46 ¿En qué consiste la función nefrovascular y qué funciones de importancia se deben revisar o monitorear frecuentemente?	Se encarga del alteración sistema Renina Angiotensina Aldosterona. Se debe revisar en hipertensión, diabetes, enfermedades nefrovasculares.
47 ¿Qué es el CMH (Complejo Mayor de Histocompatibilidad) y para qué sirve?	Indica cómo se reunirán células a nivel de tejido sanguíneo. Se encuentran a nivel de células hepáticas, comparte compatibilidad celular. Sistema en relación con linfocitos T [protección celular] . sirve para presentar antígenos.
48 ¿Qué función tienen los mastocitos y en qué situación los estudiamos?	Células totipotenciales que liberan histamina, se obtienen del cordón umbilical. Se estudian en procesos-enfermedades infamatorias, alergias y diabetes con alteraciones por difusión.
49 ¿define los sig conceptos en que padecimientos se estudian?	Neutrofilia: nivel elevado de neutrofilos en sangre. Neutropenia: nivel bajo de neutrófilos en sangre. Linfopenia: nivel bajo de linfocitos T. Linfocitosis: nivel elevado de linfocitos T. Trombocitopenia: disminución de plaquetas <150 mil. Trombocitosis: nivel elevado de plaquetas > 450 mil. se estudian en anemia, cáncer, inflamación infecciosa, hemorragias, coagulación.
50 ¿Qué son las Inmunoglobulinas (grupos más frecuentes) y para que se estudian?	glicoproteínas que actúan como anticuerpos Las inmunoglobulinas se producen como respuesta a la detección de moléculas extrañas en el nuestro cuerpo IgA, IgE, IgD, IgM, IgG:
51 ¿Qué es la enfermedad celiaca y en qué consiste?	Colitis crónica autoinmune con Malabsorción por intolerancia al glúten, causa problemas en el tránsito intestinal, zonas del colon se inflaman. Puede llevar a una peritonitis, inflamación del colon, distención, estreñimiento, CUCI.
52 ¿Qué es la enfermedad de Hirschprung y en qué consiste?	Defecto congénito que causa obstrucción del intestino, colon aganglionar, afectación en el tercio distal del colon, sigmoides se queda sin irrigación. Insuficiencia en absorción, necrosis, necrobiolisis, sangrado profuso (abundante).
53 ¿Qué es la enfermedad de Crohn y en qué consiste?	Enfermedad autoinmune que hace que se degenere tejido interno. Se destruye la mucosa, hay lisis de as vellosidades intestinales. Síndrome de malabsorción intestinal, luz del colon se afecta. Hay alteración en placas de Peyer y criptas de lieberkuhn
54 ¿Qué son los divertí***** y cómo se llama uno solo e hipertrófico?	Son fondos de saco que penetran en la pared del esófago < se hacen en intestino grueso>, secuestran heces. Contrario a hidronefrosis. Uno solo se llama: Meckel
55 ¿Qué son las enfermedades conocidas como Vólvulos e Intususcepción?	Ambos causan ileo paralítico en el anciano. Vólvulos: torción del intestino grueso, se va a voltear y causa dolor. : calcetín volteado. Hay dolor por vientre en madera, niños retraen piernas. Intususcepción: intestino se mete a válvula ileocecal (hacia colon-ciego)
56 ¿Qué es la enfermedad de Mallory Weiss?	aumenta ácido clorhídrico (hipercloremia) se presenta con mayor frecuencia en gastroesofagitis (esófago de Barret)
57 ¿Qué enfermedad se produce por el Helicobacter Pylori?	Esófago de Barret, cáncer gástrico con acalasia, gastritis
58 ¿Para qué sirve la válvula ileocecal?	Unión final del intestino delgado que entra al ciego. Sirve para impedir que regrese el contenido del inestino grueso al delgado, nada salga (regrese) .
59 ¿Para qué sirven los hepatocitos y las células de Kupffer?	Esterilizan la sangre que llega al hígado . Kupffer: hígado destrue bacterias (Colibacilos) .
60 ¿Cuáles son las enzimas pancreáticas de secreción exocrina?	• Proteasa. • Amilasa. • Lipasa. • Tripsina. • Ribotripsina. • Desoxirribonucleasa. • Ribonucleasa. • Carboxilpolipeptidasa.
61 ¿Para qué sirve el conducto de Wirzung?	Pasa fluidos pancreáticos para llegar al duodeno: esfínter de oddi y ampolla de váter
62 ¿Qué función realiza el esfínter de Oddi?	Regular entrada de bilis.
