GENOTIPO	Es un conjunto de información genética que se almacena en el ADN de un organismo.
FENOTIPO	Son las características físicas que vamos a observar en un individuo, la forma en cómo se exprese su información genética que es la que esta en su genotipo.
CARIOTIPO	Es una referencia de dotación cromosómica, que en una persona nos va a mostrar el numero de cromosomas que tiene cada una de sus células.
AUTOSOMA	Es un cromosoma no sexual (asexual) que en el genoma humano va a tener 22 pares de autosómas y 2 cromosomas que no llevan ningún gen que determine el sexo del individuo.
ALELO	Adoptan diferente formas si los alelos son idénticos el individuo el homocigoto para este gen.
FOCUS	Es la posición fija que va a adoptar un cromosoma.
DELECION	Es un tipo de cambio genético que implica la perdida de un segmento de ADN.
CROMOSOMA	Son estructuras que están en el interior de una célula que contienen información genética.
HAPLOIDE	E s una célula que va a contener 1 solo juego de cromosomas es decir 23 cromosomas. Los encontramos en ovulo y espermas.
DIPLOIDE	Esta tiene la presencia de 2 juegos de cromosomas es decir 46 cromosomas. en espermas y ovulo.
MUTAGENO	Esto se va a dar por una sustancia o un agente que va a inducir a cambios en el ADN y van a ser mutaciones.
HEMOCIGOTO	Un individuo hemocigoto va ser el cual posee 2 alelos iguales de un gen en donde estos 2 alelos codifican información.
HETEROCIGOTO	Este va a representar 2 formas distintas de un mismo gen, uno que va a corresponder a la madre y el otro lo herede del padre.
GEN DOMINANTE	Este se presenta con más fuerza que cualquier otra versión de gen que este llevando la persona.
GEN RECESIVO	En un par de cromosomas autosómicos, hay dos copias de cada gen, uno de cada padre. Si uno de estos genes es anormal, el otro puede producir suficiente proteína para que no se desarrolle ninguna enfermedad. Cuando esto sucede, el gen anormal se denomina recesivo.
LEYES DE MENDEL	Establecen como ocurre la herencia genética, o proceso de transmisión de características físicas y biológicas de los padres a los hijos y las leyes son: Principio de la uniformidad Principio de segregación Principio de transmisión independiente.
HERENCIA LIGADA AL SEXO	Es una forma de herencia en donde se describen rasgos a través de cromosomas X o Y.
HETEROCROMOSOMAS	Es un par cromosomico constituido por los cromosomas sexuales, distintos entre si por los autosomas.
CARACTERES HOLÁNDRICOS	Se dice del rasgo fenotípico determinado por un gen situado en el cromosoma y en humanos, de forma que el varòn los transmite a todos sus hijos, pero ninguna de sus hijas se encuentra en la parte homologa del cromosoma Y, por lo que el cromosoma X no lo presenta.
CARACTERES GINÁNDRICOS	Son caracteres que vienen definidos por el segmento diferencial del cromosoma X es decir que el cromosoma Y no lo presenta.

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