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¿Qué componentes celulares tiñe la Hematoxilina?
tiñe los núcleos celulares (su material genético), ribosomas, la cromatina, Retí**** endoplásmico, rugoso (RER), heterocromatina y nucléolos del núcleo, componentes citoplasmáticos (ergatoplasma) y material extracelular (hidratos de carbono complejos de la matriz del cartílago)
¿Qué componentes celulares tiñe la Eosina?
Filamentos citoplasmáticos (células musculares), los componentes membranosos intracelulares, el citoplasma no especializado, fibras extracelulares.
Distinguir y diferenciar cada parte del microscopio.
- Sistema óptico:
OCULAR
OBJETIVO 
DIAFRAGMA
FOCO
Pasos de la técnica de inclusión en parafina, en orden sucesivo y el propósito de cada uno.
- Después de la fijación la muestra se lava y se deshidrata en disoluciones de alcohol (concentración al 100%) para remover el agua.

- Aclaramiento con solventes orgánicos como el Xileno o tolueno.

- Una vez fría la parafina, se endurece y se corta para formar un bloque para ser colocado en el micrótomo que lo secciona con una cuchilla de acero.

- El medio de montaje es un adhesivo donde los cortes obtenidos se montan en un portaobjetos de vidrio. Mantiene la muestra unida al vidrio lo que evita su deterioro con el tiempo.
Pasos de la técnica de inclusión en parafina, en orden sucesivo y el propósito de cada uno. (continuación)
- La muestra se tiñe para permitir su observación ya que los cortes en parafina son incoloros.

- Para teñir los cortes histológicos la parafina se disuelve y se extrae con el xileno o tolueno y los tejidos se deben rehidratar en una serie de disoluciones de alcohol con concentración decreciente.

- Finalmente, el tejido sobre el portaobjetos se tiñe con hematoxilina en agua y después se tiñe con eosina en alcohol.
¿Qué es el medio de montaje?
El medio de montaje es una solución que se endurece en un montaje permanente y mantiene la muestra unida al vidrio lo que evita su deterioro con el tiempo (oscurecimiento, desvanecimiento, disolución, cristalización, etc).
¿Cuál es el objetivo de la fijación de los tejidos cuando se preparan cortes histológicos?
- Su objetivo es conservar de forma permanente la estructura del tejido para tratamientos posteriores.

- Abolir el metabolismo celular, impedir la degradación enzimática de la célula y tejidos por la autólisis (autodigestión),

- Destruir microorganismos patógenos (bacterias, hongos o virus).

- Endurecer el tejido como resultado de la formación de enlaces cruzados o de la desnaturalización de moléculas proteicas.
¿Qué se entiende por Acidofilia?
La reacción de los grupos catiónicos con un colorante ácido.
¿Qué se entiende por Basofilia?
Es la capacidad de los grupos aniónicos (grupos fosfatos, carboxilos, sulfatos) para reaccionar con un colorante básico.
¿Cuál es la técnica de inmonucitoquímica más antigua utilizada para identificar la distribución de un antígeno dentro de las células y los tejidos?
inmunofluorescencia directa.
¿En qué consiste la técnica de inmunodeficiencia directa?
Emplea un anticuerpo primario marcado con fluorocromo (policlonal o monoclonal) que reacciona con el antígeno dentro de la muestra, involucra un solo anticuerpo marcado que se observa después en el microscopio de fluorescencia en el que la longitud de onda de excitación (luz ultravioleta) desencadena la emisión de otra longitud de onda.
¿En qué consiste la técnica de inmunodeficiencia indirecta?
- Proporciona una sensibilidad mayor que los métodos directos.

- Incluye dos procesos, el primero los anticuerpos primarios específicos reaccionan al antígeno de interés y el segundo es que en lugar de conjugar un fluorocromo con un anticuerpo primario lo hace con un anticuerpo secundario que a su vez este va dirigido contra el anticuerpo primario.