63 ¿Dónde se encuentra la cápsula de Gleasson y para qué sirve?	sirve para envolver al hígado= protección, sostén y sensibilidad
64 ¿Cómo están compuestas las vías biliares?	1. Conducto hepático común (baja a hígado). 2. conducto císitico. 3. vesícula biliar. 4.forma conducto colédoco. 5. llega a intestino delgado.
65 ¿Qué es el esófago de Barret?	Ocasionado por helycobacter pylori. Ocasiona acalasia, dolor retroesternal, taquicardia. Puede llegar a cáncer de esófago (adenocarcinoma). Metaplasia del epitelio escamoso a epitelio cilíndrico, es una complicación de la esofagitis por reflujo grave y constituye un factor de riesgo para el adenocarcinoma de esófago.
66 ¿Dónde se forman las enzimas Ptialina y Amilasa?	Saliva.
67 ¿Qué se entiende por Enfermedad Endócrina Neoplásica?	Enfermedad donde una o varias glándulas son hiperactivas y forman tumor Insulinoma, lipoma, gastrinoma.
68 ¿Qué tipo de patologías se clasifican como enfermedades hipertiroideas?	• Greaves Bassedou. • Bocio tóxico multinodular. • Enfermedad Rediel. • Quervain. • Hipertiroidismo. • Tiroiditis.
69 ¿Qué tipo de patologías se clasifican como enfermedades hipotiroideas?	Hashimoto-->autoinmune. Creatinismo, mixedema, hipotiroidismo.
70 ¿Qué es el hipersuprarrenalismo y en qué glándulas son las responsables?	aumenta adenocorticotropina, aumenta mineralocorticoides. Estimula hipófisis. Cushing.
71 ¿Qué es el hiposuprarrenalismo y qué glándulas son las responsables?.	Enfermedad autoinmune. Glándula suprarrenal Addison Características: astenia, adinamia, somnolencia, hipopigmentación, alteración cardiaca, puede morir por alteración cardiaca
72 ¿Qué enfermedades se presentan con trastornos a nivel de glándulas paratiroideas?	 Pseudohipoparatiroidismo.  Pseudohiperparatiroidismo. lleva a atrofia del 4° y 5° dedo, alteración del cráneo.  Hiper-hipo paratiroidismo.
73 ¿Dónde se encuentra los tumores productores de catecolaminas y cómo se llaman?	Feocromocitoma a nivel de médula suprarrenal
74 ¿Cuál es la causa más común de hipoglicemia incoercible?	Insulinoma.
75 ¿Cuál el tumor que incrementa los niveles de insulina y cómo se llama?	Insulinoma lleva a neoplasia endócrina múltiple.
76 ¿En qué consiste el síndrome de Goodpasteure?	Hemoptisis, trombofilia congénita autoinmune, hemoglobinuria paroxística nocturna Enfermedad caracterizada por hemorragia pulmonar, hemorragia pulmonar y glomerulonefritis.
77 ¿Qué padecimiento del intestino desarrolla colon aganglionar?	Enfermedad de Hirschsprung.
78 ¿Qué padecimientos son frecuentes en síndromes de mala absorción?	Crohn, CUCI, colitis ulcerativa inespecífica, hirschsprung.
79 ¿Qué es el síndrome de Banti?	Hepatoesplenomegalia con desnutrición por falta de proteínas (falla en absorción y se va a quedar en líquido). Ascitis, anemia.
80 ¿En qué consiste la fibrosis o cirrosis hepática?	Daño hepático crónico, quemosis, degeneración de hígado, insuficiencia hepática, ascitis, edema subconjuntimal. Alteración en sistema portahepático, varices esofágicas,hemorragia constante.
81 ¿Cuáles son las enzimas qué se producen en el páncreas para la secreción exocrina?	•Proteasa. •Lipasa. •Tripsina. •Amilasa. •Carboxilpolipeptidasa. •Desoxiribonucleasa. •quimiotripsina.
82 ¿Dónde se localiza el tumor de Wilms?	Nefroblastoma que se encuentra en riñon. Tumor maligno que destruye riñon, pelvis. Da metástasis a huesos y órganos, se encuentra frecuentemente en malformaciones congénitas/ Riñon en herradura Ω.
83 ¿Cuál es factor de coagulación que se ve afectado en la Hemofilia A y Von Willebrand?	Factor VIII disminuido.
