pleural que cumpla estos criterios será tratado con antibióticos. Se recomienda el retiro de la sonda endotoracica cuando el drenaje de liquido es <200 ml en 24 horas. |
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Femenina de 72 anos de edad, con antecedentes de HAS desde hace 10 años, controlada con captopril 25 mg cada 12 hrs, IAM hace 3 años.
Acude a consulta por presentar disnea de minimos esfuerzos. La Rx de tórax muestra derrame pleural bilateral, con reporte de trasudado. Su primera posibilidad diagnostica es: |
a.- Adenocarcinoma estadio IV b.- Cirrosis hepática C.- Insuficiencia mitral**** d.- Insuficiencia tricúspide |
por qué de lass IC que produce derrame la única es la del lado izquierdo
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INSUFICIENCIA CARDIACA
Principal causa de trasudado Derrame pleural bilateral (90%) Factores de riesgo para ICCV: |
A- Infarto al miocardio b- Valvulopatia mitral / aortica C- Crisis hipertensiva 2/3 hemitórax afectado |
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derrame pleural por INSUFICIENCiA HEPATICA
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* Origina del 5 al 12%
* El 68% se presentan en el hemitórax derecho * El 22% en el hemitórax izquierdo * 10% son bilaterales: son derrames de pequeña cantidad y generalmente se presentan cuando la cantidad de liquido sobrepasa la capacidad de excreción del espacio pleural y por disminucion de presion oncotica de las proteinas. |
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Masculino de 62 anos, se presenta a urgencias con derrame pleural
masivo en hemitòrax derecho,se realiza punción transtoracica obteniendose liquido hemático no traumático con reporte de exudado. Su posibilidad diagnostica es : |
a.- Insuficiencia de la válvula mitral.
b.- Neoplasia pulmonar.*** C.- Sindrome nefrótico. d.- Sindrome de Meiggs |
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El paciente del caso anterior se encuentra con derrame pleural
maligno, de las neoplasias de pulmón la mas frecuente en causar derrame pleural es: |
1.- Células pequeñas 2-Células grandes 3.-Adenocarcinomą***** 4.-Epidermoide |
ya que este tipo de cáncer crece en la periferia, las CEL malignas tapa la vía de salida del líquido pulmonar
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El paciente del caso anterior presenta diagnostico de derrame
pleural secundario a Adenocarcinoma, por lo cual el paciente se encuentra en estadio: |
1.- Estadio 1 con posibilidades de cirugía. 2.- Estadio III A con posibilidades de cirugía, 3.- Estadio IV *** 4.- Estadio IIA sin posibilidades de cirugía |
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DERRAME PLEURAL dx Las indicaciones para colocación de sonda endotoracica y evacuar liquido sin diagnostico son |
1.- Derrame que causa Insuficiencia Respiratoria
2.- Derrame que causa tamponade cardiaco 3.- Empiema (pus) |
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DIAGNOSTICO
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1.- Radiografía de tórax PA Y Lateral 2.- USG de Tórax 3.- Tomografía de tórax 4.- Toracocentesis : 30-50 ml y Biopsia pleural 5.- Broncoscopia : Biopsia bronquial o transbronquial 6.- Mediastinoscopia 7.- Cirugla por invasión mínima 8.- Biopsia Pulmonar a Cielo Abierto La Salle |
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El termino fibrosis (PULMONAR)
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* Proceso anómalo de la remodelación epitelial mesenguimal * Con reparación epitelial anomala, - aumento del deposito de matriz extracelular,
- proliferación fibroblastica y aparición de miolibrobastos, con la consecuente formación de fibras de colágena y por lo tanto la formación de fibrosis en el pulmón |
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en qué etapa del proceso fisiopatología o en NID si lo retiramos puede ser reversible la enf
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inflamación alveolar crónica (alvéolitis)
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cómo diagnóstico una restricción
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pletismografia con
* VEF1/CVF: >70% |
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cómo hago el dx de una patología obstructiva
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espirometria
VEF1/CVF1: <70% |
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características clínicas de alvéolitis alérgica extrinseca
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* Forma aguda: sint de disnea y tos no progresivos, intermitentes, mejoría al retirar la exposición
* Forma Crónica: síntomas de Disnea y tos son + frecuentes (acompañados de hipoxia durante el ejercicio) ya fibrosis pulmonar |
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azatioprima
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tiopurina
usadas como inmunosupresores (cuando el sistema inmune está activado de manera equivocada) |
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silicosis o sílice. (neumoconiosos)
NID. dónde se encuentra está enf |
mineria, canteras, fundición, alfarería, esmaltes, trabajo de piedra, pulidos, etc
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Paciente masculino de 22 años de edad originario de Tapachula, Chiapas sin antecedentes de importancia, tabaquismo y alcoholismo negados, quien refiere cuadro clinico de 15 días con presencia de dolor torácico de tipo pleuritico en hemitorax izquierdo, tos y disnea de grandes esfuerzos, se present aservicio de urgencias con la siguiente radiografía:
