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37 Cartas en este set
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Neoformación
Oncología Cáncer |
Proceso de nuevo crecimiento
Estudio de tumores denominación habitual de tumores malignos| |
NEOPLASIA
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Masa anormal de tejido cuyo crecimiento EXCEDE y no está coordinado con el de los tejidos normales.
Persiste de la misma manera en exceso, tras cesar el estímulo que suscito el cambio. |
Resultado de alteración genética
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Persistencia aún cuando ha cesado el estímulo.
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Gen quimérico
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Celúlas inmaduras
Con capacidad reproductiva Resistentes a la apoptosis No son funcionales |
Característica de los tumores
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Todas las células dentro de un tumor derivan de una célula que ha sufrido un cambio genético.
Son clonales. |
Componentes básicos de los tumores, ya sean benignos o malignos.
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1. Céls. neoplásicas proliferantes que constituyen su parénquima.
2. Estroma de soporte constituida por vasos y tejido conectivo. |
Células del parénquima
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Determinan la conducta y consecuencias patológicas
Crecimiento y evolución dependen de su estroma |
Parénquima
Estroma |
Céls. funcionales de un órgano
Tejido conectivo, vasos y nervios que rodean al parénquima. |
Estroma escaso
Estroma colágeno abundante Estroma consistencia petrea |
Neoplasia blanda y carnosa
Desmoplasia, formación abundante de tejido fibroso o conectivo. Escirrosa, formación de tejido conectivo denso. |
Nomenclatura de tumores beningos
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Se añade OMA a la célula original
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Fibroma
Condroma Osteoma |
Céls fibrosas
Cels. cartilaginosas Céls. óseas |
Adenoma
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Neoplasia epitelial
Benigna Patrones glandulares Tumores deerivados de glándulas |
Papiloma
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Neoplasia epitelial
Benigna Proyecciones microscópicas o macroscópicas Forma de dedo o verruga |
Cistoadenoma
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Masas quísticas
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Cistoadenoma papilar
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Patrones papilares que sobresalen en espacios quísticos
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Pólipo
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Neoplasia
benigna Proyección microscópica o macroscópica Sobre una superficie mucosa *Maligna, Cá. polipoideo |
Sarcoma
LEIOMIOSARCOMA RABDOMIOSARCOMA |
Tejido mesenquimal
Poco estroma de tej. conectivo Músculo liso Músculo estriado |
Carcinoma
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Neoplasia
Céls. epiteliales Cualquiera de las 3 capas |
Tipos de carcinoma
Descripción |
Adenocarcinoma: Patrón microscópico de crecimiento glandular
Carcinoma escamoso/ epidermoide: Céls. escamosas reconocibles originadas en cualquier epitelio del cuerpo. |
Teratomas
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Diversos tipos celulares
Parenquimatosos Representativos de MÁS DE UNA CAPA germinal. |
Fases de la historia natural de los tumores malignos
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1. TRANSFORMACIÓN : Cambio maligno en célula diana.
2. CRECIMIENTO de células transformadas. 3. INVASIÓN local. 4. METÁSTASIS a distancia. |
Diferenciación
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Grado en que las células NEOPLÁSICAS SE ASEMEJAN a las células normales.
Equivalentes morfológicas como funcionalmente |
Anaplasia
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Falta de diferenciación
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TUMORES BIEN DIFERENCIADOS
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Están compuestos de células que se ASEMEJAN a las células NORMALES Y MADURAS del tejido origen de la NEOPLASIA.
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TUMORES QUE ESTÁN BIEN DIFERENCIADOS
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Benignos
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TUMORES INDIFERENCIADOS
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Contienen células no especializadas de apariencia primitiva
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Neoplasias MALIGNAS
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Pueden ir desde bien diferenciados a indiferenciados
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Factores que condicionan la falta de diferenciación
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1. PLEOMORFISMO
2. MORFOLOGÍA ANORMAL DEL NÚCLEO 3. CROMATINA AGRUPADA en grupos grandes que se distribuyen a lo largo de la membrana nuclear. 4. MITOSIS 5. Pérdida de la POLARIDAD orientación distorcionada. 6.Formación de células TUMORALES GIGANTES |
1. PLEOMORFISMO
2. MORFOLOGÍA ANORMAL DEL NÚCLEO 3. CROMATINA AGRUPADA en grupos grandes que se distribuyen a lo largo de la membrana nuclear. 4. MITOSIS 5. Pérdida de la POLARIDAD orientación distorcionada. 6.Formación de células TUMORALES GIGANTES |
1. PLEOMORFISMO: Variación en el tamaño de las células.
2. MORFOLOGÍA ANORMAL DEL NÚCLEO: Núcleos son desproporcionadamente grandes p/ células (1:1). Proporción normal (1:4, 1:6) 3. CROMATINA AGRUPADA en grupos grandes que se distribuyen a lo largo de la membrana nuclear. 4. MITOSIS, tumores indiferenciados tienen muchas mitosis. ( Reflejan la actividad proliferativa elevada de las células del parénquima.) Sin embargo su presencia no implica malignidad. 5. Pérdida de la POLARIDAD orientación distorcionada. 6.Formación de células TUMORALES GIGANTES |
DISPLASIA
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Crecimiento desorganizado
Alteración en maduración, número y ubicación de las células. |
CARACTERÍSTICAS DE LAS NEOPLASIAS MALIGNAS SEGÚN SU EVOLUCIÓN
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1. Crecimiento rápido ( semanas/meses)
2. Mitosis abundantes 3. Necrosis por crecimiento discordante (Parénquima/estroma) 4. Crecimiento infiltrativo , invasor o destructor. |
Etiología
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Radiación, acción mutagénica, carcinogénica
Virus Activación de oncogenes |
Invasión local
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Benignos: Crecen como masas expansivas, cohesivas.
Permanecen en su sitio de origen sin la capacidad de infiltrar, invadir o metastatizar a sitios distantes. Desarrollan un cápsula fibrosa de tejido conectivo, crecen lento. No evitan el crecimiento, pero mantienen la neoplasia como una masa diferenciada y palpable. |
METÁSTASIS
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Implantes tumores
Discontinuos Distantes al tumor primario No se presenta en benignos |
Vías de diseminación
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Siembra directa en cavidades o superficies corporales
Diseminación linfática Diseminación hematógena |
Lugares más frecuentes de metástasis
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Cerebro
Pulmones Hígado Hueso Suprarrenales |
Carcinoma in situ
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No ha rebasado la membrana basal
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