- Este método aumenta de forma considerable la emisión de la señal de fluorescencia del tejido.
¿Cuántos anticuerpos se utilizan en la inmunofluorescencia directa e indirecta?.
En términos más sencillos en la inmunofluorescencia directa se utiliza un anticuerpo y en la indirecta se utilizan 2
¿En qué consiste la hibridación in situ?
En la hibridación in situ la unión de la sonda de nucleótidos a la secuencia de ADN o ARN se realiza dentro de células o tejidos como células cultivadas o embriones completos, permite la localización de secuencias tan pequeñas como 10 o 20 copias de ARNm o ADN por célula.
Tipos de sondas de nucleótidos utilizados en la hibridación in situ.
- Sondas de oligonucleótidos.
- Sondas de ADN monocatenario o bicatenario.
- Sondas de ARN complementarias.
- Sondas radioactivas.
¿Para qué se utiliza la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH)?
tiene un uso muy difundido en la clínica para estudios genéticos por ejemplo se emplea para examinar simultáneamente los cromosomas, expresión génica y la distribución de productos génicos (proteínas patológicas o anómalas), procedimientos de cribado para el cáncer uterino, detección de células infectadas con VIH entre otras.
Generalidades de la célula.
- Son unidades estructurales y funcionales básicas de los organismos complejos, que se relacionan o son similares entre sí.

- Las células que funcionan de una manera particular, se agrupan para formar los tejidos.

- Las células se dividen en dos compartimientos principales: citoplasma y núcleo.

- Todas las células tienen el mismo conjunto básico de orgánulos.

- Cada célula es rodeada por membrana plasmática bilipídica.
¿Cuáles son los cuatros tejidos básicos?
Epitelio, Tejido conectivo, Músculo y Tejido nervioso.
Generalidades del citoplasma.
- Es la región de la célula localizada fuera del núcleo.

- Contiene orgánulos, citoesqueleto e inclusiones suspendidas en un gel acuoso denominado matriz citoplasmática.

- Trabaja en conjunto con el núcleo para mantener la viabilidad celular.
Clasificación de los orgánulos.
1. orgánulos membranosos: con membranas plasmáticas que separan el ambiente interno del orgánulo del citoplasma.

2. orgánulos no membranosos: carentes de membrana plasmática.
Ejemplos de orgánulos membranosos.
• Membrana plasmática (celular)
• Retícul0 endoplásmico rugoso (RER)
• Retícul0 endoplásmico liso (REL)
• Aparato de Golgi
• Endosomas
• Lisosomas
• Vesículas de transporte (incluidas las vesículas pinocíticas, las vesículas endocíticas y las vesículas con cubierta)
• Mitocondria
• Peroxisomas
Ejemplos de orgánulos no membranosos.
• Microtúbulos
• Filamentos
• Centríolos
• Ribosomas
• Proteasomas
Composición de la membrana plasmática.
Está compuesta principalmente por moléculas de fosfolípidos, colesterol y proteínas.
Función de los fosfoslípidos.
Los lípidos se distribuyen de manera asimétrica entre las hoja interna y externa de la bicapa lipídica.
Función del colesterol.
Es el pegamento dinámico que mantiene unida a la balsa lipídica, la eliminación de esta produce la dispersión de los lípidos y de las proteínas asociadas con ella.
Función de las proteínas.
- Constituyen aproximadamente la mitad de la masa total de la membrana.

- En la superficie extracelular de la membrana plasmática los hidratos de carbono pueden adherirse a las proteínas y así formar glucoproteínas o a los lípidos de la bicapa y crear glucolípidos.
Importancia de la membrana plasmática.
Participa de forma activa en muchas actividades fisiológicas y bioquímicas esenciales en el funcionamiento y la supervivencia de la célula, está compuesta principalmente por moléculas de fosfolípidos, colesterol proteínas.
Tipos y funciones de las proteínas integrales: las bombas.
- Sirven para transportar activamente ciertos iones, como el Na+ a través de la membrana.

- Transportan precursores metabólicos de macromoléculas (aminoácidos y monosacáridos).
Tipos y funciones de las proteínas integrales: los canales o conducto.
- Permiten el paso de pequeños iones, moleculas pequeñas y agua a través de la membrana plasmática en cualquier dirección mediante difusión pasiva.
Tipos y funciones de las proteínas integrales: Las proteínas receptoras.
- Permiten el reconocimiento y la unión específica de ligandos en procesos como la estimulación hormonal.
Tipos y funciones de las proteínas integrales: las proteínas de enlace o ligadoras.
- Fijan el citoesqueleto intracelular a la matriz extracelular (actina, integrina, fibronectina).
Tipos y funciones de las proteínas integrales: las enzimas.
- La ATPasas desempeñan papeles específicos en el bombeo de iones.

