Las Nutrición De Las Plantas (Pt.1)

Epidermis(con pelos radicales), cortex(acumula almidón), Endodermis/Banda de caspari (impermeable gracias a la suberina), Cilindro vascular(Xilema y Floema) y Cofia (Con tejidos meristematicos).

1.Epidermis
2.Zona cortical.
3.Zona medular
4.Haces vasculares
5.Xilema
6.Floema

1.Cámbium (Xilema y Floema)
2.Felógeno (Origina el parenquima cortical y sustituye la epidermis)

Presenta una epidermis (cubierta por una cúticula protectora), donde tiene los estomas.Su interior es parénquima clorofílico y un parénquima con celulas muy separadas. Su interior está trazado por haces vasculares del xilema y el floema.

Se hace a través de las raíces, que tienen pelo absorventes, los que presentan repliegues para tener mayor superficie de absorción.
El proceso se da por osmosis, por lo que es necesario que el suelo tenga menos solutos que las celulas epidérmicas.

Las sales entran disueltas en el agua, pasando por los huecos entre celulas y entre las paredes del parénquima cortical(Apoplasto).Al llegar a la banda de Caspari son seleccionados y penetran en las celulas por transporte activo.

Las sales entran por transporte activo, es selectiva, por lo que no se necesita una selección en la banda de Caspari.Ya en las celulas (Simplastos), las sales circulan entre celulas contiguas por los plasmodermos.

La mezcla de agua y sales minerales.

Por 3 métodos:

-Pelos radicales. Son estructiras de la raíz especializadas en captar los gases disueltos en el agua.
-Lenticelas.Orificios en los tallos leñosos que permiten la penetración de los gases.
-Estomas.Estructuras de la epidermis especializadas en el intercamio gaseoso; por ellos entra el CO2 y sale el O2.

Al aumentar el pH, se activa una enzima que hidroliza el almidón(insoluble) y lo convierte en glucosa. Estas moleculas son solubles, y, por tanto, aumentan la cantidad de solutos en la celula, transportandose mas agua a las celulas oclusivas y provoca su inchamiento y turgencia.
Gracias a su forma y disposición la turgencia hace que se curven y se separen.

Por ahora, la teoría mas aceptada es la de transpiración-tensión-cohesión.
Se ha comprobado la existencia de un gradiente de potencial hídrico entre el suelo y la planta.
Los procesos que hacen posible el ascenso son:
-Transpiración del agua. Produce la presión de aspiración.La salida del agua por los estomas produce una tensión negativa que aspira hacia arriba.Esto es posible gracias a la cohesión de las moleculas de agua entre sí.
-Presión radicular.Crea un flujo de agua entre el suelo raíz.Este mecanismo funciona mejor en las plantas pequeñas.
-Capilaridad.Es una característica del agua que le permite ascender por un tubo fino debido a la cohesión entre moleculas y a la adhesión a las paredes del tubo.

Tras la fotosíntesis es necesario que se distribuyan los nutrientes en la planta, mediante el floema, con celulas perforadas o cribosas.
El proceso de reparto se llama translocación y se hace en los dos sentidos.
La hipotesis mas aceptada es la del flujo por presión, donde hay un gradiente entre fuentes y sumideros.
Pasos de el reparto:
1.La savia pasa por transporte activo desde las celulas productoras a las celulas acompañantes de los vasos cribosos.
2. Desde las celulas acompañantes se va a las celulas cribosas.
3. Dentro de los vasos del floema la savia circula célula a célula atravesando las placas cribosas.
4.Los tubos del floema aumentan su presión y este gradiente de presión provoca la circulación de la savia a los sumideros, por transporte activo.
5. Al perder hidratos de carbono, las celulas del floema quedan hipotonicas frente a las del xilema y esto origina el paso de agua de xilema a floema.

-Complejo antena:
Esta formado por varios cientos de moleculas de clorofila y algunos otros pigmentos.Estas moleculas estan unidas a las proteínas de membrana y cada una de ellas absorbe luz de una determinada longitud de onda.La energía captada por el complejo antena transferida al centro reactivo.
-El centro reactivo:
Esta situado en la proteína de transmembrana y tiene 2 moleculas de clorofila especiales que actúan como trampas energéticas, esta energía se utiliza para catapultar electrones a la cadena de transporte de la membrana tilacoidal.

La captación de un fotón por una molecula de clorofila del complejo antena utilizando esa energía para hacer saltar un electrón a un nivel energetico mayor, lo cual hace una reacción en cadena hasta que llega a una molecula de clorofila del centro reactivo, el cual responde liberando un electron de alta energía que es captado por una molécula aceptora B. El hueco electronico se cubre con un electrón de baja energía que viene de un dador de electrones (H2O)

-PSI.Se localiza en las membranas de los tilacoides aislados que tienen contacto con el estroma. El centro de reacción tiene 2 moleculas de clorofila llamadas P700.

-PSII. Se localizan en las granas. Tiene 2 moleculas de clorofila P680.
En este se lleva a cabo la oxidación del H2O en O2, por el complejo productor de O2

-Fase luminosa.
Esta constituida por una serie de reacciones fotoquímicas las cuales se dan en la membrana de los tilacoides.La incidencia de fotones da lugar a la liberación de electrones que se usan para sintetizar NADPH a partir de NADP+. Con la energía se sintetiza ATP a partir de ADP. Los electrones son cedidos por el H2O
-Fase oscura.
Comprende una serie de reacciones independientes de la luz y tienen lugar en el estroma.En ella el ATP y NADPH formados en la fase lumínica se emplean para crear moleculas orgánicas a partir del CO2

-Llega un electrón al PSII lo que induce la liberación de un electrón de alta energía del PS680. Ese electrón sigue la cadena de transporte hasta llegar al fotosistema I, lo cual libera auficiente energía para sintetizar ATP mediante fosforilacion.
-Los huecos electronicos se llenan con electrones que proceden del H2O la rotura del agua libera O2 y electrones y protones.
-La captación de un fotón por el PSI libera un electrón de alta energía que sera transportado hasta el NADP+. Los electrones cedidos por las moleculas de clorofila del PSI se sustituyen con los del PSII.

-Complejo productor de O2. Del PSII se pueden separar los electrones y protones del H del agua. Los electrones liberados por el centro reactivo del PSII se desplazan hacia la cara estromal donde se unen a la Plastoquinona (PQ) reduciendola a PQH2
-PQH2.Transporta los electrones y protones a el citocromo b6-F y libera los protones. Este sistema funciona como una bomba, creando un gradiente electroquímico.
-Plastocianina.Es una proteína periferica de la cara interna de la membrana que se encarga de transportar los electrones al PSI.
-Los electrones son activados por la luz en el PSI y se dirigen a la cara estromal de la membrana donde son captados por la ferredoxina, que los lleva a el NADP+, el cual reduce para formar NADPH.

1.6CO2+ 6Ribulosa1,5bifosfato= 12 Ac3- Fosfoglicérido.
2. 12 Ac3- Fosfoglicérido+12 ATP = 12 Ac3- BiFosfoglicérido
3. 12 Ac3- BiFosfoglicérido+ 12NADPH = 12Gliceraldehído-3-Fosfato
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4. Regeneración de RuBP
10 Gliceraldehído-3-fosfato= 6 Ribulosa 5 fosfato
5 6Ribulosa 5 fosfato + 6ATP = Ribulosa 1,5- bifosfato.
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6. 2 Gliceraldehído-3-fosfato = Fructosa 1,6 bifosfato.