84 ¿Qué factor se ve alterado en la hemofilia B?	Factor IX disminuido <alterado por protomboplatina>.
85 ¿Qué es trombofilia, trombocitopenia y trombocitosis?	Trombofilia: destrucción de vasos sanguíneos [causada por arteritis Takotsubo, Kawasaky, Churgues Trauss]. Trombocitopenia: disminuyen plaquetas. Trombocitosis: aumentan glóbulos rojos.
86 ¿Qué es la Reacción Leucemoide?	aumenta Temperatura, diaforesis nocturna, cara enrojecida. Tasa de sedimentación eritrocitaria va a estar muy elevada. ↑ circulación en pequeños vasos .
87 ¿Qué es la metástasis?	Diseminación de tumoración (células tumorales) a órganos a distancia o en órganos vecinos.
88 ¿Qué es anemia y defina tipos de anemias qué se estudian frecuentemente?	Reducción/disminución en concentración de hemoglobina menor 11. •microcítica. •macrocítica. •sidereblástica. •Cooley. •mieloide. •ferropriva. •deficiencia de folatos. •perniciosa.
89 ¿Cuáles son órganos linfohematopoyeticos?	 Timo.  Médula ósea.  Bazo.  Hígado.  Ganglios.  Placas de peyer.  Apéndice.  riñones.
90 ¿Qué tipo de neoplasia es la enfermedad de Hodgkin?	Linfoma. Signo característico: células reed strernberg Enf. Linfática relacionada con virus de Epstein barr.
91 ¿Qué padecimiento se presenta con tumores de origen microadenoma o macroadenoma pituitarios?	Panhipopituitarismo [acromegalia, gigantismo, enanismo].
92 ¿Qué es un Osteosarcoma y Osteopetrosis?	Osteosarcoma: tumor huesos largos (fémur) y tejidos blandos [Tumor Ewing, Sarcoma Kaposi] . Osteopetrosis: alteración por desmielinización de hueso. Deforma huesos, Enf, Paget copos de nieve.
93 ¿En qué tipo de neoplasias se encuentra el cromosoma Philadelphia?	•Leucemia mieloide crónica: Adultos. •Leucemia linfoblástica aguda: Niños.
94 ¿Qué son las leucemias y cómo se clasifican?	Cáncer en sangre (desorden celular y genético). Linfoblástica aguda. Linfoblástica crónica. Mieloide aguda. Mieloide crónica.
95 ¿Qué es el síndrome Nefrótico?	Alteración en permeabilidad de membrana de los glomérulos. Hay: proteinuria, hematuria, glomerulonefritis, diuresis osmótica, edema, hipoalbuminemia, (anemia hipocrómica microcítica).
96 ¿Características de ATR distal y ATR proximal?	ATR DISTAL: síndrome de Batter: hipercloremia, hipocalcemia, incapacidad para reducir ph urinario (5.5) (más noble). Tratamiento con bicarbonato. ATR PROXIMAL: Síndrome de Fanconi: talla baja, cataratas (glaucoma), ph sanguíneo ↓ (<5.3), bicarbonato < 21 mEq (más agresiva) .
97 ¿Qué es la talasemia?	Dificultad de absorción de hierro, causa alteraciones cardiacas. 2 tipos: alfa y beta. De origen genético en raza negraque cursa con destrucción de glóbulos rojos . [anemia, deformación de huesos, causa hemólisis] .
98 ¿Dónde se conjuga la bilirrubina?	Hígado.
99 ¿En qué consiste el síndrome de Crigler Najjar I?	Hiperbilirrubinemia. Caracterizada por ictericia grave congénita debido a la ausencia hereditaria de la actividad de bilirrubina (deficiencia). Enzima deficiente UDP.
100 ¿Los síndromes Rotor. Dubin Johnson. Bud Chiari son responsables de que situación bioquímica?	hiperbilirrubinemia conjugada.
101 ¿Cuál es la enzima que se afecta en la insuficiencia para conjugar la bilirrubina?	UDP (urinim difosfoglucoronil transferasa).
102 ¿En qué consiste el síndrome de Marchiafava Micheli?	Defecto en la membrana hemáticas. Hemoglobinuria paroxística nocturna, afección directa sobre riñon, hematuria. Alteración nefrovascular. Asociada a Good Pasteure .
103 ¿La anemia de Cooley es característica de que padecimiento?	beta talasemia. Deformación en células en forma de Oz deriva a anemia microcítica.