- La ATP sintasa es la principal proteína de la membrana mitocondrial interna y las enzimas digestivas como disacaridasas y dipeptidasas son proteínas para cumplir funciones específicas.
Tipos y funciones de las proteínas integrales: las proteínas estructurales.
- Forman uniones con células vecinas.

- Ciertas proteínas y lípidos se concentran en regiones localizadas de la membrana plasmática para cumplir funciones específicas.
¿Qué son procesos de señalización?
Es el proceso por el cual las células reciben, procesan y transmiten los estímulos extracelulares para regular sus propias respuestas fisiológicas.
Importancia de los procesos de señalización.
Son importantes porque a menudo participan de la regulación de la expresión de genes, la exocitosis, la endocitosis, la diferenciación, el crecimiento y la muerte celular, la reorganización del citoesqueleto, el movimiento, la contracción y/o la relajación celular.
Tipos de transporte celular: transporte de membrana.
Algunas moléculas necesitan proteínas de transporte de membrana como lo son las proteínas transportadoras dentro de ellas la bomba de sodio – potasio (Na+/k+) o la bomba de H+ que requieren energía para el transporte activo de las moléculas en contra de su gradiente de concentración mientras que los transportadores de glucosa no la requieren y participan en el transporte pasivo.
Los canales son específicos para cada ion y son regulados según la necesidad de la célula, el transporte realizado por el canal puede regularse a través de potenciales de membrana.
Ejemplos de transporte de membrana.
- Canales iónicos activados por voltaje en las neuronas: Neurotransmisores.

- Canales iónicos activados por ligandos: Receptores de acetilcolina en las células musculares.

- Canales iónicos activados por fuerzas mecánicas: En el oído interno.
Tipos de transporte celular: transporte vesicular.
- Implica cambios de configuración en la membrana plasmática en sitios localizados y la consecuente formación de vesículas a partir de la membrana o de la fusión de vesículas con ella. El mecanismo principal es la brotación o gemación vesicular.

- Este transporte se divide en endocitosis y exocitosis.
¿Qué es endocitosis?
Controla la composición de la membrana plasmática y la respuesta celular a los cambios en el ambiente externo y se clasifica en dependiente o independiente de la clatrina.
Mecanismos en la célula en la endocitosis.
- Pinocitosis (célula bebe)

- Fagocitosis (célula come)

- Endocitosis mediada por receptores.
¿Qué es exocitosis?
Proceso por el cual una vesícula se mueve desde el citoplasma hacia la membrana plasmática donde descarga su contenido en el espacio extracelular.
¿Cuáles son las dos vías generales de la exocitosis?
- Vía constitutiva: Las proteínas que salen de la célula mediante este proceso viajan desde el aparato de Golgi.

- Vía de secreción regulada: Para que se produzca la secreción se debe activar un fenómeno regulador (estímulo hormonal o nervioso).
Características y función de los lisosomas.
- Son ricos en enzimas hidrolíticas (nucleasas, lipasas, etc).

- Representa un compartimento digestivo principal (autofagia).

- Tienen una sola membrana que es resistente a la digestión
hidrolítica que ocurre en su luz.

Función: Digestión de macromoléculas.
Características y función de los endosomas.
- Orgánulos citoplasmático estables o estructuras transitorias formadas como resultados de endocitosis.

- Las endosomas tempranos y tardíos difieren en cuanto a su ubicación en la célula, morfología y su estado
de acidificación y función.

Función: clasificar las proteínas que le son enviadas por las vesículas endocíticas, y enviarlas a diferentes compartimientos celulares.
Características y función de los proteosomas.
- Grandes complejos proteicos citoplasmáticos o nucleares.

- Son complejos de proteasa dependientes de ATP.

- Tienen la capacidad de destruir proteínas sin la
participación de los lisosomas.

Función: Degradación de proteínas innecesarias y dañadas que son rotuladas para la destrucción con
ubiquitina.
Características y función del retí**** endoplásmico rugoso (RER).
- Región del retí**** endoplásmico asociada con ribosomas.

- con frecuencia se observa una región basófila del citoplasma “ergatoplasma”.