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curva parabólica de damoaseu,
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Usted es el medico de urgencias que recibe al paciente, su
primera conducta seria: |
1.- Colocarle sonda endotoracica en hemitorax izquierdo
2.- Iniciarle tratamiento para la tuberculosis ( no sabemos dx) 3.- Explorar al paciente y realizar toracocentesis **** 4.- Solicitar interconsulta a cirugía de tórax(no hemos eschi estudios) |
no a todos los derrames se les pone sello de agua
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El estudio citoquimico de liquido pleural le reporta liquido de
color amarillo cetrino, del tipo exudado y un alto contenido de linfocitos, su posibilidad diagnostica es : |
1.- Probable Cáncer pulmonar
2.- Probable enfermedad inmunológica 3.- Probable tuberculosis pleural*** 4.- Probable Insuficiencia renal |
Cuando hay TB más del 50% de las CEL son linfocitos
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El estudio de eleccion para confirmar su diagnostico sera:
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1.- Baciloscopia en serie de 3
2.- Genexpert en expectoración 3.- Biopsia pleural por toracoscopia*** 4.- Anticuerpos antinucleares |
1. el px tiene afección pleural no pulmonar (no descama basilos)
2 (estudio más reciente para TB. solo se hace en expectoraciòn (el problema está en la pleura) |
cuál es el estudio ideal para dx TB pulmonar
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GENEXPERT PCR en expectoraciòn
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px con derrame pleural
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se debe estudiar el liquido.
se debe puncionar pero no a todos se les pone líquidos |
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EMBOLIA PULMONAR
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Es la obstrucción súbita de una o mas arterias de la circulación
pulmonar, como consecuencla de la migración de un emboloproveniente del sistema venoso profundo ( TVP) vasos pélvicos o de algún otro sitio del organismo y que va a originar alteraciones respiratorias y hemodinámicas. Representa la complicación mas grave de la trombosis venosa profunda. |
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tipos de émbolos
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1.- SOLIDOS: ŤVP, Células neoplásicas, embolo séptico,
talco ( drogas intravenosas) 2.- LIQUIDOS: Liquido amņiótico, partículas de grasa (fractura huesos largos), procedimientos quirúrgicos. 3.- GASEOSOS: Descompresión súbita, inyección de gas intravenoso. |
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Femenina de 45 años, cursando 48 horas de postcolecistectomia,
presenta súbitamente disnea y hemoptoicos, se sospecha embolia pulmonar porlo cual se le practica PET CT que reporta obstrucción de la circulación pulmonar del 60%. El embolismo pulmonar de la paciente es : |
1.- EMBOLIA PULMONAR SUBŠEGMENTARIA
2.- EMBOLIA PULMONAR SEGMENTARIA 3.- EMBOLIA PULMONAR MASIVA * |
cuando la obstrucctrucion de la circulación pulmonar es más del 50%
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de que están formados los trombos
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90% de las EP se originan de trombos en las extremidades inferiores, principalmente
en las venas ileofemorales. 10%: intracavitarios, subclavios, axilares Imbola la anines Irebras fea rnda Tera pantas de pers |
venas ileofemorales a nivel del muslo
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tríada de virchow para TROMBOSIS
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* ESTASIS VENOSA
* LESION DEL ENDOTELIO * HIPERCOAGULABILIDAD |
por lo menos 1 componente
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factores de riesgo para la formación de trombos
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Inmovilización prolongada
círugias obesidad embarazo tromboflebitis catéteres endovasculares Nasculitis Antucerpos lupicos Sindrome antifoslolipidos |
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Estasis Venosa: Los problemas relacionados con estasis
venosa son: |
a.- Insuficiencia Cardiaca. b.- Inmovilización Prolongada C.-Obesidad. d.-Embarazo. e- Cirugia. |
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Lesión del Endotelio: Los problemas relacionados con lesión
del endotelio son: |
a.- Tromboflebitis.
b.- Catéteres endovasculares. C.- Vasculitis por proceso inmunológico d.- Estado Postraumático e.- Choque séptico f.- Tabaquismo |
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Hipercoagulabilidad
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A.- Cáncer: Células con propiedades emboligenas
b.- Terapia Hormonal C.- Embarazo d.- Trastorno de la çoagulación heredițarios o adguiridos ( deficiencia de factor V sindrome de Leyden ) e.- Enfermedades Inmunológicas: LES, Síndrome de antifosfolipidos f.- Policitemia Vera. g.- Hemoglobinuria Paroxística |
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caracteristicas macroscopicas del derrame pleural SANGUINOLENTO
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lo más probable es que el px tenga una enf maligna.