104 ¿Las células en forma de sombrero mexicano son características de que trastornos hemáticos?	alfa talasemia.
105 ¿Los cuerpos de Holly Joly y de Pappenheimer son evidencia hematológica?	Cáncer y esplenectomía (extracción de bazo) / Presente en anemias cuerpo circulante Esplenomegalia.
106 ¿En la Talasemia alfa es frecuente que tipo de células hemáticas?	Sombrero mexicano.
107 ¿Deformación de cràneo y Hepatoesplenomegalia es frecuente en que padecimiento?	beta talasemia (Anemia de cooley).
108 ¿El sìndrome de Nelson es característico de qué patología y consiste?	Hipersuprarrenalismo, hipercortisonismo rápido crecimiento del tumor hipofisario e incremento de la pigmentación debido a los elevados niveles de ACTH(hormona adrenocorticotropa). Asociado a Síndrome de Cushing secundario .
109 ¿El Sìndrome de Watherhouse Friederichen es una patología concomitante de qué órganos?	Necrosis importante de glándulas suprarrenales por insuficiencia vascular , asociado a tumor . Addison secundario.
110 ¿El sìndrome Zollinger Ellison es responsable por presencia de qué patología?	Por tumor pancreático asociado a gastrinoma (tumor que generalmente se encuentra en cabeza de páncreas y en parte superior de intestino delgado).
111 ¿Qué son los desórdenes Mielodisplásicos?	Displasia de médula ósea. Hay daño de células hemáticas a nivel de médula ósea. Leucemia es el cáncer de médula más conocido.
112 ¿En qué consiste en Mieloma Múltiple?	Alteración de cáncer de huesos, invasivo y destructivo a huesos planos e irregulares. disminuyen plaquetas y trombocitopenia. [causa mucho dolor] .
113 ¿Cuáles son los tipos más comunes de Enfermedad de Von Willebrand?	Pseudohemofilia relacionado a factor VIII ↓. TTPA ↑ (tiempo de tromboplastina parcial activado ) Tres tipos: 1. Plaquetas disminuidas. 2. Factor coagulación de las plaquetas lleva a hemorragias. 3. Hemofilia A.
114 ¿Los tumores relacionados con los paragangliomas son respuesta de qué patología?	Feocromocitoma (neoplasias productoras de catecolaminas en cabeza y cuello, así como los tumores que nacen del sistema nervioso parasimpático y que secretan muy pocas catecolaminas o no las secretan).
115 ¿El tumor Gastrinoma está relacionado con qué alteración en aparato digestivo?	aumenta bomba de protones, hiperclorhidria. ∆ Triángulo del gastrinoma: páncreas, intestino delgado, hígado Tendrá como repercusión síndrome de Zollinger Eddison. (gastritis, úlcera gástrica) .
116 ¿Dónde se encuentra el órgano de Zuckerkland y en qué patología está involucrado?	Aorta (mediastina a nivel de la aorta). Asociada a metástasis de feocromocitoma.
117 ¿El tumor de Ewing es característico por hallarse en qué estructura anatómica?	Osteosarcoma agresivo afecta huesos largos, planos y músculos (pulmón, huesos, médula ósea). afecta principalmente a niños .
118 ¿Qué es la Arteritis y cuál es la enfermedad que la identifica?	Enfermedad sin pulso. Vasculitis que afecta a la aorta, no se lleva sangre al corazón, latidos lentos, no llega sangre al cerebro. ↑ [ ] plaquetas- (debilidad, fiebre, dolor torácico, sudoración fría, mialgias). Takayasu: sin pulso en grandes vasos (afecta a mujeres japonesas y de la costa) .
119 ¿La enfermedad de medianos vasos es una vasculitis?	Trombofilia Kawasaky con circulación lenta. afecta al corazón. aumenta concemtración carboxihemoglobina, disminuye concentración oxígeno en sangre, hipercapnia ( aumenta concentración Co2) por hipoxia. Trombocitosis. Más común en niños .
120 ¿Las vasculitis de pequeños vasos son características por lesión de qué órganos?	Pulmón y riñon = vasculitis de Churg Strauss Triada con asma, dolor de espalda baja, insuficiencia vascular . De origen inmunológico, más común en mujeres. Alteración por falta de oxigenación, hipercapnia, hipoxia acidosis respiratoria.