- Esta muy bien desarrollado en las células secretoras activas.

Función: Fijación de ribosomas que intervienen en la traducción de ARNm para proteínas destinadas a la secreción o la inserción en la membrana. Modificaciones químicas de las proteínas y síntesis
de lípidos de membrana.
Características y función del retí**** endoplásmico liso (REL).
- Región del retí**** endoplásmico carente de
ribosomas.

- Está compuesto por túbulos cortos anastosomados que no están asociados con los ribosomas, tiende a ser tubular.

- Es abundante en células que participan en el metabolismo de lípidos.

- También se llama “retí**** sarcoplasmático”.

Función: Participa en el metabolismo de lípidos y esteroides. También en el metabolismo del glucógeno y la formación y el reciclaje de membranas.
Características y función del aparato de Golgi.
- Orgánulo membranoso compuesto por múltiples cisternas aplanadas.

- Está bien desarrollado en las células secretoras y no se tiñe con hematoxilina o eosina.

- Está polarizado morfológicamente y
funcionalmente.

Función: Responsable de la modificación, clasificación y empaquetamiento de proteínas y lípidos para su transporte intracelular o
extracelular.
Características y función de las mitocondrias.
- Orgánulos que proporcionan la mayor parte de la energía a la célula.

- Son abundantes en las células que generan y gastan gran cantidad de energía. Poseen su propio genoma.

- Ellas deciden si la célula
vive o muere.

Función: Producción aeróbica de energía (fosforilación oxidativa, ATP) Iniciación de la apoptosis.
Características y función de los filamentos de actina.
- Es una estructura de doble hélice compuesta por monómeros de actina.

- Están presentes en casi todos los tipos de célula.

- Son más finos, cortos y flexibles
que los microtúbulos.

Función: Anclaje y movimiento de proteínas de la membrana. Locomoción celular. Emisión de evaginaciones celulares.
Características y función de los filamentos intermedios.
- Son un grupo heterogéneo de elementos del citoesqueleto que se encuentran en varios tipos celulares.

- Evolucionan a partir de enzimas muy conservadas, con solo modificaciones genéticas menores.

- Están formadas por subunidades no polares y
muy variables.

Función: Tienen una función de sostén o estructura general. Permitir a las células o estructuras celulares soportar tensiones mecánicas.
Características y función de los microtúbulos.
- Son tubos huecos, rígidos y no ramificados de proteínas polimerizadas.

- Se encuentran en el citoplasma, también presenten en los cilios y flagelos.

Función: Transporte vesicular intracelular. Movimiento de los cilios y flagelos. Elongación y desplazamiento celular.
Correlación clínica de microtúbulos y filamentos de actina.
Las anomalías relacionadas con la organización y la estructura de los microtúbulos, actina y filamentos intermedios son la causa de una gran variedad de trastornos patológicos. Estas anomalías conducen a defectos en el citoesqueleto y pueden producir diversos trastornos relacionados con el transporte vesicular intracelular, con la acumulación intracelular de proteínas patológicas y con la alteración de la movilidad de la célula.
Correlación clínica de microtúbulos.
Los defectos en la organización de los microtúbulos y sus proteínas asociadas pueden inmovilizar los cilios de las vías aéreas y, así, interferir con la capacidad del sistema respiratorio de eliminar las secreciones acumuladas.

Esta enfermedad, conocida como síndrome de Kartagener, también causa la disfunción de los microtúbulos de los flagelos de los espermatozoides, lo cual afecta la motilidad del esperma y conduce a la esterilidad masculina.

También puede causar infertilidad en las mujeres debido a las alteraciones en el transporte ciliar del óvulo a través del oviducto.
Correlación clínica de filamentos de Actina.
la estructura molecular de los filamentos intermedios es histoespecífica y consiste en muchos tipos diferentes de proteínas. Varias enfermedades son causadas por defectos en el armado adecuado de los filamentos intermedios.

Las alteraciones de los neurofilamentos dentro del tejido cerebral son característicos en la enfermedad de Alzheimer, en la cual se forman ovillejos neurofibrilares que contienen neurofilamentos y otras proteínas asociadas con los microtúbulos.

Otro trastorno del sistema nervioso central, la enfermedad de Alexander está asociado con mutaciones en la región codificante del gen GFAP.