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Factores que determinan la absorción de un medicamento
Concentración
Solubilidad
Area de la superficie absorbente
Irrigación del lugar donde se esta administrando
Los fármacos atraviesan las membranas por dos mecanismos
Difusión pasiva
Transporte especializado
distribución monocompartimental
distribución multicompartimemtal
distribución general
distribución heterogenea
El metabolismo de los fármacos tiene dos etapas
Fase 1 (Activa o destruyen el farmaco)
Fase 2 ( Lo hacen más polar)
Fase 1 - Oxidación, reducción, hidrólisis y descarboxilacion
Fase 2 - Síntesis o conjugacion
El primer paso del metabolismo de muchos farmacos es catalizado por un grupo de enzimas oxidadas de función mixta llamado...
Sistema del citocromo p450
Localizado en el reticulo endoplasmático del hepatocito
Fármacos y hábitos que aumemtan la producción de enzimas del sistema del citocromo p450 ( Inductores Enzimaticos)
Fenitoína, fenobarbital y rifanpicina
Fumar y el alcohol
medicamentos que son inhibidores enzimaticos
ketoconazol, cimetidina, eritromicina y valproato
El riesgo de toxicidad fetal se clasifica según la FDA en categorías...
A. Fármaco seguro
B. Poco riesgo
C. Mayor riesgo
D. Riesgo fetal confirmado
E. Contraindicado
Tipos de farmacos agonistas
Agonistas completos
Agonistas parciales
Agonistas inversos
Tipos de fármacos antagonistas
Antagonistas competitivos
Antagonistas no competitivos
Moduladores pre sinápticos inhibidores
Catecolaminas - Recp. alfa 2
Acetilcolina - Recp. muscarinicos
Dopamina - Recp. D 2
Histamina - Recp. H 2
Serotonina
Prostaglandinas
Encefalinas
Adenosina
Moduladores pre sinápticos facilitadores
Catecolaminas - Recp. Beta 2
Acetilcolina - Recp. Nicotinicos
Angiotensina II
Receptor Alfa 1
Musculatura lisa vascular
Musculatura lisa genitourinario
Higado
Musculatura lisa intestinal
Corazón
Pupila
Vasoconstricción cutánea y esplenica
Contracción uterina, trigono, esfínter vesical y eyaculación
Glucogenolisis y gluconeogénesis
Relajación
Aumento de la compatibilidad
Midriasis
Receptores Alfa 2
Células pancreáticos (oslotes)
Plaquetas
Terminales nerviosas
Musculatura lisa vascular
Disminución de la secreción de insulina
Agregación
Disminución de la liberación de NA
Vasoconstricción
Receptores Beta 1
Corazón
Células yuxtaglomerulares
Acción inotropa y cronotropa positiva
Aumento de la secreción de renina
Receptores Beta 2
Células pancreáticas (islotes)
Musculatura lisa (Vascular, bronquial, gastrointestinal y genitourinario)
Musculo esqueletico
Aumento de la liberación de insulina
Vasodilatación, broncodilatador, relajación del musculo detrusor y relajación uterina
Relajación
Receptores dopaminergicos
Receptores D 1
Receptores D 2
D1- vasodilatación renal, mesenterica, coronaria y cerebral.
D2- inhibición de la transmisión de impulsos en ganglios simpáticos, inhibición de la liberacion de NA, inhibición de la liberación de prolactina y provocación de vomitos.
La sobredosis de ASA se presenta con
Tinitus, Nauseas, Vomitos, Somnolencia, Confusión y puede con taquipnea
La dosis toxica del paracetamol
> 7, 5 g en adultos
140 a 150 mg/Kp en niños