121 ¿El Lupus Eritematoso Sistémico es una patología que afecta qué estructuras?	Enfermedad autoinmune que afecta gran parte de órganos y sistemas (multisistémicas). Colágeno, glomerulonefritis, alteración visual, necrosis avascular en cabeza de fémur.
122 ¿Qué es el síndrome Nefrótico?	Alteración en la permeabilidad de la membrana de los glomérulos.
123 ¿Qué es el síndrome Nefrítico?	Asociado a procesos infecciosos inflamatorios. Hay proteinuria e hipoalbuminuria Relacionado a pielonefritis, puede haber recuperación . [síndrome que presenta oliguria, hematuria, hipertensión y leve pérdida de función renal, debido a inflamación aguda de asas capilares del glomérulo) .
124 ¿Cuáles son las características de la Glomerulonefritis?	Proteinuria, hematuria, creatinina aumentada en sangre, urea elevada en sangre, edama, proteinuria.
125 ¿Qué es la glomeruloesclerosis?	Endurecimiento de parte del glomérulo, es progresivo e irreversible.
126 ¿La enfermedad de Kimmelstiel Wilson es patología de que padecimiento?	Insuficiencia Renal y Crónica, Diabetes Mellitus tipo 2 .
127 ¿Qué es el síndrome hemolítico urémico?	Enfermedad que causa hemólisis por aumento de azoados. Se encuentra en Marchiafava Michelli (hemoglobinuria paroxística nocturna). Good Pasteure, Insuficiencia Renal descompensada .
128 ¿En qué consiste la anemia Sideroblastica?	Destrucción de células hemáticas [hemocromatosis]. (Acumulo de hierro en las mitocondrias con sideroblastos en anillos) (disminuye eritropoyesis y síntesis de hemoglobina).
129 ¿La Anemia microcítica es común en que trastornos?	•Talasemia clásica. •Púrpura trombótica trombocitopénica. •Enfermedad Takayasu (, Kawasaki (niños), Churg Strauss vasculitis .
130 ¿La Anemia macrocítica es frecuente qué se trate con?	Complejo B y ácido fólico / (vit b12 y folatos).
131 ¿El sistema Renina Angiotensina Aldosterona se encarga de qué función?	Regular presión arterial.
132 ¿La eritropoyetina es una hormona que se forma en que órganos?	Hígado y riñon.
133 ¿La IRC se trata con qué método clínico?	Diálisis y hemodiálisis. Medicamentos a base de aminoácidos retardan el proceso.
134 ¿Qué es la Tasa de filtración glomerular y para qué se estudia?	Se utiliza para medir en qué grado se encuentra el daño renal. Volumen de filtrado proporcionado por todos los glomérulos en unidad de tiempo . Si se encuentra baja la creatinina se eleva a nivel plasmático .
135 ¿La Cistatina C es un marcador celular que se revisa para que patología?	Daño renal [es un marcador inmunológico] .
136 ¿El incremento de creatinina plasmática es frecuente en qué patología?	Insuficiencia Renal Crónica, Insuficiencia Renal Aguda y Diabete.
137 ¿La relación de BUN/creatinina es un parámetro que se utiliza en qué patología?	Diabetes, Insuficiencia Renal [BUN habla de alteración en los azoados].
138 ¿La proteinuria e hipoalbuminemia es frecuente en qué patología?	Insuficiencia Renal Aguda y desnutrición.
139 ¿La hiponatremia y diuresis osmótica es característica en que trastorno?	Diabetes Mellitus no insulinodependiente.
140 ¿La Hipernatremia y diuresis osmótica es característica en que trastorno?	Diabetes insípida.
141 ¿El Retinoblastoma es un padecimiento de que tipo?	Medio óptico causa diplopía, amaurosis fugaz y cegera.
142 ¿Los adenocarcinomas son neoplasias características?	De órganos internos. Son tumores malignos que dan cáncer de mama, páncreas, colon y pulmón.
143 ¿Los prolactinomas son tumores que se originan?	En hipófisis. Son tumores benignos que se tratan con medicamentos derivados de dopamina.
144 ¿Los cavernomas son neoplasias de tipo?	Neuroendócrinas, pasan cerca de silla turca, puede causar invasión del quiasma óptico .
145 ¿Los Meningiomas y Astrocistomas son neoplasias de qué tipo de tejido?	Sistema Nervioso Central.
146 ¿Los Sarcomas y Osteosarcomas son tumoraciones de qué tipo de tejidos?	Tejido óseo y blando.

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