- Barajar
ActivarDesactivar
- Alphabetizar
ActivarDesactivar
- Frente Primero
ActivarDesactivar
- Ambos lados
ActivarDesactivar
- Leer
ActivarDesactivar
Leyendo...
Cómo estudiar sus tarjetas
Teclas de Derecha/Izquierda: Navegar entre tarjetas.tecla derechatecla izquierda
Teclas Arriba/Abajo: Colvea la carta entre frente y dorso.tecla abajotecla arriba
Tecla H: Muestra pista (3er lado).tecla h
Tecla N: Lea el texto en voz.tecla n
Boton play
Boton play
16 Cartas en este set
- Frente
- Atrás
Tratamiento para la cefalea tensional
|
AINEs
|
Tratamiento para la migraña
|
-AINEs
-Triptanes |
Tratamiento para la cefalea en racimos
|
-Oxígeno a alto flujo
-Sumatriptan subcutáneo |
¿Qué es la migraña?
|
Desorden neurovascular causada por la activación de liberación de sustancias inflamatorias alrededor de los vasos y nervios de la cabeza.
|
¿Cuáles son los criterios de la migraña sin aura?
|
-Nauseas
-Vómitos -Fotofobia -Fonofobia -Osmofobia |
Síntomas positivos del aura
|
- Luces
-Líneas -Escotomas centellantes |
Síntomas negativos del aura
|
-Pérdida de la visión
-Visión borrosa |
Farmacos utilizados en el ataque agudo de migraña
|
-AINEs
-Alcaloides del cornezuelo de centeno -Triptanes -Gepantes |
¿Cuáles son los triptanes?
|
-Almotriptán
-Eletriptán -Rizatriptán -Sumatriptán |
Mecanismo de acción de los triptanes
|
Afinidad única a los receptores 5HT 1B y D, estos bloquean la liberación de neuropéptidos proinflamatorios.
|
Contraindicaciones de los triptanos de segunda generación
|
-Vasculopatía periférica
-Hipertensión arterial -No junto a alcaloides del cornezuelo de centeno |
¿Cuáles son los alcaloides del cornezuelo de centeno?
|
-Ergotamina
-Dihidroergotamina -Ergonovina -Ergotoxina |
Mecanismo de acción de la ergotamina
|
Es similar a las monoaminas.
Es agonista de 5HT A1 y 1D |
Contraindicaciones de los alcaloides del cornezuelo de centeno
|
No en embarazo
No en HTA No antes ni después de un triptano |
¿Cuáles son los gepantes?
|
-Rimegepante
-Ubrogepante |
¿Cuál es el mecanismo de acción de los gepantes?
|
Antagonistas de CGRP bloqueando su acción vasodilatadora y la transmisión nociceptiva.
|