siempre y cuando el px no tenga antecedente de trauma toracico (hemotórax) |
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caracteristicas macroscopicas del derrame pleural
BLANQUECINO |
* EMPIEMA (blanco amarillento, huele mal, px con datos clínicos de proceso infeccioso ) (material purulento en el espacio pleural)
* QUILOTORAX ( líquido originado por obstruccion del conducto toracico, con contenido alto de colesterol y triglicéridos) (no es fétido) |
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caracteristicas macroscopicas del derrame pleural
AMARILLO VERDOSO |
enf inmunológica
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caracteristicas macroscopicas del derrame pleural
AMARILLO CLARO MUY VISCOSO |
Mesotelioma ( acumulación del ac hialurónico, el cual se produce en mayor cantidad en el mesotelioma)
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caracteristicas macroscopicas del derrame pleural
AMARILLO CETRINO NO VISCOSO |
* Neumonia
* TBP (tuberculosis) * ICCV (insuficiencia cardíaca) *IR ( I renal) * IH (I hepatica) |
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caracteristicas macroscopicas del derrame pleural
OBSCURO ***** |
Hongo
ASPERGILOSIS PLEURAL |
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fisiopatología de IC y derrame pleural
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* Insuficiencia ventricular izquierda
* Aumento de presión en aurícula izquierda * Aumento de presión microvascular pulmonar * DERRAME PLEURAL |
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rx con derrame pleural bilateral
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es derrame de origen cardiogénico hasta demostrar lo contrario
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DERRAME PEURAL en px nefropatas
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* 21% de los pacientes nefropatas. La acumulación de liquido se
debe a una disminución de la presión oncólica en la circulación microvascular pleural debido a hipoalbuminemia asi como a hipertensión arterial sistémica presente en el nefropata. |
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derrame pleural maligno
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*Cáncer Pulmonar Primario
1.- Adenocarcinoma (+ común) 2.- Ca Epidermoide 3.-C pequeñas * Cáncer Pulmonar Metastasico 1.- Mesotelioma (+común) 2.- Glándula mamaria |
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características del derrame pleural maligno
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*Derrame pleural unilateral 95%
* Derrame pleural masivo 90% * Derrame pleural sanguinolento 90% * Causa dolor pleurítico por invasión a pleura parietal |
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derrama pleural masivo. cantidad de liquido para ser masivo
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5 a 6 litro
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DERRAME PLEURAL MALIGNO
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TRATAMIENTO :
1.- OBSERVACION 2.- TORACOCENTESIS TERAPEUTICA (recurencia 90% al mes) 3. Pleurodesis Tetraciclina-Doxiciclina (controlada 50-70% de los derrames pleurales) 4.- QUIMIOTERAPIA 5,- DERIVACION PLEUROPERITONEAL |
5 bomba con un catéter que bombea el líquido al peritoneo. le vamos a causar metástasis al peritoneo pero no va a vivir mucho tiempo
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Femenina de 20 años de edad sin antecedentes de importancia, se
presenta a la consulta con dolor torácico de tipo pleuritico y disnea de minimos esfuerzos. La Rx de tórax muestra derrame pleural, la punción reporta exudado con liquido pleural de color verde amarillento, con alto contenido en polimorfonucleares. |
Su posibilidad diagnostica es. a.- Neoplasia pulmonar. b.- Atelectasia adhesiva. C.- Derrame pleural inmunológico*** d- Insuficiencia hepática |
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Masculino de 32 años de edad con dolor abdominal de 6 meses de evolución, a la exploración se encuentra caquéctico, disneico, con dolor a la palpación de abdomen, encontrándose a nivel abdominal masa de aspecto tumoral de 12 cm de diámetro. La Rx de tórax muestra derrame
pleural derecho, la punción reporta liquido con caracteristicas de exudado y de color blanqu:ecino nɔ fétido. Su posibilidad diagca es: |
a- Cáncer de prôstata
b-Leucemia linfoblastica C-Linfoma abdominal con quilotorax** d-Derame no tipificado |
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DERRAME PLEURAL
QUILOTORAX carácteristicas |
1.- Es la presencia de liquido pleural con alto contenido de
triglicéridos y colesterol. 2.-El quilotorax se forma cuando el conducto torácico es alterado ( ruptura u obstrucción ) y el quilo entra al espacio pleural. 3.- Mas del 75% de los quilotorax se producen por un linfoma. 4,- El quilotorax es un liquido blanquecino, sin olor, y con un contenido de triglicéridos mayor a 110 mg/ di |